内镜逆行胰胆管造影对Mirizzi综合征的诊断价值 被引量：17

1

作者 李汛 李玉民 +2 位作者 朱有全 曹农 周文策 《中华消化内镜杂志》 2000年第2期74-75,共2页

目的　探讨内镜逆行胰胆管造影 (ERCP)对Mirizzi综合征的诊断价值 ,提高对该病的术前诊断率。方法　对 30例Mirizzi综合征的临床特征、实验室检查、十二指肠镜下特点及ERCP的X线表现进行分析 ,并与B超、CT检查相比较。结果　Mirizzi综... 目的　探讨内镜逆行胰胆管造影 (ERCP)对Mirizzi综合征的诊断价值 ,提高对该病的术前诊断率。方法　对 30例Mirizzi综合征的临床特征、实验室检查、十二指肠镜下特点及ERCP的X线表现进行分析 ,并与B超、CT检查相比较。结果　Mirizzi综合征病史较长 ,ERCP的典型表现为肝总管可见边缘完整的充盈缺损 ,充盈缺损以上的肝总管及肝内胆管轻至重度扩张 ,并胆囊萎缩及胆囊结石。ERCP确诊率为 86 6 7% (2 6 / 30 ) ,B超、CT确诊率各为 6 6 7% (2 / 30 )。结论　ERCP作为一种胆道直接造影方法 ,可以显著提高对Mirizzi综合征患者的术前诊断率 ,相对于B超、CT而言 。 展开更多

关键词 内窥镜逆行胰胆管造影 MIRIZZI综合征 ERCP

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新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物的合成与除草活性研究 被引量：11

2

作者 朱有全 司学凯 +2 位作者 邹小毛 刘斌 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期385-390,共6页

为了进一步研究3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮类化合物构效关系,以期发现高活性化合物,利用19种酮酸酯与氨基酸酯合成了19个未见文献报道的新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试结果... 为了进一步研究3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮类化合物构效关系,以期发现高活性化合物,利用19种酮酸酯与氨基酸酯合成了19个未见文献报道的新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,其生长抑制活性高于对照药HPPD抑制剂磺草酮.与已报道的高活性化合物相比,对油菜的抑制率明显得到提高,但对稗草的生长抑制没有明显的改善. 展开更多

关键词 除草剂 对羟基苯基丙酮酸双氧化酶 吡咯烷

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1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮的合成与生物活性 被引量：11

3

作者 朱有全 胡方中 +4 位作者 邹小毛 姚昌盛 刘斌 李永红 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期419-423,共5页

为了发现具有高除草活性的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(简称HPPD,EC1.13.11.27),利用由不同的芳香羧酸和乙酰乙酸乙酯为原料得到的不同的β-酮酸酯与N-苄基甘氨酸乙酯反应得到12个未见文献报道的1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立... 为了发现具有高除草活性的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(简称HPPD,EC1.13.11.27),利用由不同的芳香羧酸和乙酰乙酸乙酯为原料得到的不同的β-酮酸酯与N-苄基甘氨酸乙酯反应得到12个未见文献报道的1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮化合物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.在活性测定方面,采用了对不同的作用机制敏感的油菜平皿法和稗草小杯法.初步生物活性测试结果表明,其生长抑制活性高于对照药HPPD抑制剂磺草酮.但磺草酮所表现出来的明显白化作用,在这一类化合物只显示出微弱的缺绿现象,这也许说明所合成的化合物除显示出较弱的HPPD抑制剂的特征外,可能还具有生长抑制作用,而且活性与结构之间存在着一定的构效关系. 展开更多

关键词 叶立德 苄基 生物活性 吡咯 合成 二酮 HPPD 乙酰乙酸乙酯 生长抑制作用 Β-酮酸酯 稗草小杯法 油菜平皿法 化合物 酶抑制剂 羟基苯基 除草活性 文献报道 芳香羧酸 活性测定 元素分析 活性测试 作用机制 抑制活性 构效关系

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3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的合成及其除草活性的研究 被引量：9

4

作者 朱有全 邹小毛 +3 位作者 李公春 姚昌盛 司学凯 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期753-757,共5页

