重型颅脑损伤术中急性脑膨出的原因及防治 被引量：20

1

作者 李京湘 向鹏 +2 位作者 印达宁 丁有才 石中辉 《南华大学学报（医学版）》 2006年第1期132-134,共3页

目的探索重型颅脑损伤术中急性脑膨出的原因及防治措施。方法采用标准大骨瓣开颅,先钻一骨孔清除部分血肿,翻大骨瓣后,先行硬膜悬吊再剪开,若硬膜张力高,则分次剪开硬膜,逐步清除血肿及坏死组织,若出现急性脑膨出,找出原因,并及时作出... 目的探索重型颅脑损伤术中急性脑膨出的原因及防治措施。方法采用标准大骨瓣开颅,先钻一骨孔清除部分血肿,翻大骨瓣后,先行硬膜悬吊再剪开,若硬膜张力高,则分次剪开硬膜,逐步清除血肿及坏死组织,若出现急性脑膨出,找出原因,并及时作出相应的处理,再行关颅。切忌盲目快速关颅。结果以GOS评分为标准,随防6个月,恢复良好4例(8%),中残5例(10%),重残10例(20%),死亡31例(62%)。结论迟发性颅内血肿及急性脑肿胀是重型颅脑损伤术中急性脑膨出的常见原因,但只要及时发现,找出原因并作出正确的处理,是完全可以降低重残率及病死率。 展开更多

关键词 颅脑损伤 手术 脑膨出

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中国汉族乳腺癌家系中BRCA1和BRCA2基因的胚系突变 被引量：13

2

作者 周远征 孙强 +7 位作者 林守清 汪健 刘斌 李京湘 周易冬 叶静 韩华 方福德 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期294-298,共5页

目的　检测中国家族性乳腺癌中BRCA1和BRCA2的胚系突变位点。方法　对象为来自汉族的 14个乳腺癌家系中的 15例乳腺癌患者、散发性乳腺癌患者 76例和正常对照 10 0名 ,知情同意后取其外周静脉血 ,提取基因组DNA ,用 15例家族性乳腺癌患... 目的　检测中国家族性乳腺癌中BRCA1和BRCA2的胚系突变位点。方法　对象为来自汉族的 14个乳腺癌家系中的 15例乳腺癌患者、散发性乳腺癌患者 76例和正常对照 10 0名 ,知情同意后取其外周静脉血 ,提取基因组DNA ,用 15例家族性乳腺癌患者和 2份poolDNA(每份poolDNA含5 0名正常对照者的等量DNA)作为样本 ,对BRCA1基因外显子 4、8、11、18、19、2 0和部分内含子区域 ,BRCA2基因外显子 1～ 14、外显子 17～ 2 4和外显子 2 7及部分内含子区域进行序列测定。用DNAStar软件进行序列比较分析 ,筛查基因突变位点及多态性位点 ,对有意义的突变位点在正常对照和散发性乳腺癌患者中进行基因分型。结果　在BRCA1的外显子 11上发现 6个单核苷酸多态性 (SNP)位点 ,2个不改变氨基酸编码 ,4个改变氨基酸编码。其中 2个为致病性位点 :一个致病位点为G 12 35A(Trp372stop) ,导致蛋白质合成终止 ,该位点仅在 1例 2 9岁的家族性乳腺癌患者中发现 ;另一致病位点C1196T(Pro 35 9Leu)也只在 1例 37岁的家族性乳腺癌患者中发现 ,该位点在正常对照和散发性乳腺癌患者中进行基因分型后均为野生型 ,并在相关的文献和乳腺癌信息中心网站的突变数据库中均未检索到 ,为一新的中国家族性乳腺癌特有的致病位点。在BRCA2的外显子 3。 展开更多

