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中厚板铝合金激光-MIG复合焊过程应力与变形研究 被引量：2
1
作者 王良 陈香锦 +4 位作者 晏文涛 罗婧 胡议文 徐明 吴登 《应用激光》 CSCD 北大核心 2023年第2期70-79,共10页
采用ANSYS对中厚板铝合金的激光-MIG复合焊接过程进行数值模拟,分析激光-MIG复合焊接过程中温度场、残余应力及焊接变形的分布情况。结果发现,由于工件表面与内部的散热速度差异,温度场呈现中间高、周围低、以焊缝为中轴线的椭圆形分布... 采用ANSYS对中厚板铝合金的激光-MIG复合焊接过程进行数值模拟,分析激光-MIG复合焊接过程中温度场、残余应力及焊接变形的分布情况。结果发现,由于工件表面与内部的散热速度差异,温度场呈现中间高、周围低、以焊缝为中轴线的椭圆形分布。随着焊接的进行,工件的等效应力在不断增大,焊接过程中工件两侧出现>300 MPa的高应力区;随着工件的冷却,工件两侧刚性固定面的应力集中开始不断消退,且高应力区在工件冷却后消失。工件完全冷却后,高应力区域主要集中分布在焊缝周围,最高值可达175 MPa,工件两侧应力分布较为均匀,在125~130 MPa范围内。焊后工件总变形呈现以焊缝为中轴线的椭圆形分布,焊缝两侧单位变形量最高可达0.19,焊缝部位单位变形量为0.09。 展开更多
关键词 激光-MIG复合焊 有限元分析 铝合金 应力 变形
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戴氏虫草菌丝体抗肿瘤化学成分研究 被引量：6
2
作者 刘柏岑 潘卫东 +3 位作者 娄华勇 晏文涛 吴翱兰 刘杰麟 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第5期174-178,共5页
研究戴氏虫草菌丝体抑制肿瘤细胞增殖活性有效部位的化学成分及其抑制肿瘤细胞活性。采用液体深层发酵制备戴氏虫草菌丝体,MTT法筛选其抑制肿瘤细胞增殖活性的有效部位,反复正相柱层析,Sephadex LH-20等方法分离纯化其有效部位中的化学... 研究戴氏虫草菌丝体抑制肿瘤细胞增殖活性有效部位的化学成分及其抑制肿瘤细胞活性。采用液体深层发酵制备戴氏虫草菌丝体,MTT法筛选其抑制肿瘤细胞增殖活性的有效部位,反复正相柱层析,Sephadex LH-20等方法分离纯化其有效部位中的化学成分,利用EI、ESI及1D-NMR等技术对其结构进行鉴定;并研究他们对肿瘤细胞增殖的抑制活性。结果显示,戴氏虫草菌丝体石油醚、乙酸乙酯萃取部位为抑制肿瘤细胞增殖活性部位,并从中分离得到6个化合物,分别为反式-16-十八碳烯酸(化合物1)、壬二酸(化合物2)、5α,8α-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(化合物3)、亚油酸甲酯(化合物4)、亚油酸(化合物5)和十七-烷醇(化合物6)。活性检测表明,化合物2对舌癌Tca-8113细胞增殖具有较高的抑制活性,IC50值为31.90μmol/L,化合物3对乳腺癌MDA-MB-435细胞和BT474细胞具有较高的细胞增殖抑制活性,IC50值分别为25.57、26.31μmol/L。从戴氏虫草菌丝体抑制肿瘤细胞增殖的活性部位中分离到6个化合物,化合物1~2、4~6为首次从该菌丝体中分离得到。化合物2、3分别选择性地对Tca-8113细胞和MDA-MB-435细胞、BT474细胞有较强的细胞增殖抑制活性,可能为戴氏虫草菌丝体抑制肿瘤细胞增殖的有效成分。 展开更多
关键词 戴氏虫草 菌丝体 单体化合物 MTT法 抑制肿瘤细胞增殖
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医学检验专业实习生教学改革探索 被引量：3
3
作者 张望明 黄亚梅 晏文涛 《佳木斯职业学院学报》 2018年第3期254-255,共2页
医学实习生教育关乎未来医学的发展和前进方向,对医学实习生自身来说也极其重要。本文针对当前本科室面临的实习生教育问题,通过客观分析和对医学教育改革的思索,探寻有针对性的医学检验实习生教育改革的前进方向,旨在对医学检验专业实... 医学实习生教育关乎未来医学的发展和前进方向,对医学实习生自身来说也极其重要。本文针对当前本科室面临的实习生教育问题,通过客观分析和对医学教育改革的思索,探寻有针对性的医学检验实习生教育改革的前进方向,旨在对医学检验专业实习生教学改革有所帮助。 展开更多
关键词 医学检验 医学教育改革 继续教育
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二氢杨梅素对Bloom解旋酶结构和生物学活性的影响 被引量：2
