目的:探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)松弛胃肠平滑肌作用机制及其与Ca^(2+)的关系.方法:采用家兔离体空肠、回肠和结肠带生物测定法,在离体标本灌流槽中以Tyrode's液平衡家兔空肠、回肠和结肠带,分别观察FLC对空肠自律性收缩、对Ach诱导...目的:探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)松弛胃肠平滑肌作用机制及其与Ca^(2+)的关系.方法:采用家兔离体空肠、回肠和结肠带生物测定法,在离体标本灌流槽中以Tyrode's液平衡家兔空肠、回肠和结肠带,分别观察FLC对空肠自律性收缩、对Ach诱导空肠收缩、对高钾所致结肠带收缩、以及CaCl2诱导回肠平滑肌收缩的影响.结果:FLC和Ver对高K^+去极化所致结肠带收缩呈剂量依赖性松弛作用,压低最大效应(Emax);FLC(8g/L)对空肠自律性收缩(频率:5.83±2.64 vs 12.52±0.41,P<0.01;张力:0.76±0.26 g vs 2.13±0.21g,P<0.01)和Ach诱导的收缩反应(频率:7.00±2.44 vs 13.10±0.90,P<0.01;张力:0.87±0.34 g vs 3.47±0.57g,P<0.01)均具抑制作用;FLC剂量依赖性抑制Ca^(2+)诱导回肠收缩作用,4、8 g/L时收缩幅度显著低于对照组(2.53±0.45,1.35±0.57 mm vs 5.41±0.64mm,P<0.01).结论:FLC抑制胃肠平滑肌的功能与阻断电压依赖性的钙通道有关.展开更多
背景：许多离子通道研究需要单个分散的神经元。人工原代培养的神经细胞受环境的影响，自身特性改变较大，而急性分离的神经元却能相对保持完好的生理特性。目的：建立急性分离尾核神经元的方法，用膜片钳技术研究尾核神经元离子通道及...背景：许多离子通道研究需要单个分散的神经元。人工原代培养的神经细胞受环境的影响，自身特性改变较大，而急性分离的神经元却能相对保持完好的生理特性。目的：建立急性分离尾核神经元的方法，用膜片钳技术研究尾核神经元离子通道及其信号转到机制，利于深入了解尾核的功能。设计、时间及地点：以细胞为对象的观察实验，于2008-02/12在三峡大学医学院实验中心完成。材料：新生7~10 d Wistar乳鼠12只，雌雄不限。方法：取7~10 d的大鼠，采用酶和机械分离法制备分散的单个尾核神经元，利用全细胞膜片钳技术记录电压依赖性钙电流。主要观察指标：用全细胞膜片钳急性分离大鼠尾核神经元的形态学视察和电生理特性。结果：用链蛋白酶（Protease）消化及机械分离法，急性分离的新生大鼠尾核神经元，表面光洁,胞膜完整，有较长的突起，形态和生理特性良好。利用急性分离的新生大鼠尾核神经元观察L-钙离子通道电流，所记录的电学参数在正常生理范围内，较好地保存电压依赖性钙离子通道活性。结论：分离出的神经元形态正常，有较长的轴突；保存了主要的离子通道活性，成功建立了一种适用于膜片钳技术的大鼠尾核神经元急性分离方法。展开更多
文摘目的:探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)松弛胃肠平滑肌作用机制及其与Ca^(2+)的关系.方法:采用家兔离体空肠、回肠和结肠带生物测定法,在离体标本灌流槽中以Tyrode's液平衡家兔空肠、回肠和结肠带,分别观察FLC对空肠自律性收缩、对Ach诱导空肠收缩、对高钾所致结肠带收缩、以及CaCl2诱导回肠平滑肌收缩的影响.结果:FLC和Ver对高K^+去极化所致结肠带收缩呈剂量依赖性松弛作用,压低最大效应(Emax);FLC(8g/L)对空肠自律性收缩(频率:5.83±2.64 vs 12.52±0.41,P<0.01;张力:0.76±0.26 g vs 2.13±0.21g,P<0.01)和Ach诱导的收缩反应(频率:7.00±2.44 vs 13.10±0.90,P<0.01;张力:0.87±0.34 g vs 3.47±0.57g,P<0.01)均具抑制作用;FLC剂量依赖性抑制Ca^(2+)诱导回肠收缩作用,4、8 g/L时收缩幅度显著低于对照组(2.53±0.45,1.35±0.57 mm vs 5.41±0.64mm,P<0.01).结论:FLC抑制胃肠平滑肌的功能与阻断电压依赖性的钙通道有关.
文摘背景：许多离子通道研究需要单个分散的神经元。人工原代培养的神经细胞受环境的影响，自身特性改变较大，而急性分离的神经元却能相对保持完好的生理特性。目的：建立急性分离尾核神经元的方法，用膜片钳技术研究尾核神经元离子通道及其信号转到机制，利于深入了解尾核的功能。设计、时间及地点：以细胞为对象的观察实验，于2008-02/12在三峡大学医学院实验中心完成。材料：新生7~10 d Wistar乳鼠12只，雌雄不限。方法：取7~10 d的大鼠，采用酶和机械分离法制备分散的单个尾核神经元，利用全细胞膜片钳技术记录电压依赖性钙电流。主要观察指标：用全细胞膜片钳急性分离大鼠尾核神经元的形态学视察和电生理特性。结果：用链蛋白酶（Protease）消化及机械分离法，急性分离的新生大鼠尾核神经元，表面光洁,胞膜完整，有较长的突起，形态和生理特性良好。利用急性分离的新生大鼠尾核神经元观察L-钙离子通道电流，所记录的电学参数在正常生理范围内，较好地保存电压依赖性钙离子通道活性。结论：分离出的神经元形态正常，有较长的轴突；保存了主要的离子通道活性，成功建立了一种适用于膜片钳技术的大鼠尾核神经元急性分离方法。