关键词 汉族人群 乳腺癌 家系调查 BRCA1基因 BRCA2基因 胚系突变 外周静脉血

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空气和空调器样本中SARS冠状病毒的检测 被引量：13

3

作者 杜宗敏 王效义 +9 位作者 戴二黑 刘海洪 韩延平 庞昕 翟俊辉 杨瑞馥 吴清发 李京湘 杨玲 汪建 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期156-158,共3页

为研究SARS的传播途径,给医务人员防护提供依据。采用8级安德森空气微生物采样器对SARS病房中空气进行采样、收集空调器冷凝水和空调器滤网尘土标本,应用常规反转录套式PCR检测样本中SARS冠状病毒。结果,共检测40份样,检出阳性标本18份... 为研究SARS的传播途径,给医务人员防护提供依据。采用8级安德森空气微生物采样器对SARS病房中空气进行采样、收集空调器冷凝水和空调器滤网尘土标本,应用常规反转录套式PCR检测样本中SARS冠状病毒。结果,共检测40份样,检出阳性标本18份,阳性率为45%;其中空气标本36份,阳性15份,2份空调滤网尘土标本均为阳性,2份空调冷凝水标本检出1份阳性。随机挑选PCR阳性标本2份进行病毒分离试验,2份均为阳性。结果显示,检测SARS病房空气标本以及空调器冷凝水和空调器滤网尘土标本,均获得较高的SARS冠状病毒阳性率并分离到存活病毒。表明环境空气中存在活的SARS冠状病毒,推测SARS确有可能通过空气飞沫传播,本结果可供SARS病房的医护人员采取防护措施参考。 展开更多

关键词 安德森采样器 反转录套式PCR 重症呼吸综合症 冠状病毒

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SCN5A基因移码突变导致Brugada综合征 被引量：11

4

作者 陈君柱 郑良荣 +7 位作者 李京湘 潘娟 尚云鹏 陶谦民 张芙荣 郭晓纲 胡晓晟 刘斌 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期538-541,共4页

目的　检测Brugada综合征的致病基因突变位点。方法　对 1个Brugada综合征家系 11名成员和 2 0名正常人的DNA样本应用双脱氧链终止基因测序法进行心脏钠离子通道α亚单位(voltage gatedsodiumchanneltypeV ,SCN5A)基因测序。结果　SCN5... 目的　检测Brugada综合征的致病基因突变位点。方法　对 1个Brugada综合征家系 11名成员和 2 0名正常人的DNA样本应用双脱氧链终止基因测序法进行心脏钠离子通道α亚单位(voltage gatedsodiumchanneltypeV ,SCN5A)基因测序。结果　SCN5A基因测序发现Brugada综合征家系第 2 2个外显子存在 1个杂合基因移码突变位点 ,经克隆传代后测序发现该突变为 4 0 87insC。该突变使通道蛋白 1314 1317位氨基酸发生改变并在 1318位终止 ,导致钠离子通道第 3结构域S4结构变化 ,S5 6及第 4结构域全部缺失。该突变在Brugada综合征家系中分布符合常染色体显性分布规律。对照组未发现相同突变。结论　SCN5A基因 4 0 87insC是国内首次发现的导致Brugada综合征的基因突变位点 ,也是国际上发现的第 2个引起Brugada综合征的SCN5A基因移码突变。 展开更多

关键词 SCN5A基因 移码突变 BRUGADA综合征

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双侧瞳孔散大颅脑损伤患者45例手术治疗体会 被引量：7

5

作者 尹江柳 向鹏 +2 位作者 李京湘 傅迎旭 李锁南 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2011年第5期460-461,共2页

颅脑损伤后双侧瞳孔散大的患者致残率和病死率都很高,是颅脑损伤治疗中的难点。我科自2009年1月至2010年11月共收治双侧瞳孔散大的颅脑损伤患者58例,其中45例行手术治疗,本文将其救治经验及疗效进行分析,现报告如下。一、对象与方法1.... 颅脑损伤后双侧瞳孔散大的患者致残率和病死率都很高,是颅脑损伤治疗中的难点。我科自2009年1月至2010年11月共收治双侧瞳孔散大的颅脑损伤患者58例,其中45例行手术治疗,本文将其救治经验及疗效进行分析,现报告如下。一、对象与方法1.一般资料：本组男37例,女8例,男女之比为4.61。 展开更多

