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抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病临床及影像特征 被引量：2
1
作者 冯宝民 王舟 +3 位作者 徐晗 李佳存 于乔文 修建军 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2022年第3期45-50,共6页
目的探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病(MOGAD)的临床及影像学特征。方法选取2018年9月至2021年6月在山东第一医科大学附属省立医院确诊的MOGAD的临床及影像学资料,进行回顾性总结分析。结果19例MOGAD患者中男9例,女10例,中... 目的探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病(MOGAD)的临床及影像学特征。方法选取2018年9月至2021年6月在山东第一医科大学附属省立医院确诊的MOGAD的临床及影像学资料,进行回顾性总结分析。结果19例MOGAD患者中男9例,女10例,中位年龄10岁。患者临床表型为视神经脊髓炎谱系疾病者7例,急性播散性脑脊髓炎者6例,脑炎者4例[其中1例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎],脊髓炎者1例,脑干脑炎者1例。17例(17/19)患者颅脑磁共振成像(MRI)检查发现异常信号,病变可累及脑组织任何部位,表现为多灶性、边界不清的点片状TWI高信号。4例(4/13)患者脊柱MRI检查发现脊髓异常信号。4例(4/9)患者眼眶MRI检查发现异常信号,表现为视神经TWI高信号;2例病变累及视交叉、视束。19例患者血清MOG-IgG抗体均为阳性,其中1例合并NMDAR抗体阳性,1例合并甲状腺过氧化物酶抗体阳性。结论MOGAD多见于儿童青少年,临床表型多样且与年龄相关。病变可累及视神经、脊髓、颅脑等多个部位,影像学表现多样。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 视神经脊髓炎谱系疾病 多发性硬化 磁共振成像
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