药物缓释、控释制剂的研究进展 被引量：12

1

作者 朱兴年 《药学实践杂志》 CAS 2002年第3期155-157,共3页

目的 :介绍国内近年来缓释、控释制剂的研究进展。方法 :对近年来国内期刊中与药物缓释、控释制剂有关的文献进行检索综述。结果 :近年来研制成缓释、控释制剂的有片剂、胶囊剂、微球剂、滴眼剂等。结论 :缓释、控释制剂的技术发展迅速 ... 目的 :介绍国内近年来缓释、控释制剂的研究进展。方法 :对近年来国内期刊中与药物缓释、控释制剂有关的文献进行检索综述。结果 :近年来研制成缓释、控释制剂的有片剂、胶囊剂、微球剂、滴眼剂等。结论 :缓释、控释制剂的技术发展迅速 ,其研究发展具有广阔的前景。 展开更多

关键词 缓释制剂 控释制剂 研究进展 片剂 胶囊剂 微球剂 滴眼剂

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阿莫西林联合泮托拉唑对胃溃疡患者的疗效及IL-6 IL-2 EGF PYY水平的影响 被引量：19

2

作者 陈先媛 朱兴年 《河北医学》 CAS 2017年第5期797-799,共3页

目的:研究阿莫西林联合泮托拉唑对胃溃疡患者的疗效及IL-6、IL-2、EGF、PYY水平的影响。方法:选取2014年3月至2015年8月我院收治的胃溃疡患者82例。根据随机原则分为观察组与对照组各41例。所有患者均给予阿莫西林治疗,对照组在此基础... 目的:研究阿莫西林联合泮托拉唑对胃溃疡患者的疗效及IL-6、IL-2、EGF、PYY水平的影响。方法:选取2014年3月至2015年8月我院收治的胃溃疡患者82例。根据随机原则分为观察组与对照组各41例。所有患者均给予阿莫西林治疗,对照组在此基础上加用奥美拉唑治疗,观察组则加用泮托拉唑治疗。分别对比两组临床疗效,治疗前后IL-6、IL-2、EGF、PYY水平,复发率以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的78.05%(32/41),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、PYY水平均低于对照组,而IL-2与EGF水平均高于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。观察组6个月及1年复发率分别为4.88%(2/41)、9.76%(4/41),均低于对照组的19.51%(8/41)、26.83%(11/41),差异具有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.88%(2/41),低于对照组的21.95%(9/41),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿莫西林联合泮托拉唑治疗胃溃疡患者的临床疗效显著,可有效改善患者IL-6、IL-2、EGF、PYY水平,降低复发率及不良反应发生率。 展开更多

关键词 胃溃疡 泮托拉唑 阿莫西林 疗效 不良反应

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复方替硝唑栓剂的制备及质量控制 被引量：18

3

作者 王震 朱兴年 +2 位作者 冒镇 景荣芳 季惠娣 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第4期158-159,共2页

:目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102... :目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102 40 %。RSD分别为1 62 %、1 33 %、0 68 %。结论 :复方替硝唑栓剂制备工艺简单、含量测定操作简便。 展开更多

关键词 复方替硝唑栓 替硝唑 氧氟沙星 酮康唑 制备 质量控制

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壳聚糖在中药提取液中的应用研究 被引量：13

4

作者 朱兴年 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第9期557-558,共2页

目的 :综述壳聚糖在中药提取液中的应用研究。方法 :对近年来国内期刊中与壳聚糖有关的文献进行检索、综述。结果 :壳聚糖对多种中药材具有絮凝作用 ,既能有效地保留药液中的有效成分 ,又能保证制剂的稳定性。结论

关键词 中药提取液 壳聚糖 澄清 醇沉 有效成分 絮凝澄清剂

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紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量 被引量：6

