亚硫酸盐在对虾保鲜加工中的残留变化 被引量：16

1

作者 吴燕燕 李来好 +4 位作者 杨贤庆 陈胜军 刁石强 石红 李焕丹 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第1期62-65,共4页

以南美白对虾为研究对象,研究常用的亚硫酸盐(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠)不同浓度和不同浸泡时间处理对虾后,对虾在保藏过程中体内SO2含量的变化。结果表明:在同样浓度和处理条件下,亚硫酸氢钠比亚硫酸钠具有较好的防止对虾黑变的效果,对虾... 以南美白对虾为研究对象,研究常用的亚硫酸盐(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠)不同浓度和不同浸泡时间处理对虾后,对虾在保藏过程中体内SO2含量的变化。结果表明:在同样浓度和处理条件下,亚硫酸氢钠比亚硫酸钠具有较好的防止对虾黑变的效果,对虾在冻藏过程中,体内SO2残留量逐渐消减。在对虾保鲜加工中,亚硫酸氢钠的最佳使用条件为:带头虾亚硫酸氢钠15 g/L,浸泡3 min;去头虾亚硫酸氢钠12.5 g/L,浸泡3min,该条件下能有效抑制对虾的黑变,虾体中SO2的残留量低于国标限量(0.1 m g/g)。 展开更多

关键词 对虾 黑变 亚硫酸钠 亚硫酸氢钠 残留

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HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量 被引量：7

2

作者 傅军 李焕丹 +2 位作者 高晓霞 梁从庆 潘志青 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2005年第6期442-444,共3页

目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diam onsilC18柱,流动相:乙腈-水(29∶71),流速为1.0mL.m in-1,检测波长277nm,柱温为室温。结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均... 目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diam onsilC18柱,流动相:乙腈-水(29∶71),流速为1.0mL.m in-1,检测波长277nm,柱温为室温。结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一。 展开更多

关键词 保和口服液 高效液相色谱法 连翘苷 含量测定

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藿香正气水有效成分的解痉作用研究 被引量：10

3

作者 李焕丹 李康 +2 位作者 吴韶辉 张洪坤 黄洋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期652-654,共3页

目的研究藿香正气水中甘草素、异甘草素、甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚以及橙皮苷6种成分的解痉作用。方法在离体兔肠管上,观察不同浓度藿香正气水各成分对乙酰胆碱或磷酸组胺引起肠平滑肌收缩的影响。结果和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘... 目的研究藿香正气水中甘草素、异甘草素、甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚以及橙皮苷6种成分的解痉作用。方法在离体兔肠管上,观察不同浓度藿香正气水各成分对乙酰胆碱或磷酸组胺引起肠平滑肌收缩的影响。结果和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对乙酰胆碱和磷酸组胺引起兔离体肠管收缩均有抑制作用,且呈一定的量效关系;甘草苷对磷酸组胺引起兔离体肠管的收缩有抑制作用,呈一定的量效关系。结论和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对兔离体肠平滑肌均具有抑制作用,其作用途径可能与阻断M胆碱受体和H1受体有关;甘草苷对兔离体肠平滑肌有抑制作用,其作用途径可能与阻断H1受体有关。 展开更多

关键词 藿香正气水 解痉作用 乙酰胆碱 磷酸组胺

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减味藿香正气水药效物质基础的研究 被引量：9

4

作者 李康 宋粉云 +2 位作者 李焕丹 袁劲松 赵琳 《广东药学院学报》 CAS 2007年第3期234-236,共3页

目的探讨减味藿香正气水作用于肠道的药效物质基础。方法采用SPSS统计分析方法,以40个色谱峰的相对峰面积和对乙酰胆碱刺激的家兔离体十二指肠的抑制率进行相关分析和回归分析。结果得到40个色谱峰的相关系数和回归方程。结论确定色谱... 目的探讨减味藿香正气水作用于肠道的药效物质基础。方法采用SPSS统计分析方法,以40个色谱峰的相对峰面积和对乙酰胆碱刺激的家兔离体十二指肠的抑制率进行相关分析和回归分析。结果得到40个色谱峰的相关系数和回归方程。结论确定色谱峰X3和X25所代表的化学成分为该药对家兔离体兔肠抑制的药效物质基础,其中色谱峰X25为厚朴酚。 展开更多