为了进一步研究3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的除草活性,以期发现更高活性化合物,合成了16个未见文献报道的3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明,... 为了进一步研究3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的除草活性,以期发现更高活性化合物,合成了16个未见文献报道的3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明,嘧啶环1-位取代基的变化,不仅影响化合物的抑制活性与选择性,可能还改变了化合物的作用方式.定量的结构与活性关系研究表明,当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R的摩尔分子折射常数有关;当作用对象为稗草时,化合物的活性可能主要与取代基R的电性参数有关.1-位为氢时,有利于对油菜生长的抑制;1-位为甲基时,有利于对稗草生长的抑制. 展开更多

关键词 除草剂 6-三氟甲基嘧啶-2 4(1H 3H)-二酮 定量构效关系

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3-取代苄氧基-6-(取代-1H-吡唑-1-基)哒嗪的合成与生物活性 被引量：9

5

作者 胡方中 张桂峰 +3 位作者 邹小毛 刘斌 朱有全 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1227-1232,共6页

3-氯-6-肼基哒嗪分别与乙酰丙酮和3-二甲胺基丙烯醛反应,合成了中间体3-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪(2)和3-氯-6-(1H-吡唑-1-基)哒嗪(4),它们与多种取代苄醇反应,得到了一系列未见报道的3-取代苄氧基-6-(取代-1H吡唑-1-基)哒嗪... 3-氯-6-肼基哒嗪分别与乙酰丙酮和3-二甲胺基丙烯醛反应,合成了中间体3-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪(2)和3-氯-6-(1H-吡唑-1-基)哒嗪(4),它们与多种取代苄醇反应,得到了一系列未见报道的3-取代苄氧基-6-(取代-1H吡唑-1-基)哒嗪,其结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜和稗草均具有一定的抑制作用. 展开更多

关键词 哒嗪 合成 除草活性

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松节油乳剂溶解胆石的研究 被引量：8

6

作者 高俊才 朱有全 +2 位作者 高娅丽 郭峰 金汝成 《中医杂志》 CSCD 北大核心 1990年第11期24-26,共3页

松节油早在《本草纲目》中即有记载:“松(节)油亦称松脂,火烧松枝取液也”。其性苦温,无毒,入肝、肾经,有祛风燥湿、活血止痛之功,内服用以治疗“百节久风”“脚痹疼痛”。天然松节油所含之主要挥发油与医用松节油相同,即α-蒎烯、β-... 松节油早在《本草纲目》中即有记载:“松(节)油亦称松脂,火烧松枝取液也”。其性苦温,无毒,入肝、肾经,有祛风燥湿、活血止痛之功,内服用以治疗“百节久风”“脚痹疼痛”。天然松节油所含之主要挥发油与医用松节油相同,即α-蒎烯、β-蒎烯和少量L-莰烯。经过我们多年用中草药溶解胆石的反复实验研究,发现松节油具有一种非常特殊的作用。 展开更多

关键词 松节油 乳剂 胆石 药理作用

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苄基脲嘧啶类化合物的合成及其除草活性 被引量：7

7

作者 李公春 朱有全 +1 位作者 杨风岭 杨华铮 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期111-114,共4页

在无水碳酸钾存在下,以DMF和丙酮为溶剂,取代苄氯与尿嘧啶反应,合成了10个1-苄基脲嘧啶类化合物(3a～3e)和1,3-二苄基脲嘧啶类化合物(4a～4d,4f),其结构经1H NMR和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,3和4具有一定的除草活性,其中3... 在无水碳酸钾存在下,以DMF和丙酮为溶剂,取代苄氯与尿嘧啶反应,合成了10个1-苄基脲嘧啶类化合物(3a～3e)和1,3-二苄基脲嘧啶类化合物(4a～4d,4f),其结构经1H NMR和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,3和4具有一定的除草活性,其中3d(100μg.mL-1)对油菜根长生长抑制具有较好的效果。 展开更多

关键词 苄基脲嘧啶 除草活性 苄氯 合成

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癌基因c-fos和c-jun产物在胆囊癌中的表达 被引量：5

8

作者 周彦明 李玉民 +2 位作者 薛左良 朱有全 曹农 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期129-130,共2页

