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微波辅助萃取技术的进展 被引量：84
1
作者 李核 李攻科 张展霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1261-1268,共8页
介绍了微波辅助萃取技术的特点和装置 ,综述了近年来微波辅助萃取技术在环境分析和药物提取中的应用 ,并展望了微波辅助萃取技术的应用前景和发展方向。引用文献 74篇。
关键词 微波辅助萃取 技术进展 样品预处理 环境分析 药物提取
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固相微萃取/高效液相色谱联用分析水样中邻苯二甲酸酯 被引量：65
2
作者 王超英 李碧芳 李攻科 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期35-38,共4页
研究了固相微萃取(SPME)/高效液相色谱(HPLC)联用测定环境中痕量邻苯二甲酸酯的分析方法.比较了5种不同类型涂层对5种邻苯二甲酸酯的萃取效果,采用3因素3水平正交实验设计对SPME的条件如萃取时间,离子强度,解吸时间等进行了优化.SPME优... 研究了固相微萃取(SPME)/高效液相色谱(HPLC)联用测定环境中痕量邻苯二甲酸酯的分析方法.比较了5种不同类型涂层对5种邻苯二甲酸酯的萃取效果,采用3因素3水平正交实验设计对SPME的条件如萃取时间,离子强度,解吸时间等进行了优化.SPME优化的条件为:65 μm聚二甲基硅烷/乙烯苯(PDMS/DVB)涂层,室温,搅拌速率1 100r/min,萃取时间30 min,纯乙腈解吸,解吸时间2 min.HPLC的条件:C 18反相色谱柱,乙腈-水(体积比60:40)梯度淋洗,流速1 mL/min,紫外检测波长228 nm.方法的线性范围为0.50～80.00μg/L,检出限为0.11～2.20μg/L,相对标准偏差(n=6)为2.5%～9.6%.用于自来水、凉开水和雨水等实际水样的分析,回收率为82%～128%. 展开更多
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 邻苯二甲酸酯 水样
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分子印迹技术在样品前处理中的应用 被引量：61
3
作者 胡小刚 李攻科 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1035-1041,共7页
分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点,可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集,因此在样品前处理中的应用特别引人关注。本文介绍了分子印迹技术的基本原理,综述了分子印迹技术在样... 分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点,可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集,因此在样品前处理中的应用特别引人关注。本文介绍了分子印迹技术的基本原理,综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展。 展开更多
关键词 分子印迹 样品前处理 固相萃取 固相微萃取 膜分离 评述
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固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的痕量多环芳烃 被引量：55
4
作者 陶敬奇 王超英 +1 位作者 李碧芳 李攻科 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期599-602,共4页
建立了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用同时测定环境水样中8种多环芳烃的分析方法。优化了萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸溶液、解吸模式等条件。该法对8种多环芳烃的检出限为0 002～0 180μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为4... 建立了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用同时测定环境水样中8种多环芳烃的分析方法。优化了萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸溶液、解吸模式等条件。该法对8种多环芳烃的检出限为0 002～0 180μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为4 4%～12 2%。用该法分析江水中的痕量多环芳烃,除苯并[b]荧蒽外,其他7种多环芳烃的回收率为91 1%～115 8%,RSD(n=3)为3 6%～18 8%。方法快速、灵敏、简单,适用于快速分析环境水样中的痕量多环芳烃。 展开更多
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 环境水样 多环芳烃 环境监测
