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门诊合理用药国际指标调查 被引量：27
1
作者 唐捷 曾友志 +3 位作者 夏小燕 李林 罗素君 青素珍 《医药导报》 CAS 2010年第12期1661-1663,共3页
目的对门诊合理用药国际指标进行调查,以了解门诊合理用药水平。方法采用世界卫生组织、基本药物行动委员会、合理用药国际网络(WHO/DAP/INRUD)联合制定的合理用药国际指标方法,随机抽取四川省南充市中心医院2009年度门诊处方共计65869... 目的对门诊合理用药国际指标进行调查,以了解门诊合理用药水平。方法采用世界卫生组织、基本药物行动委员会、合理用药国际网络(WHO/DAP/INRUD)联合制定的合理用药国际指标方法,随机抽取四川省南充市中心医院2009年度门诊处方共计65869张,利用Excel03,对相关指标进行统计、分析。结果每次就诊的处方药平均品种数为2.8种,抗菌药物使用率39.5%,注射剂使用率18.7%,处方药使用非专利名(通用名)的比例为96.8%,基本药物使用率48.6%,平均药费79.8元,平均就诊时间4.2min,平均发药时间15.3s,实际调配药物率100.0%,药品标示完整率58.9%,患者正确了解全部处方药物用法占72.6%。结论该院门诊合理用药水平在国内医疗机构中居中,有待采取合理用药干预措施予以提高。 展开更多
关键词 门诊处方 合理用药 国际指标 处方分析
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基层医院临床药学现状与临床药师培训的实践与体会 被引量：25
2
作者 杨思芸 李胜前 +2 位作者 曾友志 李林 苏强 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期1692-1694,共3页
目的:探讨适合基层医院临床药师的培训模式,促进基层医院临床药学的开展。方法:通过调查南充市基层医院临床药学的现状,在南充市卫生行政部门的支持下,集中我院国家卫生部临床药师培训基地优势资源,有计划、有针对性地对本市基层医院临... 目的:探讨适合基层医院临床药师的培训模式,促进基层医院临床药学的开展。方法:通过调查南充市基层医院临床药学的现状,在南充市卫生行政部门的支持下,集中我院国家卫生部临床药师培训基地优势资源,有计划、有针对性地对本市基层医院临床药师进行理论与实践技能培训。结果:通过培训,南充市23家二级以上(包括二级)医疗机构均设置了临床药师,扭转了这些医疗机构无临床药师岗位的局面;临床药师学员走向临床,迈出了开展临床药学工作可喜的第一步。结论:结合基层医院的实际情况,因地制宜地开展临床药师培训工作,更好地促进基层医院临床药学的发展。 展开更多
关键词 基层医院 临床药学 临床药师 培训
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医院制剂现状与发展 被引量：13
3
作者 李勇 唐志立 曾友志 《西部医学》 2006年第1期111-112,共2页
本文通过分析医院制剂的现状,提出了医院制剂生存和发展的对策是:转变观念,主动改革,并在提高人员素质、加强管理、不断创新上卓有成效地开展工作。
关键词 医院制剂 改革 医疗机构 药品管理
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辛夷鼻炎丸治疗急、慢性鼻炎及变应性鼻炎多中心随机对照试验 被引量：12
4
作者 彭涛 曾友志 +4 位作者 李红光 杨思芸 刘累均 奚益平 黄常明 《中国医药指南》 2010年第8期24-27,共4页
目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急... 目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。 展开更多
关键词 辛夷鼻炎丸 急性鼻炎 慢性鼻炎 变应性鼻炎
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辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎随机对照研究 被引量：12
5
作者 曾友志 李胜前 +3 位作者 杨思芸 李林 郭建萍 奚益平 《中国药业》 CAS 2012年第24期31-33,共3页
