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阿拉善马先蒿中苯丙素苷类拓扑异构酶抑制剂的研究
被引量:
3
1
作者
高建军
李
润
召
+1 位作者
韩桂秋
贾忠建
《北京医科大学学报》
CSCD
1996年第1期50-51,69,共3页
目的:DNA拓扑异构酶是肿瘤化疗的重要靶点。寻找新的作为药物研究先导化合物的拓扑异构酶抑制剂。方法:从阿拉善马先蒿中分得三个苯丙素苷类成分,经光谱分析鉴定它们的结构为毛蕊花苷(Ⅰ),米团花苷A(Ⅱ)和角胡麻苷(Ⅲ)。...
目的:DNA拓扑异构酶是肿瘤化疗的重要靶点。寻找新的作为药物研究先导化合物的拓扑异构酶抑制剂。方法:从阿拉善马先蒿中分得三个苯丙素苷类成分,经光谱分析鉴定它们的结构为毛蕊花苷(Ⅰ),米团花苷A(Ⅱ)和角胡麻苷(Ⅲ)。结果:利用拓朴异构酶Ⅱ介导的超螺旋DNA松驰断裂反应测定化合物Ⅰ和Ⅲ的活性表明两个化合物往浓度为10 ̄(-6)mol/L对反应有促进作用且化合物Ⅰ活性强于化合物Ⅲ。结论:毛蕊花苷和角胡麻苷是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂.
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关键词
阿拉善马先蒿
苯丙素苷
拓扑异构酶
抑制剂
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职称材料
题名
阿拉善马先蒿中苯丙素苷类拓扑异构酶抑制剂的研究
被引量:
3
1
作者
高建军
李
润
召
韩桂秋
贾忠建
机构
北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室
出处
《北京医科大学学报》
CSCD
1996年第1期50-51,69,共3页
基金
中国博士后科学基金
文摘
目的:DNA拓扑异构酶是肿瘤化疗的重要靶点。寻找新的作为药物研究先导化合物的拓扑异构酶抑制剂。方法:从阿拉善马先蒿中分得三个苯丙素苷类成分,经光谱分析鉴定它们的结构为毛蕊花苷(Ⅰ),米团花苷A(Ⅱ)和角胡麻苷(Ⅲ)。结果:利用拓朴异构酶Ⅱ介导的超螺旋DNA松驰断裂反应测定化合物Ⅰ和Ⅲ的活性表明两个化合物往浓度为10 ̄(-6)mol/L对反应有促进作用且化合物Ⅰ活性强于化合物Ⅲ。结论:毛蕊花苷和角胡麻苷是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂.
关键词
阿拉善马先蒿
苯丙素苷
拓扑异构酶
抑制剂
Keywords
Heading Pedicularis alaschanica Maxim
Phenylpropanoid glycosides
Topoisomerase inhibitors
Artemosia/chem
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿拉善马先蒿中苯丙素苷类拓扑异构酶抑制剂的研究
高建军
李
润
召
韩桂秋
贾忠建
《北京医科大学学报》
CSCD
1996
3
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