目的:蒙药明目十一味丸联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wARMD)的临床疗效。方法:前瞻性研究。纳入2020-11/2021-12内蒙古民族大学附属医院眼科收治的wARMD患者72例72眼。随机分成两组:对照组36眼每月行玻璃体腔注射康柏西普0.0...目的:蒙药明目十一味丸联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wARMD)的临床疗效。方法:前瞻性研究。纳入2020-11/2021-12内蒙古民族大学附属医院眼科收治的wARMD患者72例72眼。随机分成两组:对照组36眼每月行玻璃体腔注射康柏西普0.05 mL,连续3 mo;联合治疗组36眼在对照组基础上给予明目十一味丸(2次/日,15粒/次,3 wk为1个疗程,共3个疗程)。观察两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑区视网膜中央厚度变化(CMT)及N1、P1波振幅密度及潜伏期的变化。结果:治疗后3、5 mo两组患者BCVA(字母数)均较治疗前改善(P<0.05),CMT均较治疗前降低(P<0.05)。联合治疗组BCVA(字母数)治疗后3 mo(17.42±3.29 vs 14.61±3.14,P<0.001)、治疗后5 mo(19.75±3.25 vs 16.81±2.77,P<0.001)改善情况优于对照组;联合治疗组CMT治疗后3 mo(304.58±53.34 vs 351.94±52.99μm,P<0.001)、治疗后5 mo(274.17±62.26vs 321.78±63.22μm,P<0.05)均低于对照组。治疗后3 mo N1、P1波r1-r3振幅密度均高于治疗前(P<0.05),P1波r1-r3潜伏期较治疗前缩短(P<0.05),N1波r1-r3潜伏期较治疗前无差异(P>0.05),联合治疗组治疗后3 mo N1、P1波振幅密度均高于对照组(P<0.05), P1波r1-r3潜伏期较对照组均缩短(P<0.05), N1波r1-r3潜伏期较对照组无差异(P>0.05)。结论:明目十一味丸联合玻璃体腔注射康柏西普治疗wARMD在改善视力和降低黄斑水肿方面具有明显疗效。展开更多
目的:观察准分子激光原位角膜磨镶术(Laser in situ keratomileusis,LASIK)术后视疲劳及眼调节功能的变化,评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳的临床效果。方法:120例(240只眼)近视眼患者,进行LASIK手术,术后分成七叶洋...目的:观察准分子激光原位角膜磨镶术(Laser in situ keratomileusis,LASIK)术后视疲劳及眼调节功能的变化,评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳的临床效果。方法:120例(240只眼)近视眼患者,进行LASIK手术,术后分成七叶洋地黄双苷滴眼液治疗组和对照组各60例(120只眼),每组又分为:A组低度近视组(0～-3.0D),B组中度近视组(-3.25～-6.0D),C组高度近视组(≥-6.25D)。术后第7、14和28d观察:1)主观性指标:视疲劳主观症状问卷评分。2)客观性指标:双眼调节幅度,调节滞后量,正/负相对调节。结果:1)两组术后第7d视疲劳症状评分上升,视疲劳症状明显加重,第14d评分有所下降,症状逐渐改善,第7、14d治疗组症状均较对照组轻,且均有显著性差异(p<0.05),第28d视疲劳症状评分明显下降,且低于术前,症状明显改善,两组低度近视无显著性差异(p>0.05),中、高度近视有显著性差异(p<0.05)。2)两组术后第7d双眼调节幅度明显降低,第14d有所提高,第28d明显提高,并高于术前,术后第7、14、28d,两组低度和高度近视差异无显著性(p>0.05),中度近视差异有显著性(p<0.05)。3)两组负相对调节术后第7、14和28d两组差异均无显著性(p>0.05)。4)两组正相对调节术后第7d明显下降,两组低、高度近视差异无显著性(p>0.05),中度差异有显著性(p<0.05),第14d正相对调节有所提高,第28d明显提高,并高于术前,两组第14、28d正相对调节差异均无显著性(p>0.05)。5)两组术后第7d调节滞后量减小,且两组差异均无显著性(p>0.05),术后第14d调节滞后量有所增加,低度和高度近视差异无显著性(p>0.05),中度近视差异有显著性(p<0.001)。第28d调节滞后量增加,并略高于术前,且两组低、中度近视差异有显著性(p<0.05),高度近视差异无显著性(p>0.05)。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能够治疗LASIK术后不同程度近视的早期视疲劳,中度近视的视疲劳效果最�展开更多
