以低碳水化合物饮食模式为主的体重管理对超重及肥胖人群的干预研究 被引量：20

1

作者 施万英 吕婵 +3 位作者 张译文 吕青青 朱华倩 陆金鑫 《中华健康管理学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期335-338,共4页

低碳水化合物饮食,简称低碳饮食,具有减重且改善代谢的作用。本研究通过限制膳食中碳水化合物的摄入量,从而限制能量摄入,适当增加蛋白质及脂肪的摄入量,结合运动与心理支持,探讨以低碳饮食模式为主的体重管理对超重及单纯性肥胖人群的... 低碳水化合物饮食,简称低碳饮食,具有减重且改善代谢的作用。本研究通过限制膳食中碳水化合物的摄入量,从而限制能量摄入,适当增加蛋白质及脂肪的摄入量,结合运动与心理支持,探讨以低碳饮食模式为主的体重管理对超重及单纯性肥胖人群的影响。 展开更多

关键词 肥胖症 膳食 减重 低碳水化合物饮食 体重管理

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基于主成分分析的上市公司财务绩效评价研究——以汽车制造业为例 被引量：11

2

作者 朱华倩 《财会学习》 2017年第3期224-225,共2页

本文采用多元统计法和主成分分析法,以汽车制造业上市公司的年度财务报表为考察对象,选取盈利能力、偿债能力、营运能力和发展能力四个财务绩效评价指标,并建立绩效评价模型。通过运用实证分析法,评价汽车行业上市公司财务绩效水平,为... 本文采用多元统计法和主成分分析法,以汽车制造业上市公司的年度财务报表为考察对象,选取盈利能力、偿债能力、营运能力和发展能力四个财务绩效评价指标,并建立绩效评价模型。通过运用实证分析法,评价汽车行业上市公司财务绩效水平,为客观评价企业经营绩效提供参考。 展开更多

关键词 上市公司财务 绩效评价 主成分分析法

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Ⅰ型神经纤维瘤病六例磁共振成像特点分析 被引量：7

3

作者 朱华倩 李蕾 +1 位作者 金枫 欧阳嶷 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期205-210,共6页

目的总结Ⅰ型神经纤维瘤病患者T_2WI不明原因亮点的特点、分布和年龄相关性,以为疾病早期诊断提供依据。方法与结果对2014年6月至2017年12月就诊的3个Ⅰ型神经纤维瘤病家系中3例患者和3例散发患者临床资料的分析提示,广泛分布于全身皮... 目的总结Ⅰ型神经纤维瘤病患者T_2WI不明原因亮点的特点、分布和年龄相关性,以为疾病早期诊断提供依据。方法与结果对2014年6月至2017年12月就诊的3个Ⅰ型神经纤维瘤病家系中3例患者和3例散发患者临床资料的分析提示,广泛分布于全身皮肤的咖啡牛奶斑为其首发症状;T_2WI存在不明原因亮点(2例)的患者年龄<18岁(14和16岁),病灶呈多发性,以丘脑受累为主,临床表现为智力发育迟缓、癫癎发作、头痛。结论 T_2WI不明原因亮点是年龄<18岁的Ⅰ型神经纤维瘤病患者的特征性影像学改变,对青少年患者的早期诊断具有提示意义。 展开更多

关键词 神经纤维瘤病1型 丘脑 磁共振成像

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强直性肌营养不良1型患者的眼部症状分析 被引量：6

4

作者 阎雪晶 欧阳嶷 +4 位作者 何志义 崔小雪 朱华倩 史铭宇 王欣玲 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期97-100,共4页