关键词 颅脑损伤 双侧瞳孔散大 治疗

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国人II型长QT综合征临床特点及KCNH2基因变异 被引量：7

6

作者 刘杰 胡大一 +9 位作者 刘文玲 李翠兰 秦绪光 李运田 李蕾 李志明 董玮 李京湘 戚豫 王擎 《科学技术与工程》 2006年第11期1529-1533,共5页

遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常染色体遗传性心脏病。特征性表现为心电图上QTc延长,及尖端扭转型室性心动过速(TdP)导致的晕厥和猝死。近年来随着分子遗传学的发展已明确遗传性LQTS是由于编码离子通道的基因或细胞骨架蛋白基因突变造成... 遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常染色体遗传性心脏病。特征性表现为心电图上QTc延长,及尖端扭转型室性心动过速(TdP)导致的晕厥和猝死。近年来随着分子遗传学的发展已明确遗传性LQTS是由于编码离子通道的基因或细胞骨架蛋白基因突变造成的,目前已发现1￣8种类型,致病基因分别为KCNQ1、KCNH2、SCN5A、ANK2、KCNE1,KCNE2、KCNJ2和Cav2.1。本研究目的是观察中国遗传性II型LQTS(LQT2)患者的临床特点及KCNH2突变。应用聚合酶链反应和测序分析,对来自中国19个省市自治区的77个遗传性LQTS家系筛查了LQT2致病基因KCNH2,观察临床表现和心电图改变。77例LQTS家系先证者中,心电图表现为LQT2者42例(54.5%),平均年龄(26.7±12.7)岁,QTc(580±70)ms,发病年龄(17.3±11.5)岁。晕厥触发因素包括运动、情绪激动和铃声刺激等。目前已经发现了9个KCNH2突变,其中4个为首先发现;另外还发现5个KCNH2的核苷酸多态性。证明LQT2为中国最常见的LQTS;中国LQT2患者心电图表现与临床特点与欧美LQT2患者有所不同。 展开更多

关键词 长QT综合征 晕厥 基因 突变

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高血压脑出血微创清除与开颅手术治疗预后对比分析 被引量：5

7

作者 李京湘 王晔晖 +2 位作者 张金华 罗文军 罗宇 《湖南师范大学学报（医学版）》 2006年第1期30-32,共3页

目的:探讨高血压脑出血不同手术方式的疗效及利弊,以便根据临床资料作出正确选择。方法:微创组60例:应用北京万物福科技有限公司生产的YL-I型颅内血肿粉碎穿刺针进行血肿穿刺引流+尿激酶溶血块治疗。开颅组60例:在全麻气管插管下进行,... 目的:探讨高血压脑出血不同手术方式的疗效及利弊,以便根据临床资料作出正确选择。方法:微创组60例:应用北京万物福科技有限公司生产的YL-I型颅内血肿粉碎穿刺针进行血肿穿刺引流+尿激酶溶血块治疗。开颅组60例:在全麻气管插管下进行,在靠近血肿的部位,做骨瓣开颅,清除血肿,必要时去骨瓣减压。结果:按GCS计分,两组3-5分者均死亡,两组间无差别。而GCS 6分以上者,微创组死亡率为5.88%,开颅组死亡率为20%,运用χ2检验分析,P<0.001,两组间有显著性差异,术后恢复状况按GCS评分法进行判断。运用χ2检验分析,两组GCS为恢复良好,有较度神经功能障碍,能正常生活的病人,P<0.01,两组间差异显著。两组中度病残,生活能够自理的病人对比。P>0.05,两组间没有显著差异。两组重度病残,生活不能自理的病人对比,P<0.01,两组间差异显著。结论:按GCS计分对病人发病后6个月的随防结果进行对比分析,发现微创组病人术后6个月的远期疗效在整体上要好于开颅组。 展开更多

