目的评价维格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法68例2型糖尿病患者,按照随机对照原则分为对照组和观察组,每组34例。对照组予以阿卡波糖治疗,观察组应用维格列汀联合阿卡波糖治疗。观察比较两组患者治疗前后血糖水平[...目的评价维格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法68例2型糖尿病患者,按照随机对照原则分为对照组和观察组,每组34例。对照组予以阿卡波糖治疗,观察组应用维格列汀联合阿卡波糖治疗。观察比较两组患者治疗前后血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平]、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生次数、用药后不良反应发生情况(反胃、腹痛、腹泻、头晕头痛)。结果观察组治疗后FPG(6.08±0.33)mmol/L、2 h PG(7.79±1.36)mmol/L、HbA1c(6.95±0.48)%均低于对照组的(6.72±0.36)mmol/L、(8.55±1.45)mmol/L、(7.86±0.44)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组胰岛素用量(46.5±12.0)U/d、低血糖发生次数(0.7±0.1)次均少于对照组的(59.9±15.2)U/d、(1.5±0.5)次,血糖达标时间(5.7±1.5)d短于对照组的(9.0±1.7)d,不良反应发生率5.88%低于对照组的23.53%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病可有效降低患者的血糖水平,且安全可靠,临床应用价值较高。展开更多
文摘目的评价维格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法68例2型糖尿病患者,按照随机对照原则分为对照组和观察组,每组34例。对照组予以阿卡波糖治疗,观察组应用维格列汀联合阿卡波糖治疗。观察比较两组患者治疗前后血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平]、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生次数、用药后不良反应发生情况(反胃、腹痛、腹泻、头晕头痛)。结果观察组治疗后FPG(6.08±0.33)mmol/L、2 h PG(7.79±1.36)mmol/L、HbA1c(6.95±0.48)%均低于对照组的(6.72±0.36)mmol/L、(8.55±1.45)mmol/L、(7.86±0.44)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组胰岛素用量(46.5±12.0)U/d、低血糖发生次数(0.7±0.1)次均少于对照组的(59.9±15.2)U/d、(1.5±0.5)次,血糖达标时间(5.7±1.5)d短于对照组的(9.0±1.7)d,不良反应发生率5.88%低于对照组的23.53%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病可有效降低患者的血糖水平,且安全可靠,临床应用价值较高。
