不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜 被引量：33

1

作者 施丽 朱海豹 郎巧英 《中国药师》 CAS 2016年第3期538-540,共3页

目的:探讨不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:96例ITP患儿随机分为A组(标准大剂量丙种球蛋白+地塞米松)、B组(中剂量丙种球蛋白+地塞米松)和对照组(地塞米松)3组,均连续治疗2周后,... 目的:探讨不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:96例ITP患儿随机分为A组(标准大剂量丙种球蛋白+地塞米松)、B组(中剂量丙种球蛋白+地塞米松)和对照组(地塞米松)3组,均连续治疗2周后,比较3组疗效、药品不良反应和治疗前后患儿血小板参数变化情况。结果:A、B两组患儿治疗后Plt、PCT、PDW水平均明显高于对照组(P<0.05),治疗后血小板恢复正常时间和出血停止时间均明显短于对照组(P<0.05),治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。A、B两组患儿间治疗后血小板恢复正常时间和出血停止时间,以及治疗总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患儿药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中剂量丙种球蛋白治疗ITP效果显著,能够达到标准大剂量丙种球蛋白的疗效,且有效减少丙种球蛋白使用剂量,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿 特发性血小板减少性紫癜 丙种球蛋白 血小板参数

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工作场所空气中19种挥发性有机物的溶剂解吸—气相色谱测定法 被引量：21

2

作者 朱海豹 钱亚玲 +3 位作者 唐红芳 阮征 刘丹华 王晗 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第18期2592-2595,共4页

目的建立溶剂解吸—气相色谱测定法同时检测工作场所空气中19种挥发性有机物(VOCs)的分析方法,19种挥发性有机物包括丙酮、乙酸乙酯、2-丁酮、二氯甲烷、苯、三氯乙烯、三氯甲烷、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙酸丁酯、乙苯、对-二甲苯、间二... 目的建立溶剂解吸—气相色谱测定法同时检测工作场所空气中19种挥发性有机物(VOCs)的分析方法,19种挥发性有机物包括丙酮、乙酸乙酯、2-丁酮、二氯甲烷、苯、三氯乙烯、三氯甲烷、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙酸丁酯、乙苯、对-二甲苯、间二甲苯、邻-二甲苯、氯苯、苯乙烯、1,2,4-三甲苯、环己酮、α-甲基苯乙烯。方法工作场所空气中多种VOCs经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入气相色谱仪,经DB-WAX毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器(FID)检测;以保留时间定性,外标法定量。结果在所建立的试验条件下,19种物质分离良好,相关系数均>0.9997,检出限为0.10 mg/L^2.3 mg/L,相对标准偏差<3.3%,解吸效率为78.6%~96.6%。结论本法能够有效分离和准确测定空气中19种VOCs,具有较好的精密度与准确度,适合较复杂工作场所中空气毒物的测定,同时也为工作场所现场有害物质的识别提供支持。 展开更多

关键词 挥发性有机物 溶剂解吸 气相色谱

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阿奇霉素联合孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿炎症感染指标、趋化因子及免疫功能的影响 被引量：20

3

作者 许莉 朱海豹 徐象威 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第10期1200-1203,共4页

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿炎症感染指标、趋化因子及免疫功能的影响。方法选取2018年1月-12月本院收治的110例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组55例和对照组55例。对照组首先给予注射用乳糖酸阿奇霉素... 目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿炎症感染指标、趋化因子及免疫功能的影响。方法选取2018年1月-12月本院收治的110例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组55例和对照组55例。对照组首先给予注射用乳糖酸阿奇霉素,监测患儿体温恢复正常后改用阿奇霉素干混悬剂,观察组在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠咀嚼片。检测并比较2组患儿CRP、PCT、IL-6、TNF-α、MCP-4、Cys LTs、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及Ig A、Ig G、Ig M。结果治疗后,2组患者的CRP、PCT、IL-6、TNF-α、MCP-4、Cys LTs水平均比治疗前降低,且观察组的各指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的CD4^+、CD4^+/CD8^+均比治疗前升高,且观察组的CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者的CD8^+、Ig A、Ig G、Ig M均比治疗前降低,且观察组的CD8^+、Ig A、Ig G、Ig M均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠能够有效改善支原体肺炎患儿的炎症因子、趋化因子及免疫功能。 展开更多

