N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸糖酯的合成 被引量：16

1

作者 陈洪 戴志群 +1 位作者 曲凡歧 黄筱玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1725-1728,共4页

在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下， 将Ｎ，Ｎ－二（邻硝基苯氨基乙基）甘氨酸分别与Ｏ－乙酰基溴代葡萄糖、Ｏ－乙酰基溴代半乳糖、Ｏ－乙酰基溴代乳糖和Ｏ－乙酰基溴代木糖作用， 制得Ｎ，Ｎ－二取代甘氨酸的对应乙酰基糖酯． 由元素... 在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下， 将Ｎ，Ｎ－二（邻硝基苯氨基乙基）甘氨酸分别与Ｏ－乙酰基溴代葡萄糖、Ｏ－乙酰基溴代半乳糖、Ｏ－乙酰基溴代乳糖和Ｏ－乙酰基溴代木糖作用， 制得Ｎ，Ｎ－二取代甘氨酸的对应乙酰基糖酯． 由元素分析、ＩＲ、ＭＳ和１Ｈ ＮＭＲ确认了４ 个的糖酯的结构．关键词　Ｎ，Ｎ－二（邻硝基苯氨基乙基）甘氨酸糖酯， 溴代葡萄糖， 溴代乳糖， 溴代木糖， 展开更多

关键词 邻硝基 苯氨基乙基 甘氨酸糖酯 抗病毒活性 TMV

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植物病毒病化学防治剂的探寻──I．5－含氟（硝基）苯并咪唑基苯氧乙酸衍生物的合成及抗植物病毒活性 被引量：7

2

作者 黄筱玲 尹传奇 +1 位作者 董新荣 曲凡歧 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1995年第2期142-148,共7页

合成了一类（２０个）新的含氟、含硝基的苯并咪唑基苯氧乙酸酯、肼和吲哚醌腙，比较了它们对植物病毒的抑制作用．实验结果表明，酯类化合物对烟草花叶病毒有较好的抑制作用，抑制百分率在５０％～６０％之间，对应的肼和腙类化合物活... 合成了一类（２０个）新的含氟、含硝基的苯并咪唑基苯氧乙酸酯、肼和吲哚醌腙，比较了它们对植物病毒的抑制作用．实验结果表明，酯类化合物对烟草花叶病毒有较好的抑制作用，抑制百分率在５０％～６０％之间，对应的肼和腙类化合物活性很低． 展开更多

关键词 苯并咪唑 化学防治剂 植物病毒病 苯氧乙酸酯

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植物病毒病化学防治剂的探寻 Ⅺ.三羧酸乙基DHT酯的合成及抗病毒活性 被引量：6

3

作者 曲凡歧 戴志群 +2 位作者 陈洪 苏新梅 肖春华 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1999年第2期143-146,共4页

合成了１０个未见文献报道的三羧酸乙基ＤＨＴ的酯类化合物，新化合物的水溶性、脂溶性均较ＤＨＴ好，并有一定抗病毒活性，其中化合物２的活性最高，对ＴＭＶ的抑制百分率达到９０％。

关键词 植物 病毒病 化学防治剂 三羧酸乙基DHT 酯类

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氟担菌宁的合成 被引量：9

4

作者 曲凡歧 陈宝绒 +2 位作者 纪平 黄筱玲 黄群 《有机氟工业》 CAS 1992年第4期50-52,共3页

在 KOH 存在下于较多溶剂(THF)中,由2-三氟甲基苯甲酰氯与异丙氧基苯胺直接缩合制得氟担菌宁,产率35%。两种原料分别由2-氯三氟甲苯和3-氨基苯酚制得。由前者先制成相应的格氏试剂并与二氧化碳作用得2-三氟甲基苯甲酸。在室温下接着与... 在 KOH 存在下于较多溶剂(THF)中,由2-三氟甲基苯甲酰氯与异丙氧基苯胺直接缩合制得氟担菌宁,产率35%。两种原料分别由2-氯三氟甲苯和3-氨基苯酚制得。由前者先制成相应的格氏试剂并与二氧化碳作用得2-三氟甲基苯甲酸。在室温下接着与二氯亚砜作用转化为酰氯,产率为86%。3-异丙氧基苯胺是用相转移催化法。(—COCl+H_2N—由3-氨基酚和溴代异丙烷合成。试验了四丁基溴化铵等5种催化剂,其中以 PEG-400和 TB 自制混合催化剂最佳,3-异丙氧基苯胺产率达95%,四丁基溴化铵次之,产率亦可达到90%。 展开更多

