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气相色谱指纹图谱用于连翘的质量控制 被引量：37
1
作者 袁敏 曾志 +4 位作者 宋力飞 杨挺 刘乡乡 曹骋 曾和平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期455-458,共4页
建立连翘挥发油的指纹图谱测定分析方法 ,为含连翘中药制剂制定指纹图谱奠定基础。采用水蒸汽蒸馏法提取不同产地连翘的挥发油 ,用毛细管气相色谱技术测定其指纹图谱 (GC FPS) ,并选用模糊聚类法分析比较。该方法灵敏度高 ,谱图有较好... 建立连翘挥发油的指纹图谱测定分析方法 ,为含连翘中药制剂制定指纹图谱奠定基础。采用水蒸汽蒸馏法提取不同产地连翘的挥发油 ,用毛细管气相色谱技术测定其指纹图谱 (GC FPS) ,并选用模糊聚类法分析比较。该方法灵敏度高 ,谱图有较好的重现性 ,样品稳定性好 ,1 1种连翘色谱峰重叠率 >97%。聚类分析法使谱图分析更为快速、准确 。 展开更多
关键词 中药 连翘 质量控制 气相色谱指纹图谱 分析 水蒸汽蒸馏法 提取 挥发油
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HPLC法测定不同规格酸橙枳实中新橙皮苷和柚皮苷的含量 被引量：36
2
作者 黄爱华 曹骋 +1 位作者 曾元儿 陈海丰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1448-1450,共3页
目的:建立枳实药材中新橙皮苷和柚皮苷的反相高效液相色谱测定方法,以考察不同规格酸橙枳实药材中新橙皮苷和柚皮苷的含量。方法:色谱柱Merck-Lichrospher RP-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),流速1.0mL&... 目的:建立枳实药材中新橙皮苷和柚皮苷的反相高效液相色谱测定方法,以考察不同规格酸橙枳实药材中新橙皮苷和柚皮苷的含量。方法:色谱柱Merck-Lichrospher RP-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),流速1.0mL·min-1,检测波长283nm,柱温35℃。结果:新橙皮苷进样量在0.774～3.87μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为99.4%(RSD=1.3%);柚皮苷进样量在0.816～4.08μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为99.9%(RSD=1.6%)。不同规格酸橙枳实药材中新橙皮苷与柚皮苷含量分别为14.6%,7.02%(直径0.5～1.0cm);12.3%,9.78%(直径1.0～1.5cm);10.2%,10.2%(直径1.5～2.5cm)。结论:本方法准确,重现性好,简便易行,可有效地评价枳实药材的质量,为枳实药材的商品流通和开发研究提供可靠的依据。 展开更多
关键词 枳实 新橙皮苷 柚皮苷 高效液相色谱法
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中药配方颗粒的研究进展 被引量：28
3
作者 叶殷殷 曾元儿 +1 位作者 曹骋 江滨 《临床医学工程》 2011年第5期807-809,共3页
中药配方颗粒是一种遵循中医学基本理论,运用现代制药工艺,将单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾干燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,即冲即饮的颗粒剂型。中药配方颗粒是中药饮片剂型改革的方向,本文从中药配方颗粒的特... 中药配方颗粒是一种遵循中医学基本理论,运用现代制药工艺,将单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾干燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,即冲即饮的颗粒剂型。中药配方颗粒是中药饮片剂型改革的方向,本文从中药配方颗粒的特点、应用现状、存在问题及应用前景方面概述中药配方颗粒的研究进展。 展开更多
关键词 中药 中药配方颗粒 研究进展
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基于电子鼻及顶空-气质联用技术结合化学计量学区分不同产地的砂仁 被引量：26
4
作者 刘梦楚 邹晓红 +3 位作者 蓝伦礼 曹骋 江滨 曾元儿 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期35-42,共8页