4
作者 刘金河 张望明 +2 位作者 晏文涛 许键炜 葛章文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1453-1460,共8页
目的二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY),是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤等作用,研究DMY对Bloom解旋酶(Bloom helicase,BLM)生物学活性的影响对探索DMY的抗肿瘤机制具有重要意义。方法采用紫外光谱、圆二色谱、荧光偏振和自由磷检... 目的二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY),是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤等作用,研究DMY对Bloom解旋酶(Bloom helicase,BLM)生物学活性的影响对探索DMY的抗肿瘤机制具有重要意义。方法采用紫外光谱、圆二色谱、荧光偏振和自由磷检测等方法和技术研究DMY对BLM解旋酶的生物学活性的影响。结果圆二色谱和紫外光谱结果显示,DMY能与BLM解旋酶结合,且有1个结合位点;在0~25μmol·L^-1浓度范围内,DMY对BLM解旋酶的二级结构的干扰能力成正相关,在25~75μmol·L^-1浓度范围内则相反。荧光偏振和自由磷检测实验显示,DMY能结合在BLM解旋酶上,进而抑制BLM解旋酶的解链活性。结论DMY能够竞争性结合于BLM解旋酶的DNA结合位点上,改变BLM解旋酶的空间结构,从而抑制BLM解旋酶与DNA的结合,进而抑制BLM解旋酶的生物学活性。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 Bloom解旋酶 生化活性 构象 二级结构 圆二色谱 荧光偏振
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二氢杨梅素对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响 被引量：2
5
作者 刘金河 葛章文 +3 位作者 张望明 晏文涛 刘志 吴昌学 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第10期1140-1144,共5页
目的:探讨二氢杨梅素(DMY)对肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响。方法:将肺癌A549细胞分为DMY组和对照组,DMY组分成5组,分别加入终浓度1、5、10、15及20mg/L的DMY,对照组加入等量DMSO;各组细胞培养72h时,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,计算DM... 目的:探讨二氢杨梅素(DMY)对肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响。方法:将肺癌A549细胞分为DMY组和对照组,DMY组分成5组,分别加入终浓度1、5、10、15及20mg/L的DMY,对照组加入等量DMSO;各组细胞培养72h时,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,计算DMY对A549细胞的半数致死量(IC50值);选取IC50值附近浓度的DMY处理细胞,分别在24、48及72h时,采用MTT检测细胞存活率;肺癌A549细胞分为DMY组(终浓度大约为IC50值的DMY)及对照组,细胞培养48h时,采用Hoechst33342/PI双染法结合倒置荧光显微镜检测细胞凋亡,DNAladder凝胶电泳检测细胞内DNA的断裂程度。结果:DMY能显著抑制A549细胞的增殖,细胞抑制率随着DMY浓度的增加逐渐增高(P<0.01),呈明显的浓度依赖性,IC50值为(13.16±0.098)mg/L;以15mg/LDMY处理A549细胞,细胞存活率随着时间的延长逐渐降低(P<0.01),呈明显的时间依赖性;15mg/LDMY孵育A549细胞48h,Hoechst33342/PI染色后荧光显微镜下细胞核内呈现强蓝光,说明细胞处于凋亡状态,DNAladder凝胶实验检测发现凋亡DNA片段明显增加,出现Ladder现象。结论:DMY能抑制肺癌A549细胞增殖并促进其凋亡,可能与染色体DNA断裂有关。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 肺肿瘤 癌 细胞增殖 细胞凋亡 DNAladder凝胶电泳