关键词 支原体肺炎 炎症因子 趋化因子 免疫功能

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单泵柱切换离子色谱法分析复杂基体中痕量阴离子 被引量：13

4

作者 钟莺莺 朱海豹 +1 位作者 裘亚钧 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2011年第1期78-82,31,共6页

本文通过离子色谱与柱切换技术联用实现了高浓度样品基体中的痕量阴离子检测。分别研究了不同类型基体的处理方法,使用商品化离子排斥柱和自制的聚合物色谱柱实现多种样品基体中痕量阴离子的检测。同时开发一种简化的单泵柱切换系统,利... 本文通过离子色谱与柱切换技术联用实现了高浓度样品基体中的痕量阴离子检测。分别研究了不同类型基体的处理方法,使用商品化离子排斥柱和自制的聚合物色谱柱实现多种样品基体中痕量阴离子的检测。同时开发一种简化的单泵柱切换系统,利用抑制器将KOH淋洗液转化为水作为前处理柱的淋洗液,在同一个色谱系统中产生两种淋洗液,实现色谱分离与前处理柱再生同步进行。采用离子排斥柱作为前处理柱分析了有机酸和有机酸盐中的三种常见阴离子,检测限达到0.1～1.7μg/L,方法相对标准偏差小于5%,样品加标回收率在75.2%～114.6%之间;同时采用自制的色谱柱作为前处理柱在同一分析系统中实现多种样品基体中七种常见痕量阴离子的分析,检测限在0.4～2.3μg/L之间,方法相对标准偏差小于4%,样品加标回收率在88.1%～109.5%之间。该方法使用简便,准确性高,是一种极有利用价值的在线样品前处理技术。 展开更多

关键词 柱切换 离子色谱 痕量阴离子 复杂基体

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离子液体水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物 被引量：11

5

作者 朱海豹 姚超英 +2 位作者 汪玲 范云场 朱岩 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期196-200,共5页

建立了离子液体(氯化1-辛基-3-甲基咪唑([Omi m]Cl))水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物的方法.研究了离子液体水溶液的浓度,萃取时间,固液比等因素对萃取效率的影响;对比了离子液体与传统萃取溶剂的萃取效率;优化了离子色谱同时... 建立了离子液体(氯化1-辛基-3-甲基咪唑([Omi m]Cl))水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物的方法.研究了离子液体水溶液的浓度,萃取时间,固液比等因素对萃取效率的影响;对比了离子液体与传统萃取溶剂的萃取效率;优化了离子色谱同时测定5种酚的最佳色谱条件.在最佳条件下,离子液体对2,4-二甲基苯酚、对硝基苯酚、2-萘酚、2,4-二硝基苯酚及双酚A 5种物质的萃取效率在75%以上;该方法具有较低的检出限(1.8～4.2μg.L-1,S/N=3).将该方法用于实际土壤样品的检测,回收率为85.18%～98.23%. 展开更多

关键词 离子液体 萃取 酚类化合物 离子色谱

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气相色谱法同时测定尿中N-甲基甲酰胺和N-甲基乙酰胺的含量 被引量：12

6

作者 刘丹华 唐红芳 +3 位作者 阮征 王晗 朱海豹 钱亚玲 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第3期422-424,共3页

目的:建立同时测定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)职业接触者尿中代谢物N-甲基甲酰胺(NMF)和N-甲基乙酰胺(NMAC)含量的气相色谱方法。方法:将冷冻的尿样离心分离、沉淀杂质后经DB-624毛细管色谱柱程序升温分离,尿液中的... 目的:建立同时测定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)职业接触者尿中代谢物N-甲基甲酰胺(NMF)和N-甲基乙酰胺(NMAC)含量的气相色谱方法。方法:将冷冻的尿样离心分离、沉淀杂质后经DB-624毛细管色谱柱程序升温分离,尿液中的NMF和NMAC用氮磷检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果:尿中NMF和NMAC在0.4 mg/L～200 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9999,检出限分别为0.1 mg/L和0.05 mg/L。NMF和NMAC的低中高三个浓度的回收率分别为102%、99%、100%和95%、98%、99%。结论:本法前处理简便,灵敏度和准确性高,是检测DMF和DMAC同时接触人群尿样中NMF和NMAC的好方法。 展开更多

关键词 甲基甲酰胺 甲基乙酰胺 气相色谱

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色谱分析中的检出限和定量下限及其在职业卫生检测中的应用 被引量：8