关键词 高血压 脑出血 开颅术 微创术

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SEMA3B、SEMA3F基因在鼻咽癌细胞中突变和表达的研究 被引量：4

8

作者 刘晓琼 孙敏 +5 位作者 陈汉奎 李京湘 潘志刚 龙綮新 王珣章 曾益新 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期16-20,共5页

背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)致病的分子机理至今仍不清楚,但高频的杂合性缺失和功能学证据均表明染色体3p21.3区段中存在着与鼻咽癌相关的抑癌基因。SEMA3B和SEMA3F基因是定位于3p21.3的两个semaphorin家族成员,最... 背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)致病的分子机理至今仍不清楚,但高频的杂合性缺失和功能学证据均表明染色体3p21.3区段中存在着与鼻咽癌相关的抑癌基因。SEMA3B和SEMA3F基因是定位于3p21.3的两个semaphorin家族成员,最近被鉴定为抑癌基因。本研究通过对SEMA3B和SEMA3F基因在鼻咽癌中的突变和表达检测,探讨SEMA3B和SEMA3F基因与鼻咽癌发病的关系。方法:采用PCR-直接测序方法,在21例散发性NPC组织和2例NPC细胞株(CNE2,SUNE1)中对SEMA3B和SEMA3F基因的编码区、拼接位点和部分调控区进行突变检测;利用半定量RT-PCR方法,检测SEMA3B和SEMA3F基因在鼻咽癌中的表达。结果:在鼻咽癌中未发现SEMA3B或SEMA3F基因具有体细胞突变,但在SEMA3B基因中发现两个导致氨基酸改变的单核苷酸多态性Thr415Ile和Ile242Met。在Thr415Ile多态位点中,可导致SEMA3B基因功能缺陷的Ile等位基因频率在鼻咽癌患者中占有较高比例(64%,27/42)。SEMA3BmRNA在6例鼻咽非癌组织中正常表达,但在76%(16/21)的鼻咽癌组织中表达下调或缺失;SEMA3FmRNA的表达水平在鼻咽癌和非癌组织中无明显差异。结论:SEMA3BmRNA在鼻咽癌中发生高频表达缺失说明该基因失活与鼻咽癌密切相关,SEMA3B基因可能是定位于染色体3p21. 展开更多

关键词 SEMA3B基因 基因表达 基因突变 杂合性缺失 SEMA3F基因 鼻咽癌

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颅脑外伤术后颅内感染诊治分析 被引量：6

9

作者 樊天禹 向鹏 +1 位作者 李京湘 丁有才 《医学临床研究》 CAS 2011年第4期777-778,共2页

【目的】分析颅脑外伤术后颅内感染的诊治过程，提高颅内感染的诊治水平。【方法】收集2007年7月至2010年7月本院545例颅脑外伤术后11例确诊颅内感染患者的I临床资料，分析其致病菌及诊治过程。【结果】开颅术后颅内感染发生率2．02％... 【目的】分析颅脑外伤术后颅内感染的诊治过程，提高颅内感染的诊治水平。【方法】收集2007年7月至2010年7月本院545例颅脑外伤术后11例确诊颅内感染患者的I临床资料，分析其致病菌及诊治过程。【结果】开颅术后颅内感染发生率2．02％（11／545）。11例中革兰阳性细菌8例（72．7％），以金黄色葡萄球菌多见（45．5％），革兰阴性细菌3例（27．3％），革兰阳性细菌感染显著多于革兰阴性细菌（P〈0．05）。治愈10例，死亡1例。【结论】正确的抗生素选择，严格的隔离在颅内感染的治疗中十分重要。 展开更多