关键词 农药 氟担菌宁 合成 杀菌剂

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环状碳酸酯锡粉催化开环聚合 被引量：5

5

作者 曲凡歧 杨伟 +2 位作者 戴志群 李蔚 钟鸣 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期389-392,共4页

首次利用锡粉对环状碳酸酯 ( 1,3 -三亚甲基碳酸酯 ) ( TMC)进行催化开环聚合 ,研究了催化剂种类 ,催化剂的用量 ,反应时间 ,反应温度 ,单体纯度对聚合结果的影响 .GPC检测结果表明 :用金属锡粉做催化剂 ,能得到 Mn max=5 70 0 0 ( M... 首次利用锡粉对环状碳酸酯 ( 1,3 -三亚甲基碳酸酯 ) ( TMC)进行催化开环聚合 ,研究了催化剂种类 ,催化剂的用量 ,反应时间 ,反应温度 ,单体纯度对聚合结果的影响 .GPC检测结果表明 :用金属锡粉做催化剂 ,能得到 Mn max=5 70 0 0 ( Mw/ Mn=1.6)的线型高分子量聚碳酸酯 ( PTMC) ,而锌粉则没有明显的催化活性 .单体纯度对聚合物分子量无明显影响 . 展开更多

关键词 1 3-三亚甲基碳酸酯 开环聚合 锡粉 催化剂 反应时间 反应温度 生物医用材料

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植物病毒病化学防治剂的探寻 Ⅸ.2-芳基-5-取代苯并口恶唑衍生物的合成方法改进 被引量：6

6

作者 黄筱玲 刘欣 曲凡歧 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1998年第2期141-142,共2页

用硼酸催化４－取代－２－氨基酚与芳香羧酸缩合的方法合成了１１个（９个未见报道）２－芳基－５－取代苯并口恶唑衍生物，通过提高反应温度使反应得以进行，并提高了产率．

关键词 苯并恶唑 硼酸催化 缩合 植物病毒病 化学防治剂

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5-含氟苯并咪唑衍生物的合成 被引量：5

7

作者 黄筱玲 董新荣 +3 位作者 尹传奇 黄波 曲凡歧 程梅 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1993年第4期123-126,共4页

苯并咪唑化合物是一类重要的杀菌剂.最近 singh 报道下述化合物(A)有抗植物病毒的活性.

关键词 氟 苯并咪唑 衍生物 杀菌剂

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羧乙基-六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮衍生物的合成及生物活性 被引量：6

8

作者 戴志群 曲凡歧 《农药》 CAS 北大核心 2004年第3期115-117,共3页

六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮(DHT)和1,3-二乙酰基-六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮分别与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应合成一、二或三取代六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮中间体,再与不同的醇或酚反应合成了羧乙基-DHT衍生物。中间体和羧乙基-DHT衍生... 六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮(DHT)和1,3-二乙酰基-六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮分别与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应合成一、二或三取代六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮中间体,再与不同的醇或酚反应合成了羧乙基-DHT衍生物。中间体和羧乙基-DHT衍生物的结构经IR、1HNMR及元素分析确证。生测结果表明所合成的化合物中二取代衍生物具有较好的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。 展开更多

关键词 抗病毒活性 抗植物病毒剂 DHT 迈克尔加成反应 烟草花叶病毒 羧乙基-DHT衍生物

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植物病毒病化学防治剂的探寻 ⅤⅢ.1,5-二乙酰基-3-乙基-DHT羧酸酯的合成 被引量：4

9

作者 戴志群 龙思会 +2 位作者 陈洪 付磊 曲凡歧 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1999年第2期165-167,共3页

合成了９个未见文献报道的羟乙基ＤＡＤＨＴ的酯化衍生物，新化合物经ＩＲ和ＭＳ确定结构．其水溶性。

关键词 酯化 植物 病毒病 化学防治剂 羟乙基DADHT

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植物病毒病化学防治剂的探寻──Ⅲ．2，4－二氧六氢－1，3，5－三嗪N－酰基取代化合物的合成 被引量：3

10

作者 曲凡歧 郑学根 +1 位作者 徐小军 黄筱玲 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1996年第2期129-135,共7页

以２，４－二氧六氢－１，３，５－三嗪为先导化合物，引入不同的酰基，进行Ｎ－酰化结构改造，合成了７个新化合物，抗病毒活性测试表明，其中４个化合物对ＴＭＶ的抑制率达到５０％～５３％，与参照物ＤＡＤＨＴ接近．