目的评价口服辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法2007年6月至2008年2月,采用前瞻性随机、对照临床研究方法,入选两家医院91例患者,按2∶1的比例将其随机纳入治疗组(61例)和对照组(30例),治疗组口服辛夷... 目的评价口服辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法2007年6月至2008年2月,采用前瞻性随机、对照临床研究方法,入选两家医院91例患者,按2∶1的比例将其随机纳入治疗组(61例)和对照组(30例),治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,对照组口服通窍鼻炎颗粒2 g,均每日3次,疗程4周。结果治疗4周后,治疗组临床控制+显效率为70.49%、总有效率为93.44%,对照组临床控制+显效率为73.33%、总有效率为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现不良事件,血常规、肝肾功能指标无不良变化。结论口服辛夷鼻炎丸对变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,两药的安全性均较好。 展开更多
关键词 辛夷鼻炎丸 变应性鼻炎 疗效 安全性
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某院2009年门诊合理用药国际指标调研 被引量：10
6
作者 唐捷 曾友志 +1 位作者 潘良平 李林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期417-418,共2页
目的:对我院门诊合理用药国际指标进行调研,以了解我院门诊合理用药水平。方法:采用世界卫生组织基本药物行动委员会合理用药国际网络(WHO/DAP/INRUD)联合制定的合理用药国际指标方法,随机抽取我院2009年门诊处方共计65 869张,利用Excel... 目的:对我院门诊合理用药国际指标进行调研,以了解我院门诊合理用药水平。方法:采用世界卫生组织基本药物行动委员会合理用药国际网络(WHO/DAP/INRUD)联合制定的合理用药国际指标方法,随机抽取我院2009年门诊处方共计65 869张,利用Excel2003,对相关指标进行统计、分析。结果:每次就诊的处方药平均品种数为2.8种,抗菌药物使用率为39.5%,注射剂使用率为18.7%,处方药使用非专利名(通用名)的比例为98.6%,基本药物使用率为48.6%,平均药费为79.8元,平均就诊时间为4.2min,平均取药时间为15.3s,实际调配药物率为100%,药品标示完整率为58.9%,患者正确了解全部处方药物用法的百分率72.6%。结论:我院门诊合理用药的部分处方指标不够合理,有待采取干预措施予以提高。 展开更多
关键词 门诊处方 合理用药 国际指标 处方分析
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左氧氟沙星与3种药物配伍稳定性 被引量：10
7
作者 曾友志 欧树凡 彭贤东 《四川医学》 CAS 2003年第1期80-81,共2页
目的　考察乳酸氧氟沙星与地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠 ,辅酶A配伍稳定性。方法　按临床常用量配伍 ,分别于 0 ,1,2 ,4,6h观察外观 ,测定pH、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量 ,含量测定采用高效液相色谱法。结果　乳酸左氧... 目的　考察乳酸氧氟沙星与地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠 ,辅酶A配伍稳定性。方法　按临床常用量配伍 ,分别于 0 ,1,2 ,4,6h观察外观 ,测定pH、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量 ,含量测定采用高效液相色谱法。结果　乳酸左氧氟沙星与辅酶A配伍 ,外观、不溶性微粒、pH及含量均无显著变化 ;与地塞米松磷酸钠配伍 ,溶液pH升高 ,但在乳酸左氧氟沙星注射液规定范围内 ,其他指标无显著改变 ;与三磷酸腺苷配伍 ,pH升高 ,溶液颜色变浅 ,不溶性微粒及药物含量无明显变化。结论　乳酸左氧氟沙星可以与地塞米松磷酸钠、辅酶A混合输注 ;与三磷酸腺苷二钠分开输注为宜。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 配伍稳定性 叶塞米松 三磷酸腺苷 辅酶A