7

作者 朱海豹 钱亚玲 +3 位作者 唐红芳 阮征 刘丹华 王晗 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第9期2234-2235,共2页

色谱法是目前应用最广泛的分析测试技术之一。长期以来,不同领域的分析测试人员针对色谱分析的检出限、定量下限等的概念、估算方法及其在各自领域的应用等方面进行了广泛的探讨。在职业卫生检测规范中,对样品测定时譬如检出限和定量下... 色谱法是目前应用最广泛的分析测试技术之一。长期以来,不同领域的分析测试人员针对色谱分析的检出限、定量下限等的概念、估算方法及其在各自领域的应用等方面进行了广泛的探讨。在职业卫生检测规范中,对样品测定时譬如检出限和定量下限等指标没有做统一的规定;作者在长期的职业卫生检测工作中，发现仪器检出限、方法检出限及测定下限的概念、规定及确定方法经常混乱且存在一些问题。本文将对此进行探讨，以指导实际应用中的理解和计算。 展开更多

关键词 职业卫生检测 色谱分析 检出限 定量下限

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离子色谱柱切换法测定酒石酸中的痕量阴离子 被引量：5

8

作者 任丹丹 方晓霞 +3 位作者 姚超英 朱海豹 叶明立 朱岩 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期446-449,共4页

建立了一种测定酒石酸中痕量阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6离子排斥柱将所需分析的痕量NO3-、PO43-、SO42-离子从酒石酸溶液中分离出来,再将被分离组分通过Dionex IonPacAG23(4 mm×50 mm)离子交... 建立了一种测定酒石酸中痕量阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6离子排斥柱将所需分析的痕量NO3-、PO43-、SO42-离子从酒石酸溶液中分离出来,再将被分离组分通过Dionex IonPacAG23(4 mm×50 mm)离子交换浓缩柱进行浓缩,最后将浓缩柱的组分通过Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)和Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,抑制型电导器进行检测.方法所得回收率在88.7%～114.1%,且具有较好的重现性和较低的检出限,根据3∶1的信噪比3种离子的检测限分别达到9.692、31.275、1.762μg.L-1,线性良好,范围从检测限到1 000 mg.L-1.本文方法可以应用于其它有机酸中痕量无机阴离子的检测. 展开更多

关键词 离子色谱 柱切换 酒石酸 阴离子

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便携式气相色谱法测定工作场所中苯、甲苯及其他挥发性有机溶剂 被引量：5

9

作者 阮征 唐红芳 +4 位作者 刘丹华 朱海豹 潘吉 邹武 钱亚玲 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期268-272,共5页

目的建立工作场所中空气中环氧乙烷、呋喃、二氯甲烷、苯、甲苯的便携式气相色谱现场快速检测方法。方法利用动态气体稀释仪配制标准气体,标准气体和空气样品内置恒流采样泵抽取,经色谱柱分离后用Voyager便携式气相色谱仪(光离子化检测... 目的建立工作场所中空气中环氧乙烷、呋喃、二氯甲烷、苯、甲苯的便携式气相色谱现场快速检测方法。方法利用动态气体稀释仪配制标准气体,标准气体和空气样品内置恒流采样泵抽取,经色谱柱分离后用Voyager便携式气相色谱仪(光离子化检测器)检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果便携式气相色谱仪在柱温60℃,柱前压9psi条件下,5种物质分离效果良好,环氧乙烷在0.45~90.72mg/m^3、呋喃在0.22~44.50 mg/m^3、二氯甲烷在2.19~437.4 mg/m^3、苯在0.32~13.29 mg/m^3、甲苯在0.38~15.68 mg/m^3范围内具良好线性关系,均R^2≥0.999,检出限分别为0.03、0.04、0.2、0.008和0.03 mg/m^3,相对标准偏差分别为0.79%~2.4%、1.5%~1.9%、0.97%~1.8%、2.3%~3.2%和3.4%~4.6%,回收率分别为101.4%~108.4%、85.49%~94.98%、97.78%~106.2%、99.29%~103.5%和95.54%~101.7%。空气样品同时采用7890A台式气相色谱仪进行对比测定,结果环氧乙烷、呋喃、二氯甲烷、苯、甲苯的相对误差分别为0.091%~8.8%、3.8%~6.7%、0.77%~9.4%、0.24%~1.6%和0.31%~8.0%。结论该方法操作简便、准确、灵敏,分离效果好,分析周期短,可用于职业危害现场的快速检测。 展开更多

