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阿托伐他汀关键中间体L1二胺杂质的合成及结构鉴定 被引量:1
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作者 陈宇瑛 +2 位作者 虞宇航 郭巍 艾林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1877-1881,共5页
本文以阿托伐他汀中间体L1为起始原料,经皂化,酸化,氯甲酸乙酯活化,缩合四步反应合成L1二胺杂质。对优化L1合成工艺具有重要意义。目标化合物经IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-Ms确证。
关键词 阿托伐他汀L1二胺杂质 混合酸酐法 合成
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噁三唑类NO供体型他汀衍生物的合成及活性评价
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作者 陈宇瑛 薛雨 +1 位作者 艾林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第1期42-48,共7页
目标合成系列噁三唑类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法选用噁三唑类NO供体分别与阿托伐他汀和辛伐他汀通过酯化进行偶联。结果设计合成了5个噁三唑类NO供体和5个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过部分目标化合物体外活性测... 目标合成系列噁三唑类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法选用噁三唑类NO供体分别与阿托伐他汀和辛伐他汀通过酯化进行偶联。结果设计合成了5个噁三唑类NO供体和5个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过部分目标化合物体外活性测定,表明它们具有良好的NO释放活性。 展开更多
关键词 他汀 噁三唑 合成 NO释放
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FK409类NO供体型他汀衍生物合成及活性评价
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作者 陈宇瑛 薛雨 +1 位作者 艾林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第12期1377-1385,共9页
目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过... 目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过体外活性测定,目标化合物具有良好的NO释放活性。 展开更多
关键词 他汀 FK409 合成 NO释放
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