目的　探讨癌基因c fos、c jun产物在胆囊癌中的表达及其意义。 方法　采用免疫组织化学SABC法观察c fos、c jun蛋白在 10例正常胆囊组织、16例慢性胆囊炎和胆囊良性肿瘤 2 8例恶性肿瘤中的表达。结果　c fos、c jun蛋白在胆囊癌中的阳... 目的　探讨癌基因c fos、c jun产物在胆囊癌中的表达及其意义。 方法　采用免疫组织化学SABC法观察c fos、c jun蛋白在 10例正常胆囊组织、16例慢性胆囊炎和胆囊良性肿瘤 2 8例恶性肿瘤中的表达。结果　c fos、c jun蛋白在胆囊癌中的阳性表达率均显著高于胆囊良性肿瘤、慢性胆囊炎和正常胆囊组织 (P <0 .0 1) ,但c fos、c jun蛋白的表达强度与胆囊癌的TNM分期、组织学类型及癌组织分化程度无关 (P >0 .0 5 )。结论　癌基因c fos、c jun在胆囊癌的发生中可能起协同作用。 展开更多

关键词 胆囊肿瘤 C-FOS C-JUN 免疫组织化学

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大黄牡丹汤联合腹腔镜手术治疗急性阑尾炎疗效观察 被引量：7

9

作者 朱有全 《山西中医》 2018年第9期19-20,22,共3页

目的:观察大黄牡丹汤联合腹腔镜治疗急性阑尾炎的疗效及安全性。方法:选取我科收治的行腹腔镜阑尾切除术的患者140例,随机分为两组各70例。对照组患者进行单纯腹腔镜治疗,治疗组患者实施大黄牡丹汤联合腹腔镜治疗;比较两组患者的临床疗... 目的:观察大黄牡丹汤联合腹腔镜治疗急性阑尾炎的疗效及安全性。方法:选取我科收治的行腹腔镜阑尾切除术的患者140例,随机分为两组各70例。对照组患者进行单纯腹腔镜治疗,治疗组患者实施大黄牡丹汤联合腹腔镜治疗;比较两组患者的临床疗效、中医证候积分以及并发症发生情况。结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组81.4%(P<0.05);治疗后治疗组中医证候积分显著低于对照组,比较有显著统计学差异(P<0.05);治疗组并发症发生率(如切口感染、肺部感染和肠粘结)显著低于对照组(P<0.05)。结论:急性阑尾炎采用大黄牡丹汤联合腹腔镜治疗效果显著,疗效确切。 展开更多

关键词 急性阑尾炎 腹腔镜 大黄牡丹汤 中西医结合疗法

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cyclin E和p27^(kip1)蛋白在胆囊癌组织中的表达及其意义 被引量：4

10

作者 周彦明 李玉民 +3 位作者 朱有全 王效勤 赵大同 曾峰 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2004年第2期148-150,共3页

目的　探讨cyclinE和 p2 7kip1蛋白在胆囊癌组织中的表达及其意义。方法　采用免疫组化SP法检测 4 1例胆囊癌和 15例慢性胆囊炎组织中cyclinE及p2 7kip1蛋白的表达 ,并分析两者的表达与胆囊癌临床病理特征的关系。结果　cyclinE在胆囊... 目的　探讨cyclinE和 p2 7kip1蛋白在胆囊癌组织中的表达及其意义。方法　采用免疫组化SP法检测 4 1例胆囊癌和 15例慢性胆囊炎组织中cyclinE及p2 7kip1蛋白的表达 ,并分析两者的表达与胆囊癌临床病理特征的关系。结果　cyclinE在胆囊癌组织中的表达阳性率为 6 1.0 % (2 5 / 4 1) ,显著高于慢性胆囊炎的 2 0 .0 % (3/15 ) ,P<0 .0 5 ;胆囊癌组织中p2 7kip1蛋白的表达阳性率为 5 3.7% ,低于慢性胆囊炎的 10 0 % (P<0 .0 5 )。cyclinE的表达与胆囊癌TNM分期呈正相关 (r =0 .314 ,P<0 .0 5 ) ,p2 7kip1蛋白的表达则随胆囊癌TNM分期进展、组织学分化程度的降低而逐渐下降 (P<0 .0 5 ) ,cyclinE与 p2 7kip1蛋白表达之间呈负相关 (r =- 0 .342 ,P<0 .0 5 )。结论　cyclinE蛋白高表达和 p2 7kip1蛋白表达下降导致细胞周期的调控异常 ,可能参与了胆囊癌的发生、发展过程。 展开更多

