用MATLAB曲线拟合工具箱计算药物溶出度Weibull分布参数 被引量：18

1

作者 曹俊涵 郭晓波 《药学进展》 CAS 2006年第12期556-559,共4页

目的:计算药物溶出度Weibull分布参数。方法:用MATLAB曲线拟合工具箱处理药物溶出数据。结果:该方法所拟合计算的结果与文献相吻合。结论:该方法简单且便于掌握,无需任何数值算法背景,无需对α参数做预先估计,拟合结果准确,适用于药学... 目的:计算药物溶出度Weibull分布参数。方法:用MATLAB曲线拟合工具箱处理药物溶出数据。结果:该方法所拟合计算的结果与文献相吻合。结论:该方法简单且便于掌握,无需任何数值算法背景,无需对α参数做预先估计,拟合结果准确,适用于药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。 展开更多

关键词 MATLAB曲线拟合工具箱 溶出度 WEIBULL分布

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以质量一致性为导向的中药混批勾兑技术研究概况与展望 被引量：10

2

作者 徐小蓉 张婷 +7 位作者 李潘 许强 冯碧 谭鹏 曹俊涵 许润春 张定堃 韩丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期4786-4792,共7页

药品质量一致性关乎临床疗效与安全,受到国家和相关行业的高度重视。与化学药相比,中药源于天然,受产地、栽培加工技术、气候等自然因素影响较大,质量一致性差。质量一致性已成为中药产业发展的痛难点,严重影响中医临床疗效的稳定可控... 药品质量一致性关乎临床疗效与安全,受到国家和相关行业的高度重视。与化学药相比,中药源于天然,受产地、栽培加工技术、气候等自然因素影响较大,质量一致性差。质量一致性已成为中药产业发展的痛难点,严重影响中医临床疗效的稳定可控及现代研究结果的可重复、被认可,也是中成药走向国际市场亟待解决的瓶颈问题。混批勾兑技术是其他行业与学科保障质量一致性的有效方法,在酿酒行业、烟草行业与香水行业广泛应用。在国外,混批勾兑技术在保障银杏叶制剂金纳多的质量一致性方面取得巨大成功,在日本汉方制剂生产应用30余年。近年来,混批勾兑技术被引入中药学领域,用于保障中药质量一致性,并取得了一定进展。该文回顾了混批勾兑技术在其他学科的应用概况,综述了国内外中药学或天然药物领域混批勾兑的算法原理与软件系统,阐述了混批勾兑技术的具体实施过程,展望了人工智能等新技术解决中药复杂物质体系质量一致性的应用前景,以期抛砖引玉,为解决中药质量一致性难题,推动中药产业在新时代高质量高水平发展提供新的思路与技术。 展开更多

关键词 中药 质量一致性 勾兑技术 算法原理 人工智能

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双源CT冠脉成像在冠脉狭窄诊断中的价值 被引量：5

3

作者 王刚 刘朝中 +7 位作者 宋云龙 黄丛春 田建伟 朴龙松 李玉茜 庞博 白玲强 曹俊涵 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1111-1114,共4页

目的对双源CT(DSCT)冠状动脉成像与选择性X线冠状动脉造影(SCA)进行对比研究,评价DSCT对冠状动脉狭窄诊断的准确性。方法47例疑似冠心病患者(男35例,女12例,年龄63.3±10.4岁,心率76.2±14.8/min)在不控制心率的情况下行DSCT冠... 目的对双源CT(DSCT)冠状动脉成像与选择性X线冠状动脉造影(SCA)进行对比研究,评价DSCT对冠状动脉狭窄诊断的准确性。方法47例疑似冠心病患者(男35例,女12例,年龄63.3±10.4岁,心率76.2±14.8/min)在不控制心率的情况下行DSCT冠脉成像检查,在其后2周内行SCA检查以作为诊断冠状动脉狭窄的参考标准。将DSCT原始数据行多平面重建(MPR)、曲面重建(CPR)、最大密度投影(MIP)及容积再现技术(VRT)图像重建,结果分别由两名医师进行双盲评估。结果DSCT图像可评价节段达到94.98%(625/658),图像优良率95.52%(597/625)。DSCT诊断冠状动脉狭窄的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为91.8%、98.3%、94.4%、97.5%,其中对左主干、左前降支及右冠状动脉的敏感性及特异性达到95%,对角支、左回旋支分支及右冠状动脉远端的诊断敏感性有所下降,分别为86.0%、71.4%、76.9%。结论在不控制心率的情况下,DSCT诊断冠脉狭窄安全可靠,可广泛用于冠心病患者的筛查、冠状动脉手术/支架术前评估及术后随访。 展开更多

关键词 体层摄影术 螺旋计算机 冠状血管造影术 冠状血管

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基于成分“敲出法”结合表面性质分析探究青黛低润湿性的关键影响因素 被引量：6

4

作者 张婷 慈志敏 +5 位作者 徐小蓉 曹俊涵 许润春 杨明 张定堃 韩丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4889-4895,共7页

目的采用成分"敲出法"结合表面元素分析法探究青黛低润湿性的关键影响因素,为调控改变青黛表面润湿性提供科学依据。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶媒,采用超声法分别提取0~5次,每次提取30 min,滤过,干燥,制得6种有机物含量差异... 目的采用成分"敲出法"结合表面元素分析法探究青黛低润湿性的关键影响因素,为调控改变青黛表面润湿性提供科学依据。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶媒,采用超声法分别提取0~5次,每次提取30 min,滤过,干燥,制得6种有机物含量差异明显的青黛粉末。采用HPLC法测定6种青黛中靛蓝与靛玉红的含量,测定接触角、表面自由能及其分量、粒度,进行表面形貌及表面元素分析、红外光谱分析等指标,采用相关分析法探讨青黛有机物含量与润湿性的关系。结果 HPLC结果显示,随着提取次数的增加,靛蓝含量从3.320%下降至0.112%,靛玉红含量从0.120%下降至0.006%,在纯水中的接触角从53.56°下降至34.84°,表面自由能的极性分量从24.880 mJ/m^2增加至38.701 mJ/m^2,非极性分量变化不大,表面自由能总量从46.523 mJ/m^2增加至62.240 mJ/m^2。扫描电镜显示青黛表面的颗粒物逐步消失,表面变得光滑平整;能谱仪Mapping扫描显示,N元素逐步减少,Ca、Si元素略有增加;粒度分布、红外光谱变化不大;相关性分析显示,靛蓝、靛蓝与靛玉红含量之和与接触角呈显著正相关,含量越高,润湿性越差。结论青黛有机物被敲出后,接触角、表面自由能极性分量与表面自由能总量显著增大,润湿性增加。附着于青黛表面的有机物是导致其低润湿性的关键影响因素,采用粉体表面改性技术改善其亲水性应针对有机物展开。 展开更多

关键词 青黛 亲水性 粉体改性 润湿性 元素分析

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盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃肠液中的稳定性研究 被引量：4

5

作者 肖瑶 曹俊涵 +2 位作者 赵书文 蒋德锡 张丹 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期389-390,共2页

目的考察盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃肠液中的稳定性。方法采用HPLC法测定盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃液和人工肠液中的浓度,并比较两者的稳定性。结果 MeN-1在人工胃液中孵育3 h后,其相对含量为90%,但在人工肠液... 目的考察盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃肠液中的稳定性。方法采用HPLC法测定盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃液和人工肠液中的浓度,并比较两者的稳定性。结果 MeN-1在人工胃液中孵育3 h后,其相对含量为90%,但在人工肠液中降至约70%;而MeN-2在人工胃肠液中孵育1 h后,其相对含量均降至90%以下。结论在人工胃液中,MeN-1较MeN-2稳定,表明MeN-1更适于开发为口服制剂。 展开更多

关键词 盐酸美金刚胺 前药 MeN-1 MeN-2 人工胃液 人工肠液 稳定性 高效液相色谱法

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基于“无水服药”新理念的天地震颤速溶散的设计及评价 被引量：5

6

作者 赵生玉 夏鹏 +5 位作者 张婷 曹俊涵 韩丽 郭治平 张定堃 徐世军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2835-2840,共6页

目的以推进"无水服药"新理念对天地震颤速溶散进行设计及评价。方法自拟处方设计制备天地震颤速溶散,并以自制细粉为对比,以口感、粉体学性质和溶化性进行天地震颤速溶散的评价。结果制备的天地震颤速溶散口感良好,口腔滞留... 目的以推进"无水服药"新理念对天地震颤速溶散进行设计及评价。方法自拟处方设计制备天地震颤速溶散,并以自制细粉为对比,以口感、粉体学性质和溶化性进行天地震颤速溶散的评价。结果制备的天地震颤速溶散口感良好,口腔滞留时间短,粉体学性质优良。结论速溶散是一种优良的新型剂型,以天地震颤速溶散为例,为推进"无水服药"新理念提供了新的剂型与评价参考。 展开更多