关键词 减味藿香正气水 药效物质基础 厚朴酚

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妇炎宁合剂中芦丁的含量测定 被引量：8

5

作者 陈健姿 李焕丹 +2 位作者 余国禧 陈健岳 钟兆健 《广东药学院学报》 CAS 2005年第3期262-262,281,共2页

目的建立妇炎宁合剂中芦丁含量测定的紫外-可见分光光度法。方法以芦丁为对照品,NaNO2AlCl3-NaOH为显色剂,于510nm波长处测定。结果芦丁在8.88～44.40μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为105.0%,RSD=0.7%。方法精密度... 目的建立妇炎宁合剂中芦丁含量测定的紫外-可见分光光度法。方法以芦丁为对照品,NaNO2AlCl3-NaOH为显色剂,于510nm波长处测定。结果芦丁在8.88～44.40μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为105.0%,RSD=0.7%。方法精密度(RSD)为0.2%(n=5)。结论该法可用于妇炎宁合剂中芦丁的含量测定。 展开更多

关键词 妇炎宁舍剂 总黄酮 紫外-可见分光光度法 含量测定

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HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量 被引量：7

6

作者 李焕丹 陈哲琼 宋粉云 《齐鲁药事》 2011年第9期503-505,共3页

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg... 目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制. 展开更多

关键词 小儿清热止咳口服液 苦杏仁苷 高效液相色谱法 含量测定

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玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定 被引量：7

7

作者 李焕丹 朱颖虹 +2 位作者 陈晓颖 苏薇薇 廖华卫 《广东药学院学报》 CAS 1998年第1期7-9,共3页

采用薄层扫描法测定玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量。结果表明黄芪甲苷的浓度在2～10μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0．9947），平均回收率为96．5％，RSD＝3．31％（n＝8）。

关键词 玉屏风颗粒剂 黄芪甲苷 薄层扫描法

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实验考核在药物分析实验教学中的分析与思考 被引量：5

8

作者 高晓霞 陈晓颖 +4 位作者 宋粉云 李焕丹 周漩 梁从庆 傅军 《广东药学院学报》 CAS 2007年第4期398-399,417,共3页

为全面考核学生的操作技术、科学态度及综合运用知识的能力,更为真实反映学生素质和教学质量。对数个年级学生的药物分析实验课程期末考核成绩进行统计分析,结果表明同年级不同专业的学生成绩无显著性差异,分组完成实验比独立完成实验... 为全面考核学生的操作技术、科学态度及综合运用知识的能力,更为真实反映学生素质和教学质量。对数个年级学生的药物分析实验课程期末考核成绩进行统计分析,结果表明同年级不同专业的学生成绩无显著性差异,分组完成实验比独立完成实验的学生成绩优异,全日制教育与成人高等教育学生成绩差异不显著。 展开更多

关键词 药物分析实验 实验考核 成绩分析

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保和口服液中橙皮苷的HPLC测定 被引量：5

9

作者 傅军 陈晓颖 +2 位作者 李焕丹 梁从庆 李庆全 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1115-1116,共2页

目的:建立保和口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38: 60: 2),检测波长为280nm.结果:橙皮苷在0.2002～2.002 μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD＝1.8%.结论:本法简便,... 目的:建立保和口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38: 60: 2),检测波长为280nm.结果:橙皮苷在0.2002～2.002 μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD＝1.8%.结论:本法简便,快速,准确. 展开更多

关键词 保和口服液 橙皮苷 高效液相色谱法

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祖卡木颗粒中罂粟碱含量的反相高效液相色谱法测定 被引量：3

10

作者 李焕丹 季志红 +2 位作者 刘峰 田佳佳 周宏兵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期436-437,共2页

目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定祖卡木颗粒中罂粟碱的含量。方法使用DIKMA C8色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-乙腈-1％三乙胺-1％乙酸铵（40：20：1：39）为流动相，流速1ml／min，检测波长为240nm。结果罂粟碱在... 目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定祖卡木颗粒中罂粟碱的含量。方法使用DIKMA C8色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-乙腈-1％三乙胺-1％乙酸铵（40：20：1：39）为流动相，流速1ml／min，检测波长为240nm。结果罂粟碱在0．0198～0．396μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．6％，RSD为1．5％。结论该法灵敏、准确，专属性强，重复性好，可以作为祖卡木颗粒的含量测定方法。 展开更多

关键词 祖卡木颗粒 高效液相色谱法 罂粟碱

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GC-MS鉴别感冒清热颗粒中的紫苏叶 被引量：3

11

作者 李焕丹 张晓珊 李康 《国际医药卫生导报》 2008年第3期79-81,共3页

目的 建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法（HS—SPME—GC—MS）鉴别感冒清热颗粒中紫苏叶的方法。方法 样品在8O℃下，用100μm聚二甲基硅氧烷（PDMS）固相微萃取纤维对样品顶空吸附20min，于230℃脱附5min，然后采用GC-MS对解析... 目的 建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法（HS—SPME—GC—MS）鉴别感冒清热颗粒中紫苏叶的方法。方法 样品在8O℃下，用100μm聚二甲基硅氧烷（PDMS）固相微萃取纤维对样品顶空吸附20min，于230℃脱附5min，然后采用GC-MS对解析物进行分离鉴定，SPB-1701柱（3Om×0．25mm，0．25μm）。结果 从感冒清热颗粒提取成分中鉴别来自紫苏叶的紫苏酮成分。结论 HS—sPME—GC—MS可鉴定感冒清热颗粒的组成药味，方法简便、迅速、准确、可靠。 展开更多