目的分析5个家系强直性肌营养不良1型(DM1)患者眼部表现,总结其临床特点,为早期诊断提供依据。方法总结5个家系已确诊的患者进行强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因CTG重复次数,归纳患者临床症状及特点。结果患者均表现为肌无力、肌强... 目的分析5个家系强直性肌营养不良1型(DM1)患者眼部表现,总结其临床特点,为早期诊断提供依据。方法总结5个家系已确诊的患者进行强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因CTG重复次数,归纳患者临床症状及特点。结果患者均表现为肌无力、肌强直;患者均患白内障,有视物模糊、上睑下垂等表现;肌电图提示肌源性损害,肌强直电位;裂隙灯显微镜及眼科超声生物显微镜提示周边后囊前皮质片状混浊;4例患者DMPK基因CTG重复>50次,2例DMPK基因CTG重复50次。结论眼部症状是DM1的重要表现之一,其严重程度与CTG重复序列数之间并无明显关联。 展开更多

关键词 强直性肌营养不良1型 眼部症状 白内障 基因检测

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基于新媒体健康扶贫的基层党组织生活有效性——以中国医科大学附属第一医院心血管超声科党支部为例

5

作者 李诗文 马春燕 +1 位作者 朱华倩 康丹 《西部学刊》 2024年第15期26-29,共4页

选取2022—2023年度参与中国医科大学附属第一医院心血管超声科党支部健康扶贫的医生及群众,以党支部公众号作为新媒体平台,分别通过线下、线上新媒体及两者结合的形式,开展健康宣教、专业指导及党政教育,并在健康扶贫之前和之后进行科... 选取2022—2023年度参与中国医科大学附属第一医院心血管超声科党支部健康扶贫的医生及群众,以党支部公众号作为新媒体平台,分别通过线下、线上新媒体及两者结合的形式,开展健康宣教、专业指导及党政教育,并在健康扶贫之前和之后进行科普问卷、健康问卷、专业知识、操作技能和党的知识考核,在扶贫之后进行党组织生活满意度问卷。研究结果显示,新媒体健康扶贫丰富了基层党组织生活的形式和内容,有助于提高百姓对健康知识的了解、提升基层医疗卫生水平,加强党员的党性教育,提高了党组织生活的有效性。 展开更多

关键词 新媒体 健康扶贫 组织生活

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阿尔茨海默病动物模型的研究现状 被引量：5

6

作者 朱华倩 刘航 +1 位作者 顾骏 陶琳 《中国实用医药》 2011年第20期227-228,共2页

阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是一种病因不明的脑部退行性疾病。理想的AD动物模型,对研究该病的发病机制及治疗具有重要意义。近年来对于AD动物模型的研究取得了很大进展,本文就目前AD动物模型的研究现状做一综述。

关键词 AD 行为学特征 病理学特征 动物模型

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δ-catenin和Ki67在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量：3

7

作者 赵月 朱华倩 +2 位作者 崔东源 戴顺东 王恩华 《解剖科学进展》 CAS 2012年第1期79-82,共4页

目的探讨δ-catenin、Ki-67在非小细胞肺癌中的表达状况及其与临床病理学参数间的关系。方法利用免疫组织化学(ElivisionTM plus法),检测肺癌组织芯片中155例非小细胞肺癌患者δ-catenin、Ki-67的表达情况。结果肺癌组织的δ-catenin蛋... 目的探讨δ-catenin、Ki-67在非小细胞肺癌中的表达状况及其与临床病理学参数间的关系。方法利用免疫组织化学(ElivisionTM plus法),检测肺癌组织芯片中155例非小细胞肺癌患者δ-catenin、Ki-67的表达情况。结果肺癌组织的δ-catenin蛋白阳性表达率为61.30%(95/155),相应癌旁组织δ-catenin阳性表达率为35.6%(16/45),差别有显著意义(<0.05)。δ-catenin在TNM III/IV期的NSCLC组织中阳性表达率为73.2%(41/56),明显高于在Ⅰ/II期NSCLC组织中阳性表达率54.5%(54/99,=0.022);δ-catenin在出现淋巴结转移的表达率为72.3%(60/83),显著高于没有淋巴结转移的阳性表达率48.6%(35/72,=0.003);非小细胞肺癌中δ-catenin高表达同Ki-67高表达呈显著正相关关系(χ2=12.685,r=0.282,<0.01)。结论δ-catenin的高表达与非小细胞肺癌的分期,淋巴结转移及增殖有关。 展开更多