目的:采用电子鼻及自动顶空-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)技术从整体香气轮廓和具体香气成分两个方面检测不同产地砂仁的香气物质,研究砂仁气味电子鼻响应的物质基础。方法:以广东、云南、缅甸、越南和老挝等不同产地砂仁药材为研究对象... 目的:采用电子鼻及自动顶空-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)技术从整体香气轮廓和具体香气成分两个方面检测不同产地砂仁的香气物质,研究砂仁气味电子鼻响应的物质基础。方法:以广东、云南、缅甸、越南和老挝等不同产地砂仁药材为研究对象,利用电子鼻和HS-GC-MS技术检测其挥发性成分,采用双标图分析样品-传感器-挥发性化合物三者的联系。结果:电子鼻的PCA双标图显示不同产地的砂仁能较好地被区分,识别指数为83.90%,其中国产的阳春砂仁归为一类,进口的砂仁为一类;采用HS-GC-MS共鉴别得到萜烯、酯、醇、酮及烷烃类等70种挥发性成分,各类成分及含量在不同产地的砂仁中有明显不同,分类与电子鼻的结果相一致;PLS双标图显示传感器s14和s8/s6/s3与萜烯类、酯类和醇类成分的高度相关性揭示了传感器与香气物质之间的内在关系。结论:利用化学计量学,电子鼻检测技术可区分不同产地的砂仁药材,结合自动顶空-气质联用色谱分析方法为砂仁的气味电子鼻响应的物质基础研究提供了进一步的实验依据。 展开更多
关键词 香气特征 双标图 电子鼻 自动顶空气质联用 砂仁
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疏肝理脾类方调控色氨酸代谢的抗抑郁作用机制及共性药效物质 被引量：25
5
作者 丛梦雨 梁晓霞 +2 位作者 陈丰连 曹骋 王术玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期3633-3642,共10页
探究疏肝理脾类方通过调控色氨酸代谢的抗抑郁作用机制,并找出其共性的药效物质。运用超高效液相色谱飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术建立疏肝理脾类方的指纹图谱,鉴定出其中124种成分;三联一复合应激法复制抑郁小鼠模型,分组给药柴胡... 探究疏肝理脾类方通过调控色氨酸代谢的抗抑郁作用机制,并找出其共性的药效物质。运用超高效液相色谱飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术建立疏肝理脾类方的指纹图谱,鉴定出其中124种成分;三联一复合应激法复制抑郁小鼠模型,分组给药柴胡疏肝散、四逆散、逍遥散。与模型组相比,各给药组体质量、糖水偏好和自主活动行为方面均有改善作用,其中柴胡疏肝散作用优于四逆散和逍遥散;三重四极杆液质联用法测定血、肝、脑和结肠组织等中5-羟色胺(5-HT)、犬尿氨酸(KYN)、色氨酸(TRP)的含量和肝中色氨酸-2,3-双加氧酶(TDO)活性,采用Western blot和RT-PCR法分别检测TDO酶蛋白和基因表达,发现3种方药不同程度升高5-HT/KYN比例,减小KYN/TRP的比例,降低肝脏中TDO酶表达和酶活性,对色氨酸代谢调节作用的大小顺序为柴胡疏肝散>四逆散>逍遥散;通过灰色关联度分析疏肝理脾类方指纹图谱中色谱峰与色氨酸代谢药效指标的相关性,找到其中与色氨酸代谢关联度最高的化学成分主要来自白芍、陈皮、枳实、枳壳;利用UPLC-Q-TOFMS对这些成分在血浆内的移行情况进行研究,共鉴定出其中18种原型成分和36种代谢产物。表明柴胡疏肝散、四逆散、逍遥散可通过降低肝中TDO酶表达、调控色氨酸代谢起到抗抑郁作用,方中白芍以及芸香科柑橘属的陈皮、枳实、枳壳所含成分为其共性药效物质,对调节色氨酸代谢有重要作用。 展开更多
关键词 抑郁症 色氨酸代谢 柴胡疏肝散 四逆散 逍遥散
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不同型号大孔树脂分离大黄蒽醌类成分的研究 被引量：18
6
作者 叶殷殷 曾元儿 +1 位作者 曹骋 江滨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期168-170,共3页
目的:研究不同型号大孔树脂对大黄蒽醌类成分的分离效果。方法:比较6种型号大孔树脂对大黄5种蒽醌类成分的吸附及解吸附性能;高效液相色谱法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量,以吸附率和解吸率为评价指标... 目的:研究不同型号大孔树脂对大黄蒽醌类成分的分离效果。方法:比较6种型号大孔树脂对大黄5种蒽醌类成分的吸附及解吸附性能;高效液相色谱法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量,以吸附率和解吸率为评价指标,筛选出适合分离大黄蒽醌类成分的大孔树脂。结果:DM130型大孔树脂分离大黄蒽醌类成分的能力最高,吸附容量达到18.78 mg/g,吸附率为86.03%,解吸附容量达到17.91 mg/g,解吸附率为95.38%。结论:DM130型大孔树脂应用于大黄蒽醌类成分的分离,具有吸附容量大,解吸附率高等特点。 展开更多