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影响微波辅助萃取虎杖中白藜芦醇产率的一些重要操作参数 被引量：43
5
作者 李核 李攻科 张展霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1341-1344,共4页
研究了溶剂类型以及萃取时间和温度、微波功率、虎杖颗粒大小和水分等主要操作参数对微波辅助萃取虎杖 (polygonumcuspidatum)中白黎芦醇 (Res)产率的影响。实验表明 :由于甲醇和丙酮具有较高的介电常数和损耗因子 ,是微波辅助萃取Res... 研究了溶剂类型以及萃取时间和温度、微波功率、虎杖颗粒大小和水分等主要操作参数对微波辅助萃取虎杖 (polygonumcuspidatum)中白黎芦醇 (Res)产率的影响。实验表明 :由于甲醇和丙酮具有较高的介电常数和损耗因子 ,是微波辅助萃取Res的最佳选择。微波辅助萃取温度和时间以及虎杖颗粒大小的影响较显著 ,其次为虎杖样品水分。微波功率在所实验范围内 (30 0～ 12 0 0W )基本无影响。最佳的萃取条件为 :温度80℃ ;时间 15min ;微波功率 80 0～ 90 0W ;虎杖颗粒大小为 0 .4 5～ 0 .30mm ;水分含量约为 2 0 %。 展开更多
关键词 微波辅助萃取 虎杖 白藜芦醇 提取 中药材
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葡萄酒中白藜芦醇的固相萃取GC/MS法测定及其生理活性的初步研究 被引量：43
6
作者 马亭 李攻科 +4 位作者 李晓东 田雪梅 张展霞 鲍伦军 周辉棠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1023-1027,共5页
用反向C18固相萃取小柱对葡萄酒进行了预处理 ,然后用BSTFA硅烷化试剂对萃取物进行了衍生化处理 ,用气相色谱 /质谱对葡萄酒中顺式、反式白藜芦醇进行了同时测定 ,建立了定量分析方法 .对方法的精密度和回收率进行了测定 ,方法的相对标... 用反向C18固相萃取小柱对葡萄酒进行了预处理 ,然后用BSTFA硅烷化试剂对萃取物进行了衍生化处理 ,用气相色谱 /质谱对葡萄酒中顺式、反式白藜芦醇进行了同时测定 ,建立了定量分析方法 .对方法的精密度和回收率进行了测定 ,方法的相对标准偏差分别为 4 48% (顺式 )和 5 2 3% (反式 ) .顺式、反式白藜芦醇的平均回收率分别为 94 4%和 97 6 % .并对 1 0种国产葡萄酒和两种进口葡萄酒样品进行了测定 .对白藜芦醇的生理活性也进行了实验 ,初步探讨了白藜芦醇对大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)、大肠癌细胞株Lovo细胞和小鼠成纤维株 3T3细胞的生长生殖活性的影响 ,观察了其形态变化 . 展开更多
关键词 气相色谱/质谱 葡萄酒 白藜芦醇 生理活性 测定
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微波辅助萃取/气相色谱-质谱联用分析蔬菜中的有机磷农药 被引量：42
7
作者 杨云 张卓旻 李攻科 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期390-393,共4页
建立了微波辅助萃取 (MAE) /气相色谱 质谱联用法 (GC MS)测定蔬菜样品中二嗪磷、对硫磷、水胺硫磷的分析方法 ,研究了不同溶剂的萃取效率。选择二氯甲烷为萃取溶剂 ,采用二因素三水平的正交设计实验优化了萃取溶剂体积和萃取时间。方... 建立了微波辅助萃取 (MAE) /气相色谱 质谱联用法 (GC MS)测定蔬菜样品中二嗪磷、对硫磷、水胺硫磷的分析方法 ,研究了不同溶剂的萃取效率。选择二氯甲烷为萃取溶剂 ,采用二因素三水平的正交设计实验优化了萃取溶剂体积和萃取时间。方法的线性范围分别为二嗪磷和对硫磷 4ng/ g～ 40 0ng/ g、水胺硫磷 2 0ng/ g～ 40 0ng/ g,检出限分别为二嗪磷 0 2 9ng/g、对硫磷 1 70ng/g、水胺硫磷 2 30ng/g。测定 2 0 0 0ng/g和 50 0ng/g加标蔬菜样品 ,回收率为 72 2 %～ 1 0 2 0 % ,RSD为 1 5 %～ 1 1 0 %。与传统的机械振荡萃取法相比 ,不仅萃取效率相当 。 展开更多
关键词 分析 蔬菜 微波辐助萃取 气相色谱-质谱 有机磷农药 联合技术 食品
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离子液体微波辅助萃取石蒜中生物碱的研究 被引量：41
8
作者 杜甫佑 肖小华 李攻科 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1570-1574,共5页
以离子液体溶液为溶剂,研究了离子液体微波辅助萃取石蒜中石蒜碱、力克拉敏和加兰他敏生物碱。考察了离子液体的种类和浓度对萃取石蒜生物碱的影响,并与传统有机溶剂和传统萃取技术进行了对比研究。结果表明,1.0mol/L[bmim]Cl溶液为溶剂... 以离子液体溶液为溶剂,研究了离子液体微波辅助萃取石蒜中石蒜碱、力克拉敏和加兰他敏生物碱。考察了离子液体的种类和浓度对萃取石蒜生物碱的影响,并与传统有机溶剂和传统萃取技术进行了对比研究。结果表明,1.0mol/L[bmim]Cl溶液为溶剂,液固比(mL∶g)15∶1,80℃微波辅助萃取10min,石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱的萃取率分别为2.730、0.857和0.179mg/g。与传统的萃取方法比较,本方法快速高效、环境友好。 展开更多