关键词 快速检测 便携式气相色谱仪 光离子化检测器(PID) 挥发性有机溶剂

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固体超强酸催化合成季戊四醇双缩环己酮的研究 被引量：5

10

作者 李修刚 高根之 +1 位作者 赵斌 朱海豹 《工业催化》 CAS 2007年第10期34-37,共4页

以环己酮和季戊四醇为原料,在SO42-/MxOy型固体超强酸催化作用下合成季戊四醇双缩环己酮;考察反应温度、催化剂用量、反应时间和反应物配比对缩酮化反应收率的影响。结果表明,反应温度为190℃、催化剂用量为反应物总质量的6%、季戊四醇... 以环己酮和季戊四醇为原料,在SO42-/MxOy型固体超强酸催化作用下合成季戊四醇双缩环己酮;考察反应温度、催化剂用量、反应时间和反应物配比对缩酮化反应收率的影响。结果表明,反应温度为190℃、催化剂用量为反应物总质量的6%、季戊四醇与环己酮的物质的量比为1∶3和反应时间为3 h时,季戊四醇双缩环己酮的收率达93.5%。 展开更多

关键词 季戊四醇 环己酮 双缩酮 SO4^2-/MxOy 型固体超强酸

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便携式气相色谱-质谱法快速测定环境空气中的痕量挥发性有机物 被引量：5

11

作者 朱海豹 苏成君 +4 位作者 唐红芳 阮征 王晗 刘丹华 钱亚玲 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期981-985,共5页

目的采用便携式气相色谱-质谱(GC-MS)仪直接测定环境空气中35种痕量挥发性有机物。方法抽取1.0、2.0、5.0、10.0、25.0和50.0 m L的混合标准气分别注入1.0 L纯净氮气中,采用便携式气相色谱-质谱仪手持探头直接采样检测,以保留时间和特... 目的采用便携式气相色谱-质谱(GC-MS)仪直接测定环境空气中35种痕量挥发性有机物。方法抽取1.0、2.0、5.0、10.0、25.0和50.0 m L的混合标准气分别注入1.0 L纯净氮气中,采用便携式气相色谱-质谱仪手持探头直接采样检测,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果在所建立的试验条件下,35种化合物分离良好且准确定性,方法相对标准偏差3.2%~15.1%,平均回收率为75.1%~121.4%(n=6)。结论便携式GC-MS法可用于环境空气中挥发性有机物的定性定量检测。 展开更多

关键词 便携式气相色谱-质谱 环境空气 挥发性有机物

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加强理论学习 提高“看家本领” 被引量：6

12

作者 朱海豹 《红旗文稿》 CSSCI 北大核心 2015年第22期29-30,共2页

马克思主义是我们党的指导思想和引领我们前进的旗帜，是我们国家的主流意识形态，是社会主义核心价值体系的灵魂。只有学懂了马克思主义，才能深刻认识和准确把握其产党执政规律、社会主义建设规律、人类社会发展规律，才能始终坚定理... 马克思主义是我们党的指导思想和引领我们前进的旗帜，是我们国家的主流意识形态，是社会主义核心价值体系的灵魂。只有学懂了马克思主义，才能深刻认识和准确把握其产党执政规律、社会主义建设规律、人类社会发展规律，才能始终坚定理想信念，才能在纷繁复杂的形势下坚持科学的指导思想和正确的前进方向。 展开更多

关键词 理论学习 社会主义核心价值体系 社会主义建设规律 人类社会发展规律 马克思主义 党的指导思想 主流意识形态 执政规律

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孕妇血清邻苯二甲酸酯浓度与妊娠期糖尿病之间的关系

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作者 陈蓉蓉 王铮铮 +5 位作者 朱海豹 瞿剑里 高愉 袁启娴 张莹莹 赵美蓉 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1127-1137,共11页