关键词 大孔树脂 大黄 蒽醌类成分 高效液相
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星点设计-响应面法优化枳实黄酮类成分的提取工艺 被引量：17
7
作者 陈家仪 贾薇 +2 位作者 曾元儿 曹骋 王术玲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1267-1271,共5页
目的:星点设计-响应面法优化枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的提取工艺。方法:以提取时间、乙醇体积分数、溶媒比为自变量,上述3个黄酮苷总提取百分含量作为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用响应面法选取较佳工... 目的:星点设计-响应面法优化枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的提取工艺。方法:以提取时间、乙醇体积分数、溶媒比为自变量,上述3个黄酮苷总提取百分含量作为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用响应面法选取较佳工艺,并进行预测分析。结果:确定最优提取工艺为乙醇体积分数60%,溶媒比26 mL.g-1,回流提取60 min,3个黄酮苷的总提取含量达22.02%。结论:星点设计-效应响应面法优选枳实中黄酮类成分提取工艺,方法简单,结果可靠。 展开更多
关键词 枳实 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 黄酮类成分 星点设计-响应面法 提取工艺
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大黄总蒽醌乙醇提取工艺优化实验 被引量：16
8
作者 叶殷殷 曾元儿 +1 位作者 曹骋 江滨 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2496-2498,共3页
目的研究中药大黄总蒽醌的最佳醇提工艺。方法以总蒽醌含量为考察指标,单因素考察筛选适合提取大黄蒽醌类成分的温度、粒度、醇浓度,并采用L9(34)正交实验进一步筛选得出最佳乙醇提取工艺,测定方法以紫外-可见分光光度法为主。结果以总... 目的研究中药大黄总蒽醌的最佳醇提工艺。方法以总蒽醌含量为考察指标,单因素考察筛选适合提取大黄蒽醌类成分的温度、粒度、醇浓度,并采用L9(34)正交实验进一步筛选得出最佳乙醇提取工艺,测定方法以紫外-可见分光光度法为主。结果以总蒽醌量计,蒽醌提取温度以100℃、粒度以10目及60目、醇浓度以60%为好;正交实验各因素对实验结果影响大小为乙醇浓度>回流时间>加醇量>浸泡时间。结论大黄蒽醌最佳提取工艺为过10目筛大黄粉末,以70%乙醇12倍药量,无浸泡100℃回流提取0.5h,提取次数为3次。 展开更多
关键词 醇提工艺 大黄 总蒽醌
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不同剂量酵母和腺嘌呤诱导大鼠痛风性肾病模型的建立比较 被引量：15
9
作者 蓝伦礼 江滨 +4 位作者 刘梦楚 邹晓红 曹骋 曾元儿 庞嘉颖 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期33-43,共11页
目的探讨不同剂量酵母、腺嘌呤和不同造模持续时间对大鼠痛风性肾病模型的影响。方法模型组雄性SD大鼠用15 g/kg酵母粉和50 mg/kg、100 mg/kg腺嘌呤分别灌胃,同时分别设置8、10、22、48的造模天数。比较各组肾脏肥大指数的大小,检测大... 目的探讨不同剂量酵母、腺嘌呤和不同造模持续时间对大鼠痛风性肾病模型的影响。方法模型组雄性SD大鼠用15 g/kg酵母粉和50 mg/kg、100 mg/kg腺嘌呤分别灌胃,同时分别设置8、10、22、48的造模天数。比较各组肾脏肥大指数的大小,检测大鼠肾功能,尿液指标的变化,肾皮质β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量,肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的变化,同时观察大鼠肾脏病理改变。并用免疫组化技术检测肾脏组织NGAL、OAT1和TIMP-1的表达。结果随着模型组造模剂浓度的增加和造模时间的延长,肾脏病理改变越明显。100mg/kg腺嘌呤和15g/kg酵母共同造模8 d,与正常对照组比较,该组肾脏病理组织变化明显,炎性细胞浸润肾小管上皮细胞肿胀,肾小管和肾小球结构未被破坏;肾脏肥大指数较正常对照组增大(P<0.01);与正常对照组比较,模型A组,B组、E组、F组肾功能下降(P<0.01),模型A组、B组、E组、F组大鼠的24 h尿量,尿蛋白含量增多(P<0.01)。模型E组大鼠肾组织NGAL、TIMP-1的表达高于正常组大鼠(P<0.01),OAT1的表达低于正常组大鼠(P<0.01)。结论 100 mg/kg腺嘌呤和15 g/kg酵母共同造模8 d为较理想的造模剂量和造模持续时间,痛风性肾病模型大鼠肾损伤受蛋白NGAL、TIMP-1和OAT1的影响。 展开更多