关键词 离子液体 微波辅助萃取 石蒜 生物碱
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微波辅助萃取-固相微萃取联用气相色谱-质谱法测定土壤中的扑草净 被引量：38
9
作者 杨云 栾伟 +1 位作者 罗学军 李攻科 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期775-778,共4页
研究了微波辅助萃取 固相微萃取联用、气相色谱 质谱联用测定土壤中除草剂扑草净的分析方法。采用正交设计实验优化了萃取溶剂种类和体积、微波辐射时间和微波功率等微波辅助萃取条件 ;研究了SPME萃取涂层、搅拌速度、萃取时间和解吸... 研究了微波辅助萃取 固相微萃取联用、气相色谱 质谱联用测定土壤中除草剂扑草净的分析方法。采用正交设计实验优化了萃取溶剂种类和体积、微波辐射时间和微波功率等微波辅助萃取条件 ;研究了SPME萃取涂层、搅拌速度、萃取时间和解吸时间等对萃取效率的影响。方法的检出限为 0 .0 1ng/g ;线性范围为 0 .2～ 2 0 0 μg/L。在优化的条件下测定了 5和 5 0ng/g的合成土壤样品 ,回收率分别为 90 .1 %和 91 .6 % ;相对标准偏差分别为 9.4 %和 8.8% (n =6 )。本法综合了微波辅助萃取和固相微萃取的优点 ,操作简便 ,灵敏度高 。 展开更多
关键词 土壤 扑草净 微波辅助萃取 固相微萃取 气相色谱-质谱法 环境分析化学
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食品安全快速检测方法的研究进展 被引量：47
10
作者 周思 肖小华 李攻科 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期580-586,593,共7页
近年来,因环境污染、农药兽药残留超标、添加剂滥用、贮藏不当等因素带来的食品安全问题受到了人们的广泛关注。快速检测技术简便、快速、高效、经济,能较好地满足食品初筛检测的要求。本文综述了酶抑制速测法、生物传感器法和免疫速测... 近年来,因环境污染、农药兽药残留超标、添加剂滥用、贮藏不当等因素带来的食品安全问题受到了人们的广泛关注。快速检测技术简便、快速、高效、经济,能较好地满足食品初筛检测的要求。本文综述了酶抑制速测法、生物传感器法和免疫速测法等食品安全快速检测方法的研究进展,并展望了其发展方向。 展开更多
关键词 食品安全 快速检测 综述
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搅拌棒吸附萃取技术的研究进展 被引量：47
11
作者 许志刚 胡玉玲 李攻科 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1766-1773,共8页
搅拌棒吸附萃取是一种新型的固相微萃取样品前处理技术,具有固定相体积大、萃取容量高、无需外加搅拌子、可避免竞争性吸附、能在自身搅拌的同时实现萃取富集等优点,广泛应用于食品、环境和生物样品分析的前处理。本文综述了搅拌棒吸附... 搅拌棒吸附萃取是一种新型的固相微萃取样品前处理技术,具有固定相体积大、萃取容量高、无需外加搅拌子、可避免竞争性吸附、能在自身搅拌的同时实现萃取富集等优点,广泛应用于食品、环境和生物样品分析的前处理。本文综述了搅拌棒吸附技术的最新应用进展,重点阐述了新型搅拌棒吸附萃取涂层的研制、新型萃取装置的发展以及搅拌棒吸附萃取技术的应用现状,并探讨了搅拌棒吸附萃取存在的不足,展望了搅拌棒吸附萃取技术的发展趋势。 展开更多
关键词 搅拌棒吸附萃取 样品前处理 聚二甲基硅氧烷 分子印迹聚合物 涂层 评述
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微波溶样-石墨炉原子吸收光谱法测定石蒜中的镉铬铅 被引量：40
12
作者 范华均 李攻科 +1 位作者 栾伟 蔡沛祥 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1503-1506,共4页
采用微波消解技术处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化,研究了石墨炉原子吸收的测定条件。研究表明,以HNO3+HClO4+H2O2作为微波消解试剂最佳,在基体改进剂NH4H2PO4存在下,可有效地消除基体... 采用微波消解技术处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化,研究了石墨炉原子吸收的测定条件。研究表明,以HNO3+HClO4+H2O2作为微波消解试剂最佳,在基体改进剂NH4H2PO4存在下,可有效地消除基体的影响,建立了微波溶样原子吸收光谱法测定中药石蒜中Cd,Cr和Pb的方法,其Cd,Cr和Pb的测定检出限分别为0.0667,1.22和0.810μg·L-1。将该法应用于石蒜样品中Cd,Cr和Pb的测定,结果令人满意,RSD小于3.1%,回收率在83.8%～118%之间。 展开更多
关键词 微波溶样 GFAAS 石蒜 铬 铅 镉
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固相微萃取-衍生化法与气相色谱-质谱联用分析葡萄酒中多酚类化合物 被引量：33
13
作者 栾天罡 李攻科 张展霞 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期54-57,共4页