关键词 速溶散 无水服药 矫味 口感评价 粉体学性质 溶化性评价

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盐酸瑞芬太尼有关物质的HPLC法测定 被引量：3

7

作者 马玉洁 杨红 +1 位作者 戎晓娟 曹俊涵 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期204-207,共4页

通过合成获得盐酸瑞芬太尼主要有关物质,确证其结构为4-(甲氧基羰基)-4-[(N-1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸,并建立了高效液相色谱法测定盐酸瑞芬太尼中的有关物质。采用Kromasil氰基柱,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-甲... 通过合成获得盐酸瑞芬太尼主要有关物质,确证其结构为4-(甲氧基羰基)-4-[(N-1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸,并建立了高效液相色谱法测定盐酸瑞芬太尼中的有关物质。采用Kromasil氰基柱,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-甲醇-乙腈(80︰16︰4),检测波长225 nm。盐酸瑞芬太尼及其主要有关物质在1～15μg/ml范围内线性关系良好。 展开更多

关键词 盐酸瑞芬太尼 有关物质 高效液相色谱 测定

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柱前衍生化HPLC测定大鼠血浆中的盐酸美金刚胺 被引量：3

8

作者 粟立 毛惠英 +2 位作者 张丹 曹俊涵 陈文芝 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期649-650,共2页

目的建立测定大鼠血浆中盐酸美金刚胺浓度的方法。方法采用柱前衍生化HPLC-UV法,色谱柱为Luna C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm;以盐酸金刚烷胺为内... 目的建立测定大鼠血浆中盐酸美金刚胺浓度的方法。方法采用柱前衍生化HPLC-UV法,色谱柱为Luna C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm;以盐酸金刚烷胺为内标,采用液-液萃取法,经衍生化后进样测定。结果大鼠血浆中的内源性成分对美金刚胺的测定无干扰;美金刚胺0.14～9.20μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.9950),低、中、高浓度样品的平均提取回收率分别为83.46%、80.34%、82.77%,平均方法回收率分别为112.01%、99.96%、99.10%,日内RSD分别为10.24%、8.97%、6.94%,日间RSD分别为12.10%、8.77%、4.60%。结论所建方法灵敏、准确,可为盐酸美金刚胺的体内研究提供参考。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 柱前衍生化 美金刚胺 血药浓度

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HPLC测定犬血浆中的头孢他美钠 被引量：3

9

作者 崔超 曹俊涵 +1 位作者 崔蕊 张丹 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期720-721,共2页

目的采用HPLC测定犬血浆中的头孢他美钠。方法采用高氯酸直接沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进样测定。采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol.L-1高氯酸(24:76,pH2.62),流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,... 目的采用HPLC测定犬血浆中的头孢他美钠。方法采用高氯酸直接沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进样测定。采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol.L-1高氯酸(24:76,pH2.62),流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长265 nm。结果头孢他美钠0.6032~603.2475μg.mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),低、中、高浓度的方法回收率分别为96.65%、87.41%、95.28%,日内RSD分别为1.25%、7.07%、4.61%(n=5),日间RSD分别为6.33%、10.26%、1.88%(n=5)。结论所建方法简便、灵敏准确,可为头孢他美钠及相关制剂的体内研究提供参考。 展开更多

关键词 头孢他美钠 反相高效液相色谱法 犬血浆

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90批盐酸小檗碱片溶出度的测定和评价 被引量：4

10

作者 曹俊涵 施颖 +1 位作者 张亿 陈红 《中国药物评价》 2018年第2期91-93,共3页

目的:建立盐酸小檗碱片溶出度的高效液相色谱的测定方法,考察市售盐酸小檗碱片的溶出度情况。方法:比较紫外可见分光光度法与高效液相色谱法对90批盐酸小檗碱片的溶出度的测定结果。结果:两种测定方法对黄色糖衣片样品测定结果有差异(偏... 目的:建立盐酸小檗碱片溶出度的高效液相色谱的测定方法,考察市售盐酸小檗碱片的溶出度情况。方法:比较紫外可见分光光度法与高效液相色谱法对90批盐酸小檗碱片的溶出度的测定结果。结果:两种测定方法对黄色糖衣片样品测定结果有差异(偏差>10%)。同厂家同批次批间溶出度差异较大。结论:高效液相色谱法能更加准确地测定盐酸小檗碱片的溶出量。各厂家应更加注重生产工艺稳定性,严格控制药品质量。 展开更多