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曲唑酮改善脱毒后睡眠质量的临床观察 被引量：4
8
作者 曾友志 戢汉兵 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2002年第1期39-40,共2页
目的·· :了解曲唑酮改善脱毒后睡眠质量的效果。方法··:将97例脱毒1个月的海洛因依赖者分成不用药与用药两组进行比较。用药组每晚 po曲唑酮100-150mg,共15d。结果·· :用药组早醒次数 (0.15±s0.16... 目的·· :了解曲唑酮改善脱毒后睡眠质量的效果。方法··:将97例脱毒1个月的海洛因依赖者分成不用药与用药两组进行比较。用药组每晚 po曲唑酮100-150mg,共15d。结果·· :用药组早醒次数 (0.15±s0.16次 )明显低于不用药组 (0.23±s0.18次,P<0.05) ;改善睡眠质量的总有效率为92.6 %±s2.77 %。结论·· :曲唑酮能有效改善脱毒后的睡眠质量。 展开更多
关键词 曲唑酮 海洛因依赖 稽延性戒断症状 睡眠质量
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高风险药品临床合理应用与管理 被引量：8
9
作者 王龙飞 曾友志 李林 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1642-1646,共5页
目的:探索医院高风险药品的临床合理应用与管理,提升临床药物安全应用和管理水平,保障患者用药安全。方法:结合我院实际情况,根据高风险药品的潜在风险因素,提出高风险药品的临床应用的注意事项和管理措施。结果与结论:加强高风险药品... 目的:探索医院高风险药品的临床合理应用与管理,提升临床药物安全应用和管理水平,保障患者用药安全。方法:结合我院实际情况,根据高风险药品的潜在风险因素,提出高风险药品的临床应用的注意事项和管理措施。结果与结论:加强高风险药品临床合理应用与管理,是医院面临的重大课题。我院通过制定高风险药品目录与高风险药品管理制度,并对其风险因素采取相应措施,提高了药物安全管理水平和风险防范能力,增强了相关责任人员的安全防范意识,减少了用药差错的发生。 展开更多
关键词 高风险药品 安全 合理用药
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我院门诊处方合理性调查分析 被引量：8
10
作者 苏强 郝伟迤 +2 位作者 唐捷 曾友志 赵光凤 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第5期474-476,共3页
目的:了解我院门诊处方书写质量及合理用药基本情况,提高临床合理用药水平。方法:以《处方管理办法》、《医疗机构合理用药调研方法与评价指标》、《医院处方点评管理规范(试行)》为依据,随机抽取我院2010年度门诊处方共66419张,逐一审... 目的:了解我院门诊处方书写质量及合理用药基本情况,提高临床合理用药水平。方法:以《处方管理办法》、《医疗机构合理用药调研方法与评价指标》、《医院处方点评管理规范(试行)》为依据,随机抽取我院2010年度门诊处方共66419张,逐一审核并登记处方基本指标并整理不合理处方,采用Excel软件进行数据处理,对处方基本指标、处方书写质量、不合理用药情况进行分析;同时随机抽取每月15日的门诊就诊患者30例(共360例)进行患者关怀指标分析。结果:我院每次就诊处方平均用药品种数2.65种,抗菌药物使用率38.7%。处方不合格率占调查总数的7.1%,其中处方书写不合格率占该项调查总数的93.7%;不合理用药处方占不合格处方总数的6.3%,表现为临床诊断与用药不符、用法用量不当等。患者关怀指标中的平均就诊时间为4.7min,平均取药时间为15.8s,按处方实际调配药品百分率为99.6%。结论:我院门诊处方书写质量及合理用药水平基本合理,但还需进一步提高。 展开更多
关键词 门诊处方 合理用药 调查分析
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415例药品不良反应报告分析 被引量：8
11
作者 杨思芸 王龙飞 +2 位作者 李胜前 李林 曾友志 《中国医院用药评价与分析》 2009年第4期316-318,共3页
