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癫痫持续状态长期结局:一项关键评价
被引量:
2
1
作者
Loddenkemper T
Sculier C
+4 位作者
Gaínza-Lein M
Sánchez Fernández I
李
思思
(
译
)
童馨(审)
慕洁(审)
《癫痫杂志》
2020年第1期53-62,共10页
回顾性分析37项关于儿童和成人癫痫持续状态(Status epilepticus,SE)长期结果的研究,总结其研究设计、随访时间、结果评估、调查地区(死亡率、SE复发、继发性癫痫、认知结果、功能结果或生活质量)以及长期预后的预测因素。尽管既往研究...
回顾性分析37项关于儿童和成人癫痫持续状态(Status epilepticus,SE)长期结果的研究,总结其研究设计、随访时间、结果评估、调查地区(死亡率、SE复发、继发性癫痫、认知结果、功能结果或生活质量)以及长期预后的预测因素。尽管既往研究设计存在异质性,儿童和成人在SE后长期不良结局的总体风险均很高。病因是影响结局的主要因素,年龄或SE持续时间的影响往往难以与潜在病因区分开来。治疗对SE远期疗效的影响尚不清楚。
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关键词
认知结果
癫痫
功能损害
死亡率
神经后遗症
生活质量
原文传递
基于红藻氨酸和劳拉西泮联合给药的新型人类获得性颞叶癫痫动物模型
2
作者
Kienzler-Norwood F
Costard L
+8 位作者
Sadangi C
Müller P
Neubert V
Bauer S
Rosenow F
Norwood BA
李
思思
(
译
)
熊维希
慕洁
《癫痫杂志》
2019年第2期140-147,共8页
红藻氨酸(Kainic acid,KA)是一种有效的谷氨酸类似物,用于诱导啮齿动物的神经退行性变和颞叶癫痫(TLE)。KA可诱发严重的、持续的癫痫发作,即惊厥性癫痫持续状态(convulsive Status epilepticus,cSE),没有药物干预的情况下通常是致命的...
红藻氨酸(Kainic acid,KA)是一种有效的谷氨酸类似物,用于诱导啮齿动物的神经退行性变和颞叶癫痫(TLE)。KA可诱发严重的、持续的癫痫发作,即惊厥性癫痫持续状态(convulsive Status epilepticus,cSE),没有药物干预的情况下通常是致命的。在过去30年里,使用KA来建立人类癫痫动物模型毫无疑问被证明是有价值的,但显著的可变性和死亡率一直使结果变得不确定。这些问题很可能是cSE导致的,这是一种本质上可变且无法控制的全或无反应。然而,cSE与人类疾病的相关性尚不确定,因为大多数癫痫患者从未经历过这种情况。该研究试图构建一种简单的、基于KA的TLE动物模型,以避免cSE及其混淆因素。成年雄性SpragueDawley大鼠分别接受皮下注射KA(5 mg)和劳拉西泮(0.25 mg),剂量分别约为15.0 mg/kg和0.75 mg/kg。持续的视频脑电图(VEEG)被用来监测急性癫痫的发作和检测自发性癫痫发作。免疫细胞化学、Fluoro-Jade B染色和Timm染色被用来描述急性和慢性神经病理学改变。急性局灶海马癫痫发作在约30 min后开始并在几小时后自行终止。广泛的海马神经变性在4 d之后发现。在所有动物中自发性的局灶海马癫痫发作平均12 d之后开始。典型的海马硬化和苔藓纤维出芽的形成是长期神经病理学的特征。发病率和死亡率均为0%。我们发现在联合注射低剂量苯二氮卓类药物时,KA全身性给药的作用可局限于海马。这意味着劳拉西泮可以阻止痉挛性癫痫发作,而没有真正阻止癫痫电活动。这个创新的、无cSE的动物模型,可靠地模拟了获得性颞叶内侧癫痫所定义的特征:海马硬化和在长时间无癫痫发作后自发的海马起源的癫痫发作,并不伴显著的发病率、死亡率或无反应者。
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关键词
非惊厥性癫痫持续状态
苯二氮卓
海马硬化
原文传递
题名
癫痫持续状态长期结局:一项关键评价
被引量:
2
1
作者
