五味子药理作用的研究进展 被引量：43

1

作者 李巧如 《西北药学杂志》 CAS 1995年第1期46-48,共3页

本文就近年来国内外对五味子药理作用研究的文献报道作了综述，总结出五味子主要具有中枢神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统以及抗氧化、抗衰老和免疫等几方面药理作用。

关键词 五味子 药理 中枢神经系统 呼吸系统

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肉苁蓉抗衰老作用的实验研究 被引量：30

2

作者 李巧如 李石蓝 《上海中医药杂志》 北大核心 1990年第11期22-23,共2页

肉苁蓉抗衰老作用的实验研究结果发现:肉苁蓉可使小鼠红细胞超氧化物歧化酶(SOD)的活性明显增强,使小鼠心肌脂褐质含量明显降低,而且,可延长果蝇的平均寿命、半数致死天数和最高寿命。说明肉苁蓉具有一定程度的抗衰老作用。

关键词 肉苁蓉 抗衰老作用

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丁香提取物抗菌机理的探讨 被引量：29

3

作者 李巧如 刘宗智 +1 位作者 任健康 赵院利 《西北药学杂志》 CAS 2001年第6期261-263,共3页

本文通过研究丁香提取物与各类抗菌素间的相互作用来探讨其抗菌机理。结果显示丁香提取物与喹诺酮类、青霉素类、红霉素联合应用对各类细菌的抗菌作用 ,二者间无相互影响 ,而与氨基糖苷类联合应用则显示明显的拮抗作用。

关键词 丁香提取物 抗菌机理 抗生素 相互作用

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中药制药工艺中101澄清剂应用的研究 被引量：16

4

作者 李巧如 郝武常 蒋宏伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期18-19,共2页

目的 :10 1澄清剂用于中药提取液的澄清工艺。方法 :比较了 10 1澄清剂与乙醇对中药大黄、山楂、黄芪、甘草、川芎提取液的干浸膏得率、各成分色谱分析以及主要成分含量的差异。结果 :10 1澄清剂用于中药提取液的澄清在干浸膏得率、主... 目的 :10 1澄清剂用于中药提取液的澄清工艺。方法 :比较了 10 1澄清剂与乙醇对中药大黄、山楂、黄芪、甘草、川芎提取液的干浸膏得率、各成分色谱分析以及主要成分含量的差异。结果 :10 1澄清剂用于中药提取液的澄清在干浸膏得率、主要成分含量均较乙醇有所提高 ,各成分色谱图无差异。结论 :在中药提取液的澄清工艺中可用 10 1澄清剂。 展开更多

关键词 101澄清剂 含量测定 中药提取液 澄清工艺

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丁香提取物抗金葡球菌活性成分的筛选 被引量：17

5

作者 李巧如 任健康 +1 位作者 赵院利 廉江平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第2期108-109,共2页