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汉防己甲素衍生物P-42对人乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨 被引量：2
6
作者 晏文涛 潘卫东 +3 位作者 刘柏岑 吴翱兰 刘金河 刘杰麟 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第18期1-4,共4页
目的观察汉防己甲素(TET)衍生物P-42对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法收集对数生长期MDA-MB-435细胞,观察组分别加入不同浓度P-42,空白对照组加入DMEM培养液,培养24 h后,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流... 目的观察汉防己甲素(TET)衍生物P-42对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法收集对数生长期MDA-MB-435细胞,观察组分别加入不同浓度P-42,空白对照组加入DMEM培养液,培养24 h后,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。收集对数生长期MDA-MB-435细胞,观察组分别加入终浓度2、10μmmol/L的P-42,对照组加入DMEM培养液,另设正常乳腺细胞MCF-10a为空白组,采用Western blot法检测各组细胞布卢姆综合征(BLM)蛋白。结果当P-42浓度在5、20、80μmmol/L时,MDA-MB-435细胞增殖抑制率分别为76.00%、84.77%和85.53%,20、80μmmol/L时细胞增殖抑制率均高于5μmmol/L时,P均<0.05;80μmmol/L时细胞增殖抑制率高于20μmmol/L时,但差异无统计学意义。观察组P-42浓度在2、10μmmol/L时,细胞早期凋亡率分别为39.47%、87.95%,晚期凋亡率分别为2.73%、3.82%,对照组分别为1.40%、0.90%,组间比较,P均<0.05。观察组P-42浓度在2、10μmmol/L时,BLM蛋白的相对表达量为31.57±7.80、33.82±8.61,对照组和空白组BLM蛋白相对表达量分别为12.73±1.14、19.12±1.58,组间比较,P均<0.05。结论 TET衍生物P-42可抑制MDA-MB-435细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与促进BLM蛋白表达有关。 展开更多
关键词 汉防己甲素 乳腺癌 细胞增殖 细胞凋亡 布卢姆综合征基因
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汉防己甲素衍生物HL-22对BLM解旋酶生物学特性的影响 被引量：1
7
作者 张望明 葛章文 +4 位作者 刘金河 晏文涛 潘卫东 焦彦朝 刘杰麟 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第5期497-502,507,共7页
目的:探讨汉防己甲素衍生物HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶生物学特性的影响。方法:采用荧光偏振法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶DNA结合活性和解链活性的影响,用孔雀绿-磷钼酸铵比色法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶ATPase活性的影... 目的:探讨汉防己甲素衍生物HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶生物学特性的影响。方法:采用荧光偏振法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶DNA结合活性和解链活性的影响,用孔雀绿-磷钼酸铵比色法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶ATPase活性的影响,采用紫外吸收光谱法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶构象的影响。结果:33.34μmol/L的HL-22对BLM解旋酶复性后双链DNA(ds DNA)结合活性的抑制率为49.07%、单链(ss DNA)结合活性的抑制率为50.00%,50μmol/L的HL-22对BLM解旋酶DNA解链活性的抑制率为93.58%,100μmol/L的HL-22对BLM解旋酶ATPase活性的抑制率为90.3%。结论:HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶的DNA结合活性、解链活性和ATPase活性均有抑制作用。 展开更多