建立固相微萃取（ＳＰＭＥ）和甲基硅烷化结合新的样品预处理方法，应用气相色谱－质谱联用技术对葡萄酒中极性有机物进行了分析．鉴定了其中１９种多酚化合物和极性有机物，并对其中的白藜芦醇进行了定量分析．方法简单，快速；灵敏度高．
关键词 气相色谱-质谱法 多酚类化合物 葡萄酒 极性有机物 白藜芦醇 定量分析 固相微萃取-衍生化法
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微波辅助提取/HPLC分析石蒜中的生物碱 被引量：34
14
作者 范华均 栾伟 李攻科 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期27-30,共4页
采用微波辅助提取法提取石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱，建立了微波辅助提取／HPLC测定石蒜中这3种生物碱的分析方法。用正交试验设计结合单因素试验优化了样品颗粒度、提取温度、提取时间、固液比等微波提取条件。采用三... 采用微波辅助提取法提取石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱，建立了微波辅助提取／HPLC测定石蒜中这3种生物碱的分析方法。用正交试验设计结合单因素试验优化了样品颗粒度、提取温度、提取时间、固液比等微波提取条件。采用三乙胺水溶液（pH9．0）-乙腈-甲醇作为流动相对石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏进行HPLC测定，方法的线性范围为5．0—400mg／L，检出限分别为5．0、5．1、10．2ng，RSD分别为2．2％、5．7％和4．4％。与传统的溶剂回流法比较，MAE提取法快速、高效。用本法分析了10个不同产地石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏。 展开更多
关键词 微波辅助提取 HPLC 石蒜 石蒜碱 力可拉敏 加兰他敏
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微波辅助萃取技术在中药现代化中的应用 被引量：40
15
作者 李攻科 杜甫佑 肖小华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1184-1191,共8页
微波辅助萃取技术是近年来发展迅速的中药有效成分提取技术,与传统的中药活性成分提取技术相比,具有简便、快速高效、选择性强、能耗少和环境污染小等优点,因而越来越得到相关领域研究人员的关注。该文综述了近年来微波辅助萃取技术的... 微波辅助萃取技术是近年来发展迅速的中药有效成分提取技术,与传统的中药活性成分提取技术相比,具有简便、快速高效、选择性强、能耗少和环境污染小等优点,因而越来越得到相关领域研究人员的关注。该文综述了近年来微波辅助萃取技术的原理、特点、影响微波萃取的主要因素、萃取装置及其在中药现代化中的研究进展。引用文献61篇。 展开更多
关键词 微波辅助萃取 中药 中药现代化技术
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微波辅助萃取-气相色谱-质谱法测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃 被引量：33
16
作者 李核 李攻科 +3 位作者 陈洪伟 张展霞 李拓 王伯光 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1058-1062,共5页
建立了微波辅助萃取 气相色谱 质谱联用测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃 (PAHs)的分析方法 ,优化了萃取时间、溶剂用量、微波辐射功率等微波萃取条件 ,并与超声波萃取方法进行了对照研究。结果表明 :除了苊、芴外 ,微波萃取方法... 建立了微波辅助萃取 气相色谱 质谱联用测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃 (PAHs)的分析方法 ,优化了萃取时间、溶剂用量、微波辐射功率等微波萃取条件 ,并与超声波萃取方法进行了对照研究。结果表明 :除了苊、芴外 ,微波萃取方法的回收率在 85 %～ 130 %之间 ;方法的检出限在 0 .0 0 2～ 0 .0 16 μg m3 之间。通过实际样品中PAHs的分析表明 ,该法快速、溶剂用量小 ,满足痕量分析的要求。 展开更多
关键词 测定 大气 可吸入颗粒物 微波辅助萃取 多环芳烃 气相色谱-质谱 痕量分析 有机污染物
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固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的氨基甲酸酯农药 被引量：27
17
作者 胡玉玲 钟伟健 李攻科 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期124-127,共4页
采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)联用技术分析了环境水中西维因、速灭威、呋喃丹3种氨基甲酸酯类农药。研究了SPME条件,如萃取时间、搅拌速度、解吸方式、解吸时间对3种氨基甲酸酯萃取量的影响,并用于农田灌溉水实际样品的测... 采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)联用技术分析了环境水中西维因、速灭威、呋喃丹3种氨基甲酸酯类农药。研究了SPME条件,如萃取时间、搅拌速度、解吸方式、解吸时间对3种氨基甲酸酯萃取量的影响,并用于农田灌溉水实际样品的测定。方法的检出限在0 12～1 7μg L之间,相对标准偏差在2 8%～6 1%之间,回收率在98 3%～102%之间,适合于环境水样中痕量氨基甲酸酯农药的分析。 展开更多