5

作者 刘晓健 朱兴年 《中南药学》 CAS 2009年第7期559-560,共2页

目的建立紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液含量的方法。方法以水为空白对照,在215 nm波长处测定硫代硫酸钠溶液的含量。结果硫代硫酸钠在12.312～36.936μg.mL-1与吸光度呈良好线性关系,方法平均回收率为100.3%,相对标准差为0.80%,与... 目的建立紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液含量的方法。方法以水为空白对照,在215 nm波长处测定硫代硫酸钠溶液的含量。结果硫代硫酸钠在12.312～36.936μg.mL-1与吸光度呈良好线性关系,方法平均回收率为100.3%,相对标准差为0.80%,与碘量法进行对比,无显著性差异。结论该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。 展开更多

关键词 硫代硫酸钠 紫外分光光度法 含量测定

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复方洗必泰漱口液的制备及质量控制 被引量：6

6

作者 朱兴年 王震 《天津药学》 2009年第3期5-7,共3页

目的：制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法：以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液，采用双波长分光光度法测定主药含量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7．3～20．3μg／ml和6．8～20．6μg／ml，平均... 目的：制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法：以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液，采用双波长分光光度法测定主药含量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7．3～20．3μg／ml和6．8～20．6μg／ml，平均回收率分别为100．22％和100．40％，相对标准差分别为1．39％和1．22％。结论：本制剂制备方法简便，含量测定准确，质量稳定可控。 展开更多

关键词 复方洗必泰漱口液 洗必泰 替硝唑 含量测定

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倍率减差紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量 被引量：5

7

作者 朱兴年 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期115-116,共2页

用信率减差紫外分光光度法，于波长310nm、273nm处测定了盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率为（100．52±0．81）％，RSD＝0．81％。此法消除了丁卡因分解产物的干扰，操作简便、迅速、结果准确可靠。适用于盐酸丁卡因注射液质量... 用信率减差紫外分光光度法，于波长310nm、273nm处测定了盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率为（100．52±0．81）％，RSD＝0．81％。此法消除了丁卡因分解产物的干扰，操作简便、迅速、结果准确可靠。适用于盐酸丁卡因注射液质量分析。 展开更多

关键词 盐酸丁卡因 注射液 紫外分光光度法 含量测定

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氧氟沙星复合膜的制备与质量控制 被引量：5

8

作者 王震 朱兴年 +2 位作者 于骥 姜夕南 王平 《药学实践杂志》 CAS 1996年第5期282-285,共4页

氧氟沙星复合膜以ＰＶＡ（－０４８６）－ＣＭＣＮａ（２：１）为成膜材料，ＰＶＡ（－０４８６）为覆盖膜材料，采用流涎法制备，用紫外分光光度法测定含量，平均加样回收率为９７．４７％，ＲＳＤ为１．６１％。

关键词 氧氟沙星 复合膜 制备 质量控制

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诺氟沙星眼用膜剂的制备和质量控制 被引量：5

9

作者 朱兴年 于骥 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期72-73,共2页

介绍了诺氟沙星眼用膜剂的制备和质量控制方法，用紫外分光光度法测定其含量，平均回收率为１００．６３％，ＲＳＤ为１．５４％，并进行了刺激性试验，证实该药膜安全有效。

关键词 诺氟沙星 膜剂 吸收度 含量 质量控制

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注射用尖吻蝮蛇血凝酶致急性心肌梗死1例 被引量：6

10

作者 朱朋胤 朱兴年 《中南药学》 CAS 2018年第11期1659-1660,共2页

1临床资料患者男,56岁,1周前出现肛门疼痛,便血,量多,大便呈深红色,每日2~5次,于2017年12月2日来本院门诊就诊,门诊诊断为“血便待查”。为进一步治疗,予以收住入院。否认高血压、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史。

关键词 尖吻蝮蛇血凝酶 急性心肌梗死 不良反应

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复方替硝唑栓剂的稳定性研究 被引量：4

11

作者 朱兴年 王震 +1 位作者 景荣芳 王雪晴 《中国药业》 CAS 2007年第21期27-28,共2页

目的考察复方替硝唑栓剂的稳定性。方法以性状、融变时限、pH值、微生物限度及含量为指标,进行加速试验和长期试验考察。结果在温度(30±2)℃、相对湿度(65±10)%的条件下放置6个月,在室温(25±2)℃、相对湿度(60±10)... 目的考察复方替硝唑栓剂的稳定性。方法以性状、融变时限、pH值、微生物限度及含量为指标,进行加速试验和长期试验考察。结果在温度(30±2)℃、相对湿度(65±10)%的条件下放置6个月,在室温(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置24个月,样品的各项指标均符合质量标准。结论根据稳定性考察结果,复方替硝唑栓剂的有效期可暂订为2年。 展开更多

