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长沙市区盲道建设与利用状况的调查与建议
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作者 贺乐菲 +4 位作者 成欢 思汝 唐子涵 谢斌 罗萍 《中外建筑》 2017年第3期132-135,共4页
盲道是专门为盲人铺设的道路设施,体现出社会对弱势群体的关爱。然而盲道占用、破坏后未进行修补等情况十分常见。基于此,论文作者针对长沙市盲道建设与利用情况,组成课题研究小组,通过问卷调查,实地考察以及专家访谈等形式进行深入调... 盲道是专门为盲人铺设的道路设施,体现出社会对弱势群体的关爱。然而盲道占用、破坏后未进行修补等情况十分常见。基于此,论文作者针对长沙市盲道建设与利用情况,组成课题研究小组,通过问卷调查,实地考察以及专家访谈等形式进行深入调查与研究,希望通过这次的调查,能够引起市民们的关注,保障身心障碍人士出行安全,建设和谐社会。 展开更多
关键词 长沙市 盲道 建设与利用状况 建议
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大鼠神经病理性痛时背根神经节硫化氢与P2X3受体的关系
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作者 张琴 代韵柯 +2 位作者 秦榜勇 刘晓红 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期202-205,共4页
目的评价大鼠神经病理性痛时背根神经节硫化氢(H2S)与P2X3受体的关系。方法取鞘内置管成功的SPF级健康雄性SD大鼠36只,体重180~200 g,4~6周龄,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和内源性H2S合成酶[胱... 目的评价大鼠神经病理性痛时背根神经节硫化氢(H2S)与P2X3受体的关系。方法取鞘内置管成功的SPF级健康雄性SD大鼠36只,体重180~200 g,4~6周龄,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和内源性H2S合成酶[胱硫醚-β-合成酶(CBS)]抑制剂氨基氧乙酸(AOAA)组(A组)。鞘内置管成功后第3天,采用坐骨神经缩窄性损伤(CCI)法制备神经病理性痛模型。CCI后1 d,A组鞘内注射AOAA(10μg/kg)10μl+生理盐水10μl,S组和NP组鞘内注射生理盐水20μl,连续14 d(1次/d)。于CCI前1 d、CCI后1、3、7、10和14 d鞘内给药后30 min时测定热缩足潜伏期和机械缩足反应阈。于CCI后7和14 d时处死大鼠,取术侧L4-6背根神经节组织,采用Western blot法检测CBS及P2X3受体的表达。结果与S组比较,NP组CCI后各时点热缩足潜伏期缩短,机械缩足反应阈降低,背根神经节CBS及P2X3受体表达上调(P<0.05);与NP组比较,A组CCI后各时点热缩足潜伏期延长,机械缩足反应阈升高,背根神经节CBS及P2X3受体表达下调(P<0.05)。结论背根神经节H2S可上调P2X3受体表达,该作用可能参与了大鼠神经病理性痛的病理生理机制。 展开更多
关键词 神经痛 神经节 受体 嘌呤能P2 硫化氢
原文传递
鞘内注射PDTC对神经病理性痛大鼠TRPM8受体表达的影响 被引量:3
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作者 曹欣娅 +2 位作者 秦榜勇 清梅 刘晓红 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1102-1106,共5页
目的探讨NF-κB参与TRPM8受体在大鼠神经病理性痛觉调制中的作用。方法鞘内置管成功的SPF级健康雄性SD大鼠36只,4~6周龄,体重180~200g,采用随机数字表法分为三组:假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和NF-κB阻滞剂PDTC组(PDTC组),每... 目的探讨NF-κB参与TRPM8受体在大鼠神经病理性痛觉调制中的作用。方法鞘内置管成功的SPF级健康雄性SD大鼠36只,4~6周龄,体重180~200g,采用随机数字表法分为三组:假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和NF-κB阻滞剂PDTC组(PDTC组),每组12只。鞘内置管成功后第3天,NP组和PDTC组采用坐骨神经缩窄性损伤(chronic constriction injury,CCI)法制备大鼠神经病理性痛模型;S组只游离坐骨神经不做损伤处理。三组大鼠术后1d开始连续鞘内注射,连续14d(2次/天),PDTC组鞘内注射PDTC 20μg/10μl(20μg PDTC溶于10μl生理盐水),注射完成后10μl生理盐水冲管,S组和NP组分别鞘内注射等容量生理盐水,三组大鼠分别于术前1d、术后1、3、7、10和14d鞘内给药后30min测定冷痛阈、热痛阈和机械痛阈。分别在术后7、14d处死大鼠,采用Western blot法检测背根神经节(DRG)中TRPM8受体和NF-κB p65蛋白含量。结果与S组比较,术后1~14dNP组冷痛阈明显降低、热痛阈明显缩短、机械痛阈明显降低(P<0.05);与NP组比较,术后3~14dPDTC组冷痛阈明显增多、热痛阈明显延长、机械痛阈明显升高(P<0.05)。与S组比较,术后7、14dNP组TRPM8受体和NF-κB p65蛋白含量明显升高(P<0.05);与NP组比较,术后7、14dPDTC组TRPM8受体和NF-κB p65蛋白含量明显降低(P<0.05)。结论大鼠DRG中TRPM8和NF-κB p65表达上调参与神经病理性痛的发生发展,抑制NF-κB活化可以减少TRPM8受体的表达上调并且改善大鼠痛觉过敏的症状。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道 TRPM8 神经痛 神经节 NF-κB
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