关键词 δ-catenin KI-67 非小细胞肺癌 增殖

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黏附调节因子p120ctn 1A细胞核定向表达质粒的构建及鉴定 被引量：3

8

作者 唐娜 朱华倩 +3 位作者 曹红一 王业林 林旭勇 戴顺东 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期241-245,共5页

目的:构建并鉴定p120ctn 1A细胞核定向表达质粒pCMV/p120ctn 1A。方法:采用PCR的方法扩增人p120ctn 1A活性片段,将其插入细胞核定向表达载体pCMV/myc/nuc/GFP,构建重组质粒pCMV/p120ctn 1A,经脂质体介导转染肺癌细胞系SPC-A-1,用荧光显... 目的:构建并鉴定p120ctn 1A细胞核定向表达质粒pCMV/p120ctn 1A。方法:采用PCR的方法扩增人p120ctn 1A活性片段,将其插入细胞核定向表达载体pCMV/myc/nuc/GFP,构建重组质粒pCMV/p120ctn 1A,经脂质体介导转染肺癌细胞系SPC-A-1,用荧光显微镜观察绿色荧光信号,免疫细胞化学及蛋白质印迹法鉴定其在肺癌细胞SPC-A-1中的表达与定位,用Transwell小室法监测细胞侵袭能力的变化。结果:限制性双酶切及DNA测序分析结果显示,插入pCMV/p120ctn 1A的片段为2 798bp左右,与预期p120ctn 1A基因片段大小相同。转染pCMV/p120ctn 1A质粒后,荧光显微镜观察到绿色荧光信号特异性定位于细胞核内。免疫细胞化学结果显示,SPC-A-1细胞核内p120ctn的表达量显著增强。蛋白质印迹法检测证实,转染pCMV/p120ctn 1A质粒后的p120ctn 1A蛋白表达量显著上调。体外侵袭实验结果证实,转染后SPC-A-1细胞的侵袭能力明显增强。结论:成功构建了p120ctn 1A细胞核定向表达载体pCMV/p120ctn 1A,为深入研究p120ctn的核内功能提供了有力的实验工具。 展开更多

关键词 P120CTN 核内定位载体 重组质粒

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脑膜癌病19例临床特点及脑脊液细胞学分析 被引量：2

9

作者 唐菱 刘芳 +4 位作者 李蕾 金枫 朱华倩 郝悦含 何志义 《卒中与神经疾病》 2015年第1期36-39,共4页

目的：探讨脑膜癌病的临床特征及脑脊液细胞学及生化指标的特点。方法对本科2004年11月～2013年12月收治的19例确诊脑膜癌病患者的临床资料及脑脊液细胞学资料进行回顾性分析。结果19例患者中女性患者较男性多见,发病年龄43～72岁,平均... 目的：探讨脑膜癌病的临床特征及脑脊液细胞学及生化指标的特点。方法对本科2004年11月～2013年12月收治的19例确诊脑膜癌病患者的临床资料及脑脊液细胞学资料进行回顾性分析。结果19例患者中女性患者较男性多见,发病年龄43～72岁,平均年龄（55.11±4.51）岁。大多数以头痛及恶心呕吐为主诉,部分患者出现一组或多组颅神经受累症状,病程后期出现不同程度的意识障碍,精神症状、癫痫间发作、肢体无力等局灶或全脑功能受损症状也较常见,视乳头水肿及脑膜刺激征为常见体征。16例行颅脑增强 MRI 检查,10例患者可见脑膜强化。18例患者行脑脊液检查,压力升高14例,白细胞计数增多10例,蛋白升高13例,糖降低8例,氯化物降低15例。17例发现肿瘤细胞,12例首次腰穿即找到肿瘤细胞,5例2次或2次以上发现肿瘤细胞,1例未见肿瘤细胞,结合病史及影像学资料确诊。结论脑膜癌病是恶性肿瘤颅内转移的特殊形式,脑脊液细胞学检查为诊断金标准,临床疑诊患者应多次复查腰穿以期尽早明确诊断；结合病史、神经系统症状体征及影像学脑膜强化亦可诊断该病,该病为肿瘤的晚期并发症,预后不佳,早期确断并积极治疗是影响预后的关键。 展开更多