目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供参考。方法:对我院2007～2008年收集的415例药品不良反应进行统计、分析。结果:415例药品不良反应中,60岁以上患者发生ADR最高(134例,占32.3%);静脉... 目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供参考。方法:对我院2007～2008年收集的415例药品不良反应进行统计、分析。结果:415例药品不良反应中,60岁以上患者发生ADR最高(134例,占32.3%);静脉给药引发的ADR最多(278例,占67.0%);抗感染药物引起的ADR居首位(167例,占40.2%),其次是中药制剂(69例,占16.6%);临床表现以皮肤及附件损害最为常见(143例,占34.5%),其次是消化系统及神经系统损害。结论:医务人员在临床药品使用中应重视并加强ADR监测,结合ADR发生特点,合理用药,从而减少或避免药品不良反应的发生。 展开更多
关键词 不良反应 监测 报告 分析
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替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮62例 被引量：7
12
作者 彭贤东 唐志立 +4 位作者 龙凤 邓长明 王洁 曾友志 李勇 《中国药业》 CAS 2010年第17期77-78,共2页
目的观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将寻常痤疮患者94例分为两组,其中治疗组62例予替硝唑螺内酯乳膏,对照组32例予夫西地酸乳膏,局部外搽,每日2次,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%;对照组总... 目的观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将寻常痤疮患者94例分为两组,其中治疗组62例予替硝唑螺内酯乳膏,对照组32例予夫西地酸乳膏,局部外搽,每日2次,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%;对照组总有效率75.00%,总显效率37.50%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效确切,对痤疮患者炎症性皮损如丘疹、脓疱的消除尤为有效。 展开更多
关键词 替硝唑螺内酯乳膏 夫西地酸乳膏 寻常痤疮
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门诊药房优质服务模式初探 被引量：7
13
作者 唐捷 曾友志 龙云 《西部医学》 2009年第7期1246-1247,共2页
为提高门诊药房服务水平,建立优质服务模式通过对我院门诊药房内外环境、布局格式的改进;药房服务软件的完善和升级;人员素质培训和专业知识再教育;完善各项岗位职责和规章制度等方面来提高门诊药房的服务质量和水平。在进行一系列改进... 为提高门诊药房服务水平,建立优质服务模式通过对我院门诊药房内外环境、布局格式的改进;药房服务软件的完善和升级;人员素质培训和专业知识再教育;完善各项岗位职责和规章制度等方面来提高门诊药房的服务质量和水平。在进行一系列改进措施的实施和落实,门诊药房发药差错率、病人投诉率大为降低;处方合格率、病人用药依从性都得以提高。因此,建立门诊药房优质服务模式,能提高门诊药房的服务水平、促进合理用药、体现医院药师专业价值,进一步提高医院的整体服务水平。 展开更多
关键词 门诊药房 服务模式 优质服务
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480例术后患者使用自控镇痛泵的镇痛效果与安全性评价 被引量：7
14
作者 苏强 曾友志 +2 位作者 唐捷 赵光凤 郝伟迤 《实用医院临床杂志》 2011年第4期119-120,共2页