关键词 脑损伤/外科学 手术后并发症 感染

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家族性高胆固醇血症三个家系的基因测序研究 被引量：4

10

作者 陈君柱 尚云鹏 +4 位作者 李京湘 刘斌 陶谦民 朱建华 韩华 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期347-350,共4页

目的　检测 3个家族性高胆固醇血症 (familialhypercholesterolemia,FH)家系的基因突变位点 ,评价双脱氧链终止基因测序法诊断FH的价值。方法　应用双脱氧链终止基因测序法对各样本DNA进行低密度脂蛋白受体 (lowdensitylipoproteinrecep... 目的　检测 3个家族性高胆固醇血症 (familialhypercholesterolemia,FH)家系的基因突变位点 ,评价双脱氧链终止基因测序法诊断FH的价值。方法　应用双脱氧链终止基因测序法对各样本DNA进行低密度脂蛋白受体 (lowdensitylipoproteinreceptor,LDLR)基因测序。结果　临床诊断 3个家系 4 3例中纯合子FH 5例 ,杂合子FH者 10例 ,正常 2 8例 ;对照组 30例。LDLR基因测序发现三个突变位点 :Exon10TGG 14 4 8TAG(Trp Stop)、Exon11ATG 15 92AAG (Met Lys)、Exon4GAG 6 83GCG(Glu Ala) ;后两者为首次发现。临床判断和基因测序结果 6 9例一致 ,符合率为 94 5 %。对于 4例不一致的结果 ,分析认为基因测序结果更合理。 展开更多

关键词 家系 基因突变 序列分析 家族性高胆固醇血症

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自体颅骨修补颅骨缺损51例分析 被引量：5

11

作者 丁有才 向鹏 +6 位作者 李京湘 印达宁 石中辉 邓一平 傅迎旭 樊天宇 梅敏 《中国临床神经外科杂志》 2007年第4期238-239,共2页

目的探讨颅骨缺损自体颅骨修补的手术时机、方法及术后并发症的防治。方法回顾性分析我院51例采用自体颅骨与钛夹进行修补的颅骨缺损患者的临床资料。结果无1例死亡,但有11例分别出现颅内感染、硬膜外积液、出血、癫痫等并发症,发生率21... 目的探讨颅骨缺损自体颅骨修补的手术时机、方法及术后并发症的防治。方法回顾性分析我院51例采用自体颅骨与钛夹进行修补的颅骨缺损患者的临床资料。结果无1例死亡,但有11例分别出现颅内感染、硬膜外积液、出血、癫痫等并发症,发生率21.6%(11/51)。结论把握手术时间窗行自体颅骨和钛夹修补可减少并发症,获得较好预后。 展开更多

关键词 颅骨缺损 颅骨修补 并发症 自体颅骨 钛夹

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逆转录套式PCR检测粪便样本中的SARS冠状病毒 被引量：2

12

作者 戴二黑 李京湘 +15 位作者 杜宗敏 吴清发 王效义 杨玲 刘海洪 庞昕 韩延平 翟俊辉 江凌晓 陈泽良 邱茂锋 王津 王宏霞 郭兆彪 汪建 杨瑞馥 《微生物学免疫学进展》 2004年第4期22-25,共4页

为了观察SARS冠状病毒在SARS患者粪便中的存在规律,建立了检测SARS冠状病毒RNA的逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法,并应用该方法检测了241份SARS患者粪便样本。部分PCR产物应用测序技术进行验证。RTPCR的灵敏度为1010稀释度的病毒原液(原... 为了观察SARS冠状病毒在SARS患者粪便中的存在规律,建立了检测SARS冠状病毒RNA的逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法,并应用该方法检测了241份SARS患者粪便样本。部分PCR产物应用测序技术进行验证。RTPCR的灵敏度为1010稀释度的病毒原液(原液为108TCID50/ml)。241份粪便样本的总体检出率为24.1%(58/241),其中发病后的前10d和20d的检出率均为50.0%。随着发病时间的延长,阳性检出率呈下降趋势。应用RTPCR从粪便中检测SARS冠状病毒是可行的,在发病50d以后仍有17.0%左右的阳性检出率,提示SARS恢复期患者具有排毒的可能性,给后续的卫生防疫措施提供了一定的参考数据。 展开更多