关键词 盐酸小檗碱片 溶出度 紫外可见分光光度法 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定注射用盐酸瑞芬太尼有关物质 被引量：2

11

作者 杨争 戎晓娟 +3 位作者 曹俊涵 马玉洁 李诗草 杨红 《中国测试》 CAS 北大核心 2014年第4期56-59,共4页

建立高效液相色谱法测定注射用盐酸瑞芬太尼的有关物质,色谱柱采用Kromasil氰基柱,流动相为0.03mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-甲醇-乙腈(80∶16∶4),检测波长225nm。盐酸瑞芬太尼在0.5046~1009.2μg/mL范围内与杂质峰面积显示有良好... 建立高效液相色谱法测定注射用盐酸瑞芬太尼的有关物质,色谱柱采用Kromasil氰基柱,流动相为0.03mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-甲醇-乙腈(80∶16∶4),检测波长225nm。盐酸瑞芬太尼在0.5046~1009.2μg/mL范围内与杂质峰面积显示有良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限为0.001μg。该法简便、准确,专属性强,可用于注射用盐酸瑞分太尼有关物质测定。 展开更多

关键词 盐酸瑞芬太尼 高效液相色谱 测定

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HPLC测定盐酸美金刚胺及其前药的脂水分配系数 被引量：2

12

作者 曹俊涵 毛惠英 +2 位作者 张丹 粟立 李文莉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期536-537,共2页

目的测定盐酸美金刚胺(MH)及其前药(PMH)的脂水分配系数。方法用HPLC法测定脂水两相药物的浓度,采用恒温摇瓶法测定脂水分配系数;色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),检测波长为225nm,流速1.0 ml.min-1。结... 目的测定盐酸美金刚胺(MH)及其前药(PMH)的脂水分配系数。方法用HPLC法测定脂水两相药物的浓度,采用恒温摇瓶法测定脂水分配系数;色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),检测波长为225nm,流速1.0 ml.min-1。结果MH及PMH脂水分配系数分别为2.09、227.05。结论PMH的脂水分配系数显著大于MH,证明PMH比MH具有更高的脂溶性,推测其具有良好的血脑屏障通透性。 展开更多

关键词 盐酸美金刚胺 PMH 脂水分配系数 高效液相色谱法

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顶空毛细管气相色谱法测定异丙托溴铵中7种残留有机溶剂 被引量：2

13

作者 朱蓉 李欣 曹俊涵 《药学进展》 CAS 2014年第2期146-149,共4页

目的：建立顶空毛细管气相色谱法，测定异丙托溴铵中甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、甲苯等7种有机溶剂残留量。方法：色谱柱：DM-624（聚乙二醇PEG-20M）毛细管柱（30．0m×O．53mm，3．00μm）；载气：氮气... 目的：建立顶空毛细管气相色谱法，测定异丙托溴铵中甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、甲苯等7种有机溶剂残留量。方法：色谱柱：DM-624（聚乙二醇PEG-20M）毛细管柱（30．0m×O．53mm，3．00μm）；载气：氮气，流速为2．0mL·min-1；柱温：程序升温，初始温度为40℃，保持5min然后以6℃·min-1升温到150℃，再以50℃·min-1升温到230℃，保持3min；检测器：氢火焰离子化检测器，温度为250℃；进样口温度：240℃；顶空进样量：1．0mL。结果：甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷和甲苯分别在15．02－900．92mg·L-1（r=0．9999）、21．03—1262．00mg·L-1（r=0．9999）、21．30-1278．16mg·L-1（r=0．9999）、7．80-468．25mg·L-1（r=0．9998）、22．22-1332．97mg·L-1（r=0．9999）、0．31－18．79mg·L-1（r=0．9992）和3．48－209．02mg·L-1（r=0．9998）范围内线性关系良好．平均回收率分别为98．1％（RSD=0．19％）、100．1％（RSD=1．08％）、101．4％（RSD=1．03％）、98．1％（RSD=0．40％）、98．1％（RSD=1．55％）、98.9％（RSD=3．08％）和101．8％（RSD=2．12％）。结论：该方法简便、灵敏、重复性好，结果准确，适用于异丙托溴铵中残留有机溶剂的检测。 展开更多