邻苯二甲酸酯(PAEs)广泛暴露于人体,对孕妇有许多不利影响.迄今为止,已发表了许多关于PAE对妊娠期糖尿病(GDM)风险影响的研究,但这些研究的结果存在争议.本研究共采集了2011年至2012年158例孕妇血清样本(包括104名GDM孕妇和54名未患GDM... 邻苯二甲酸酯(PAEs)广泛暴露于人体,对孕妇有许多不利影响.迄今为止,已发表了许多关于PAE对妊娠期糖尿病(GDM)风险影响的研究,但这些研究的结果存在争议.本研究共采集了2011年至2012年158例孕妇血清样本(包括104名GDM孕妇和54名未患GDM孕妇),利用气相色谱-质谱(GC-MS)测量了血清中16种PAEs的浓度,并研究了血清中PAEs浓度与孕妇患GDM风险和血糖水平之间的关系.结果表明,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP,平均值为32.95 ng·mL^(-1))是孕妇血清中浓度最高的PAEs,其次是邻苯二甲酸二丁酯(DBP,平均值为20.55 ng·mL^(-1))和邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP,平均值为9.89 ng·mL^(-1)).Logistic回归分析结果指出,孕妇血清中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP,odds ratio(OR)=2.39,95%置信区间(CI):1.14,3.85),DBP(OR=3.54,95%CI:1.25,5.70),邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP,OR=2.32,95%CI:1.78,4.14)和DEHP(OR=4.19,95%CI:2.89,5.99)浓度与GDM发病率呈显著正相关.此外,孕妇的血清中DBP、DIBP和DEHP浓度与2 h血糖呈正相关(未调整模型:β_(DBP)=0.13,95%CI:0.09,0.42,P<0.05;β_(DIBP)=0.19,95%CI:0.04,0.65,P<0.05;β_(DEHP)=0.32,95%CI:0.10,0.53,P<0.05.调整后模型:β_(DBP)=0.12,95%CI:0.07,0.38,P<0.05;β_(DIBP)=0.25,95%CI:0.10,0.69,P<;0.05;β_(DEHP)=0.38,95%CI:0.15,0.58,P<0.05).总结而言,暴露于DBP、DIBP、DMP和DEHP可能会增加孕妇患GDM的风险. 展开更多

关键词 邻苯二甲酸酯 血清浓度 妊娠期糖尿病 血糖

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液相色谱-离子色谱联用法同时测定工业废水中的苯胺和5种无机金属离子 被引量：4

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作者 朱海豹 钱亚玲 +3 位作者 唐红芳 刘丹华 阮征 王晗 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第3期311-313,共3页

目的建立液相色谱-离子色谱联用法同时测定工业废水中苯胺和5种无机金属离子(锂、钠、钾、钙、镁)。方法废水样品经0.22μm过滤头过滤除去固体杂质后,注入色谱系统,经在线固相萃取分离以及阀的切换,将无机金属离子切换到离子色谱系统进... 目的建立液相色谱-离子色谱联用法同时测定工业废水中苯胺和5种无机金属离子(锂、钠、钾、钙、镁)。方法废水样品经0.22μm过滤头过滤除去固体杂质后,注入色谱系统,经在线固相萃取分离以及阀的切换,将无机金属离子切换到离子色谱系统进行分析,将苯胺切换到液相色谱系统进行分析;以保留时间定性,外标法定量。本方法包括系统平衡、样品装载至定量环、富集无机组分、分析无机组分和富集有机组分、分析有机组分和在线固相萃取柱的净化5个步骤。结果优化了阀切换的时间以及色谱测定条件。在最佳条件下,方法相关系数均>0.999,检出限在1.6 mg/L^8.0 mg/L,相对标准偏差<3.0%,回收率为94.0%~106.0%。结论本法能够实现工业废水中的苯胺和锂、钠、钾、钙和镁的同时测定,弥补了传统方法的不足,操作简便、快速,可应用于实际样品的分析。 展开更多

关键词 废水 苯胺 金属离子 液相色谱法 离子色谱法

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工作场所空气中挥发性有机物测定的便携式气相色谱-质谱法 被引量：4

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作者 朱海豹 苏成君 +4 位作者 唐红芳 阮征 刘丹华 王晗 钱亚玲 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2017年第10期777-780,共4页