文摘目的:蒙药明目十一味丸联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wARMD)的临床疗效。方法:前瞻性研究。纳入2020-11/2021-12内蒙古民族大学附属医院眼科收治的wARMD患者72例72眼。随机分成两组:对照组36眼每月行玻璃体腔注射康柏西普0.05 mL,连续3 mo;联合治疗组36眼在对照组基础上给予明目十一味丸(2次/日,15粒/次,3 wk为1个疗程,共3个疗程)。观察两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑区视网膜中央厚度变化(CMT)及N1、P1波振幅密度及潜伏期的变化。结果:治疗后3、5 mo两组患者BCVA(字母数)均较治疗前改善(P<0.05),CMT均较治疗前降低(P<0.05)。联合治疗组BCVA(字母数)治疗后3 mo(17.42±3.29 vs 14.61±3.14,P<0.001)、治疗后5 mo(19.75±3.25 vs 16.81±2.77,P<0.001)改善情况优于对照组;联合治疗组CMT治疗后3 mo(304.58±53.34 vs 351.94±52.99μm,P<0.001)、治疗后5 mo(274.17±62.26vs 321.78±63.22μm,P<0.05)均低于对照组。治疗后3 mo N1、P1波r1-r3振幅密度均高于治疗前(P<0.05),P1波r1-r3潜伏期较治疗前缩短(P<0.05),N1波r1-r3潜伏期较治疗前无差异(P>0.05),联合治疗组治疗后3 mo N1、P1波振幅密度均高于对照组(P<0.05), P1波r1-r3潜伏期较对照组均缩短(P<0.05), N1波r1-r3潜伏期较对照组无差异(P>0.05)。结论:明目十一味丸联合玻璃体腔注射康柏西普治疗wARMD在改善视力和降低黄斑水肿方面具有明显疗效。
文摘目的:观察准分子激光原位角膜磨镶术(Laser in situ keratomileusis,LASIK)术后视疲劳及眼调节功能的变化,评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳的临床效果。方法:120例(240只眼)近视眼患者,进行LASIK手术,术后分成七叶洋地黄双苷滴眼液治疗组和对照组各60例(120只眼),每组又分为:A组低度近视组(0～-3.0D),B组中度近视组(-3.25～-6.0D),C组高度近视组(≥-6.25D)。术后第7、14和28d观察:1)主观性指标:视疲劳主观症状问卷评分。2)客观性指标:双眼调节幅度,调节滞后量,正/负相对调节。结果:1)两组术后第7d视疲劳症状评分上升,视疲劳症状明显加重,第14d评分有所下降,症状逐渐改善,第7、14d治疗组症状均较对照组轻,且均有显著性差异(p<0.05),第28d视疲劳症状评分明显下降,且低于术前,症状明显改善,两组低度近视无显著性差异(p>0.05),中、高度近视有显著性差异(p<0.05)。2)两组术后第7d双眼调节幅度明显降低,第14d有所提高,第28d明显提高,并高于术前,术后第7、14、28d,两组低度和高度近视差异无显著性(p>0.05),中度近视差异有显著性(p<0.05)。3)两组负相对调节术后第7、14和28d两组差异均无显著性(p>0.05)。4)两组正相对调节术后第7d明显下降,两组低、高度近视差异无显著性(p>0.05),中度差异有显著性(p<0.05),第14d正相对调节有所提高,第28d明显提高,并高于术前,两组第14、28d正相对调节差异均无显著性(p>0.05)。5)两组术后第7d调节滞后量减小,且两组差异均无显著性(p>0.05),术后第14d调节滞后量有所增加,低度和高度近视差异无显著性(p>0.05),中度近视差异有显著性(p<0.001)。第28d调节滞后量增加,并略高于术前,且两组低、中度近视差异有显著性(p<0.05),高度近视差异无显著性(p>0.05)。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能够治疗LASIK术后不同程度近视的早期视疲劳,中度近视的视疲劳效果最�
