目的观察槲皮素脂质体(LQ)对糖尿病大鼠肾脏糖基化终产物(AGEs)及其受体(RAGE)表达的影响。方法采用旋转蒸发法制备槲皮素脂质体,高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,并随机分为糖尿病模型组(DM组),槲皮素...目的观察槲皮素脂质体(LQ)对糖尿病大鼠肾脏糖基化终产物(AGEs)及其受体(RAGE)表达的影响。方法采用旋转蒸发法制备槲皮素脂质体,高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,并随机分为糖尿病模型组(DM组),槲皮素脂质体低(LQ-L)、中(LQ-M)、高(LQ-H)剂量组,氨基胍(AG)对照组(AG组),另设正常组(N组)。灌胃治疗8周后测定各组大鼠血糖、体质量、肾脏肥大指数(KI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),ELISA法测血清AGEs表达和24 h尿微量白蛋白,PAS染色观察肾脏病理改变,免疫组化测肾组织AGEs表达,RT-PCR检测肾皮质RAGE m RNA表达水平。结果与N组比较,DM组大鼠血糖、KI、BUN、Scr、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白显著升高,体质量明显降低;肾小球体积萎缩,基底膜增厚;肾组织AGEs和RAGE m RNA表达增高(均P<0.05)。与DM组比较,LQ各剂量组大鼠血糖、KI、BUN、Scr、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白均降低,体质量增加;病理改变明显减轻;肾组织AGEs和RAGE m RNA表达降低,以中剂量组作用更明显(均P<0.05)。结论LQ可抑制蛋白质非酶糖基化反应,从而减少肾组织AGEs生成及RAGE m RNA表达水平,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。展开更多
文摘目的观察槲皮素脂质体(LQ)对糖尿病大鼠肾脏糖基化终产物(AGEs)及其受体(RAGE)表达的影响。方法采用旋转蒸发法制备槲皮素脂质体,高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,并随机分为糖尿病模型组(DM组),槲皮素脂质体低(LQ-L)、中(LQ-M)、高(LQ-H)剂量组,氨基胍(AG)对照组(AG组),另设正常组(N组)。灌胃治疗8周后测定各组大鼠血糖、体质量、肾脏肥大指数(KI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),ELISA法测血清AGEs表达和24 h尿微量白蛋白,PAS染色观察肾脏病理改变,免疫组化测肾组织AGEs表达,RT-PCR检测肾皮质RAGE m RNA表达水平。结果与N组比较,DM组大鼠血糖、KI、BUN、Scr、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白显著升高,体质量明显降低;肾小球体积萎缩,基底膜增厚;肾组织AGEs和RAGE m RNA表达增高(均P<0.05)。与DM组比较,LQ各剂量组大鼠血糖、KI、BUN、Scr、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白均降低,体质量增加;病理改变明显减轻;肾组织AGEs和RAGE m RNA表达降低,以中剂量组作用更明显(均P<0.05)。结论LQ可抑制蛋白质非酶糖基化反应,从而减少肾组织AGEs生成及RAGE m RNA表达水平,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。
