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基于制剂原料物理性质的抗甲方颗粒干法制粒工艺研究 被引量：19
1
作者 李更青 吴飞 +3 位作者 胡佳亮 张继全 阮克锋 冯怡 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期575-581,共7页
目的优选抗甲方颗粒最佳干法制粒工艺。方法考察制剂原料的含水量、休止角和压缩度等物理特性筛选干法制粒处方,以一次成型率、脆碎度、溶化性和制粒过程综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察水平转速、压辊转速和压辊压力3个因素... 目的优选抗甲方颗粒最佳干法制粒工艺。方法考察制剂原料的含水量、休止角和压缩度等物理特性筛选干法制粒处方,以一次成型率、脆碎度、溶化性和制粒过程综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察水平转速、压辊转速和压辊压力3个因素对干法制粒工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果确定最佳润滑剂及辅料配比分别为0.5%硬脂酸镁和20%的糊精(嘉兴白浪厂家),最佳干法制粒工艺参数:水平转速30 r/min,压辊转速5 r/min和压辊压力7 MPa。结论优选最佳制粒工艺合理可行,制粒过程中胚片出片连续,颗粒色泽均一,硬度适中,成型性较好,干法制粒工艺稳定可行。 展开更多
关键词 抗甲方颗粒 正交试验 干法制粒 颗粒得率 物理性质 辅料筛选
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桥本甲状腺炎的中医药治疗研究进展 被引量：16
2
作者 吴梅 李更青 +1 位作者 张继全 冯怡 《安徽医药》 CAS 2018年第10期1859-1863,共5页
桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)是一种与甲状腺有关的自身免疫性疾病,发病率在逐年增高。中医药治疗桥本甲状腺炎具有较大优势:缓解甲状腺肿大,降低甲状腺自身免疫性抗体、调节机体本身的免疫、延缓病情等。该研究对近... 桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)是一种与甲状腺有关的自身免疫性疾病,发病率在逐年增高。中医药治疗桥本甲状腺炎具有较大优势:缓解甲状腺肿大,降低甲状腺自身免疫性抗体、调节机体本身的免疫、延缓病情等。该研究对近年来桥本甲状腺炎的中医药治疗研究进展进行综述。 展开更多
关键词 桥本病 中医治疗学 综述
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根皮苷的分离纯化及药理研究进展 被引量：9
3
作者 王睿 吴飞 +3 位作者 赵春草 李更青 胡小苏 张继全 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1605-1608,共4页
根皮苷是广泛存在于苹果根、茎、叶和果实中的一种二氢查耳酮类物质,在多种植物中均有发现,国内外先后有近3 000篇文献对根皮苷的相关信息进行报道,广泛受到多个领域研究人员的关注,这很可能因为它具降血糖、抗氧化、保护视网膜、保护... 根皮苷是广泛存在于苹果根、茎、叶和果实中的一种二氢查耳酮类物质,在多种植物中均有发现,国内外先后有近3 000篇文献对根皮苷的相关信息进行报道,广泛受到多个领域研究人员的关注,这很可能因为它具降血糖、抗氧化、保护视网膜、保护肝脏、美白、杀菌等多种生物活性,这暗示着根皮苷在医药、美容、农业等多个领域都具有潜在的开发价值。文章对有关根皮苷最近几年的提取合成、分离纯化以及多种生物活性及其药效作用机制进行了整理分析概括,希望对根皮苷的进一步广泛研究和在各个领域被快速开发运用提供一些帮助。 展开更多
关键词 根皮苷 合成 提取分离 降糖 药理活性
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抗甲方浓缩工艺可靠性的指标性成分研究 被引量：5
4
作者 李更青 吴飞 +3 位作者 赵春草 王睿 张继全 冯怡 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期591-594,共4页