关键词 脑膜癌病 脑脊液细胞学 颅脑增强MRI 原发肿瘤

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上市公司碳信息披露的研究——以马钢集团为例 被引量：1

10

作者 朱华倩 李伟 +1 位作者 宣汉池 刘梦媛 《中国乡镇企业会计》 2017年第2期100-101,共2页

本文通过文献研究,首先归纳和总结出马钢集团碳信息披露的现状,其次梳理出马钢集团碳信息披露存在的主要问题及成因,总结碳信息应确认的主要内容和计量尺度,最后对其不完善之处提出改进建议。

关键词 碳信息披露 上市公司 马钢集团

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临床诊断Hallervorden-Spatz病1例报道并相关文献复习 被引量：1

11

作者 朱华倩 李珊珊 +1 位作者 李晓曦 何志义 《卒中与神经疾病》 2014年第6期386-387,共2页

Hallervordren-Spatz病（Hallervorden Spatz disease,HSD）又称苍白球黑质色素变性病,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,是由于铁代谢障碍导致Fe3＋在苍白球、黑质、红核等部位内沉积所引起的一种罕见的中枢神经系统变性病,具有很强的... Hallervordren-Spatz病（Hallervorden Spatz disease,HSD）又称苍白球黑质色素变性病,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,是由于铁代谢障碍导致Fe3＋在苍白球、黑质、红核等部位内沉积所引起的一种罕见的中枢神经系统变性病,具有很强的临床和遗传异质性.本研究报道1例本院发现的临床诊断HSD的病例,并复习相关文献. 展开更多

关键词 HALLERVORDEN-SPATZ病 文献复习 临床诊断 苍白球黑质色素 神经系统变性病 常染色体隐性遗传病 铁代谢障碍 遗传异质性

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脑动脉夹层与缺血性卒中 被引量：1

12

作者 朱华倩 何志义 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期443-446,共4页

脑动脉夹层(CAD)是指脑动脉内膜撕脱,导致血液流入血管壁内,形成壁内血肿。CAD可能与遗传、感染、偏头痛、高血压及外伤等因素有关。典型CAD表现为头痛、Horner综合征、同侧颅神经麻痹、短暂性脑缺血发作(TIA)、卒中。影像学检查对CAD... 脑动脉夹层(CAD)是指脑动脉内膜撕脱,导致血液流入血管壁内,形成壁内血肿。CAD可能与遗传、感染、偏头痛、高血压及外伤等因素有关。典型CAD表现为头痛、Horner综合征、同侧颅神经麻痹、短暂性脑缺血发作(TIA)、卒中。影像学检查对CAD的诊断有重要价值,数字减影血管造影(DSA)是诊断的金标准。CAD目前主要的治疗方法是药物治疗,常用抗凝或抗血小板药物治疗。少数患者经抗凝治疗6个月效果不佳,或颈动脉瘤、颈动脉重度狭窄或高度恶化的难治性CAD患者,需外科手术干预。 展开更多

关键词 脑动脉 动脉夹层 缺血性卒中

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特异性基因沉默对Machado-Joseph病ATXN3变异表达的抑制作用