关键词 逆转录-聚合酶链反应 SARS冠状病毒 检测 粪便

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CCR5基因编码区894C缺失突变在中国人群中的发现 被引量：4

13

作者 刘明旭 王福生 +7 位作者 洪卫国 王波 金磊 李京湘 韩华 孙敏 刘斌 牛宇欣 《中国性病艾滋病防治》 2002年第1期18-19,27,共3页

目的 调查中国汉族人HIV协同受体CCR5编码区基因突变和SNP特点。方法PCR扩增CCR5编码区,PCR产物直接进行基因测定。结果 在50例标本中,发现一例CCR5X编码区894ΔC杂合子;采用反向经物进行验证,确定测序结果准确无误。该人缺失引起移码突... 目的 调查中国汉族人HIV协同受体CCR5编码区基因突变和SNP特点。方法PCR扩增CCR5编码区,PCR产物直接进行基因测定。结果 在50例标本中,发现一例CCR5X编码区894ΔC杂合子;采用反向经物进行验证,确定测序结果准确无误。该人缺失引起移码突变,使CCR5C端减少了44个氨基酸。结论 中国汉族人群中存在CCR5 894ΔC,该突变能导致CCR5受体结构和功能改变。 展开更多

关键词 CCR5 DNA测序 基因突变 HIV 艾滋病

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高压氧治疗原发性脑干损伤的疗效 被引量：2

14

作者 李京湘 郑浩陆 +3 位作者 戴先前 彭建文 高水舟 陶红斌 《湖南医学》 1998年第6期348-349,共2页

原发性脑干损伤在颅脑损伤中并不多见，约占颅脑损伤的１．９％，占重型颅脑损伤的３．０％～７．１％［１］。本院自１９９２年３月至１９９７年２月共收治原发性脑干损伤２４例，占同期颅脑损伤８９３例的２．７％。占重型颅脑损伤３... 原发性脑干损伤在颅脑损伤中并不多见，约占颅脑损伤的１．９％，占重型颅脑损伤的３．０％～７．１％［１］。本院自１９９２年３月至１９９７年２月共收治原发性脑干损伤２４例，占同期颅脑损伤８９３例的２．７％。占重型颅脑损伤３４７例的６．９％。经高压氧（ＨＢＯ... 展开更多

关键词 脑干损伤 原发性 高压氧治疗

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颅脑外伤治疗中的人文关怀 被引量：2

15

作者 尹江柳 李锁南 +1 位作者 李京湘 向鹏 《实用预防医学》 CAS 2011年第3期564-566,共3页

人文关怀是对人的生存状况的关怀、对人的尊严与符合人性的生活条件的肯定,在医疗服务中具有重要意义。目前在颅脑外伤治疗中注重疾病本身而人文关怀不够。由于大部分颅脑外伤疾病起病急、住院时间长、并发症后遗症多、伤残率高再加上... 人文关怀是对人的生存状况的关怀、对人的尊严与符合人性的生活条件的肯定,在医疗服务中具有重要意义。目前在颅脑外伤治疗中注重疾病本身而人文关怀不够。由于大部分颅脑外伤疾病起病急、住院时间长、并发症后遗症多、伤残率高再加上治疗费用高,患者社会角色转变快,容易使患者产生焦虑、抵触、恐惧、抑郁、绝望等心理问题,并影响医患关系及患者的康复。人文关怀有助于缓解患者的心理问题,促进良好医患关系的建立,加速疾病的康复,提高患者的生存质量,转变患者的社会角色。 展开更多