关键词 N-酰化 植物病毒 DHT 杀菌剂

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植物抗病毒剂的探寻ⅩⅣ——1,5-二丙酸酯-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮的合成 被引量：4

11

作者 曲凡歧 戴志群 +1 位作者 胡潇文 吴成泰 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期435-438,共4页

通过对氢化 1,3,5 均三嗪 2 ,4 二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算 ,预测标题化合物具有较好抗病毒活性 由氢化 1,3,5 均三嗪 2 ,4 二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物 ,新化合物经1HNMR ,IR 。

关键词 定量构效关系 氢化-1 3 5-均三嗪-2 4-二酮 植物病毒

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1，3，5-三嗪-2，4-二酮类抗植物病毒剂的QSAR研究 被引量：3

12

作者 戴志群 曲凡歧 《农药》 CAS 北大核心 2008年第1期24-25,28,共3页

计算了20个1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、clogP等结构和量子化学参数,对化合物的抗病毒活性(pI50)进行了定量结构-活性关系(QSAR)研究,建立了相应的QSAR方程,r为0.925,F为24.19。通过... 计算了20个1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、clogP等结构和量子化学参数,对化合物的抗病毒活性(pI50)进行了定量结构-活性关系(QSAR)研究,建立了相应的QSAR方程,r为0.925,F为24.19。通过该方程可推测化合物的抗病毒活性大小主要取决于其疏水性质和立体因素。同时利用上述方程对化合物的抗病毒活性进行了理论预测,结果表明该方程具有较高的活性预测作用。 展开更多

关键词 1 3 5-三嗪-2 4-二酮 定量构效关系 抗植物病毒剂

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植物用抗病毒剂的研究——含氟苯甲酸糖酯的合成 被引量：1

13

作者 陈洪 黄思庆 曲凡歧 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第4期337-340,共4页

通过相转移催化反应 ,在氢氧化钠和相转移催化剂四丁基溴化铵存在下 ,将含氟苯甲酸分别与 O-乙酰基溴代葡萄糖、O-乙酰基溴代半乳糖、O-乙酰基溴代乳糖和 O-乙酰基溴代木糖作用 ,合成了 1 4个未见文献报道的新化合物——含氟苯甲酸乙酰... 通过相转移催化反应 ,在氢氧化钠和相转移催化剂四丁基溴化铵存在下 ,将含氟苯甲酸分别与 O-乙酰基溴代葡萄糖、O-乙酰基溴代半乳糖、O-乙酰基溴代乳糖和 O-乙酰基溴代木糖作用 ,合成了 1 4个未见文献报道的新化合物——含氟苯甲酸乙酰基糖酯。由 IR,MS和 1 H NMR确认了这些新的糖酯的结构及 展开更多

关键词 含氟苯甲酸 糖 植物抗病毒剂 相转移催化法 含氟苯甲酸糖酯 合成

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具有抗癌活性的新型三氮唑核苷类似物的研究进展 被引量：3

14

作者 王孟华 夏熠 +1 位作者 曲凡歧 彭玲 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期362-370,共9页

核苷类似物是一类重要的抗癌药物。通过在非天然核苷的三氮唑碱基中引入芳香基团,笔者发展了一系列1,2,4-三氮唑核苷类似物。该文简要综述这些三氮唑核苷类似物的分子设计、化学合成及其抗癌活性测试的研究成果。

关键词 核苷类似物 三氮唑核苷 胰腺癌 抗癌药物先导 热休克蛋白27

原文传递

氢化均三嗪二酮双丙酸酯化物的合成 被引量：1

15

作者 曲凡歧 龙思会 +2 位作者 戴志群 景治中 黄筱玲 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第4期425-428,共4页

用 DMAP- DCC催化羧酸与醇 (或酚 )作用的方法合成了 16个未见文献报道的氢化均三嗪二酮双丙酸酯化合物 ,并通过 IR,1 H NMR,MS确证结构 .同时对 DMAP- DCC体系的催化机理进行了讨论 .

