目的建立降植烷诱导的系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型,并对模型进行全面验证。方法 6~8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为两组,模型组单次ip降植烷0.5 m L,对照组单次ip生理盐水0.5 m L。注射前及注射后2、3、4、5、6个月ELISA法检测血清中抗SL...目的建立降植烷诱导的系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型,并对模型进行全面验证。方法 6~8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为两组,模型组单次ip降植烷0.5 m L,对照组单次ip生理盐水0.5 m L。注射前及注射后2、3、4、5、6个月ELISA法检测血清中抗SLE抗体(anti-SLE)、抗双链DNA抗体(anti-ds DNA);注射前及注射后每月1次采用目测尿蛋白试纸测定小鼠尿蛋白;6个月处死动物,观察肾脏HE染色及直接免疫荧光染色后镜下变化。结果小鼠ip降植烷2个月后,其自身抗体(anti-ds DNA、anti-SLE)浓度显著高于对照组(P<0.05、0.01),且6个月内抗体浓度逐渐升高;6个月时,73%模型组小鼠出现++++尿蛋白;肾脏HE切片显示模型组小鼠肾脏出现肾小球肿胀、炎症细胞浸润等典型的肾病理改变,直接免疫荧光染色见模型组小鼠肾小球毛细血管存在免疫复合物沉积,对照组小鼠肾脏组织未见改变。结论降植烷成功诱导SLE动物模型。展开更多
文摘目的建立降植烷诱导的系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型,并对模型进行全面验证。方法 6~8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为两组,模型组单次ip降植烷0.5 m L,对照组单次ip生理盐水0.5 m L。注射前及注射后2、3、4、5、6个月ELISA法检测血清中抗SLE抗体(anti-SLE)、抗双链DNA抗体(anti-ds DNA);注射前及注射后每月1次采用目测尿蛋白试纸测定小鼠尿蛋白;6个月处死动物,观察肾脏HE染色及直接免疫荧光染色后镜下变化。结果小鼠ip降植烷2个月后,其自身抗体(anti-ds DNA、anti-SLE)浓度显著高于对照组(P<0.05、0.01),且6个月内抗体浓度逐渐升高;6个月时,73%模型组小鼠出现++++尿蛋白;肾脏HE切片显示模型组小鼠肾脏出现肾小球肿胀、炎症细胞浸润等典型的肾病理改变,直接免疫荧光染色见模型组小鼠肾小球毛细血管存在免疫复合物沉积,对照组小鼠肾脏组织未见改变。结论降植烷成功诱导SLE动物模型。