关键词 复方替硝唑栓剂 稳定性试验 加速试验 长期试验

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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)不良反应分析 被引量：3

12

作者 周建莲 朱兴年 于兰凤 《海峡药学》 2016年第3期243-245,共3页

收集我县人民医院2012年7月-2015年6月使用注射用脂溶性维生素（Ⅱ）发生不良反应报告进行统计分析,为临床合理用药提供参考。在32例报告中,男20例,女12例。65岁以上患者占多数。不良反应主要为皮肤及其附件损害和全身性损害,时间多发... 收集我县人民医院2012年7月-2015年6月使用注射用脂溶性维生素（Ⅱ）发生不良反应报告进行统计分析,为临床合理用药提供参考。在32例报告中,男20例,女12例。65岁以上患者占多数。不良反应主要为皮肤及其附件损害和全身性损害,时间多发生在用药1h内。注射用脂溶性维生素（Ⅱ）所致的不良反应与多种因素有关,有的后果严重,应引起临床重视,减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 注射用脂溶性维生素(Ⅱ) 不良反应 合理用药

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鼻舒合剂与鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的成本-效果分析 被引量：3

13

作者 朱兴年 陈先媛 崔梅 《海峡药学》 2014年第6期157-158,共2页

目的评价鼻舒合剂与鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的成本-效果。方法将临床确诊的106例患者随机分为两组,分别应用鼻舒合剂、鼻渊通窍颗粒,口服给药,10d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果鼻舒合剂组、鼻渊通窍... 目的评价鼻舒合剂与鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的成本-效果。方法将临床确诊的106例患者随机分为两组,分别应用鼻舒合剂、鼻渊通窍颗粒,口服给药,10d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果鼻舒合剂组、鼻渊通窍颗粒组有效率分别为72.73%和50.98%,C/E分别为1.37和1.63,ΔC/ΔE为0.79。结论鼻舒合剂治疗鼻窦炎,不仅有效率高,且经济学优势明显,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 鼻舒合剂 鼻渊通窍颗粒 鼻窦炎 成本-效果分析

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杠板归复合膜剂的制备与质量控制 被引量：3

14

作者 陈先媛 朱兴年 《中南药学》 CAS 2014年第9期871-872,共2页

目的制备杠板归复合膜剂并制定质量控制标准。方法杠板归经水浸泡、煎煮、浓缩等后,加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等成膜材料制备成复合膜剂,用化学鉴别法对其主要成分进行定性鉴别。结果该制剂制备工艺可行,质量可控,稳定性好。结论本... 目的制备杠板归复合膜剂并制定质量控制标准。方法杠板归经水浸泡、煎煮、浓缩等后,加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等成膜材料制备成复合膜剂,用化学鉴别法对其主要成分进行定性鉴别。结果该制剂制备工艺可行,质量可控,稳定性好。结论本制剂制备工艺简单,组方合理,未见不良反应。 展开更多

关键词 复合膜 杠板归 制备工艺 质量控制

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复方替硝唑栓剂溶出度测定 被引量：3

15

作者 王震 朱兴年 +1 位作者 景荣芳 王雪晴 《中国药业》 CAS 2001年第9期26-27,共2页

目的：测定复方替硝唑栓剂的溶出度，考察制剂质量。方法：依据《中国药典》2000年版溶出度测定法项下规定，进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验，用紫外分光光度法测定样品含量，计算累积溶出量，按威布尔模型求得T50、Td、m参数，并对参... 目的：测定复方替硝唑栓剂的溶出度，考察制剂质量。方法：依据《中国药典》2000年版溶出度测定法项下规定，进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验，用紫外分光光度法测定样品含量，计算累积溶出量，按威布尔模型求得T50、Td、m参数，并对参数进行相关性检验。结果：实验操作方法简便，结果准确，四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P > 0.05)。结论：复方替硝唑栓剂处方设计合理，制备工艺成熟，质量可靠。 展开更多