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 联用 氨基甲酸酯
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用微波消解气相色谱法测定鱼肉中的有机氯农药 被引量：26
18
作者 李攻科 何小青 +2 位作者 熊国华 杨满芽 张展霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第4期5-8,共4页
研究了微波消解 -有机溶剂提取 -气相色谱法测定鱼肉样品中有机氯农药的分析方法。对消解液、微波辅助加热条件及提取溶剂进行了优化实验 ,选择冰醋酸 -高氯酸 (体积比4∶1)在600W微波功率下接受辐射2min分解鱼肉样品 ,用30 % (φ)苯的... 研究了微波消解 -有机溶剂提取 -气相色谱法测定鱼肉样品中有机氯农药的分析方法。对消解液、微波辅助加热条件及提取溶剂进行了优化实验 ,选择冰醋酸 -高氯酸 (体积比4∶1)在600W微波功率下接受辐射2min分解鱼肉样品 ,用30 % (φ)苯的石油醚溶液提取 ,对各种有机氯农药的回收率除 p,p′_DDT为60.3 %外 ,其余均在83.4 %～109.6 %之间 ,与水浴加热分解的国家标准方法相当。该法具有快速 ,灵敏度、精确度、准确度高等优点 ,适用于大批量食品和生物样品中有机氯农药的分析测定。 展开更多
关键词 微波消解 有机氯农药 气相色谱法 鱼肉 农药
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固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析环境水样中痕量有机磷农药 被引量：31
19
作者 王新平 杨云 +1 位作者 栾伟 李攻科 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期5-9,共5页
研究了固相微萃取(SPME) 气相色谱 质谱联用(GC MS)同时测定环境水样中二嗪农、甲基对硫磷、对硫磷和水胺硫磷4种有机磷农药(OPPs)的分析方法。选择聚丙烯酸酯(PA)萃取纤维,对SPME的条件如萃取时间、萃取溶液的pH值和离子强度、解吸温... 研究了固相微萃取(SPME) 气相色谱 质谱联用(GC MS)同时测定环境水样中二嗪农、甲基对硫磷、对硫磷和水胺硫磷4种有机磷农药(OPPs)的分析方法。选择聚丙烯酸酯(PA)萃取纤维,对SPME的条件如萃取时间、萃取溶液的pH值和离子强度、解吸温度、解吸时间和GC MS的条件进行了优化。对二嗪农和水胺硫磷方法线性范围为0.001～10μg L,对甲基对硫磷和对硫磷方法线性范围为0.001～100μg L。二嗪农、甲基对硫磷、对硫磷、水胺硫磷的检出限分别为0.015,0.020,0.013和0.039μg L。分析加标自来水、矿泉水和湖水样品,回收率在89.0%～102%之间,RSD在2.1%～14.1%之间。适合于环境水样中痕量OPPs的快速分析。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱-质谱联用 环境水样 痕量分析 有机磷农药
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析纺织品中挥发性有机物 被引量：32
20
作者 张卓旻 李攻科 +3 位作者 刘丽 刘志红 李英 刘胜利 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-106,共4页
建立了顶空固相微萃取（HSSPME）-气相色谱（GC）-质谱（MS）联用测定纺织品中甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯5种挥发性有机物（VOCs）的分析方法。选择聚二甲基硅氧烷（PDMS）作为萃取涂层，优化了SPME的萃取条件，... 建立了顶空固相微萃取（HSSPME）-气相色谱（GC）-质谱（MS）联用测定纺织品中甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯5种挥发性有机物（VOCs）的分析方法。选择聚二甲基硅氧烷（PDMS）作为萃取涂层，优化了SPME的萃取条件，包括平衡时间、萃取时间、萃取温度、顶空体积、离子强度、搅拌速度、解吸温度和时间以及GC—MS仪器条件。对于甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯方法线性范围分别为0．087～870、3．32～3320、2．28～2280、0．015～150和0．050～50．0ng／g；检出限分别为0．005、0．042、0．670、0．008和0．011ng／g。实际样品加标回收率在80．1％～122％之间，RSD在0．8％～8．6％之间。方法符合纺织品中痕量VOCs的快速分析要求。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱 质谱联用 挥发性有机物 纺织品
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