目的建立便携式气相色谱-质谱（GC．MS）联用法快速测定工作场所空气中的47种挥发性有机物（VOCs）。方法采用静态配气法，以高纯氮气为稀释气配制成不同浓度水平的混合标准气，采用便携式GC-MS仪手持探头直接采样检测，以保留时间和特... 目的建立便携式气相色谱-质谱（GC．MS）联用法快速测定工作场所空气中的47种挥发性有机物（VOCs）。方法采用静态配气法，以高纯氮气为稀释气配制成不同浓度水平的混合标准气，采用便携式GC-MS仪手持探头直接采样检测，以保留时间和特征离子定性，内标法定量。结果47种化合物分离良好且准确定性，该法的线性范围为0．2～16．0mg／m3；45种VOCs的相对标准偏差为3．8％～15．8％，平均回收率为79．3％～119．O％。结论该方法操作简便，分离效果好，分析周期短，能用于同时定性、定量分析工作场所空气中的47种VOCs，同时也为职业危害现场毒物的快速识别与检测提供支持。 展开更多

关键词 工作场所空气 挥发性有机物 色谱法 气相 光谱分析 质量

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基于溶剂诱导相变萃取的在线固相萃取-高效液相色谱法测定血清中多环芳烃含量 被引量：3

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作者 刘丹华 阮征 +5 位作者 朱海豹 徐承敏 王晗 柴剑荣 钱亚玲 唐红芳 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1055-1059,1070,共6页

[背景]目前血中多环芳烃(PAHs)的检测方法存在操作烦琐费时、有机溶剂消耗量大、测定多环芳烃种类少等不足,有待改进。[目的]建立简便有效、绿色环保的在线固相萃取-高效液相色谱方法测定血中多种PAHs含量。[方法]比较甲醇-水系统和乙腈... [背景]目前血中多环芳烃(PAHs)的检测方法存在操作烦琐费时、有机溶剂消耗量大、测定多环芳烃种类少等不足,有待改进。[目的]建立简便有效、绿色环保的在线固相萃取-高效液相色谱方法测定血中多种PAHs含量。[方法]比较甲醇-水系统和乙腈-水系统对PAHs的分离效果,并进一步优化液相色谱条件;比较Hypersep Hypercarb柱、Dionex InGuard HRP柱、Hypersep Retain PEP柱以及C18在线SPE柱对PAHs的亲和力以选择SPE柱并确定切阀程序;此外,比较了不同诱导剂(二氯甲烷、三氯甲烷和甲苯)的诱导效果,并采用4因素3水平正交试验考察了乙腈、二氯甲烷以及无机盐氯化钠的用量对诱导相变萃取效率的影响。并进行方法学验证,将所建立的方法应用于8名机械工人和6名普通人群的血样PAHs测定。[结果]采用C18在线SPE柱,用甲醇-水系统进行洗脱时对PAHs分离效果良好。正交试验结果显示乙腈0.50 mL、二氯甲烷0.05 mL及不用氯化钠为最佳前处理条件。结果表明15种多环芳烃在1.00~50.00μg/L范围内线性关系良好,决定系数均大于0.999;方法检出限(信噪比S/N=3)为0.01~0.20μg/L,平均加标回收率为90.8%~107.0%,相对标准偏差(n=6)为1.6%~4.4%。采用该法测定了8名机械工人和6名普通人群的血样,低环PAHs的检出率高,高环PAHs的检出率低;机械工人比普通人群多检出3种高环PAHs。[结论]所建方法能同时测定血清中15种多环芳烃的含量,具有简便高效、准确可靠及环境友好等优点,可为开展多环芳烃的暴露风险评估和毒理学研究提供一定的方法学支持。 展开更多

关键词 多环芳烃 溶剂诱导相变萃取法 在线固相萃取 高效液相色谱法 血清

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工作场所空气中环氧乙烷和呋喃及二氯甲烷测定的便携式气相色谱快速检测法 被引量：3

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作者 阮征 唐红芳 +3 位作者 刘丹华 朱海豹 王晗 钱亚玲 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期868-870,共3页

目的建立环氧乙烷、呋喃和二氯甲烷的便携式气相色谱现场快速检测方法。方法空气样品由内置恒流采样泵抽取，色谱柱分离后光离子化（PID）检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。结果在柱温55℃，柱前压8磅／平方英寸条件下，环氧乙... 目的建立环氧乙烷、呋喃和二氯甲烷的便携式气相色谱现场快速检测方法。方法空气样品由内置恒流采样泵抽取，色谱柱分离后光离子化（PID）检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。结果在柱温55℃，柱前压8磅／平方英寸条件下，环氧乙烷、呋喃、二氯甲烷3种物质分离效果良好，环氧乙烷在0．5～120．0mg／m3、呋喃在0．25-60．00mg／m3．二氯甲烷在2．5～600．Omg／m^3范围内具良好的线性关系，相关系数均1。I〉0．9999，最低检出浓度分别为0．10、0．08、0．80mg／m。，相对标准偏差分别为1．27％-4.33％、2．16％～3．51％、2．18％-8．23％，回收率分另0为86．7％～105.3％、96．1％。102．4％、94．8％～103．O％。结论本方法操作简便、准确、灵敏，分离效果好，分析周期短，能用于职业危害现场的快速检测。 展开更多