关键词 顶空毛细管气相色谱法 异丙托溴铵 残留有机溶剂

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盐酸瑞芬太尼有关物质结构鉴定 被引量：1

14

作者 马春华 曹俊涵 +3 位作者 杨争 杨晨 马玉洁 杨红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期I0003-I0006,共4页

目的对盐酸瑞芬太尼的2个主要有关物质进行结构鉴定。方法采用制备高效液相法和样品降解再纯化分离获得杂质,并应用LC/MS、NMR、UV、IR等对主要有关物质进行结构分析。结果确证其中一个杂质是4-甲氧羰基-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]哌啶,另... 目的对盐酸瑞芬太尼的2个主要有关物质进行结构鉴定。方法采用制备高效液相法和样品降解再纯化分离获得杂质,并应用LC/MS、NMR、UV、IR等对主要有关物质进行结构分析。结果确证其中一个杂质是4-甲氧羰基-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]哌啶,另外一个杂质是4-甲氧羰基-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸。结论为盐酸瑞芬太尼的质量控制提供了重要的依据。 展开更多

关键词 盐酸瑞芬太尼 有关物质 结构鉴定 NMR

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RNA干扰内皮细胞分泌白细胞介素6影响平滑肌细胞的迁移 被引量：1

15

作者 王刚 刘朝中 +5 位作者 宋云龙 张晓慧 张丽 李力 曹俊涵 张红超 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第37期6932-6936,共5页

背景:血管支架置入后靶血管部位易发生炎症反应。目的:利用siRNA技术抑制内皮细胞白细胞介素6的生成,观察其对平滑肌细胞迁移的影响。方法:采用RT-PCR测定脂多糖刺激EA.HY926细胞表达白细胞介素6 mRNA的时间梯度与浓度梯度,针对白细胞介... 背景:血管支架置入后靶血管部位易发生炎症反应。目的:利用siRNA技术抑制内皮细胞白细胞介素6的生成,观察其对平滑肌细胞迁移的影响。方法:采用RT-PCR测定脂多糖刺激EA.HY926细胞表达白细胞介素6 mRNA的时间梯度与浓度梯度,针对白细胞介素6构建短发卡状siRNA真核表达载体pGensil-1.1-白细胞介素6,通过lipofectamine 2000转染EA.HY926,抑制其白细胞介素6的产生。结果与结论:pGensil-1.1-白细胞介素6转染EA.HY926细胞后,脂多糖刺激下EA.HY926细胞表达的白细胞介素6 mRNA及蛋白明显减少。共培养模型中,转染pGensil-1.1-白细胞介素6的EA.HY926细胞作用下,人脐静脉平滑肌细胞表达的基质金属蛋白酶9 mRNA及蛋白明显降低,结晶紫染色显示人脐静脉平滑肌细胞迁移数量减少。说明siRNA技术可抑制内皮细胞白细胞介素6的生成,并通过降低平滑肌细胞基质金属蛋白酶9的表达减弱平滑肌细胞的迁移能力。 展开更多

关键词 共培养 基因干扰 白细胞介素6 基质金属蛋白酶9 支架再狭窄 平滑肌细胞 迁移

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氟尿嘧啶炭纳米粒注射液在大鼠肝脏中的分布研究

16

作者 赵书文 曹俊涵 +2 位作者 肖瑶 贾建静 张丹 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期367-368,共2页

目的研究氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂在大鼠肝脏中的分布。方法大鼠分别ip给予炭纳米-5-Fu注射液与5-Fu注射剂,剂量均为20 mg.kg-1;采用RP-HPLC法测定给药后大鼠肝组织中5-Fu的浓度。结果两种注射液给药后,炭纳米组大鼠的肝药浓度达峰时... 目的研究氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂在大鼠肝脏中的分布。方法大鼠分别ip给予炭纳米-5-Fu注射液与5-Fu注射剂,剂量均为20 mg.kg-1;采用RP-HPLC法测定给药后大鼠肝组织中5-Fu的浓度。结果两种注射液给药后,炭纳米组大鼠的肝药浓度达峰时间晚于普通组,峰浓度高于普通组。结论氟尿嘧啶炭纳米注射液能使药物在肝组织中浓集,具有一定的肝靶向性及缓释作用。 展开更多

关键词 氟尿嘧啶 大鼠 炭纳米粒 肝脏分布 高效液相色谱法

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氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂在大鼠体内的药物动力学研究

