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IL-6磁微粒化学发光定量检测方法的建立和评价 被引量：7
1
作者 刘珂 李双法 +2 位作者 李奎 于林 程云龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期1988-1993,共6页
目的:建立并评价基于磁微粒化学发光免疫分析(CLIA)平台的IL-6定量检测方法。方法:以抗人IL-6抗体包被的磁微粒、待检血清及辣根过氧化物酶标记的IL-6抗体组成分析体系,基于CLIA平台,采用双抗体夹心模式,建立IL-6抗原定量检测方法,并对... 目的:建立并评价基于磁微粒化学发光免疫分析(CLIA)平台的IL-6定量检测方法。方法:以抗人IL-6抗体包被的磁微粒、待检血清及辣根过氧化物酶标记的IL-6抗体组成分析体系,基于CLIA平台,采用双抗体夹心模式,建立IL-6抗原定量检测方法,并对其进行条件优化和性能评价。结果:该方法的LoB、LoD、FS分别为0.5 pg/ml、2 pg/ml、2.5 pg/ml;分析内、分析间变异及总不精密度分别≤7%、≤10%、≤12%;线性范围为3~1000 pg/ml,最大稀释倍数为8倍;回收率在(100±15)%以内;标本中的血红蛋白、三酰甘油、胆红素浓度分别为200 mg/dl、2000 mg/dl、45 mg/dl时,其检测结果无显著影响;本研究与罗氏同时检测临床标本,其结果的拟合曲线回归方程为:Y=0.955X+9.263,R2=0.9932。结论:本研究建立的IL-6磁微粒化学发光定量检测方法性能良好,具有一定的临床意义,可满足临床检测IL-6水平的需要。 展开更多
关键词 白细胞介素6 磁微粒 化学发光 性能评估
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人血清淀粉样蛋白A磁微粒化学发光免疫分析定量检测方法的建立及性能评价 被引量：6
2
作者 丁蒙蒙 李奎 +1 位作者 于林 李双法 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第5期127-129,132,共4页
目的建立人血清淀粉样蛋白A(human serum amyloidA,SAA)磁微粒化学发光免疫分析定量检测方法。方法采用基于磁微粒化学发光免疫分析的双抗体夹心法定量检测人血液中SAA含量。评价该方法学的空白限、精密度、线性、回收率和钩状效应等分... 目的建立人血清淀粉样蛋白A(human serum amyloidA,SAA)磁微粒化学发光免疫分析定量检测方法。方法采用基于磁微粒化学发光免疫分析的双抗体夹心法定量检测人血液中SAA含量。评价该方法学的空白限、精密度、线性、回收率和钩状效应等分析性能指标,并用以上方法检测60例细菌或病毒感染患者血清和40例正常人血清,进行临床比对试验研究。结果该方法的空白限为0.1mg/L;分析内精密度不高于5%,分析间精密度不高于10%;在2~200 mg/L范围内,线性相关系数可达0.990;准确度偏倚不高于15%;回收率在100%±15%以内;样本中SAA的含量为10000mg/L时,未发现钩状效应;与西门子免疫比浊法试剂平行比对试验,回归方程为:Y=1.0998X-2.6739,相关系数r2为0.9834。结论该方法灵敏度高、精密度好、线性范围宽和临床相关性好,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 人血清淀粉样蛋白A 磁微粒化学发光 性能指标
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人血清白细胞介素6水平稳定性研究 被引量：4
3
作者 程云龙 于林 +1 位作者 李双法 赵云霞 《检验医学》 CAS 2019年第2期185-186,共2页
白细胞介素6(interleukin6,IL-6)是机体细胞因子网络中的重要成员,在健康人血清中的含量极低[1],其不仅作用于免疫系统本身,亦广泛作用于神经、内分泌和心血管等系统。目前,IL-6检测已在临床实验室广泛开展。在检测分析过程中,样本的生... 白细胞介素6(interleukin6,IL-6)是机体细胞因子网络中的重要成员,在健康人血清中的含量极低[1],其不仅作用于免疫系统本身,亦广泛作用于神经、内分泌和心血管等系统。目前,IL-6检测已在临床实验室广泛开展。在检测分析过程中,样本的生物学变异(自然条件、年龄、性别和月经周期等)及分析前变异(血液采集、储存等)可能会对IL-6的检测结果造成一定的干扰。本研究拟探讨分析前变异对IL-6检测的影响,以便在进行检测前优化采血和储存程序。 展开更多
