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醌类IDO1抑制剂的研究进展
1
作者
朱
帅
文
陈玲
+2 位作者
马大友
刘丽君
刘苏友
《中南药学》
CAS
2018年第6期781-786,共6页
吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO1)是一种细胞内含血红素的酶,是色氨酸降解的犬尿氨酸途径的起始和限速酶。IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞中过表达,促使恶性肿瘤从免疫监视中逃脱。IDO1的抑制已经成为癌症免疫治疗中最有前途的领域之一。近年...
吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO1)是一种细胞内含血红素的酶,是色氨酸降解的犬尿氨酸途径的起始和限速酶。IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞中过表达,促使恶性肿瘤从免疫监视中逃脱。IDO1的抑制已经成为癌症免疫治疗中最有前途的领域之一。近年来,研究发现醌类天然产物及其衍生物显示出良好的IDO1抑制活性,本文主要概述一些新型醌类IDO1抑制剂的研究进展。
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关键词
吲哚胺-2
3-双加氧酶1
吲哚胺-2
3-双加氧酶1抑制剂
醌类
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题名
醌类IDO1抑制剂的研究进展
1
作者
朱
帅
文
陈玲
马大友
刘丽君
刘苏友
机构
中南大学湘雅药学院
中南大学生命科学学院生物实验中心
出处
《中南药学》
CAS
2018年第6期781-786,共6页
文摘
吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO1)是一种细胞内含血红素的酶,是色氨酸降解的犬尿氨酸途径的起始和限速酶。IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞中过表达,促使恶性肿瘤从免疫监视中逃脱。IDO1的抑制已经成为癌症免疫治疗中最有前途的领域之一。近年来,研究发现醌类天然产物及其衍生物显示出良好的IDO1抑制活性,本文主要概述一些新型醌类IDO1抑制剂的研究进展。
关键词
吲哚胺-2
3-双加氧酶1
吲哚胺-2
3-双加氧酶1抑制剂
醌类
Keywords
indoleamine-2
3-dioxygenase 1
indoleamine-2
3-dioxygenase 1 inhibitor
quinone
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
醌类IDO1抑制剂的研究进展
朱
帅
文
陈玲
马大友
刘丽君
刘苏友
《中南药学》
CAS
2018
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