目的观察术后使用自控镇痛泵的镇痛效果及不良反应发生情况,为自控镇痛泵的临床应用提供参考。方法随机选择南充市中心医院2010年7～12月术后使用自控镇痛泵的患者480例,分别从镇痛效果及不良反应发生情况等方面进行统计分析。结果 480... 目的观察术后使用自控镇痛泵的镇痛效果及不良反应发生情况,为自控镇痛泵的临床应用提供参考。方法随机选择南充市中心医院2010年7～12月术后使用自控镇痛泵的患者480例,分别从镇痛效果及不良反应发生情况等方面进行统计分析。结果 480例镇痛泵使用患者,镇痛有效率为97.5%;不良反应发生率为3.75%,不良反应主要表现为恶心、呕吐等消化系统症状,除﹤18年龄段与18～30年龄段比较差异有统计学意义外(P﹤0.05),其余各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论术后使用自控镇痛泵镇痛效果安全有效,不良反应发生率较低,适合临床推广应用。 展开更多
关键词 自控镇痛泵 镇痛效果 不良反应 疗效
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替硝唑螺内酯乳膏的制备及质量控制 被引量：6
15
作者 彭贤东 唐志立 +2 位作者 龙凤 曾友志 李勇 《中国药业》 CAS 2010年第5期34-36,共3页
目的制备替硝唑螺内酯乳膏并建立其质量控制方法。方法以平平加O、十六醇、十八醇为混合乳化剂,替硝唑、螺内酯为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法分别测定其主药替硝唑、螺内酯的含量,并考察制剂稳定性及刺激性。结果制备的乳膏质地均... 目的制备替硝唑螺内酯乳膏并建立其质量控制方法。方法以平平加O、十六醇、十八醇为混合乳化剂,替硝唑、螺内酯为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法分别测定其主药替硝唑、螺内酯的含量,并考察制剂稳定性及刺激性。结果制备的乳膏质地均匀、细腻、黏稠度适宜;替硝唑、螺内酯检测质量浓度的线性范围分别为30.69～245.52μg/mL(r=0.9994,n=6)和2.55～20.40μg/mL(r=0.9996,n=6);平均回收率分别为99.96%(RSD=1.19%,n=9)和99.47%(RSD=1.27%,n=9);离心试验和耐热、耐寒试验及留样观察中各项指标无明显变化,对皮肤刺激性小。结论替硝唑螺内酯乳膏制备工艺简便可行,质量稳定可控。 展开更多
关键词 替硝唑螺内酯乳膏 制备 质量控制 高效液相色谱法 稳定性
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临床药师参与病房药柜管理的方法与实践 被引量：6
16
作者 李林 张晓芬 +2 位作者 徐秀华 陈金华 曾友志 《中国药业》 CAS 2011年第22期72-73,共2页
目的探讨临床药师如何参与病房药品管理,提高管理水平。方法临床药师通过协助医院制定制度、设置药品管理员、组织培训、定期检查、拟订评价标准等方式参与病房药品管理。结果与结论临床药师参与病房管理后,检查不合格科室由11个下降为3... 目的探讨临床药师如何参与病房药品管理,提高管理水平。方法临床药师通过协助医院制定制度、设置药品管理员、组织培训、定期检查、拟订评价标准等方式参与病房药品管理。结果与结论临床药师参与病房管理后,检查不合格科室由11个下降为3个,药品管理中常见问题得到了解决。病房药品管理更加规范,管理水平得到了提高。 展开更多
关键词 临床药师 病房 药品 小药柜
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考虑司机扰动风险偏好异质的跟驰模型 被引量：4
17
作者 曾友志 张宁 刘利娟 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期374-380,共7页
基于优化速度模型,考虑司机扰动风险偏好异质的影响,提出了扩展模型.通过线性稳定性分析,得到了扩展模型的稳定性条件,表明前车司机扰动风险偏好系数相对跟驰车司机扰动风险偏好系数越小,扩展模型稳定区域越大.通过非线性分析获得了不... 基于优化速度模型,考虑司机扰动风险偏好异质的影响,提出了扩展模型.通过线性稳定性分析,得到了扩展模型的稳定性条件,表明前车司机扰动风险偏好系数相对跟驰车司机扰动风险偏好系数越小,扩展模型稳定区域越大.通过非线性分析获得了不稳定区域下的扭结-反扭结密度波.数值仿真也表明两者比值越小,越有利于初始稳态车流抑制扰动的传播和交通堵塞的形成.这为减少交通堵塞提供了一个可行的思路,比如按照司机扰动风险偏好系数相对大小由小到大进行排队形成车队行驶等. 展开更多
关键词 交通堵塞 跟驰模型 司机异质 扰动风险偏好
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我院住院患者退药情况调查及分析 被引量：5
18
