目的:分析脑出血超急性期强化降压治疗的安全性与有效性。方法:本院收治的脑出血超急性期患者共60例入组,随机分组,强化降压组在患者起病3 h内应用乌拉地尔注射液(商品名为亚宁定)静脉滴注进行降压治疗,血压目标值为收缩压140 mm Hg;指...目的:分析脑出血超急性期强化降压治疗的安全性与有效性。方法:本院收治的脑出血超急性期患者共60例入组,随机分组,强化降压组在患者起病3 h内应用乌拉地尔注射液(商品名为亚宁定)静脉滴注进行降压治疗,血压目标值为收缩压140 mm Hg;指南组血压维持在180 mm Hg左右。发病24 h后复查头颅CT平扫,观察血肿扩大程度(血肿扩大定义为血肿体积增加>33%或>12.5 ml)。病程中记录有无出血发生。观察患者发病后第90天mRS评分及NIHSS评分,应用统计学方法评价超急期强化降压治疗的安全性及有效性。结果:强化降压组血肿扩大比例、治疗后患者mRS评分及NIHSS评分均优于指南组(P<0.05)。随访9个月,强化降压组再出血率0,低于指南组的再出血20.00%,且致残率6.67%,低于指南组的33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:脑出血超急性期强化降压治疗的安全性与有效性高。展开更多
文摘目的:分析脑出血超急性期强化降压治疗的安全性与有效性。方法:本院收治的脑出血超急性期患者共60例入组,随机分组,强化降压组在患者起病3 h内应用乌拉地尔注射液(商品名为亚宁定)静脉滴注进行降压治疗,血压目标值为收缩压140 mm Hg;指南组血压维持在180 mm Hg左右。发病24 h后复查头颅CT平扫,观察血肿扩大程度(血肿扩大定义为血肿体积增加>33%或>12.5 ml)。病程中记录有无出血发生。观察患者发病后第90天mRS评分及NIHSS评分,应用统计学方法评价超急期强化降压治疗的安全性及有效性。结果:强化降压组血肿扩大比例、治疗后患者mRS评分及NIHSS评分均优于指南组(P<0.05)。随访9个月,强化降压组再出血率0,低于指南组的再出血20.00%,且致残率6.67%,低于指南组的33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:脑出血超急性期强化降压治疗的安全性与有效性高。