17

作者 冀强 李书莲 +2 位作者 曹俊涵 赵书文 张丹 《临床合理用药杂志》 2012年第19期89-91,共3页

目的对氟尿嘧啶(5-Fu)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内进行药物动力学研究。方法采用高效液相色谱法测定大鼠经腹腔注射5-Fu炭纳米粒新剂型与普通剂型(20mg/kg体质量)后在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药物动力学参数。结果 5-F... 目的对氟尿嘧啶(5-Fu)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内进行药物动力学研究。方法采用高效液相色谱法测定大鼠经腹腔注射5-Fu炭纳米粒新剂型与普通剂型(20mg/kg体质量)后在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药物动力学参数。结果 5-Fu在0.1～100mg/L范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法回收率为98.12%,日内和日间RSD均<12.0%。2种制剂药物体内处置均符合二室模型(W=1/C/C)。结论本文建立的5-Fu血药浓度测定方法及所获得的药物动力学参数,可为5-Fu相关制剂的临床研究提供参考;炭纳米粒新型制血药峰浓度显著大于普通剂型,且在较长时间内维持相对较高水平,有助于提高临床治疗效果。 展开更多

关键词 氟尿嘧啶 炭纳米粒 药物动力学 大鼠

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HPLC测定熊胆降热丸中的儿茶素

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作者 李文莉 李鑫楠 +2 位作者 张丹 陈文芝 曹俊涵 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期647-648,共2页

目的建立测定熊胆降热丸中儿茶素含量的方法。方法采用LunaC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果儿茶素9.62～231.00μg·mL-1与峰面积的线性关系良好... 目的建立测定熊胆降热丸中儿茶素含量的方法。方法采用LunaC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果儿茶素9.62～231.00μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为95.88%,重复性试验的RSD=0.63%(n=6)。结论所建方法简便、快速、准确,适用于熊胆降热丸的质量控制。 展开更多

关键词 儿茶素 高效液相色谱法 熊胆降热丸

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氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂的淋巴靶向性研究

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作者 邹志强 冀强 +2 位作者 曹俊涵 赵书文 张丹 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2011年第10期1060-1062,共3页

目的对氟尿嘧啶(5-FU)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内的淋巴靶向性进行研究。方法采用反相高效液相色谱法测定大鼠经腹腔注射5-FU炭纳米粒新剂型与5-FU普通剂型(20mg/kg体重)后大鼠体内淋巴组织的药物浓度。结果腹腔注射5-FU炭纳米粒新剂... 目的对氟尿嘧啶(5-FU)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内的淋巴靶向性进行研究。方法采用反相高效液相色谱法测定大鼠经腹腔注射5-FU炭纳米粒新剂型与5-FU普通剂型(20mg/kg体重)后大鼠体内淋巴组织的药物浓度。结果腹腔注射5-FU炭纳米粒新剂型组中淋巴组织中药物浓度高于5-FU普通剂型组,炭纳米粒可以吸附5-FU并被淋巴组织吞噬,体现出一定的淋巴靶向性,5-FU炭纳米粒新剂型组中的5-FU在淋巴组织中持续时间较长。结论 5-FU炭纳米粒注射液能显著改善淋巴靶器官局部药物浓度,具有较好的淋巴靶向性。 展开更多

关键词 氟尿嘧啶 炭纳米粒 淋巴靶向性

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气相色谱法测定艾司奥美拉唑钠中3种残留溶剂 被引量：1

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作者 曹俊涵 张亿 陈红 《广州化工》 CAS 2018年第9期72-73,82,共3页

建立艾司奥美拉唑钠中残留溶剂的测定方法。采用气相色谱法,DB-FFAP色谱柱(15 m×0.32 mm×0.25μm),FID检测器,载气为氮气,程序升温;进样口温度290℃,检测器温度300℃;按外标法计算结果。各成分在考察的浓度范围内有良好线性关... 建立艾司奥美拉唑钠中残留溶剂的测定方法。采用气相色谱法,DB-FFAP色谱柱(15 m×0.32 mm×0.25μm),FID检测器,载气为氮气,程序升温;进样口温度290℃,检测器温度300℃;按外标法计算结果。各成分在考察的浓度范围内有良好线性关系,3种成份回收率均在95.0%~105.0%之间。精密度RSD均<1.0%。所建方法专属性强,灵敏度高,结果可靠,可用于艾司奥美拉唑钠中3种残留溶剂的同时测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 艾司奥美拉唑钠 残留溶剂

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