关键词 痛风性肾病 酵母 腺嘌呤 肾功能
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《国家基本药物目录》中中成药品种的质量标准现状及发展趋势分析 被引量：14
10
作者 曹骋 刘梦楚 +1 位作者 汪杰 邹晓红 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第9期1153-1155,共3页
目的:评价我国2012年版《国家基本药物目录》收录的中成药品种的质量标准整体水平,为下一版《国家基本药物目录》中成药品种的遴选提供参考依据。方法:检索国内外中成药相关国家标准,收集其质量标准中的关键信息,建立中成药质量标准数... 目的:评价我国2012年版《国家基本药物目录》收录的中成药品种的质量标准整体水平,为下一版《国家基本药物目录》中成药品种的遴选提供参考依据。方法:检索国内外中成药相关国家标准,收集其质量标准中的关键信息,建立中成药质量标准数据库并进行数据分析。结果与结论:2012年版《国家基本药物目录》共收载371个中药制剂,其中267个制剂被2015年版《中国药典》(一部)收载,执行药典标准,占总数的71.97%,该类制剂质量标准体系健全,质量控制项多,检测手段丰富,同时加强了安全性控制技术;尚有104个中药制剂的质量标准是执行的非药典标准,占总数的28.03%,其中18个中药制剂执行《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》,6个中药制剂执行《国家中成药标准汇编》,均属于较早期的质量标准,存在鉴别项、含量测定项缺失,鉴别药味数少,含量测定指标成分少等问题,其制剂质量标准有待提高。 展开更多
关键词 国家基本药物 质量标准 中成药
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不同来源野菊花的质量研究 被引量：13
11
作者 涂兴明 刘淦华 +1 位作者 刘承萍 曹骋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期425-428,共4页
目的研究不同来源野菊花的质量状况。方法采用UV法测定总黄酮含量;RP-HPLC法测定蒙花苷含量。结果不同产地野菊花中总黄酮及蒙花苷的含量差异甚大,而其炮制品的含量均较原品下降明显。结论该方法能简便、准确地测定野菊花中总黄酮及蒙... 目的研究不同来源野菊花的质量状况。方法采用UV法测定总黄酮含量;RP-HPLC法测定蒙花苷含量。结果不同产地野菊花中总黄酮及蒙花苷的含量差异甚大,而其炮制品的含量均较原品下降明显。结论该方法能简便、准确地测定野菊花中总黄酮及蒙花苷含量,为野菊花药材的应用和质量评价提供依据。 展开更多
关键词 野菊花 总黄酮 蒙花苷 含量测定
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HPLC测定不同产地砂仁中原儿茶酸和香草酸的含量 被引量：12
12
作者 邹晓红 刘梦楚 +3 位作者 蓝伦礼 曹骋 江滨 曾元儿 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期62-66,共5页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定砂仁中原儿茶酸和香草酸的含量,并对不同产地砂仁的原儿茶酸和香草酸含量进行比较。方法:采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为统计相进行梯度洗脱,柱... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定砂仁中原儿茶酸和香草酸的含量,并对不同产地砂仁的原儿茶酸和香草酸含量进行比较。方法:采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为统计相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL·min^(-1),进样体积15μL,检测波长260 nm。结果:原儿茶酸在0.000 7~0.008 9 g·L^(-1)呈良好的线性关系,平均回收率100.4%(RSD 3.2%);香草酸在0.000 6~0.030 3 g·L^(-1)呈良好的线性关系,平均回收率99.3%(RSD 2.8%)。对24批不同产地砂仁样品的原儿茶酸及香草酸含量测定结果进行聚类分析,结果显示不同产地砂仁样品分为两大类,一类为阳春砂与绿壳砂,另一类为进口壳砂仁、艳山姜伪品及加工方式为生晒的云南产阳春砂。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地砂仁中原儿茶酸和香草酸含量测定,为鉴别不同产地的砂仁样品提供参考。砂仁中香草酸含量受其加工方式影响含量变化明显。 展开更多