关键词 白细胞介素6 分析前变异 稳定性
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尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白化学发光检测方法的建立及性能评价 被引量：1
4
作者 李奎 刘啸林 +4 位作者 于林 李双法 丁蒙蒙 刘珂 付光宇 《临床检验杂志》 CAS 2020年第6期414-417,共4页
目的建立定量检测尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的化学发光法并评价。方法以辣根过氧化物酶标记NGAL单抗、磁微粒包被NGAL单抗,基于化学发光平台,采用双抗体夹心法模式,建立尿液NGAL定量检测方法,并评价空白限、线性范围、... 目的建立定量检测尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的化学发光法并评价。方法以辣根过氧化物酶标记NGAL单抗、磁微粒包被NGAL单抗,基于化学发光平台,采用双抗体夹心法模式,建立尿液NGAL定量检测方法,并评价空白限、线性范围、精密度、干扰、回收率和方法学等指标。结果空白限为0.1 ng/mL,线性范围为10~1500 ng/mL,分析内和分析间精密度(CV)均小于8%,血红蛋白100 mg/dL、三酰甘油3000 mg/dL、胆红素50 mg/dL、抗坏血酸10 mg/dL、肌酐1000 mg/dL、尿素12.5 g/dL干扰率小于10%;回收率为90.9%~103.1%;第95位百分位数法确定本方法参考区间为0~111.08 ng/mL;与Abbott NGAL检测试剂进行方法学对比,相关系数(r)为0.9905,总符合率为96.1%。结论本研究建立的尿液NGAL定量检测方法性能良好,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 化学发光法 性能评价
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质量法和活性法检测Lp-PLA2方法学研究
5
作者 毛宁宇 于林 +2 位作者 李双法 邓小净 李奎 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第S01期235-237,共3页
目的本研究针对现有技术中的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)质量法检测试剂盒不能真实反映Lp-PLA2真实浓度水平的缺陷进行了探讨研究,并提供了一种能准确检测Lp-PLA2蛋白浓度的试剂盒建立方法。方法将磁微粒和辣根过氧化物酶(HRP)分别标... 目的本研究针对现有技术中的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)质量法检测试剂盒不能真实反映Lp-PLA2真实浓度水平的缺陷进行了探讨研究,并提供了一种能准确检测Lp-PLA2蛋白浓度的试剂盒建立方法。方法将磁微粒和辣根过氧化物酶(HRP)分别标记能识别Lp-PLA2抗原的2株单克隆抗体,当试剂与抗原混合后,包被有抗Lp-PLA2抗体的磁珠和HRP酶标记的抗Lp-PLA2抗体抓捕相应抗原形成双抗体夹心复合物,经过孵育、洗涤等过程后在激发液(鲁米诺-双氧水系统)的作用下发光,该相对发光强度(RLU)与样本中的Lp-PLA2浓度呈正相关关系。应用该试剂检测胸痛、呼吸困难或疑似冠心病的患者及部分体检健康人群血清临床标本80份,与某进口活性法试剂进行方法学比较。结果该方法在活性法100~1000 U/L范围内呈现优良线性r=0.987(r^(2)=0.9739),与活性法相比,具有相关性、一致性良好的特点。结论利用磁微粒免疫化学发光技术可成功实现准确检测人体Lp-PLA2的真实浓度的质量法技术路线。 展开更多
关键词 LP-PLA2 磁微粒免疫化学发光法 冠心病 炎性反应
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