目的探索以抗甲方中3个主要成分作为指标监控制剂浓缩工艺稳定性。方法以迷迭香酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和连翘酯苷A这3个主要成分作为HPLC检测指标,在50~90℃的温度范围,系统考察抗甲方提取液在常压和减压浓缩状态下的热稳定性规律,计... 目的探索以抗甲方中3个主要成分作为指标监控制剂浓缩工艺稳定性。方法以迷迭香酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和连翘酯苷A这3个主要成分作为HPLC检测指标,在50~90℃的温度范围,系统考察抗甲方提取液在常压和减压浓缩状态下的热稳定性规律,计算其转移率,用于指导提取液浓缩步骤中的工艺参数确定。结果经过8 h常压和减压浓缩后,迷迭香酸在温度50~70℃稳定性良好,在80℃和90℃条件下转移率下降均低于9.0%;毛蕊异黄酮葡萄糖苷在温度50~90℃稳定性良好;连翘酯苷A在温度50~60℃稳定性良好,70℃条件下转移率下降不超过10%,在80℃和90℃条件下转移率下降均超过30.0%。因此,抗甲方在浓缩过程中温度须控制在70℃以内。经过3批中试放大试验,验证此减压浓缩工艺稳定可行。结论连翘酯苷A作为浓缩过程的热敏性指示性成分,可用于抗甲方制剂工艺的监控。 展开更多
关键词 抗甲方 热敏性 迷迭香酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 连翘酯苷A
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正交试验法优选抗瘤增效方的提取工艺 被引量：2
5
作者 张继全 李更青 +1 位作者 杨娜 赵晓珍 《海峡药学》 2018年第1期19-22,共4页
目的优选抗瘤增效方的提取工艺。方法分别以HPLC和UV法测定提取物溶液中黄芪甲苷和总皂苷的含量,以两者的转移率和含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结... 目的优选抗瘤增效方的提取工艺。方法分别以HPLC和UV法测定提取物溶液中黄芪甲苷和总皂苷的含量,以两者的转移率和含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果抗瘤增效方最佳提取工艺为:加10倍量水提取3次,1次1h。结论优选的最佳提取工艺稳定可行,提取率高。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 正交试验 提取工艺 黄芪甲苷 总皂苷
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舟山眼镜蛇毒α-神经毒素致突变性研究(英文) 被引量：1
6
作者 韦传宝 李更青 +3 位作者 梅元元 高总结 陶用鑫 费鑫 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期764-768,共5页
目的对舟山眼镜蛇毒α-神经毒素的致突变性进行研究,为临床应用的安全性提供依据。方法应用中国仓鼠肺成纤维细胞CHL染色体畸变试验和Ames试验检测舟山眼镜蛇毒α-神经毒素是否有致突变性。结果 Ames试验:对于突变株TA97、TA100和TA102,... 目的对舟山眼镜蛇毒α-神经毒素的致突变性进行研究,为临床应用的安全性提供依据。方法应用中国仓鼠肺成纤维细胞CHL染色体畸变试验和Ames试验检测舟山眼镜蛇毒α-神经毒素是否有致突变性。结果 Ames试验:对于突变株TA97、TA100和TA102,α-神经毒素浓度达到或者超过2.56μg·m L-1,Ames试验阳性(P<0.05);对于突变株TA98,α-神经毒素浓度达到或者超过5.12μg·m L-1,Ames试验阳性(P<0.05)。但回复突变和畸变率与神经毒素的浓度不呈线性关系,也与是否有活化剂S9无关联。染色体畸变试验:α-神经毒素浓度达到或者超过0.64μg·m L-1,CHL细胞染色体畸变为阳性(P<0.05),但畸变率与神经毒素的浓度不呈线性关系,也与是否有活化剂S9无关联。结论舟山眼镜蛇毒α-神经毒素临床剂量为1μg·kg·d-1时在致突变性上是安全的。 展开更多
关键词 舟山眼镜蛇 眼镜蛇神经毒素类 AMES试验 染色体畸变 诱变力试验
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抗瘤增效颗粒急性毒性实验及对Lewis肺癌小鼠抗肿瘤增效作用
7
作者 赵晓珍 吴中华 +3 位作者 张继全 李更青 白月琴 刘畅 《河北中医》 2018年第9期1384-1387,1393,共5页