目的探讨丁香抗菌的活性成分。方法采用不同方法对丁香进行提取,测定所得样品对金葡球菌的最低抑 菌浓度。结果和结论 丁香抗金葡球菌成分包括脂溶性成分和水溶性成分。

关键词 丁香 药理学 抗菌 活性成分 筛选

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肾康注射液与5种溶媒配伍的稳定性考察 被引量：16

6

作者 朱亚宁 张鹏 +2 位作者 李巧如 李茁 杨乐婷 《中国药师》 CAS 2015年第8期1420-1423,共4页

目的:通过考察肾康注射液与5种常用溶媒配伍的稳定性,选择最佳溶媒配伍方案,以便临床合理用药。方法:将肾康注射液与5种不同溶媒配伍后,定时考察配伍后溶液的p H、不溶性微粒数、有效物质原儿茶醛的含量变化情况。结果:5种溶媒按药品说... 目的:通过考察肾康注射液与5种常用溶媒配伍的稳定性,选择最佳溶媒配伍方案,以便临床合理用药。方法:将肾康注射液与5种不同溶媒配伍后,定时考察配伍后溶液的p H、不溶性微粒数、有效物质原儿茶醛的含量变化情况。结果:5种溶媒按药品说明书比例配伍2 h后不溶性微粒数均有所增加,其中0.9%氯化钠注射液中的不溶性微粒数最多,且2 h后不溶性微粒数明显增加。5种配伍溶液的p H无明显变化。原儿茶醛的含量随时间的延长而下降,6 h内原儿茶醛的含量变化率:0.9%氯化钠注射液>5%果糖注射液>10%转化糖注射液>5%葡萄糖注射液>10%葡萄糖注射液,其中0.9%氯化钠注射液中的原儿茶醛含量下降近20%。结论:肾康注射液在不同溶媒中稳定性不同,用0.9%的氯化钠注射液配伍的注射液中原儿茶醛含量下降明显且不溶性微粒数较多。临床应选择稳定性更好的葡萄糖以及转化糖注射液作为溶媒,配伍后的溶液应尽可能在2 h内用完。 展开更多

关键词 肾康注射液 溶媒 配伍 稳定性

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正交试验优选泌尿宁颗粒提取工艺 被引量：9

7

作者 李巧如 王娥珍 +2 位作者 张鹏 李小川 廉江平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期426-428,共3页

目的:优选泌尿宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验法,以小檗碱、槲皮素、五味子甲素、欧前胡素含量为指标,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为白芷和五味子加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h;黄柏加12倍量水煎煮2次,每次1.5h;其... 目的:优选泌尿宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验法,以小檗碱、槲皮素、五味子甲素、欧前胡素含量为指标,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为白芷和五味子加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h;黄柏加12倍量水煎煮2次,每次1.5h;其它6味药加10倍量水煎煮3次,每次2h。结论:该提取工艺条件稳定、可行。 展开更多

关键词 正交试验 小檗碱 槲皮素 五味子甲素 欧前胡素

原文传递

试论番泻叶临床应用的科学性 被引量：9

8

作者 李忠林 罗春香 +1 位作者 解娟 李巧如 《陕西中医》 北大核心 2004年第6期556-558,共3页

运用现代医药学的理论和研究成果 ,从番泻叶的功效作用、用法、用量、用药禁忌四方面来阐述其应用所具有的科学性。

关键词 番泻叶 药效学 药性 热结便秘 药理学基础

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沙棘现代研究进展 被引量：7

9

作者 李巧如 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 1996年第3期10-12,共3页

本文主要对近几年国内外学者在沙棘的化学成分、药理作用及临床应用方面的研究进行了综述。

关键词 沙棘 中草药 药理学 临床应用

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湿法粉碎提取3种中药有效成分的研究 被引量：8

10

作者 李巧如 宋文惠 +3 位作者 廉江平 张鹏 左燕 赵波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1393-1395,共3页

目的:证明湿法粉碎提取法可用于中药有效成分的提取。方法:从芍药中提取芍药苷、从黄芩中提取黄芩苷、从金银花中提取绿原酸,以各成分提出量及出膏率为指标,对湿法粉碎提取法与回流提取法及超声提取法进行比较研究。结果:湿法粉碎提取... 目的:证明湿法粉碎提取法可用于中药有效成分的提取。方法:从芍药中提取芍药苷、从黄芩中提取黄芩苷、从金银花中提取绿原酸,以各成分提出量及出膏率为指标,对湿法粉碎提取法与回流提取法及超声提取法进行比较研究。结果:湿法粉碎提取法所得芍药苷、黄芩苷、绿原酸提出量较超声提取法和回流提取法明显提高。结论:湿法粉碎提取法提取效率高,方法简便,时间短。可用于3种中药有效成分的提取。 展开更多

关键词 湿法粉碎提取法 芍药苷 黄芩苷 绿原酸

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高效液相色谱法测定跳骨片中士的宁的含量 被引量：6

11

作者 李巧如 李小川 张鹏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1372-1373,共2页

目的：建立跳骨片中士的宁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为0．01mol·L^-1醋酸铵-甲醇-三乙胺（81：19：0．5．用冰醋酸调pH值3．8）；检测波长为254nm。结果：士的宁在... 目的：建立跳骨片中士的宁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为0．01mol·L^-1醋酸铵-甲醇-三乙胺（81：19：0．5．用冰醋酸调pH值3．8）；检测波长为254nm。结果：士的宁在0．198～1．185μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系。r=0．9997．平均回收率为99．24％，RSD为0.87％。结论：该方法简单可行，重现性好，可用于跳骨片的质量控制。 展开更多