关键词 氢化均三嗪二酮双丙酸酯 植物病毒 抗病毒活性

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N-取代苯基多亚乙基多胺的合成及抗TMV活性评价 被引量：3

16

作者 黄筱玲 刘欣 +3 位作者 肖旭晖 吴国生 曲凡歧 邱德文 《农药》 CAS 北大核心 1997年第8期10-12,共3页

用三氟甲基（或硝基）氯苯与二乙烯三胺或三乙烯四胺反应制得题目化合物（１０个），ＩＲ和元素分析证实它们的结构。经用半叶法测定大部分化合物对烟草花叶病毒（ＴＭＶ）有３０～６０％的抑制率，其中活性较好的化合物又用植株法、裸... 用三氟甲基（或硝基）氯苯与二乙烯三胺或三乙烯四胺反应制得题目化合物（１０个），ＩＲ和元素分析证实它们的结构。经用半叶法测定大部分化合物对烟草花叶病毒（ＴＭＶ）有３０～６０％的抑制率，其中活性较好的化合物又用植株法、裸根浸泡法深入评价了它们的抗ＴＭＶ的活性。 展开更多

关键词 取代苯胺 乙基多胺 抗植物病毒剂 烟草花叶病毒

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植物病毒病化学防治剂的探寻Ⅶ.2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪芳基取代化合物的合成 被引量：1

17

作者 曲凡歧 肖春华 +2 位作者 徐小军 郑学根 黄筱玲 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1997年第2期145-149,共5页

研究了２，４－二氧六氢－１，３，５－三嗪（ＤＨＴ）的Ｎ－芳基取代反应，找到了３种合成标题化合物的方法，测定了所得到化合物抑制ＴＭＶ的活性，最高者达到５１％．

关键词 芳基化 植物病毒病 化学防治剂 二氧六氢三嗪

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1,5-二羧乙基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪的糖类衍生物的合成及生物活性 被引量：2

18

作者 戴志群 曲凡歧 《农药》 CAS 北大核心 2009年第6期409-410,共2页

在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下,1,5-二羧乙基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪分别与乙酰溴代葡萄糖、乙酰溴代半乳糖、乙酰溴代乳糖作用,合成了1,5-二羧乙基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪的对应的糖酯,产率分别为42%、34%、30%,由元素分析、IR和... 在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下,1,5-二羧乙基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪分别与乙酰溴代葡萄糖、乙酰溴代半乳糖、乙酰溴代乳糖作用,合成了1,5-二羧乙基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪的对应的糖酯,产率分别为42%、34%、30%,由元素分析、IR和1HNMR确认了所合成糖酯的结构。生测结果表明所合成的化合物具有较好的抗烟草花叶病毒(TMV)的活性。 展开更多

关键词 2 4-二氧六氢-1 3 5-三嗪 抗植物病毒剂 乙酰溴代糖

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植物病毒病的化学治疗 被引量：1

19

作者 罗新湘 董新荣 +1 位作者 黄筱玲 曲凡歧 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第9期500-502,共3页

植物病毒侵染几乎可以使植物所有部分都产生异常，严重障碍植物的生长。自十九世纪首次发现了烟草花叶病毒（ＴＭＶ）以来，人们对植物病毒病进行了许多研究，到１９８６年，报道的病毒已逾六百种［１］。日本土居养二教授的研究资料表... 植物病毒侵染几乎可以使植物所有部分都产生异常，严重障碍植物的生长。自十九世纪首次发现了烟草花叶病毒（ＴＭＶ）以来，人们对植物病毒病进行了许多研究，到１９８６年，报道的病毒已逾六百种［１］。日本土居养二教授的研究资料表明［３］：新病毒病害在不断发展，新... 展开更多

关键词 植物病毒病 化学治疗 防治

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功能型二元酸的制备 被引量：2

20

作者 张志琴 苏新梅 +3 位作者 白毓 赵保敏 李蔚 曲凡歧 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期463-466,共4页

以四氢呋喃作溶剂,用具有生物相容性的己二酸酐分别与甘氨酸、L 丙氨酸以及邻羟基苯甲酸反应,一步合成了3种功能型二元酸:5 羧甲基氨基甲酰戊酸、5 (1 羧乙基)氨基甲酰戊酸、己二酸单(2 羧苯酚)酯.对反应中间体和目标化合物进行红外(IR... 以四氢呋喃作溶剂,用具有生物相容性的己二酸酐分别与甘氨酸、L 丙氨酸以及邻羟基苯甲酸反应,一步合成了3种功能型二元酸:5 羧甲基氨基甲酰戊酸、5 (1 羧乙基)氨基甲酰戊酸、己二酸单(2 羧苯酚)酯.对反应中间体和目标化合物进行红外(IR)光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)表征,证实了它们的结构和组成.同时探讨了反应溶剂及反应时间对产物合成的影响. 展开更多

关键词 5-羧甲基氨基甲酰戊酸 5-(1-羧乙基)氨基甲酰戊酸 己二酸单(2-羧苯酚)酯 合成 单体

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