关键词 不同产地 砂仁 原儿茶酸 香草酸 聚类分析
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基于UPLC-Q/TOF-MS的广金钱草水提物抗肾草酸钙结石大鼠的血清代谢组学研究 被引量：12
13
作者 赖丽嫦 陈丰连 +1 位作者 王术玲 曹骋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期950-959,共10页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术探讨广金钱草水提物对肾草酸钙结石大鼠血清中内源性标志物的影响,从血清代谢组学角度阐释广金钱草水提物抗肾草酸钙结石的分子机制。方法将SD雄性大鼠随机分为对照组、... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术探讨广金钱草水提物对肾草酸钙结石大鼠血清中内源性标志物的影响,从血清代谢组学角度阐释广金钱草水提物抗肾草酸钙结石的分子机制。方法将SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、广金钱草组(2.2 g·kg-1),每组10只。灌胃给药1 h后,模型组及广金钱草治疗组再灌胃给予15%乙二醇水溶液,灌胃体积10 mL·kg-1,连续21 d。观察大鼠一般情况并测定体质量;检测大鼠血清尿酸、尿素氮、血清肌酐、血Ca和血Mg等肾功能生化指标;计算大鼠肾脏肥大指数;HE染色观察肾脏组织病理形态。应用UPLC-Q/TOF-MS技术进行血清样品的分离和数据采集,通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)分析广金钱草水提物对内源性代谢物的影响,鉴定肾草酸钙结石模型大鼠的生物标记物和代谢通路,以确定广金钱草对肾草酸钙结石干预作用的代谢途径。结果共筛选和鉴定出与肾草酸钙结石密切相关的16个生物标记物,以及14条代谢通路。广金钱草可能通过对氨基酸代谢、甘油磷脂代谢、泛酸和辅酶A代谢等多条代谢通路发挥调节作用,可回调酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、甜菜碱、尿苷、泛酸等12个代谢物。结论广金钱草水提物抗肾草酸钙结石的作用可能与其通过多条代谢通路改善内源性代谢物的水平,恢复机体正常代谢活动有关。 展开更多
关键词 广金钱草 肾草酸钙结石 代谢组学 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 代谢通路 机制 大鼠
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HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量 被引量：10
14
作者 钟镜金 陈丰连 +2 位作者 王术玲 曹骋 杨仙芳 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第3期228-229,共2页
目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波... 目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 银翘解毒口服液 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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大鼠体内大承气汤蒽醌成分的药代动力学研究 被引量：10
15
作者 高峰 刘承萍 +2 位作者 曹骋 曾元儿 江滨 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1018-1021,共4页
目的:阐明大承气汤经灌胃给药后,5种游离蒽醌成分在大鼠体内的药代动力学特性。方法:大鼠灌胃给药大承气汤9g/kg后,采集血浆、尿液,采用HPLC法测定血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,并用DAS 2.0软件进行数... 目的:阐明大承气汤经灌胃给药后,5种游离蒽醌成分在大鼠体内的药代动力学特性。方法:大鼠灌胃给药大承气汤9g/kg后,采集血浆、尿液,采用HPLC法测定血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,并用DAS 2.0软件进行数据分析,计算药动学参数。结果:大鼠灌胃给予大承气汤后,血浆中检测到芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚,尿中检测到芦荟大黄素、大黄酸,血液和尿液均以芦荟大黄素和大黄酸含量最高。大鼠灌胃大承气汤后,血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的T1/2(Ka)(h)依次是0.36、1.03、1.92、1.89、0.66;T1/2(Ke)(h)依次是0.31、1.17、2.33、2.19、0.81;Cmax(mg/L)依次是48.47、21.69、10.49、5.76、38.76;Tmax(h)依次是4、4、6、4、2;AUC0-t(mg.L-1.h-1)依次是85.73、66.73、65.91、41.84、96.40。结论:大承气汤中蒽醌类成分可以吸收进入体内,其中以芦荟大黄素和大黄酸为主;体内葸醌类成分以尿排泄为主。同时建立经灌胃大承气汤后大鼠血浆中5种游离蒽醌含量的测定方法,并阐明其药动学特性;为大承气汤的体内成分研究提供实验依据。 展开更多
关键词 大承气汤 蒽醌 高效液相色谱 药代动力学
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不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较 被引量：11
16
作者 邹晓红 曹骋 +1 位作者 曾元儿 江滨 《中国现代中药》 CAS 2018年第7期811-815,共5页
目的:建立砂仁总酚含量的快速测定方法,比较不同产地砂仁总酚的抗氧化活性,为砂仁药材资源的综合开发和品质评价提供理论基础。方法:以香草酸为对照品,采用福林酚比色法测定砂仁的总酚含量;通过DPPH法、ABTS法和FRAP法测定不同产地砂仁... 目的:建立砂仁总酚含量的快速测定方法,比较不同产地砂仁总酚的抗氧化活性,为砂仁药材资源的综合开发和品质评价提供理论基础。方法:以香草酸为对照品,采用福林酚比色法测定砂仁的总酚含量;通过DPPH法、ABTS法和FRAP法测定不同产地砂仁的抗氧化活性。结果:砂仁总酚含量测定的线性范围为0.002 0~0.011 9 mg·mL^(-1),平均加样回收率为96.6%(RSD=3.3%,n=6);3种方法测定的砂仁抗氧化活性均与总酚含量呈显著正相关(P<0.01),相关系数分别为0.966,0.966和0.927。结论:本文建立的砂仁总酚含量测定方法简便、快速、重复性好;不同产地的砂仁均具有一定的抗氧化活性,总酚含量与产地具有一定的相关性。 展开更多
关键词 砂仁 福林酚法 总酚 含量测定 抗氧化
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DM130型大孔树脂分离纯化野菊花总黄酮的工艺研究 被引量：11
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作者 刘承萍 高峰 +1 位作者 曹骋 曾元儿 《广东药学院学报》 CAS 2011年第1期44-47,共4页
目的研究大孔吸附树脂从野菊花提取液中分离纯化总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮回收率为指标,采用静态和动态试验考察大孔吸附树脂对野菊花总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果 DM130型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮的最佳纯化工艺条件... 目的研究大孔吸附树脂从野菊花提取液中分离纯化总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮回收率为指标,采用静态和动态试验考察大孔吸附树脂对野菊花总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果 DM130型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮的最佳纯化工艺条件为:上柱样品溶液总黄酮质量浓度为2.78mg/mL,pH 3～4,以80%(体积分数)乙醇洗脱,洗脱流速为2 mL/min,洗脱剂用量为5倍柱体积。总黄酮的回收率为79.19%,纯度为37.31%。结论经过优化的工艺稳定可行,DM130型大孔吸附树脂能较好地分离纯化野菊花总黄酮。 展开更多
关键词 野菊花 总黄酮 大孔树脂 纯化
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傣药肾茶的迷迭香酸和咖啡酸含量测定及指纹图谱研究 被引量：9
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作者 蓝伦礼 范庆红 +4 位作者 曹骋 刘梦楚 邹晓红 曾元儿 江滨 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2740-2745,共6页