关键词 跳骨片 士的宁 高效液相色谱法

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抗菌消炎片质量标准研究 被引量：7

12

作者 李巧如 李小川 罗春香 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期I0008-I0010,共3页

关键词 抗菌消炎片 质量标准 TLC HPLC

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黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率影响的研究 被引量：7

13

作者 李巧如 张鹏 +2 位作者 陈世虎 廉江平 李小川 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期235-236,共2页

目的 :研究黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率的影响。方法 :采用高效液相色谱法对黄柏单煎和与甘草及桑寄生共煎液中小檗碱提取量进行测定 ;色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为乙腈 -33mmol/L磷酸二氢钾 -三乙胺 (20∶72∶0. 1) ,检... 目的 :研究黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率的影响。方法 :采用高效液相色谱法对黄柏单煎和与甘草及桑寄生共煎液中小檗碱提取量进行测定 ;色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为乙腈 -33mmol/L磷酸二氢钾 -三乙胺 (20∶72∶0. 1) ,检测波长为345nm ,柱温为25℃ ,流速为1. 0ml/min。结果 :黄柏与甘草及桑寄生共煎使小檗碱的提出率明显降低。结论 :对含有上述药物的制剂在制定提取工艺时 ,将黄柏单独煎煮提取较好。 展开更多

关键词 黄柏 甘草 桑寄生 共煎 小檗碱 提取率

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高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱的含量 被引量：7

14

作者 李巧如 李小川 张鹏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1732-1733,共2页

目的建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为0·01mol/L磷酸二氢钾-甲醇(76∶24),流速为1·0ml/min,柱温为室温,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0·05μg～0
... 目的建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为0·01mol/L磷酸二氢钾-甲醇(76∶24),流速为1·0ml/min,柱温为室温,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0·05μg～0·50μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9998),平均加样回收率为100·54%(RSD=1·20%)。结论本方法简便、重现性好,可用于小儿化痰止咳片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 小儿化痰止咳片 盐酸麻黄碱 含量

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喜炎平注射液与7种抗菌药物联用的体外抗菌活性研究 被引量：7

15

作者 李巧如 张鹏 +3 位作者 吴媛媛 马娟 王晓雯 贺玫 《中国药师》 CAS 2017年第6期1136-1138,共3页

目的:研究喜炎平注射液分别与头孢西丁、头孢呋辛、头孢甲肟、头孢曲松、阿米卡星、左氧氟沙星、美罗培南7种抗菌药物联合使用对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的标准菌株和临床分离菌株的体... 目的:研究喜炎平注射液分别与头孢西丁、头孢呋辛、头孢甲肟、头孢曲松、阿米卡星、左氧氟沙星、美罗培南7种抗菌药物联合使用对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的标准菌株和临床分离菌株的体外抗菌活性。方法:采用微量琼脂稀释法和棋盘法,应用96孔平板分别测定喜炎平注射液与头孢西丁等7种抗菌药物在体外单独使用以及联合应用对各类细菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算联合药敏指数(FICI),从而评价喜炎平注射液与7种抗菌药物联合应用的体外抗菌活性。结果:喜炎平注射液与头孢西丁联合使用对大肠埃希菌的MIC等于抗菌药物单独使用的MIC;与左氧氟沙星联合使用对肺炎克雷伯杆菌的MIC等于抗菌药物单独使用的MIC,与其他抗菌药物联合使用的MIC均大于单独使用的MIC。结论:喜炎平注射液与头孢西丁等7种抗菌药物联合使用对金黄色抗菌球菌、大肠埃希菌、肠炎克雷伯菌的抗菌使用表现,为据抗或无关。 展开更多

关键词 喜炎平注射液 抗菌药物 联合用药 体外抗菌活性

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高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度 被引量：5

16

作者 廉江平 张鹏 +3 位作者 李小川 李巧如 陈世虎 高建武 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期687-688,共2页