关键词 颅脑外伤 治疗 人文关怀

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疾病诊断与误诊的逻辑思考 被引量：2

16

作者 尹江柳 向鹏 +1 位作者 李京湘 李锁南 《实用预防医学》 CAS 2011年第4期769-771,756,共4页

疾病的诊断主要依赖临床表现,自觉地使用辩证思维有助于进一步提高临床知识的运用能力,从而对疾病的诊断和治疗做出正确的决定,不断加强培养科学的临床思维,从哲学的角度寻找误诊的原因,才能提高诊断的水平。

关键词 诊断 误诊 逻辑 临床思维

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应用套式RT-PCR检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒 被引量：1

17

作者 王效义 戴二黑 +15 位作者 杜宗敏 刘海洪 韩延平 庞昕 翟俊辉 江凌晓 陈泽良 邱茂峰 王津 王宏霞 郭兆彪 杨瑞馥 吴清发 李京湘 杨玲 汪建 《生物技术通讯》 CAS 2004年第5期471-473,共3页

建立了套式RT-PCR方法检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒的方法,并检测血液样品257份。同时将RT-PCR与ELISA检测IgG、IgM的方法进行了比较。结果RT-PCR方法的总检出率为72%,IgG总检出率为68%,IgM总检出率为43%。

关键词 检出率 SARS冠状病毒 SARS患者 套式RT-PCR 血液样品 RT-PCR方法 ELISA检测 应用

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重型颅脑复合伤的诊治分析

18

作者 向鹏 李京湘 +6 位作者 丁有才 印达宁 石中辉 邓一平 傅迎旭 樊天宇 梅敏 《湖南师范大学学报（医学版）》 2006年第3期67-68,共2页

目的:总结和分析颅脑复合伤的临床特征及救治经验,提高诊治水平。方法:回顾性分析48例颅脑复合伤患者损伤特点及治疗情况。结果:本组病例共48例,治愈33例,死亡13例,死亡率27.1%。结论:严重颅脑复合伤患者需早诊断、早治疗,以期获得较好... 目的:总结和分析颅脑复合伤的临床特征及救治经验,提高诊治水平。方法:回顾性分析48例颅脑复合伤患者损伤特点及治疗情况。结果:本组病例共48例,治愈33例,死亡13例,死亡率27.1%。结论:严重颅脑复合伤患者需早诊断、早治疗,以期获得较好预后。 展开更多

关键词 严重颅脑复合伤 诊断 治疗 预后

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原发性脑干损伤部位与预后诊治分析

19

作者 樊天禹 向鹏 +1 位作者 李京湘 丁有才 《当代医学》 2012年第23期60-61,共2页

目的分析颅脑外伤所致原发性脑干损伤的损伤部位与预后的关系,为正确判断预后提供依据。方法收集2005年7月～2011年7月32例原发性脑干损伤患者的临床资料进行回顾分析,根据患者MRI结果分为A组(脑干腹侧或背侧浅表部位的损伤)、B组(脑干... 目的分析颅脑外伤所致原发性脑干损伤的损伤部位与预后的关系,为正确判断预后提供依据。方法收集2005年7月～2011年7月32例原发性脑干损伤患者的临床资料进行回顾分析,根据患者MRI结果分为A组(脑干腹侧或背侧浅表部位的损伤)、B组(脑干背侧深部损伤),对比其预后。结果 A组预后良好率为95%,B组预后良好率为35%,两者存在显著性差异(P<0.05)。MRI对原发性脑干损伤的检出率(100%),显著高于CT的检出率(37.5%)(P<0.05)。结论不同部位原发性脑干损伤的预后存在显著性差异。MRI对原发性脑干损伤的检出率优于CT。 展开更多

关键词 颅脑外伤 脑干损伤 核磁共振MRI

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侧裂区域脑挫裂伤并大面积梗死36例临床分析

20

作者 李京湘 向鹏 +4 位作者 印达宁 丁有才 石中辉 邓一平 傅迎旭 《医学临床研究》 CAS 2006年第1期126-127,共2页

关键词 脑损伤/并发症 脑梗塞/病因学

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