关键词 复方替硝唑栓 替硝唑 溶出度

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氧氟沙星复合膜剂治疗口腔疾病疗效观察 被引量：2

16

作者 黎志舜 王震 +1 位作者 朱国臣 朱兴年 《药学实践杂志》 CAS 1997年第6期329-330,共2页

本文报道了氧氟沙星复合膜剂在口腔粘膜疾病治疗中的应用。经149例疗效观察。总有效率为96．0％。其中以氧氟沙星复合膜为试验组（62例），珠黄散（批号930518；苏州雷允上制药厂）为对照组（42例），经轻型复发性口腔溃疡治疗行对比研... 本文报道了氧氟沙星复合膜剂在口腔粘膜疾病治疗中的应用。经149例疗效观察。总有效率为96．0％。其中以氧氟沙星复合膜为试验组（62例），珠黄散（批号930518；苏州雷允上制药厂）为对照组（42例），经轻型复发性口腔溃疡治疗行对比研究，结果表明：氧氟沙星复合膜剂的疗效明显优于珠黄散（p＜0．01）。 展开更多

关键词 氧氟沙星 复合膜剂 口腔粘膜 药物疗法

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旋光法测定甘露醇注射液的含量 被引量：2

17

作者 陈先媛 朱兴年 刘晓健 《海峡药学》 2013年第12期132-133,共2页

目的建立用旋光法测定甘露醇注射液的含量方法。方法将甘露醇注射液用水稀释后,用旋光仪测定甘露醇的含量。结果甘露醇在5.2564-17.4604%(g·mL-1)范围内与旋光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.52%,相对标准差为1.24%,与碘量... 目的建立用旋光法测定甘露醇注射液的含量方法。方法将甘露醇注射液用水稀释后,用旋光仪测定甘露醇的含量。结果甘露醇在5.2564-17.4604%(g·mL-1)范围内与旋光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.52%,相对标准差为1.24%,与碘量法进行对比,无显著性差异。结论该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于甘露醇注射液的含量测定。 展开更多

关键词 甘露醇 旋光法 含量测定

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复方酮康唑搽剂的制备和质量控制 被引量：1

18

作者 刘晓健 朱兴年 《天津药学》 2006年第4期33-34,共2页

目的:制备复方酮康唑搽剂,并制定质量控制标准。方法:以酮康唑、氧氟沙星为主药,制成复方酮康唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量。结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,酮康唑、氧氟沙星平均回收率分别为100.67%、100.39%,RSD分别为0.86%... 目的:制备复方酮康唑搽剂,并制定质量控制标准。方法:以酮康唑、氧氟沙星为主药,制成复方酮康唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量。结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,酮康唑、氧氟沙星平均回收率分别为100.67%、100.39%,RSD分别为0.86%、0.81%。结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产。 展开更多

关键词 酮康唑 氧氟沙星 质量控制

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紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量 被引量：1

19

作者 刘晓健 朱兴年 徐月华 《天津药学》 2003年第5期15-16,共2页

目的 :建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法在 310 nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量。结果 :平均回收率为 10 0 .38% ,RSD为 1.2 2 % ,与永停滴定法进行对比 ,无显著性差异。结论 :该法具有方法简便迅速、灵... 目的 :建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法在 310 nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量。结果 :平均回收率为 10 0 .38% ,RSD为 1.2 2 % ,与永停滴定法进行对比 ,无显著性差异。结论 :该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点 。 展开更多

关键词 盐酸丁卡因胶浆 紫外分光光度法 含量测定 制剂 永停滴定法

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复方替硝唑含漱液的制备及质量控制 被引量：1

20

作者 刘晓健 孙海燕 朱兴年 《天津药学》 2009年第6期21-22,共2页

目的:制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法:以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果:替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100.39%和100.53%,相对标准差分别为1.61... 目的:制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法:以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果:替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100.39%和100.53%,相对标准差分别为1.61%和0.98%。结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。 展开更多

关键词 复方替硝唑含漱液 替硝唑 硫酸锌 紫外分光光度法

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