Loddenkemper T
Sculier C
Gaínza-Lein M
Sánchez Fernández I
李
思思
(
译
)
童馨(审)
慕洁(审)
机构
不详
出处
《癫痫杂志》
2020年第1期53-62,共10页
文摘
回顾性分析37项关于儿童和成人癫痫持续状态(Status epilepticus,SE)长期结果的研究,总结其研究设计、随访时间、结果评估、调查地区(死亡率、SE复发、继发性癫痫、认知结果、功能结果或生活质量)以及长期预后的预测因素。尽管既往研究设计存在异质性,儿童和成人在SE后长期不良结局的总体风险均很高。病因是影响结局的主要因素,年龄或SE持续时间的影响往往难以与潜在病因区分开来。治疗对SE远期疗效的影响尚不清楚。
关键词
认知结果
癫痫
功能损害
死亡率
神经后遗症
生活质量
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
基于红藻氨酸和劳拉西泮联合给药的新型人类获得性颞叶癫痫动物模型
2
作者
Kienzler-Norwood F
Costard L
Sadangi C
Müller P
Neubert V
Bauer S
Rosenow F
Norwood BA
李
思思
(
译
)
熊维希
慕洁
机构
不详
出处
《癫痫杂志》
2019年第2期140-147,共8页
文摘
红藻氨酸(Kainic acid,KA)是一种有效的谷氨酸类似物,用于诱导啮齿动物的神经退行性变和颞叶癫痫(TLE)。KA可诱发严重的、持续的癫痫发作,即惊厥性癫痫持续状态(convulsive Status epilepticus,cSE),没有药物干预的情况下通常是致命的。在过去30年里,使用KA来建立人类癫痫动物模型毫无疑问被证明是有价值的,但显著的可变性和死亡率一直使结果变得不确定。这些问题很可能是cSE导致的,这是一种本质上可变且无法控制的全或无反应。然而,cSE与人类疾病的相关性尚不确定,因为大多数癫痫患者从未经历过这种情况。该研究试图构建一种简单的、基于KA的TLE动物模型,以避免cSE及其混淆因素。成年雄性SpragueDawley大鼠分别接受皮下注射KA(5 mg)和劳拉西泮(0.25 mg),剂量分别约为15.0 mg/kg和0.75 mg/kg。持续的视频脑电图(VEEG)被用来监测急性癫痫的发作和检测自发性癫痫发作。免疫细胞化学、Fluoro-Jade B染色和Timm染色被用来描述急性和慢性神经病理学改变。急性局灶海马癫痫发作在约30 min后开始并在几小时后自行终止。广泛的海马神经变性在4 d之后发现。在所有动物中自发性的局灶海马癫痫发作平均12 d之后开始。典型的海马硬化和苔藓纤维出芽的形成是长期神经病理学的特征。发病率和死亡率均为0%。我们发现在联合注射低剂量苯二氮卓类药物时,KA全身性给药的作用可局限于海马。这意味着劳拉西泮可以阻止痉挛性癫痫发作,而没有真正阻止癫痫电活动。这个创新的、无cSE的动物模型,可靠地模拟了获得性颞叶内侧癫痫所定义的特征:海马硬化和在长时间无癫痫发作后自发的海马起源的癫痫发作,并不伴显著的发病率、死亡率或无反应者。
关键词
非惊厥性癫痫持续状态
苯二氮卓
海马硬化
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R-332 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
癫痫持续状态长期结局:一项关键评价
Loddenkemper T
Sculier C
Gaínza-Lein M
Sánchez Fernández I
李
思思
(
译
)
童馨(审)
慕洁(审)
《癫痫杂志》
2020
2
原文传递
2
基于红藻氨酸和劳拉西泮联合给药的新型人类获得性颞叶癫痫动物模型
Kienzler-Norwood F
Costard L
Sadangi C
Müller P
Neubert V
Bauer S
Rosenow F
Norwood BA
李
思思
(
译
)
熊维希
慕洁
《癫痫杂志》
2019
0
原文传递
已选择
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