白花蛇舌草通过调控Wnt/β-catenin通路抑制大肠癌细胞及大肠癌干细胞的生长 被引量：27

1

作者 林久茂 魏丽慧 +2 位作者 李琼瑜 赖子君 彭军 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1805-1808,共4页

目的:从Wnt/β-catenin信号通路调控探讨白花蛇舌草(HDW)抑制大肠癌细胞及其干细胞生长的作用机制。方法:MTT法检测HDW对HT-29细胞活力的影响;建立HT-29皮下移植瘤模型,通过测量瘤体体积观察HDW对瘤体生长的影响,采用免疫组化检测HDW干... 目的:从Wnt/β-catenin信号通路调控探讨白花蛇舌草(HDW)抑制大肠癌细胞及其干细胞生长的作用机制。方法:MTT法检测HDW对HT-29细胞活力的影响;建立HT-29皮下移植瘤模型,通过测量瘤体体积观察HDW对瘤体生长的影响,采用免疫组化检测HDW干预后对移植瘤组织中ki-67表达的影响;采用SP法分析HDW对HT-29细胞干细胞比例的影响;同时,采用Western blotting及免疫组化法检测HDW干预后对HT-29细胞中干细胞标记物LGR-5、OCT-4表达和Wnt/β-catenin通路中APC、survivin、β-catenin及p-βcatenin表达的影响。结果:MTT检测结果显示不同浓度的HDW干预可显著降低HT-29细胞活力,呈现一定的剂量依赖;HDW显著抑制HT-29移植瘤瘤体的生长且能够下调ki-67的表达;HDW可降低HT-29细胞中干细胞的比例,体内外实验结果均显示HDW可明显抑制干细胞标记物LGR-5和OCT-4的表达,并且上调APC及p-β-catenin的表达,下调survivin的表达。结论:HDW对大肠癌细胞和大肠癌干细胞的生长具有显著抑制作用,抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化及调控关键因子的表达是其重要作用机制之一。 展开更多

关键词 白花蛇舌草 大肠癌 WNT/Β-CATENIN信号通路 肿瘤干细胞

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白花蛇舌草通过调控Hedgehog通路增加大肠癌耐药细胞的药物蓄积研究 被引量：14

2

作者 靳祎祎 李琼瑜 +3 位作者 赖子君 严兆坤 冯健愉 林久茂 《康复学报》 2016年第3期34-39,共6页

目的:探讨白花蛇舌草(HDW)对大肠癌耐药细胞药物外排功能、Hedgehog信号通路调控的影响及其逆转耐药作用机制。方法:采用白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDW)对大肠癌5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞HCT-8/5-FU进行药物干预,用MTT法检测HCT-8/5-FU的... 目的:探讨白花蛇舌草(HDW)对大肠癌耐药细胞药物外排功能、Hedgehog信号通路调控的影响及其逆转耐药作用机制。方法:采用白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDW)对大肠癌5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞HCT-8/5-FU进行药物干预,用MTT法检测HCT-8/5-FU的细胞活力,计算EEHDW对细胞增殖的抑制率;倒置显微镜观察EEHDW对HCT-8/5-FU细胞形态的影响;HPLC检测细胞内5-FU蓄积;倒置荧光显微镜观察细胞内阿霉素(ADM)蓄积;Western Blot检测ABC转运蛋白家族多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的表达及Hedgehog通路相关蛋白(SHH、SMO、SUFU、Gli-1)的表达。结果:经EEHDW干预后,HCT-8/5-FU的增殖受到显著抑制,并呈剂量依赖性;细胞内5-FU、ADM蓄积明显增加,提示药物泵功能受到显著抑制(P<0.01);MRP1、P-gp、LRP、BCRP等膜转运蛋白的表达明显下降;耐药相关Hedgehog信号通路受到显著抑制。结论:HDW可通过调控抑制Hedgehog信号通路活化,抑制大肠癌耐药细胞的药物外排功能,进而增加细胞内化疗药物的蓄积,发挥逆转大肠癌细胞耐药的作用。 展开更多

关键词 大肠癌 白花蛇舌草 耐药 HEDGEHOG通路 5-氟尿嘧啶 阿霉素

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半枝莲对大肠癌细胞及干细胞生长和β-catenin活化的影响 被引量：12

3

作者 魏丽慧 林久茂 +1 位作者 李琼瑜 彭军 《福建中医药》 2015年第2期27-30,共4页

目的研究半枝莲对大肠癌细胞及其干细胞生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法体外培养大肠癌HT-29细胞,并用不同浓度的半枝莲干预24h后,采用MTT实验检测半枝莲对大肠癌细胞活力的影响;流式细胞仪分析半枝莲对大肠癌干细胞比例的影响... 目的研究半枝莲对大肠癌细胞及其干细胞生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法体外培养大肠癌HT-29细胞,并用不同浓度的半枝莲干预24h后,采用MTT实验检测半枝莲对大肠癌细胞活力的影响;流式细胞仪分析半枝莲对大肠癌干细胞比例的影响;Western-blot法检测半枝莲对大肠癌干细胞表面标记LGR-5、OCT-4表达的影响;HT-29细胞经1.5 mg/m L半枝莲干预后,采用流式细胞分析技术检测大肠癌细胞β-catenin磷酸化的表达。结果半枝莲可显著降低大肠癌细胞的活力,呈现一定的剂量依赖性;半枝莲可显著降低大肠癌干细胞的比例及抑制干细胞表面标记LGR-5和OCT-4蛋白的表达;另外,半枝莲具有提高β-catenin蛋白磷酸化的作用。结论半枝莲对大肠癌细胞和大肠癌干细胞的生长具有显著抑制作用,其中增强β-catenin蛋白的磷酸化从而降低β-catenin活化是其可能作用机制之一。 展开更多

关键词 半枝莲 大肠癌 肿瘤干细胞 Β-CATENIN

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片仔癀调控ABCC1抑制大肠癌HCT-8/5-FU细胞药物外排功能的作用机制研究 被引量：10

4

作者 黄进明 沈阿灵 +7 位作者 李琼瑜 齐飞 洪绯 陈宏伟 褚剑锋 林久茂 洪振丰 彭军 《福建中医药》 2014年第6期51-53,共3页

目的探讨片仔癀对大肠癌HCT-8/5-FU细胞对药物外排功能的影响,并探讨其机制。方法MTT法检测5-FU对HCT-8/5-FU细胞和HCT-8细胞活力的影响和片仔癀对HCT-8/5-FU细胞活力的影响;倒置显微镜观察片仔癀对HCT-8/5-FU细胞形态的影响;采用罗丹... 目的探讨片仔癀对大肠癌HCT-8/5-FU细胞对药物外排功能的影响,并探讨其机制。方法MTT法检测5-FU对HCT-8/5-FU细胞和HCT-8细胞活力的影响和片仔癀对HCT-8/5-FU细胞活力的影响;倒置显微镜观察片仔癀对HCT-8/5-FU细胞形态的影响;采用罗丹明染色通过流式细胞仪检测片仔癀对其在耐药细胞内蓄积的影响;RT-PCR检测ABC转运蛋白家族重要成员ABCC1的表达。结果 MTT检测结果显示不同浓度的5-FU干预可显著降低HCT-8细胞活力,呈现一定的剂量依赖和时间依赖,而对HCT-8/5-FU细胞活力未见影响。经片仔癀干预后,HCT-8/5-FU细胞活力也受到显著的抑制;形态学观察表明:随着药物浓度的升高,细胞数目逐渐减少,体积缩小,出现悬浮、脱落而死亡;罗丹明蓄积实验显示:片仔癀干预可显著增加其在细胞内的蓄积;RT-PCR实验表明:经片仔癀干预可显著下调HCT-8/5-FU细胞ABCC1在m RNA水平的表达。结论片仔癀可抑制HCT-8/5-FU细胞生长和药物外排功能,通过下调转运蛋白ABCC1的表达是其重要机制之一。 展开更多

关键词 片仔癀 大肠癌 逆转耐药 5-FU

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余甘子醇提物抑制人胃癌株AGS细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用 被引量：7

5

作者 罗兰 林久茂 +3 位作者 魏丽慧 李琼瑜 薛曼华 彭军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第8期989-993,共5页

目的考察余甘子醇提物体外对人胃癌AGS细胞的生长抑制和诱导凋亡的作用。方法采用MTT法、细胞集落实验、Hoechst染色分析、Annexin-V-FITC/PI等方法对经过余甘子醇提物体外作用的AGS细胞进行观察和检测。结果AGS细胞经0.05,0.1,0.15 mg&... 目的考察余甘子醇提物体外对人胃癌AGS细胞的生长抑制和诱导凋亡的作用。方法采用MTT法、细胞集落实验、Hoechst染色分析、Annexin-V-FITC/PI等方法对经过余甘子醇提物体外作用的AGS细胞进行观察和检测。结果AGS细胞经0.05,0.1,0.15 mg·m L?1余甘子醇提物作用后,各组细胞形态均发生不同程度的变化,并呈现浓度-时间依赖性;细胞集落实验表明余甘子醇提物抑制肿瘤细胞的集落形成率;Hoechst染色分析、Annexin V/PI实验表明余甘子醇提物能够促进肿瘤细胞的凋亡。结论余甘子醇提物在体外对人胃癌AGS细胞具有良好的抑制生长和诱导凋亡的作用。 展开更多

关键词 余甘子 人胃癌AGS细胞 抑制生长 诱导凋亡

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核糖体蛋白参与的核糖体生物合成在癌症中的研究

6

作者 李琼瑜 《中国现代药物应用》 2024年第4期174-180,共7页

核糖体是由核糖核酸(RNA)和核糖体蛋白(RP)组装而成的大分子核糖核蛋白(RNP)复合物,在蛋白质生物合成中起关键作用。核糖体生物合成(RB)对调控细胞的呼吸至关重要,影响细胞的生长和增殖。本文主要以细胞质核糖体蛋白(CRP)和线粒体核糖... 核糖体是由核糖核酸(RNA)和核糖体蛋白(RP)组装而成的大分子核糖核蛋白(RNP)复合物,在蛋白质生物合成中起关键作用。核糖体生物合成(RB)对调控细胞的呼吸至关重要,影响细胞的生长和增殖。本文主要以细胞质核糖体蛋白(CRP)和线粒体核糖体蛋白质(MRP)为切入点,介绍细胞内的核糖体生物合成过程,以及其在肿瘤发生发展中的异常调控。 展开更多

关键词 核糖体生物合成 核糖体蛋白 线粒体核糖体蛋白质 癌症

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几丁寡糖对脂肪酸代谢紊乱的抑制作用及分子机制 被引量：4

7

作者 易凡琪 郑军平 +4 位作者 李琼瑜 焦思明 杜昱光 叶云 刘洪涛 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期630-641,共12页

旨在从细胞学实验及整体动物水平探讨几丁寡糖(NACOS)对机体脂代谢紊乱的抑制作用及其潜在的分子机制。在细胞学实验中,HepG2细胞被分为4组,即对照组、棕榈酸(Palmitic acid,PA)组、几丁寡糖(NACOS)组、NACOS+PA组。在体内实验中,将雄性... 旨在从细胞学实验及整体动物水平探讨几丁寡糖(NACOS)对机体脂代谢紊乱的抑制作用及其潜在的分子机制。在细胞学实验中,HepG2细胞被分为4组,即对照组、棕榈酸(Palmitic acid,PA)组、几丁寡糖(NACOS)组、NACOS+PA组。在体内实验中,将雄性C57BL/6小鼠随机分为4组(n=5),即正常对照(NCD)组、高脂饮食(HFD)组、NACOS组、NACOS+HFD组,实验共20周。主要检测方法如下:采用油红O染色检测细胞脂质沉积,RT-PCR方法检测脂代谢调控分子及炎症因子的转录表达水平,Western blotting方法检测MAPKs及PI3K/Akt通路中相关蛋白激酶的蛋白磷酸化水平。细胞学实验表明,NACOS对HepG2没有明显的细胞毒性作用,并能显著降低细胞内脂滴颗粒的沉积,下调肝细胞及小鼠肝脏组织中脂代谢相关调控因子(PGC1α、Cox5b及Mcad)及炎症因子IL-1β的转录表达水平(P<0.05或0.01),抑制肝细胞及肝脏组织中p38、ERK1/2及Akt蛋白激酶的激活(P<0.05或0.01)。基于上述研究,NACOS可抑制肝脏线粒体脂肪酸氧化和脂质从头合成途径,阻断炎症反应的发生,从而预防脂代谢紊乱的发生。 展开更多

关键词 几丁寡糖 高脂饮食 脂肪酸 脂代谢紊乱 炎症

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白花蛇舌草对大肠癌耐药细胞microRNAs表达的影响 被引量：5

8

作者 林久茂 李琼瑜 +3 位作者 严兆坤 赖子君 靳祎祎 彭军 《世界中医药》 CAS 2017年第11期2771-2774,共4页

目的:探讨白花蛇舌草(Hedyotic Diffusa Wilid,HDW)对大肠癌5-FU耐药细胞miRNAs表达的调控作用,进一步揭示其逆转大肠癌多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)作用机制。方法:通过体外培养HCT-8/5-FU细胞,经HDW处理,采用MTT检测细胞活力... 目的:探讨白花蛇舌草(Hedyotic Diffusa Wilid,HDW)对大肠癌5-FU耐药细胞miRNAs表达的调控作用,进一步揭示其逆转大肠癌多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)作用机制。方法:通过体外培养HCT-8/5-FU细胞,经HDW处理,采用MTT检测细胞活力、倒置显微镜观察细胞形态、microRNA(miRNA)表达谱芯片分析、QPCR验证差异miRNA表达、GO及Pathway分析预测差异miRNA调控的信号通路。结果:HDW可显著抑制大肠癌HCT-8/5-FU耐药细胞的活力,降低细胞密度;HDW调控57个miRNA差异表达,其中上调23个,下调34个;QPCR验证HDW上调miR-92b-5p、miR-1247-3p、miR-4800-5p的表达,下调miR-4454、miR-4443、miR-483-5p的表达;信号通路预测显示HDW可调控PI3K/Akt、TGF-β/Smad、MAPK、P53、Wnt、JAK-STAT等多条与细胞耐药、迁移、侵袭、增殖、凋亡有关的信号通路。结论:HDW对大肠癌5-FU耐药细胞HCT-8/5-FU具有显著的抑制作用,通过调控miRNAs表达是其逆转大肠癌耐药的作用机制之一。 展开更多

关键词 白花蛇舌草 大肠癌 MICRORNA 耐药

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清眩降压汤和清达颗粒对大鼠离体胸主动脉血管环张力作用的药效比较研究 被引量：3

9

作者 黄月 褚剑锋 +3 位作者 沈阿灵 李琼瑜 林珊 彭军 《福建中医药》 2019年第2期35-37,共3页

目的研究清眩降压汤及其化裁方清达颗粒对大鼠离体胸主动脉血管环舒张作用的比较。方法取大鼠胸主动脉血管环分为对照组、清眩降压汤组和清达颗粒组,清眩降压汤组和清达颗粒组以累计加药法加入药液,使药物浓度依次递增为0.25、0.5、0.75... 目的研究清眩降压汤及其化裁方清达颗粒对大鼠离体胸主动脉血管环舒张作用的比较。方法取大鼠胸主动脉血管环分为对照组、清眩降压汤组和清达颗粒组,清眩降压汤组和清达颗粒组以累计加药法加入药液,使药物浓度依次递增为0.25、0.5、0.75、1 mg/mL,对照组加入等体积的生理盐水,分别观察3组在静息状态、KCl以及NE刺激下预收缩血管环后血管环张力的变化。结果静息状态下,3组血管环张力无明显变化;加入KCl和NE预收缩血管环后,清眩降压汤组和清达颗粒组血管环与对照组比较明显舒张(P<0.05),且清达颗粒组的舒张幅度明显高于清眩降压汤组(P<0.05)。结论清眩降压汤和清达颗粒均能促进血管舒张,且清达颗粒的舒张作用明显优于清眩降压汤。 展开更多

关键词 高血压 清眩降压汤 清达颗粒 血管环张力 血管舒张

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安溪铁观音假冒伪劣现状及其预防模式研究 被引量：1

10

作者 李雪蕾 李琼瑜 《科技和产业》 2010年第8期7-11,共5页

通过对安溪铁观音目前存在的假冒伪劣现象的现状及所造成的恶果进行分析,并用威廉姆斯的交易费用理论从经济学角度分析该行为,在借鉴其他行业与品牌建立有效的识别系统以杜绝假冒伪劣行为成功模式的基础上,提出适合安溪铁观音本身发展... 通过对安溪铁观音目前存在的假冒伪劣现象的现状及所造成的恶果进行分析,并用威廉姆斯的交易费用理论从经济学角度分析该行为,在借鉴其他行业与品牌建立有效的识别系统以杜绝假冒伪劣行为成功模式的基础上,提出适合安溪铁观音本身发展的最佳模式。 展开更多

关键词 安溪铁观音 假冒伪劣 假冒伪劣现象

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清达颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响

11

作者 余娜 李琼瑜 +4 位作者 陈友琴 Thomas Joseph SFERRA 褚剑锋 林珊 彭军 《福建中医药》 2019年第2期24-27,31,共5页

目的探讨清达颗粒(QDG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移的影响。方法采用组织贴块法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,用表型标志蛋白α-SM-actin对VSMCs进行免疫荧光染色鉴定,取3～6代的VSMCs用于实验。将VS... 目的探讨清达颗粒(QDG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移的影响。方法采用组织贴块法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,用表型标志蛋白α-SM-actin对VSMCs进行免疫荧光染色鉴定,取3～6代的VSMCs用于实验。将VSMCs分为对照组、AngⅡ组、AngⅡ+QDG 0.125 mg/m L组、AngⅡ+QDG 0.25 mg/m L组、AngⅡ+QDG 0.5 mg/m L组,共5组。以10^(-6) mol/L AngⅡ作为诱导剂,干预建立VSMCs增殖、迁移的模型。采用CCK-8法检测VSMCs的细胞活力,计算AngⅡ对VSMCs的增殖率以及QDG对AngⅡ诱导VSMCs增殖的抑制率;采用划痕实验检测VSMCs划痕损伤修复情况;transwell法检测VSMCs迁移情况。结果与对照组比较,AngⅡ能显著促进VSMCs的增殖和迁移;不同浓度QDG可在一定程度上抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖和迁移,且随着浓度的升高,抑制作用越明显。结论 QDG具有抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖与迁移的作用。 展开更多

关键词 高血压 清达颗粒 血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌细胞 增殖 迁移

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