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复合纳米酶传感器可视化检测水中汞离子 被引量:2
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作者 赵凤霞 李丹 +6 位作者 陈果 邵飞 刘思汝 严杭丽 郑毅 杨胜园 梁好 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1299-1303,共5页
基于贵金属银修饰的单壁碳纳米管(Ag-SWNTs)复合纳米酶的催化作用及L-半胱氨酸(L-Cys)和汞离子(Hg^(2+))的特异性结合作用,建立了一种快速检测Hg^(2+)的可视化比色方法。在适宜的pH条件下,当Hg^(2+)不存在时,L-Cys可抑制Ag-SWNTs酶活性... 基于贵金属银修饰的单壁碳纳米管(Ag-SWNTs)复合纳米酶的催化作用及L-半胱氨酸(L-Cys)和汞离子(Hg^(2+))的特异性结合作用,建立了一种快速检测Hg^(2+)的可视化比色方法。在适宜的pH条件下,当Hg^(2+)不存在时,L-Cys可抑制Ag-SWNTs酶活性,使得3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)无法被催化氧化显色;而当Hg^(2+)存在时,Hg^(2+)可特异性结合L-Cys,Ag-SWNTs的酶活性不被抑制,TMB被催化氧化为oxTMB,溶液颜色发生由无色至蓝色的变化。在最佳实验条件下,该检测体系在最大吸收波长653 nm处的吸光度值与1.35~90.91μg/mL范围内的Hg^(2+)浓度呈良好的线性关系,回归方程为ΔA=0.0076c-0.085,相关系数是0.9930,检出限为0.44μg/mL。该方法应用于环境水中Hg^(2+)的测定,加标回收率为92.4%~99.9%。 展开更多
关键词 单壁碳纳米管 L-半胱氨酸 汞离子检测 纳米酶 催化作用
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脱氧核糖核酸-银纳米簇荧光探针用于沙眼衣原体的定量检测 被引量:1
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作者 李丹 周朴帆 +3 位作者 刘璐瑶 张雪冰 梁好 陈丽丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期506-511,共6页
采用化学法合成脱氧核糖核酸-银纳米簇(DNA-AgNCs)荧光探针,并用于沙眼衣原体色氨酸合成酶β链基因(目标序列)的选择性荧光检测。在pH 6.6乙酸盐缓冲溶液中加入两条DNA探针和硝酸银,在还原剂硼氢化钠作用下合成了荧光强度大的DNA-AgNCs... 采用化学法合成脱氧核糖核酸-银纳米簇(DNA-AgNCs)荧光探针,并用于沙眼衣原体色氨酸合成酶β链基因(目标序列)的选择性荧光检测。在pH 6.6乙酸盐缓冲溶液中加入两条DNA探针和硝酸银,在还原剂硼氢化钠作用下合成了荧光强度大的DNA-AgNCs。在pH 5.5乙酸铵缓冲溶液中加入目标序列和DNA-AgNCs溶液,使混合溶液体积达到100μL,其中DNA-AgNCs的浓度达到1.5μmol·L^(-1)(以DNA浓度计),于15℃反应10 min,目标序列与其中一条DNA探针杂交,DNA-AgNCs结构被破坏,检测体系荧光猝灭。结果显示:DNA-AgNCs颗粒呈类球形,粒径约为2 nm,分散性良好且未发生团聚,荧光激发、发射波长分别在558,610 nm处。猝灭程度ΔF(目标序列添加后、前的检测体系荧光强度的差值)与目标序列浓度在0.23~1.10μmol·L^(-1)内呈线性关系,检出限(3s/k)为57 nmol·L^(-1),测定值的相对标准偏差(n=11)为1.5%~4.9%。添加目标序列以及10倍目标序列浓度的同源序列、症状相似序列、衣原体序列和随机序列,仅目标序列加入时,检测体系荧光猝灭,说明合成的荧光探针具有优异的选择性;以海拉细胞裂解液和胎牛血清作模拟基质进行加标回收试验,回收率为98.0%~100%。 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸-银纳米簇 沙眼衣原体 荧光检测
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鹦鹉热衣原体MIP蛋白生物信息学分析
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作者 陈利 李美娟 +4 位作者 柏琴琴 刘璐瑶 黄巧玲 李丹 陈丽丽 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1976-1982,共7页
为初步了解鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)巨噬细胞感染增强蛋白(macrophage infection potentiator,MIP)的生物学特征。本研究从美国国家生物技术信息中心(national center for biotechnology infor mation,NCBI)数据库中检索... 为初步了解鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)巨噬细胞感染增强蛋白(macrophage infection potentiator,MIP)的生物学特征。本研究从美国国家生物技术信息中心(national center for biotechnology infor mation,NCBI)数据库中检索并下载全部Cps菌株的MIP基因序列,运用生物信息学软件分析Cps不同菌株间MIP基因的同源性,MIP蛋白的氨基酸序列、理化性质、跨膜区、信号肽、空间结构以及抗原表位。结果显示:MIP基因在Cps不同菌株间的同源性为98.96%~99.87%。生物信息学软件预测MIP蛋白为一种性质不稳定、弱酸性的亲水蛋白;该蛋白无跨膜区和信号肽;α螺旋与β转角是其主要结构特征;该蛋白含有5个优势B细胞抗原表位,2个优势T细胞抗原表位。Cps MIP为弱酸性、亲水性且不参与物质运输的蛋白,具有优势B、T淋巴细胞抗原表位,是良好的潜在疫苗。 展开更多
关键词 鹦鹉热衣原体 巨噬细胞 感染增强蛋白 生物信息学分析 蛋白结构 细胞表位
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