关键词 环氧乙烷 呋喃类 二氯甲烷 色谱法 气相

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卫生化学课程建设的探索与实践

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作者 朱海豹 阮征 +1 位作者 刘丹华 肖芸 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第9期1148-1150,共3页

卫生化学是应用分析化学的基本理论和试验技术研究预防医学领域中与健康相关化学物质的质、量及其变化规律的学科[1-2]。卫生化学与预防医学的发展密切相关,是预防医学专业课程培养体系的重要组成部分,是预防医学专业学生必修的一门专... 卫生化学是应用分析化学的基本理论和试验技术研究预防医学领域中与健康相关化学物质的质、量及其变化规律的学科[1-2]。卫生化学与预防医学的发展密切相关,是预防医学专业课程培养体系的重要组成部分,是预防医学专业学生必修的一门专业基础课[3-5]。卫生化学的理论和方法在环境污染物监测、职业中毒监测、食品监测等领域都有着广泛的应用[6]。 展开更多

关键词 卫生化学 预防医学 课程建设 教学方法

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工作场所空气中戊腈检测方法的研究 被引量：2

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作者 阮征 唐红芳 +3 位作者 朱海豹 刘丹华 王晗 钱亚玲 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第2期294-296,共3页

目的:建立工作场所空气中戊腈的检测方法。方法:采用活性炭管采集戊腈,丙酮解析,使用毛细管柱DB-WAX对样品进行分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果:毛细管柱DB-WAX为本法最佳色谱分离柱,并进行方法学的验证,... 目的:建立工作场所空气中戊腈的检测方法。方法:采用活性炭管采集戊腈,丙酮解析,使用毛细管柱DB-WAX对样品进行分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果:毛细管柱DB-WAX为本法最佳色谱分离柱,并进行方法学的验证,获得比较满意的结果。该方法 15.6 mg/L～1000 mg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数为0.9999,检出限为0.2 mg/L,检出浓度为0.07 mg/m3,相对标准偏差0.8%～1.0%,回收率为86%～97%。结论:本实验建立的方法具有分离效果好、灵敏度高的优点,适用于工作场所空气中戊腈的准确定性和定量检测。 展开更多

关键词 戊腈 毛细管柱 气相色谱

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尿中N-甲基乙酰胺直接进样-氮磷检测气相色谱分析法 被引量：2

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作者 唐红芳 阮征 +4 位作者 刘丹华 王晗 朱海豹 吴昊 钱亚玲 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期386-388,共3页

目的建立直接进样-气相色谱法检测尿中N-甲基乙酰胺（NMAC），为研制职业接触二甲基乙酰胺生物限值提供配套检测方法。方法用甲醇稀释经冷冻离心的尿样，分离蛋白沉淀后直接进样，经聚乙二醇毛细管色谱柱程序升温分离，氮磷检测器检测... 目的建立直接进样-气相色谱法检测尿中N-甲基乙酰胺（NMAC），为研制职业接触二甲基乙酰胺生物限值提供配套检测方法。方法用甲醇稀释经冷冻离心的尿样，分离蛋白沉淀后直接进样，经聚乙二醇毛细管色谱柱程序升温分离，氮磷检测器检测。结果尿中NMAC的线性范围为1．0～250mg／L，相关系数为1．0000；最低检测浓度为0．2mg／L；添加水平为10．58、52．90、211．60mg／L时，NMAC回收率为96．0％-99．4％，平均回收率为97．8％；批内和批间相对标准偏差为1．5％～3．4％。结论本方法简便快速，灵敏准确，适用于DMAC职业暴露人群尿样中NMAC的监测。 展开更多

关键词 N-甲基乙酰胺 N N-二甲基乙酰胺 尿 色谱法 气相

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