目的:建立不同产地15批肾茶药材的含量测定方法及指纹图谱,为肾茶的质量控制提供依据。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Unltary-C_(18)100A(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,洗脱时间:85min,流速:1mL/min,检测波... 目的:建立不同产地15批肾茶药材的含量测定方法及指纹图谱,为肾茶的质量控制提供依据。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Unltary-C_(18)100A(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,洗脱时间:85min,流速:1mL/min,检测波长:254nm,柱温:30℃。不同产地肾茶相似度评价采用2004A版中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,以SPSS 20.0软件对肾茶不同产地进行聚类分析。结果:对15批不同产地的肾茶进行了含量测定和相似度分析,其相似度在0.874-1.000之间,同时通过比对原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸对照品的保留时间归属了5、8、20号峰分别为原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸,在此基础上建立了肾茶的HPLC指纹图谱,肾茶不同产地的聚类分析显示云南产的肾茶质量要普遍优于其他产地,尤其是云南西双版纳产的,其迷迭香酸含量最高可达到1.31%。结论:建立的方法科学,结果可靠,简便可行,可以达到对肾茶质量的有效控制。 展开更多
关键词 傣药 肾茶 HPLC法 含量测定 指纹图谱 聚类分析 迷迭香酸 咖啡酸
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基于Doehlert设计法的大承气汤配伍研究 被引量：9
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作者 谢臻 曹骋 +1 位作者 曾元儿 江滨 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1090-1096,共7页
目的:研究枳实、厚朴和芒硝的剂量配伍变化对大黄蒽醌类成分在整方中溶出的影响。方法:以枳实(x1)、厚朴(x2)、芒硝(x3)与大黄的剂量比为考察因素,以大黄中5个蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的提取率为考... 目的:研究枳实、厚朴和芒硝的剂量配伍变化对大黄蒽醌类成分在整方中溶出的影响。方法:以枳实(x1)、厚朴(x2)、芒硝(x3)与大黄的剂量比为考察因素,以大黄中5个蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的提取率为考察指标,应用Doehlert设计-渴求函数-响应曲面优化法,研究枳实、厚朴和芒硝的剂量配伍变化对大黄蒽醌类成分在整方中溶出的影响。结果:配伍研究的结果表明,各味药在大承气汤中的剂量配比为大黄-枳实-厚朴-芒硝(1∶4∶2.31∶2)时,蒽醌类成分有好的溶出率。结论:将Doehlert设计-渴求函数的响应曲面优化法应用于中药配伍方面的研究,具有方便,预测性好的优点,也为数学模型在中药复方配伍的推广和应用提供理论依据。 展开更多
关键词 大承气汤 Doehlert 渴求函数 响应曲面
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毛细管气相色谱指纹图谱在广藿香质量控制中的应用 被引量：4
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作者 蒙绍金 曾志 +3 位作者 谭丽贤 沈妙婷 曹骋 魏娜 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第2期80-86,91,共8页
用毛细管气相色谱研究不同栽培品种广藿香挥发油的指纹图谱,用相对保留值和相对峰面积2个参数以及指纹图谱八强峰和指纹图谱分区2种方法加以分析.结果表明不同栽培品种广藿香的指纹图谱既有一定相似性,也有一定差异性.相似性表现为:指... 用毛细管气相色谱研究不同栽培品种广藿香挥发油的指纹图谱,用相对保留值和相对峰面积2个参数以及指纹图谱八强峰和指纹图谱分区2种方法加以分析.结果表明不同栽培品种广藿香的指纹图谱既有一定相似性,也有一定差异性.相似性表现为:指纹图谱各区出峰稳定,峰数一致,有5个共有峰在12个样品中均进入指纹图谱八强峰,参考峰均为指纹图谱八强峰中的最强峰.差异性则表现为:各区特征峰的峰形、相对峰面积值亦有不同,19和20号峰是湛江广藿香特有的指纹图谱八强峰,而14和17号峰却为石牌广藿香特有的指纹图谱八强峰.指纹图谱分区比较与指纹图谱八强峰的结论相一致. 展开更多
关键词 广藿香 挥发油 指纹图谱 毛细管气相色谱 质量控制
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