目的探讨亚甲蓝处理HBV血浆前S 2抗原(HBV Pre S2-Ag)与其DNA降解的关系。方法将乙肝表面抗原和前S2抗原均阳性的血浆,分为未处理组,亚甲蓝处理0、5、10、20、35 min,共6组,每组20 m L。ELISA检测处理前后pres2蛋白变化;设计多对引物,...目的探讨亚甲蓝处理HBV血浆前S 2抗原(HBV Pre S2-Ag)与其DNA降解的关系。方法将乙肝表面抗原和前S2抗原均阳性的血浆,分为未处理组,亚甲蓝处理0、5、10、20、35 min,共6组,每组20 m L。ELISA检测处理前后pres2蛋白变化;设计多对引物,含重叠区,检测pres2基因DNA完整性。结果亚甲蓝能降解DNA序列,并且呈现区域特异性。结论亚甲蓝在基因水平灭活病毒,并且呈现核酸序列特异性,对pres2蛋白含量没有影响。运用核酸检测技术,对评价血浆HBVpres2基因病毒灭活效果的有一定的意义。展开更多
文摘目的探讨亚甲蓝处理HBV血浆前S 2抗原(HBV Pre S2-Ag)与其DNA降解的关系。方法将乙肝表面抗原和前S2抗原均阳性的血浆,分为未处理组,亚甲蓝处理0、5、10、20、35 min,共6组,每组20 m L。ELISA检测处理前后pres2蛋白变化;设计多对引物,含重叠区,检测pres2基因DNA完整性。结果亚甲蓝能降解DNA序列,并且呈现区域特异性。结论亚甲蓝在基因水平灭活病毒,并且呈现核酸序列特异性,对pres2蛋白含量没有影响。运用核酸检测技术,对评价血浆HBVpres2基因病毒灭活效果的有一定的意义。
