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题名复方苦参注射液协同索拉非尼提高晚期肝细胞癌应答
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作者
李先晨
徐秋燕
盛文飞
李栋梁
吴庆庆
陶忠义
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机构
安徽医科大学附属六安医院药学部
安徽医科大学附属六安医院肿瘤内科
安徽医科大学附属六安医院普外科
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出处
《肝癌电子杂志》
2023年第4期42-50,共9页
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基金
安徽省自然科学基金(2022kykt32)。
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文摘
目的:采用临床队列、网络药理学框架及分子对接技术阐明复方苦参注射液(CKI)协同索拉非尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的物质基础和分子机制。方法:依据入组标准选取安徽医科大学附属六安医院2019年7月至2022年6月间治疗的134例晚期HCC患者,其中CKI-索拉非尼组和索拉非尼组各67例。分析两组患者应答率和总体生存率。通过网络药理学框架结合中药系统药理学数据库与分析平台及Gene Cards、OMIM,Pharm Gkb、TTD和Drug Bank数据库鉴定CKI治疗晚期HCC的靶基因。通过酶联免疫吸附测定验证两组患者治疗前后FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)和表皮生长因子受体(EGFR)表达。结果:CKI-索拉非尼组患者治疗应答率和生存率均高于索拉非尼组患者(应答率:74.6%∶66.2%,P=0.032;生存率:38.8%∶23.9%,P=0.013)。FOS和EGFR是CKI治疗晚期HCC的核心靶基因。治疗3个月后,CKI-索拉非尼组患者外周血FOS和EGFR浓度较索拉非尼组患者显著降低[FOS浓度:(8.41±2.17)ng/ml∶(9.85±2.47)ng/ml,P<0.001;EGFR浓度:(5.47±2.14)ng/ml∶(6.28±2.04)ng/ml,P=0.027]。分子对接模型证实槲皮素能与FOS和EGFR相互作用,结合能分别为-8.2 kcal/mol和-7.9 kcal/mol。结论:CKI协同索拉非尼提高晚期HCC患者应答率和生存率,其FOS和EGFR是介导其应答的潜在机制。
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关键词
晚期肝细胞癌
复方苦参注射液
网络药理学
分子对接
索拉非尼
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Keywords
Advanced hepatocellular carcinoma
Compound kushen injection
Network pharmacology
Molecular docking
Sorafenib
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分类号
R73
[医药卫生—肿瘤]
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