关键词 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用 感冒清热颗粒 紫苏叶

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藿香正气水抑菌作用化学成分的初步研究 被引量：3

12

作者 李焕丹 张洪坤 +1 位作者 黄洋 李康 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期663-666,共4页

目的:对复方藿香正气水各提取部位进行药效筛选及其成分研究,寻找其抑菌用的药效物质基础。方法:以金黄色葡萄球菌作为筛选菌种,确定具有药效的提取部位,运用天然药化的手段提纯单体,进行药效物质的研究。结果:石油醚层抑菌作用最强。... 目的:对复方藿香正气水各提取部位进行药效筛选及其成分研究,寻找其抑菌用的药效物质基础。方法:以金黄色葡萄球菌作为筛选菌种,确定具有药效的提取部位,运用天然药化的手段提纯单体,进行药效物质的研究。结果:石油醚层抑菌作用最强。并分离得到10个化合物,分别鉴定为:百秋李醇(Ⅰ)、厚朴酚(Ⅱ)、异欧前胡素(Ⅲ)、厚朴酚(Ⅳ)、欧前胡素(Ⅴ)、白术内酯Ⅲ(Ⅵ)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(Ⅶ)、别欧前胡素(Ⅷ)、川陈皮素(Ⅸ)、桔皮素(Ⅹ)。其中和厚朴酚对金黄色葡萄球菌的作用最强。结论:石油醚层是其抑菌的药效部位之一。化合物Ⅰ～Ⅹ均为首次从藿香正气水复方中得到。和厚朴酚是藿香正气水抑菌的药效成分之一。 展开更多

关键词 藿香正气水 抑菌 化学成分 药效物质基础

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基于生物信息学的乳腺癌治疗药物的筛选及其分子机制研究 被引量：4

13

作者 廖思帆 吴丽媛 +2 位作者 梁碧怡 李焕丹 周漩 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第2期238-241,245,共5页

目的筛选乳腺癌的候选治疗药物,为乳腺癌治疗药物的研究与开发提供参考。方法从NCBI中的GEO数据库中搜集与乳腺癌相关的基因表达数据,将乳腺癌样本与正常乳腺组织进行对比,GEO2R筛选差异表达基因,并通过CMAP工具分析差异表达基因,筛选... 目的筛选乳腺癌的候选治疗药物,为乳腺癌治疗药物的研究与开发提供参考。方法从NCBI中的GEO数据库中搜集与乳腺癌相关的基因表达数据,将乳腺癌样本与正常乳腺组织进行对比,GEO2R筛选差异表达基因,并通过CMAP工具分析差异表达基因,筛选乳腺癌候选治疗药物。采用生物信息学方法分析乳腺癌候选治疗药物的靶基因,研究药物治疗乳腺癌的分子机制。结果筛选得到了以白藜芦醇、芹黄素、棉酚为代表的抗肿瘤类药物,以及激素类、抗菌类等候选治疗药物。结论筛选得到的药物有望成为乳腺癌的候选治疗药物,为乳腺癌治疗的临床研究提供理论基础。对部分候选药物的抗乳腺癌机制的研究结果,为乳腺癌靶向治疗提供了新的参考方向。 展开更多

关键词 乳腺癌 治疗药物 分子机制 生物信息学 基因表达谱

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高效液相色谱法同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素的含量 被引量：2

14

作者 张洪坤 李焕丹 +2 位作者 李康 吴韶辉 黄洋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1233-1235,共3页

目的:建立同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C),梯度洗脱,流速1.0... 目的:建立同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C),梯度洗脱,流速1.0mL.min-1;检测波长276 nm。结果:甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素进样量分别在0.008 66～0.173,0.073 4～1.47,0.013 8～0.138,0.005 28～0.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8)。平均加样回收率分别为100.8%(RSD为1.3%),99.2%(RSD为0.6%),98.5%(RSD为1.9%),100.4%(RSD为1.9%)。结论:该法简便、准确、灵敏,专属性强,可作为控制藿香正气水质量的方法。 展开更多

关键词 藿香正气水 甘草苷 橙皮苷 水合氧化前胡素 白当归素 高效液相色谱法

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甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法改进 被引量：2

15

作者 梁从庆 李焕丹 陈晓颖 《广东药学院学报》 CAS 2004年第3期250-250,274,共2页

目的 :规范甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法 :在部颁标准采用的分光光度法基础上进行改进。结果 :葡萄糖酸氯己定平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .2 4 %。结论 :改进后的测定方法准确。

关键词 甲硝唑氯己定洗剂 葡萄糖酸氯己定 含量测定

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HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱的含量 被引量：1

16

作者 李焕丹 李雪君 +2 位作者 刘峰 张庆雷 周宏兵 《食品与药品》 CAS 2007年第10A期19-21,共3页

目的建立HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱含量的方法。方法色谱条件:DIKMAC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1%乙酸铵-1%三乙胺(40∶20∶39∶1);流速1.0mL/min,检测波长为240nm。结果罂粟碱的线性范围为10.91～218.16ng,r... 目的建立HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱含量的方法。方法色谱条件:DIKMAC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1%乙酸铵-1%三乙胺(40∶20∶39∶1);流速1.0mL/min,检测波长为240nm。结果罂粟碱的线性范围为10.91～218.16ng,r=0.9999,平均回收率为97.5%,RSD=1.01%。结论本法处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 祖卡木胶囊 罂粟碱 含量测定

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气相色谱-质谱联用法测定风油精中樟脑的含量 被引量：1

17

作者 张晓珊 李焕丹 《广东药学院学报》 CAS 2007年第3期249-251,共3页

目的建立测定风油精中樟脑含量的方法。方法采用气相色谱-质谱联用方法，以萘为内标物，SPB-1701（30m×0.25mm×0．25μm）石英毛细管柱；80～250℃程序升温。结果樟脑的量在2．56×10^-3～12．8×10^-3μg范围内与峰... 目的建立测定风油精中樟脑含量的方法。方法采用气相色谱-质谱联用方法，以萘为内标物，SPB-1701（30m×0.25mm×0．25μm）石英毛细管柱；80～250℃程序升温。结果樟脑的量在2．56×10^-3～12．8×10^-3μg范围内与峰面积之比有较好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．6％，检测限：1．3×10^-3μg。结论方法快速、准确、灵敏度高、重复性好，可用于风油精制剂的质量控制。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 樟脑 风油精

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胶艾冲剂工艺及质量标准研究

18

作者 王倩 李焕丹 +1 位作者 谢燕贤 赵慧彬 《基层中药杂志》 1997年第1期24-25,共2页

通过对胶艾冲剂中的阿胶成分的不同处理方法的实验研究,初步探讨了胶艾冲剂的制备工艺;通过理化鉴别对胶艾冲剂中的主要成分作了定性检查;并分别用薄层—紫外法和薄层扫描法对胶艾冲剂中的主要成分甘草酸和阿魏酸进行含量测定,实验证明... 通过对胶艾冲剂中的阿胶成分的不同处理方法的实验研究,初步探讨了胶艾冲剂的制备工艺;通过理化鉴别对胶艾冲剂中的主要成分作了定性检查;并分别用薄层—紫外法和薄层扫描法对胶艾冲剂中的主要成分甘草酸和阿魏酸进行含量测定,实验证明此方法简便,可靠、灵敏度高,可作为该制剂的定量指标。 展开更多

关键词 胶艾冲剂 阿胶 甘草酸 阿魏酸 工艺 质量标准

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壳聚糖絮凝剂在黄芪提取中的应用

19

作者 郭冬萍 李焕丹 《国际医药卫生导报》 2010年第14期1741-1743,共3页

目的 探索壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉在北芪提取中的应用.方法 取北芪进行抽提,以提取液的稳定性作为评价指标比较壳聚糖絮凝和醇沉两种方法 的优劣性.结果 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定... 目的 探索壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉在北芪提取中的应用.方法 取北芪进行抽提,以提取液的稳定性作为评价指标比较壳聚糖絮凝和醇沉两种方法 的优劣性.结果 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取是可行的. 展开更多

关键词 北芪 提取 壳聚糖 絮凝 稳定性

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西咪替丁注射液的细菌内毒素检查方法研究

20

作者 郭冬萍 李焕丹 《药学研究》 CAS 2013年第2期92-94,共3页

目的建立西咪替丁注射液的细菌内毒素的检查方法。方法按照《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对西咪替丁注射液进行干扰试验。结果西咪替丁注射液在2.0mg.mL-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。... 目的建立西咪替丁注射液的细菌内毒素的检查方法。方法按照《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对西咪替丁注射液进行干扰试验。结果西咪替丁注射液在2.0mg.mL-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。其细菌内毒素限值定为0.5 EU.mg-1。结论本方法快速、灵敏,可以用于西咪替丁注射液的细菌内毒素限度检查。 展开更多

关键词 西咪替丁注射液 细菌内毒素 干扰试验

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