目的观察抗瘤增效颗粒的急性毒性实验及对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤增效作用。方法将40只ICR小鼠(雌雄各半)随机等分为4组,分别为阴性对照组、抗瘤增效颗粒低剂量组、抗瘤增效颗粒中剂量组和抗瘤增效颗粒高剂量组,每组各10只(雌雄各半),分... 目的观察抗瘤增效颗粒的急性毒性实验及对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤增效作用。方法将40只ICR小鼠(雌雄各半)随机等分为4组,分别为阴性对照组、抗瘤增效颗粒低剂量组、抗瘤增效颗粒中剂量组和抗瘤增效颗粒高剂量组,每组各10只(雌雄各半),分别予0.9%氯化钠注射液0.4 mL/10 g及等容积抗瘤增效颗粒溶液(生药含量分别为312、468、624 g/kg)灌胃,每日1次,连续2周。每次灌胃后4 h内密切观察各组小鼠外观、体征、行为活动,然后每日上午、下午观察外观、体征、行为活动及粪便性状等,并分别于灌胃前及灌胃7、14 d称各小鼠体质量;2周后解剖各组小鼠,肉眼大体观察各小鼠脏器及组织变化。另取C57BL-6小鼠制备Lewis肺癌模型,选取造模成功的小鼠40只,随机等分为模型组、顺铂(DDP)治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组,模型组予0.9%氯化钠注射液0.4 mL/10 g灌胃;DDP治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组均于第1、3、5 d予DDP溶液1 mL(含DDP 0.1 mg)腹腔注射,同时分别予0.9%氯化钠注射液、抗瘤增效颗粒溶液(生药含量分别为0.6、0.8、1 g/mL)0.4 mL/10 g灌胃,每日1次,连续21 d。观察比较5组抑瘤率、肿瘤体积及组织形态学变化。结果急性毒性实验结果显示,4组小鼠外观、体征、行为活动及粪便性状均未发现异常,灌胃前及灌胃7、14 d体质量未见明显异常变化,各脏器组织均未发现异常。药效学实验结果显示,与模型组相比,DDP治疗组、抗瘤增效颗粒低剂量+DDP组、抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组小鼠瘤质量均显著减轻(P<0.05),肿瘤体积均缩小(P<0.05),且抗瘤增效颗粒中剂量+DDP组和抗瘤增效颗粒高剂量+DDP组小鼠瘤质量低于DDP治疗组(P<0.05),抑瘤率高于DDP治疗组(P<0.05),肿� 展开更多
关键词 癌 Lewis 抗肿瘤剂(中药) 动物实验 急性毒性试验
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抗瘤增效方浓缩工艺研究
8
作者 吴阳阳 赵春草 +3 位作者 李更青 赵晓珍 吴飞 张继全 《上海中医药大学学报》 CAS 2020年第3期76-82,共7页
目的:研究抗瘤增效方中指标性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱在浓缩过程中的热稳定性,制定浓缩工艺参数,并以特征图谱法进行验证。方法:建立高效液相色谱(HPLC)法检测抗瘤增效方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱的含量。在60~90... 目的:研究抗瘤增效方中指标性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱在浓缩过程中的热稳定性,制定浓缩工艺参数,并以特征图谱法进行验证。方法:建立高效液相色谱(HPLC)法检测抗瘤增效方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱的含量。在60~90℃范围内,考察常压和减压浓缩状态下抗瘤增效方的热稳定性规律,以确定提取液的浓缩工艺参数,并建立HPLC特征图谱对浓缩工艺进行进一步验证。结果:在60~90℃范围内,常压或减压浓缩8 h过程中,毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱的转移率保持稳定。结合生产实践,初步确定抗瘤增效方的浓缩工艺为70℃减压浓缩。所建立的HPLC特征图谱含有10个共有峰(包含毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱),特征图谱相似度>0.93,峰面积变化率<20%。结论:抗瘤增效方浓缩过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱均无明显的热敏性,70℃减压浓缩的工艺条件合理、可行。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 浓缩工艺 热稳定性 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 特征图谱
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