13

作者 欧阳嶷 何志义 +1 位作者 刘嘉晖 朱华倩 《中国医药导报》 CAS 2014年第24期16-19,共4页

目的：利用RNAi技术，观察不同siRNA在体外对Machado-Joseph病变异基因表达的抑制作用，为其应用于临床打下基础。方法本研究分为变异型ATXN3组、野生型ATXN3组及空病毒载体组（对照组）。通过设计针对ATXN3变异基因的特异性siRNA，构... 目的：利用RNAi技术，观察不同siRNA在体外对Machado-Joseph病变异基因表达的抑制作用，为其应用于临床打下基础。方法本研究分为变异型ATXN3组、野生型ATXN3组及空病毒载体组（对照组）。通过设计针对ATXN3变异基因的特异性siRNA，构建重组型慢病毒载体转染HEK293T细胞，采用Real-time PCR及West-ern blot检测ATXN3 mRNA和蛋白的表达水平，从而对siRNA体外抑制Machado-Joseph病变异基因的效果进行评估。结果 Real-time PCR分析表明，在共转染表达人变异型ATXN3基因和siRNA ATXN3 Mut载体的细胞中，变异型ATXN3组中ATXN3 mRNA的表达较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0.05），而野生型ATXN3组中ATXN3 mRNA的表达较对照组仅轻微下降，差异无统计学意义（P〉0.05）。Western blot结果表明，与对照组比较，变异型ATXN3组ATXN3蛋白表达被siRNA ATXN3 Mut 1-4明显抑制，差异有统计学意义（P〈0.05），野生型ATXN3组中ATXN3蛋白表达仅被siRNA ATXN3 Mut 1-4轻度抑制。结论特异性siRNA可以选择性沉默变异型ATXN3，说明RNAi是Machado-Joseph病治疗的潜在方向。 展开更多

关键词 MACHADO-JOSEPH病 基因沉默 RNA干扰 小干扰RNA 慢病毒载体

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垂体腺瘤合并肢端肥大症引起周围神经病一例

14

作者 金枫 唐菱 +3 位作者 李蕾 朱华倩 郝悦含 何志义 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期130-131,共2页

肢端肥大症（acromegaly）是一种较少见的慢性进展性内分泌疾病，95％以上的肢端肥大症由分泌生长激素（growthhormone）的垂体腺瘤所致。肢端肥大症引起除腕管综合征之外的多发性周围神经病在国内、外报道较少见。我院收治垂体腺瘤合... 肢端肥大症（acromegaly）是一种较少见的慢性进展性内分泌疾病，95％以上的肢端肥大症由分泌生长激素（growthhormone）的垂体腺瘤所致。肢端肥大症引起除腕管综合征之外的多发性周围神经病在国内、外报道较少见。我院收治垂体腺瘤合并肢端肥大症引起周同神经病1例，现报道如下。 展开更多

关键词 多发性周围神经病 肢端肥大症 垂体腺瘤 内分泌疾病 腕管综合征 生长激素 进展性

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脑桥外髓鞘溶解伴甲状腺抗体增高1例报告

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作者 朱华倩 何志义 李蕾 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期657-658,共2页

中枢髓鞘溶解症是一种发生在中枢神经系统的特殊脱髓鞘病,最早由Adams等于1959年首先报道。根据发生部位的不同,分为脑桥中央髓鞘溶解症（central ponfine myelinolysis,CPM）和脑桥外髓鞘溶解症（extrapontine myelinolysis,EPM）[1]。

关键词 脑桥中央髓鞘溶解症 甲状腺抗体 脑桥外髓鞘溶解症 中枢神经系统 ADAMS 脱髓鞘病 发生部位

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上市公司财务舞弊问题探究——以欣泰电气为例

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作者 朱华倩 《行政事业资产与财务》 2017年第14期70-70,85,共2页

上市企业财务造假很大程度上损害了投资者的利益，影响了我国证券市场的健康发展。本文首先对欣泰电气财务造假事件进行回顾，接着对欣泰电气造假原因和手段进行分析，最后对防范企业财务造假提出相关的建议措施。

关键词 欣泰电气 财务造假 舞弊防范

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