作者 李胜前 杨思芸 +2 位作者 曾友志 徐秀华 李林 《世界临床药物》 CAS 2009年第1期37-40,共4页
目的调查我院住院患者退药情况。方法收集我院各科病区2008年6月-8月1929份退药申请单及电脑数据库病区退药金额数据,采用U检验,分析我院住院患者的退药特点。结果退药原因多见于患者出院(42.15%)、调整医嘱(22.71%)、患者转科(11.20%)... 目的调查我院住院患者退药情况。方法收集我院各科病区2008年6月-8月1929份退药申请单及电脑数据库病区退药金额数据,采用U检验,分析我院住院患者的退药特点。结果退药原因多见于患者出院(42.15%)、调整医嘱(22.71%)、患者转科(11.20%)、药物不良反应(8.55%)、患者用药不依从(6.84%)等。退药品种和例数统计,抗生素类(82种,1094例次)和调节水、电解质类药物(35种,582例次)位列前2名。我院不同病区的退药情况差异较大,内科共退药816例,退药金额占总退药金额42.03%,其中神经内科(10.27%)、心血管内科(9.40%)、呼吸内科(7.19%)排在前三位;外科共退药874例,退药金额占总退药金额35.61%,其中骨科(9.41%)、普外科(7.11%)、妇科(4.14%)排在前三位。其他科室共退药239例,退药金额占总退药金额22.36%,其中ICU退药金额占总退药金额13.08%。结论我院各病区均有退药现象,且退药量大,加强我院药品规范管理和临床合理用药势在必行。 展开更多
关键词 住院患者 退药 合理用药
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RP-HPLC测定3种五加皮中的绿原酸 被引量：5
19
作者 曾友志 刘圆 +1 位作者 孙卓然 孟庆艳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期193-194,共2页
目的采用HPLC测定五加科植物红毛五加、刺五加和萝藦科植物香加皮中的绿原酸,探讨其能否替代入药。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(10∶90);检测波长327 nm;流速1m.lmin-1。结... 目的采用HPLC测定五加科植物红毛五加、刺五加和萝藦科植物香加皮中的绿原酸,探讨其能否替代入药。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(10∶90);检测波长327 nm;流速1m.lmin-1。结果绿原酸的平均回收率为100.1%,RSD=0.9%。红毛五皮、刺五加皮、香加皮中绿原酸分别为:16.71、6.21、15.92 mg.g-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,从化学成分绿原酸和香加皮毒性的角度考虑,建议不用3种药材替代入药,并应避免用香加皮代替五加皮类药材。 展开更多
关键词 红毛五加皮 刺五加皮 香加皮 绿原酸 RP-HPLC
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曲唑酮对海洛因依赖者脱毒期及脱毒后的焦虑抑郁及心理渴求的影响 被引量：5
20
作者 曾友志 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2003年第5期22-24,共3页
目的:了解曲唑酮对海洛因依赖者脱毒期及脱毒后的焦虑抑郁及心理渴求的疗效。方法:在美沙酮(MTD)脱毒时随机抽取MTD联合曲唑酮(A组)与单独MTD治疗(B组)各进行对比观察。使用HAMD和HAMA评定两组病人治疗前后的抑郁和焦虑程度及自拟的心... 目的:了解曲唑酮对海洛因依赖者脱毒期及脱毒后的焦虑抑郁及心理渴求的疗效。方法:在美沙酮(MTD)脱毒时随机抽取MTD联合曲唑酮(A组)与单独MTD治疗(B组)各进行对比观察。使用HAMD和HAMA评定两组病人治疗前后的抑郁和焦虑程度及自拟的心理渴求评分表。每日评定一次。结果:MTD联合曲唑酮组较单独用MTD组焦虑抑郁和心理渴求分明显减少,两者差异非常显著(P<0.01),即A组病人的抑郁焦虑症状及心理渴求明显比B组轻。结论:曲唑酮可有效地减轻海洛因依赖者在脱毒期间及脱毒后的焦虑抑郁症状和心理渴求的程度。 展开更多
关键词 曲唑酮 海洛因依赖 脱毒治疗 焦虑 抑郁 心理渴求
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