关键词 汉防己甲素衍生物 BLM解旋酶 结合活性 解链活性 ATPASE活性
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汉防己甲素衍生物HL-49对Bloom DNA解旋酶生物学特性的影响
8
作者 刘金河 张望明 +5 位作者 晏文涛 向天 罗维 杨凯琳 徐泽权 刘杰麟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期209-214,共6页
目的汉防己甲素衍生物是一类双苄基异喹啉类化合物,具有明显的抗肿瘤活性。研究汉防己甲素衍生物HL-49对Bloom DNA解旋酶(bloom DNA helicase,BLM)构象和生物学活性的影响对于探索其抗肿瘤作用机制具有重要意义。方法采用紫外光谱扫描... 目的汉防己甲素衍生物是一类双苄基异喹啉类化合物,具有明显的抗肿瘤活性。研究汉防己甲素衍生物HL-49对Bloom DNA解旋酶(bloom DNA helicase,BLM)构象和生物学活性的影响对于探索其抗肿瘤作用机制具有重要意义。方法采用紫外光谱扫描研究药物HL-49对BLM DNA解旋酶构象的影响,荧光偏振技术和孔雀绿-磷钼酸铵比色法分析HL-49对BLM解旋酶的DNA结合活性、DNA解链活性、ATPase活性。结果紫外光谱扫描结果显示,HL-49对BLM DNA解旋酶的三维构象影响不明显。荧光偏振法结果显示,HL-49对BLM解旋酶的DNA(dsDNA/ssDNA)结合活性的影响不明显,但随浓度的增加,与DNA相互结合的能力越强(P<0.01)。随着HL-49浓度的增加,BLM DNA解旋酶的DNA解链能力下降,K_(obs)值逐渐降低。孔雀绿-磷钼酸铵比色结果说明,随着HL-49浓度的增加或作用时间延长,HL-49能明显抑制BLM DNA解旋酶的ATPase活性。结论汉防己甲素衍生物HL-49通过与DNA的可逆性结合,抑制BLM DNA解旋酶的ATPase活性和DNA解链活性。 展开更多
关键词 汉防己甲素衍生物 Bloom解旋酶 生化活性 构象 荧光偏振 ATP酶活性
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汉防己甲素衍生物HL-27对BLM解旋酶生物学特性的影响
9
作者 张望明 葛章文 +3 位作者 晏文涛 潘卫东 焦彦朝 刘杰麟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期934-939,共6页
目的研究汉防己甲素衍生物HL-27对BLM^(642-1290)解旋酶生物学特性的影响。方法利用荧光偏振技术研究汉防己甲素衍生物HL-27对BLM^(642-1290)解旋酶DNA结合活性、解链活性的影响;利用孔雀绿-磷钼酸铵比色法研究汉防己甲素衍生物HL-27对B... 目的研究汉防己甲素衍生物HL-27对BLM^(642-1290)解旋酶生物学特性的影响。方法利用荧光偏振技术研究汉防己甲素衍生物HL-27对BLM^(642-1290)解旋酶DNA结合活性、解链活性的影响;利用孔雀绿-磷钼酸铵比色法研究汉防己甲素衍生物HL-27对BLM^(642-1290)解旋酶ATPase活性的影响;利用紫外吸收光谱法研究汉防己甲素衍生物HL-27对BLM^(642-1290)解旋酶构象的影响。结果当HL-27浓度达到33.34μmol·L^(-1)时,其对dsDNA或ssDNA与BLM^(642-1290)解旋酶结合活性的抑制率分别为41.35%、59.54%;当HL-27浓度达到50 μmol·L^(-1)时,其对BLM^(642-1290)解旋酶解链活性的抑制率为78.68%;当HL-27的浓度为100μmol·L^(-1)时,其对BLM^(642-1290)解旋酶ATPase活性的抑制率为43.8%。结论汉防己甲素衍生物HL-27可以抑制BLM^(642-1290)解旋酶的DNA结合活性、解链活性与ATPase活性。 展开更多
关键词 BLM642-1290解旋酶 HL-27 荧光偏振 结合活性 解链活性 ATPASE活性
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