关键词 CYCLIN E P27^KIPL蛋白 胆囊癌组织 基因表达 免疫组化 肿瘤

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具有除草活性的3-(嘧啶基-2)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物的设计、合成与定量构效关系的研究 被引量：3

11

作者 朱有全 刘卫敏 +4 位作者 刘斌 胡方中 朱然 邹小毛 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期638-642,共5页

设计合成了一系列未见文献报道的5-叔丁基-3-[4-取代-5-(氢)甲基嘧啶-2-基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.生测结果显示,部分化合物表现出较好的除草活性.定量的结构与活性关系研究表明,它们的除... 设计合成了一系列未见文献报道的5-叔丁基-3-[4-取代-5-(氢)甲基嘧啶-2-基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.生测结果显示,部分化合物表现出较好的除草活性.定量的结构与活性关系研究表明,它们的除草活性与取代基的立体效应参数和电性参数呈现很好的相关性,相关系数r大于0.8.当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R2的邻位立体效应参数Es和电性参数相关;当作用对象为稗草时,化合物的活性主要与取代基R2邻位立体效应参数Es和间位取代基电性参数相关. 展开更多

关键词 除草活性 嘧啶 1 3 4-噁二唑-2(3H)-酮 定量构效关系

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新型2-芳基-4-烷基噻唑甲酸衍生物的设计、合成与生物活性研究 被引量：5

12

作者 朱有全 王丹阳 +3 位作者 袁燕伟 马源 邹小毛 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2115-2121,共7页

为了发现具有良好生物活性的新型先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,在保留噻唑菌胺、甲噻灵和噻氟菌胺等中的1,3-噻唑-5-羰基活性部分,将具有良好生物多样性的苯氧乙酸酯基团引入,设计合成了一系列含苯氧乙酸酯基团结构的1,3-噻唑类... 为了发现具有良好生物活性的新型先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,在保留噻唑菌胺、甲噻灵和噻氟菌胺等中的1,3-噻唑-5-羰基活性部分,将具有良好生物多样性的苯氧乙酸酯基团引入,设计合成了一系列含苯氧乙酸酯基团结构的1,3-噻唑类化合物.以β-酮酸酯和对羟基硫代苯甲酰胺为原料,经6步反应制得目标物,其结构经1H NMR,IR及高分辨质谱确证,并对该类化合物合成方法进行了探讨.初步生测结果表明,部分化合物对小麦赤霉表现出明显的抑制活性,在50μg/mL浓度下对小麦赤霉的抑制率达到52%. 展开更多

关键词 1 3-噻唑 活性亚结构 苯氧乙酸酯 噻氟菌胺 杀菌活性 除草活性

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3-取代苄氧基-6-取代氨基哒嗪衍生物的合成及其除草活性 被引量：4

13

作者 胡方中 张敏 +3 位作者 朱有全 邹小毛 刘斌 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1530-1536,共7页

通过3-取代苄氧基-6-氟哒嗪在75～80℃与二甲胺的绝对无水乙醇溶液封管反应,或在回流条件下分别与吗啡啉或哌啶反应,合成一系列新颖的3-取代苄氧基-6-取代氨基哒嗪类化合物,它们的结构均经IR,1HNMR和元素分析确证.初步的除草活性测定结... 通过3-取代苄氧基-6-氟哒嗪在75～80℃与二甲胺的绝对无水乙醇溶液封管反应,或在回流条件下分别与吗啡啉或哌啶反应,合成一系列新颖的3-取代苄氧基-6-取代氨基哒嗪类化合物,它们的结构均经IR,1HNMR和元素分析确证.初步的除草活性测定结果表明,该类化合物具有一定的除草活性,讨论了它们的结构与除草活性的关系. 展开更多

关键词 3-取代苄氧基-6-取代氨基哒嗪 合成 除草活性 构效关系

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内镜治疗急性胆源性胰腺炎的临床价值 被引量：4

14

作者 周文策 李玉民 +5 位作者 李汛 曹农 朱有全 孟文勃 张磊 陈昊 《腹部外科》 2005年第4期209-210,共2页

目的探讨内镜治疗急性胆源性胰腺炎的疗效.方法对我院1998年7月～2004年10月行ERCP、EST、ENBD等方法治疗急性胆源性胰腺炎43例的临床资料进行回顾性分析.结果本组43例经内镜治疗后疗效均满意.术后发生出血1例、形成胰腺假性囊肿2例、死... 目的探讨内镜治疗急性胆源性胰腺炎的疗效.方法对我院1998年7月～2004年10月行ERCP、EST、ENBD等方法治疗急性胆源性胰腺炎43例的临床资料进行回顾性分析.结果本组43例经内镜治疗后疗效均满意.术后发生出血1例、形成胰腺假性囊肿2例、死亡1例.无因病情恶化而中转手术治疗者.结论 ERCP对急性胆源性胰腺炎的诊断有重要价值;内镜是治疗急性胆源性胰腺炎安全、有效的方法之一. 展开更多

关键词 内镜治疗 急性胆源性胰腺炎 胰胆管造影术 内窥镜 括约肌切开术

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嘧啶(硫)醚类化合物的合成及除草活性 被引量：3

15

作者 刘卫敏 邹小毛 +3 位作者 汪义丰 胡方中 朱有全 杨华铮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1190-1194,共5页

以2,4-二氯嘧啶为起始物设计并合成了一系列4-芳(硫)氧基-2-氯嘧啶和4-芳氧基-2-二甲氨基嘧啶化合物。利用2,4-二氯嘧啶2个氯原子的活性差异,酚取代嘧啶环上4位氯原子,然后二甲氨基取代2位的氯原子。所合成的化合物均经过了1H NMR和元... 以2,4-二氯嘧啶为起始物设计并合成了一系列4-芳(硫)氧基-2-氯嘧啶和4-芳氧基-2-二甲氨基嘧啶化合物。利用2,4-二氯嘧啶2个氯原子的活性差异,酚取代嘧啶环上4位氯原子,然后二甲氨基取代2位的氯原子。所合成的化合物均经过了1H NMR和元素分析确证。为了确证酚首先在嘧啶环的4位发生亲核取代反应,用X衍射法测定了化合物3d的单晶结构。初步生物活性测定结果表明,大部分化合物都表现出一定的除草活性,其中化合物7c、7j、7k和7m在1.0×10-4g/mL质量浓度下对油菜的抑制率达到了80%以上。 展开更多

关键词 嘧啶醚 二甲氨基 合成 除草活性

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3-芳氧基-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪的合成及生物活性 被引量：3

16

作者 胡方中 张桂峰 +3 位作者 朱有全 邹小毛 刘斌 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期758-762,共5页

为了寻找高活性的先导化合物,以3,6-二氯哒嗪为原料,经过三步反应,合成了一系列未经文献报道的3-芳氧基-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪.所有新化合物的结构均经过1H NMR,IR,LC-MS和元素分析确认.初步的生物活性测试表明,所合成的化... 为了寻找高活性的先导化合物,以3,6-二氯哒嗪为原料,经过三步反应,合成了一系列未经文献报道的3-芳氧基-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪.所有新化合物的结构均经过1H NMR,IR,LC-MS和元素分析确认.初步的生物活性测试表明,所合成的化合物都有一定的除草活性. 展开更多

关键词 哒嗪 吡唑 合成 生物活性

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P16、CD44v3在胆囊癌中的表达及临床意义 被引量：4

17

作者 周文策 李玉民 +3 位作者 张煦 李汛 朱有全 陈昊 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2005年第4期1-4,共4页

目的探讨P16、CD44v3在胆囊癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化技术检测43例 胆囊癌组织、16例胆囊良性肿瘤及20例慢性胆囊炎组织中P16、CD44v3蛋白的表达。结果P16在胆 囊癌的阳性表达低于良性病变(P=0．033),CD44v3在胆囊癌... 目的探讨P16、CD44v3在胆囊癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化技术检测43例 胆囊癌组织、16例胆囊良性肿瘤及20例慢性胆囊炎组织中P16、CD44v3蛋白的表达。结果P16在胆 囊癌的阳性表达低于良性病变(P=0．033),CD44v3在胆囊癌的阳性表达高于良性病变组(P=0．006), 在胆囊良性肿瘤与慢性胆囊炎粘膜组织间的表达差异无统计学意义(P>0．05)。在胆囊低、中、 高分化腺癌中,P16表达随着分化程度的恶化,其阳性率降低(P<0．05),CD44v3表达差异无统计 学意义(P>0．05)。有淋巴转移原发癌组织P16的表达低于无淋巴转移者,CD44v3表达高于无淋 巴转移者(P<0．05)。P16在胆囊癌临床Ⅰ-Ⅱ期的表达高于Ⅲ-Ⅳ期,而CD44v3的表达低于Ⅲ-Ⅳ 期(P<0．05)。P16、CD44v3阳性表达与胆囊癌患者的性别和年龄无关(P>0．05)。P16与CD44v3在胆 囊癌组织中的表达无相关性(P>0．05)。结论P16、CD44v3表达与胆囊癌的浸润转移有关,两者在胆 囊癌中的表达无协同关系。。 展开更多

关键词 P16 CD44V3 胆囊癌 预后

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3-(未)取代苄氧基-6-氟哒嗪的合成及其除草活性 被引量：2

18

作者 张敏 胡方中 +3 位作者 朱有全 邹小毛 刘斌 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期749-752,共4页

通过3,6-二氟哒嗪与(未)取代苄醇在NaOH/CH3CN体系反应,合成了一系列未见报道的3-(未)取代苄氧基-6-氟哒嗪,其结构均经1H NMR,IR和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜和稗草均有一定的抑制作用,讨论了其结... 通过3,6-二氟哒嗪与(未)取代苄醇在NaOH/CH3CN体系反应,合成了一系列未见报道的3-(未)取代苄氧基-6-氟哒嗪,其结构均经1H NMR,IR和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜和稗草均有一定的抑制作用,讨论了其结构与除草活性的关系. 展开更多

关键词 3-(未)取代苄氧基-6-氟哒嗪 合成 除草活性 构效关系

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CyclinD1在胆囊癌中的表达及其与临床病理因素的关系 被引量：1

19

作者 周彦明 朱有全 +2 位作者 薛左良 李玉民 曹农 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2003年第2期110-112,共3页

目的　研究CyclinD 1在胆囊癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法　采用免疫组化SABC法检测 41例胆囊癌 ,15例慢性胆囊炎及 10例正常胆囊组织中CyclinD1的表达 ;同时检测胆囊癌增殖细胞核抗原 (PCNA)作为胆囊癌增殖状态的指标。结... 目的　研究CyclinD 1在胆囊癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法　采用免疫组化SABC法检测 41例胆囊癌 ,15例慢性胆囊炎及 10例正常胆囊组织中CyclinD1的表达 ;同时检测胆囊癌增殖细胞核抗原 (PCNA)作为胆囊癌增殖状态的指标。结果　慢性胆囊炎、正常胆囊组织中未见CyclinD1的表达 ,胆囊癌中的CyclinD1表达率为 5 8.5 % (2 4 41)。CyclinD1与胆囊癌TNM分期、淋巴结转移和分化程度相关 (P <0 .0 5 )。CyclinD1阳性组癌组织PCNA评分高于CyclinD 1阴性组癌组织 (3 .12 5± 0 .7974比 2 .5 2 91± 0 .5 14 5 ,P =0 .0 1)。结论　CyclinD 1参与胆囊癌的发生发展过程 ,与细胞增殖活性有关 ,可能作为判断胆囊癌生物学行为的指标。 展开更多

关键词 CYCLIND1 胆囊癌 临床病理 遗传学 基因表达 增殖细胞核抗原

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2-氰基烷氧羰基亚甲基咪唑烷衍生物的合成与生物活性的研究 被引量：3

20

作者 朱有全 刘翠 +5 位作者 张金 袁燕伟 朱然 邹小毛 胡方中 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1088-1092,共5页

为了发现高活性除草剂或先导化合物,设计合成了20个未见文献报道的新型2-氰基烷氧羰基亚甲基咪唑烷衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有中等程度的除草活性或杀虫活性.

关键词 咪唑烷 设计 合成 除草活性 杀虫活性

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