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法。方法色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(40∶60,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为229nm,血样用二氯甲烷萃取。结果线性浓度范围为25～40... 目的建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法。方法色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(40∶60,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为229nm,血样用二氯甲烷萃取。结果线性浓度范围为25～4000ng/ml(r=0.9998,n=8),最低检测浓度为25ng/ml;高、中、低3种浓度的提取回收率分别为(73.33±1.22)%、(76.92±6.57)%、(84.50±3.40)%,方法回收率分别为(103.26±3.31)%、(97.31±9.07)%、(99.61±6.48)%;日内RSD<4.30%,日间RSD<8.17%(n=25)。结论本法能够满足盐酸吡格列酮血药浓度测定及人体药动学研究的需要。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸吡格列酮 血药浓度

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高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量 被引量：5

17

作者 张鹏 陈世虎 +1 位作者 李巧如 廉江平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期844-845,共2页

目的:建立乳核内消颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Spherisorb S5 ODS2 C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:进样量在... 目的:建立乳核内消颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Spherisorb S5 ODS2 C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:进样量在0.75～4.50μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=8×10-5X+0.219 9,r=0.999 7,平均回收率为101.21%,RSD为1.91%(n=6).结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于乳核内消颗粒的含量测定. 展开更多

关键词 乳核内消颗粒 芍药苷 高效液相色谱法

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HPLC法测定妇康片中延胡索乙素的含量 被引量：5

18

作者 夏军龙 张鹏 +1 位作者 李巧如 陈世虎 《现代中医药》 CAS 2006年第4期48-50,共3页

目的建立妇康片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilBDSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-磷酸盐溶液（62．5：37．5，磷酸二氢钾0．1g和磷酸氢二钾4．8g混合溶解于500ml水中）... 目的建立妇康片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilBDSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-磷酸盐溶液（62．5：37．5，磷酸二氢钾0．1g和磷酸氢二钾4．8g混合溶解于500ml水中）用磷酸调pH值为8．40；流速：1．0mL．min-l；柱温：25℃；检测波长：282nm。结果延胡索乙素进样量在0．05～0．80μg内呈现良好的线性关系，回归方程为Y=1．01×10^6X＋25169，r=0．9995，平均回收率为98．94％，RSD为1．47％（n=5）。结论测定方法简便、准确、重现性好，适用于妇康片的含量测定。 展开更多

关键词 妇康片 延胡索乙素 高效液相色谱法

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活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变56例临床观察 被引量：6

19

作者 张瑞 张建飞 +2 位作者 申丽 李巧如 徐伟 《中国中医药科技》 CAS 2016年第5期571-572,共2页

目的:观察活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:根据随机数字表法将本组纳入研究的112例患者随机分为观察组和对照组,每组56例,观察组采用中药足浴联合前列地尔静脉推注治疗,对照组单用前列地尔治疗;治疗... 目的:观察活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:根据随机数字表法将本组纳入研究的112例患者随机分为观察组和对照组,每组56例,观察组采用中药足浴联合前列地尔静脉推注治疗,对照组单用前列地尔治疗;治疗2个疗程后,评价疗效;并于治疗前后检测2组患者的腓总神经运动神经、感觉神经传导速度及血液流变学指标变化,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.17%,显著高于对照组之73.21%,具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组腓总神经运动神经、感觉神经传导速度显著高于对照组,且具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积水平低于对照组,统计学处理差异具有显著性(P<0.05);治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论:应用中药活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效确切。 展开更多

关键词 糖尿病神经病变 @活络通痹汤 前列地尔 外治法 人类

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陕西某医院2011—2013年药品不良反应报告分析 被引量：4

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作者 朱亚宁 张月芳 +4 位作者 丰航 李茁 张鹏 李巧如 任淑娟 《中国药物与临床》 CAS 2015年第11期1650-1652,共3页

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR给患者健康和生命安全造成的危害已日益受到医务工作者的关注。严重药品不良反应对患者造成的危害大,是ADR监测的重点。

关键词 药品不良反应 合格药品 有害反应 正常用法 临床医务人员 中药注射剂 药品类别 抗微生物药品 中药制剂 监测系统

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