期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
山麦冬组织培养及无性系建立的研究 被引量:5
1
作者 郑媛媛 慈颖 +2 位作者 杨乐 杨文新 姜长阳 《黑龙江农业科学》 2009年第5期14-16,共3页
研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明:MS+6-BA0.4 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1+2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS+AgNO31.... 研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明:MS+6-BA0.4 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1+2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg.L-1+BA0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。 展开更多
关键词 山麦冬 愈伤组织 无性系 快速繁殖
下载PDF
野西瓜苗无性系建立的研究 被引量:1
2
作者 郑亮 白玥 +2 位作者 杨乐 吴君 姜长阳 《辽宁农业科学》 2009年第3期5-8,共4页
以野西瓜苗嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导,愈伤组织和不定芽分化,试管苗生根,试管苗移栽、扦插和移植的研究,成功的建立起野西瓜苗的无性系。结果证明:MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0-1.5 mg/L是野西瓜苗嫩茎愈伤组织诱导的理想培养基;MS... 以野西瓜苗嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导,愈伤组织和不定芽分化,试管苗生根,试管苗移栽、扦插和移植的研究,成功的建立起野西瓜苗的无性系。结果证明:MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0-1.5 mg/L是野西瓜苗嫩茎愈伤组织诱导的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg/L+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2-0.4 mg/L是诱导野西瓜苗嫩茎愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L是诱导野西瓜苗试管苗生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野西瓜苗的生物性状,生长旺盛。 展开更多
关键词 野西瓜苗 愈伤组织 无性系 快速繁殖
下载PDF
辽宁新品系绒山羊GMPR2基因的生物学功能研究
3
作者 金梅 张丽丽 +4 位作者 杨乐 朴君 李秀娜 王宜萌 朴敬爱 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1706-1716,共11页
本研究在辽宁新品系绒山羊中发现了GMPR2基因,旨在研究其在皮肤中的功能作用与绒毛生长的关系。首先对此基因进行了生物信息学分析,再利用地高辛标记的原位杂交技术对其进行定位分析,然后利用荧光定量技术对其进行相对定量分析,RT-PCR... 本研究在辽宁新品系绒山羊中发现了GMPR2基因,旨在研究其在皮肤中的功能作用与绒毛生长的关系。首先对此基因进行了生物信息学分析,再利用地高辛标记的原位杂交技术对其进行定位分析,然后利用荧光定量技术对其进行相对定量分析,RT-PCR技术检测GMPR2基因是否在其他器官中表达,最后验证不同浓度褪黑激素处理不同时间是否影响其表达。结果表明,得到的基因全长确为GMPR2基因,与牛GMPR2同源性最高;在初次级毛囊中都表达,表达部位为内根鞘;GMPR2基因在退行期初级毛囊中的表达量最高(P<0.01),在兴盛期与休止期表达量相差不明显;另外,GMPR2基因只在皮肤中表达,在心、肝等内脏器官不表达;褪黑激素处理后,GMPR2的表达量明显降低。所以,推断GMPR2可能间接调节初、次级毛囊的生长萎缩。 展开更多
关键词 GMPR2基因 生物信息学分析 原位杂交 荧光定量 RT—PCR 褪黑激素
下载PDF
辽宁绒山羊UMP/CMP激酶基因的表达及分析
4
作者 金梅 张亭亭 +3 位作者 王艳杰 杨乐 徐明 李秀娜 《中国草食动物科学》 CAS 2013年第1期10-14,共5页
在前期构建辽宁绒山羊皮肤cDNA文库的基础上,测通得到了新基因UMP/CMP激酶的全长序列,并对UMP/CMP激酶基因进行生物信息学分析。然后,通过RT-PCR检测该基因在心、肝、脾、肺及肾中的表达。生物信息学分析显示,UMP/CMP激酶基因全长1 081 ... 在前期构建辽宁绒山羊皮肤cDNA文库的基础上,测通得到了新基因UMP/CMP激酶的全长序列,并对UMP/CMP激酶基因进行生物信息学分析。然后,通过RT-PCR检测该基因在心、肝、脾、肺及肾中的表达。生物信息学分析显示,UMP/CMP激酶基因全长1 081 bp,能够编码含有228个氨基酸的蛋白质,亮氨酸、甘氨酸、赖氨酸含量较高。UMP/CMP激酶含有较高比例的无规卷曲结构(51.75%),并发现其含有UMP/CMP激酶蛋白结构域。蛋白三级结构、进化树分析显示,辽宁绒山羊和牛的UMP/CMP激酶基因的同源性最高。UMP/CMP激酶基因存在跨膜结构域,并且存在信号肽剪切位点。该基因中有8个Ser,2个Thr,2个Tyr可能成为蛋白激酶磷酸化位点。RT-PCR检测显示,UMP/CMP激酶基因特异地表达于皮肤。这些研究结果为深入研究辽宁绒山羊的种质遗传特性奠定了基础。 展开更多
关键词 辽宁绒山羊 UMP CMP激酶基因 生物信息学分析 RT—PCR
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部