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串道现象对测量结果的影响 被引量：9
1
作者 李周 李鹏翔 +5 位作者 张静 高泽全 李园 易武静 宋沁楠 韩玉虎 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1286-1289,共4页
为更加准确地评价低水平放射性样品的测量结果,利用低本底α/β测量仪研究了串道现象对测量结果的影响及其影响程度。利用239Pu和90Sr-90 Y电镀源测定了α通道与β通道之间的串道因子,结果表明:α通道对β通道的串道现象明显,在样品测... 为更加准确地评价低水平放射性样品的测量结果,利用低本底α/β测量仪研究了串道现象对测量结果的影响及其影响程度。利用239Pu和90Sr-90 Y电镀源测定了α通道与β通道之间的串道因子,结果表明:α通道对β通道的串道现象明显,在样品测量时应考虑扣除串道带来的计数;β通道对α通道的串道影响很小,但在β净计数率足够高时,仍会对α的测量结果带来明显影响。样品测量过程中,考虑到不同α核素导致的串道因子之间的差异,为避免单一核素刻度串道因子引入新的误差,使用合适的遮挡物完全屏蔽样品中的α射线,可确保测量结果更加准确。 展开更多
关键词 低本底α/β测量仪 串道现象 串道因子
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气溶胶中210Bi对210Po测量结果推算的影响 被引量：1
2
作者 张静 李周 +5 位作者 李鹏翔 保莉 王瑞俊 宋沁楠 马旭媛 易武静 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期10-15,共6页
气溶胶中210Pb和210Po两者之间浓度处于不平衡状态,被核素210Bi隔开,210Bi初始活度浓度往往未知,210Po活度浓度较难推算到采样初始时刻的量值。本文从理论上分析了210Bi对210Po测量结果推算影响大小。大多实际情况空气中210Po/210Pb比小... 气溶胶中210Pb和210Po两者之间浓度处于不平衡状态,被核素210Bi隔开,210Bi初始活度浓度往往未知,210Po活度浓度较难推算到采样初始时刻的量值。本文从理论上分析了210Bi对210Po测量结果推算影响大小。大多实际情况空气中210Po/210Pb比小于1,需要考虑空气中210Bi/210Pb的比值,需在一个月内对210Bi进行快速测量,否则无法衡量采样时刻210Bi/210Pb的大小。建议在初始空气中210Bi的活度浓度值未知的情况下,采取短时间采样、快速测量等措施以避免这种误差。 展开更多
关键词 气溶胶 210Bi 210Pb 210Po
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磁性富羧基碳复合材料的制备及对Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)的吸附 被引量：1
3
作者 吴连生 牛智伟 +2 位作者 刘福强 易武静 吴王锁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期65-72,共8页
采用溶剂热法制备了富羧基碳,随后通过化学共沉淀法合成了磁性富羧基碳复合材料。利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱分析(FTIR)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重差热分析(TGA)、zeta电位分析及比表面积(BET)等手段对磁性... 采用溶剂热法制备了富羧基碳,随后通过化学共沉淀法合成了磁性富羧基碳复合材料。利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱分析(FTIR)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重差热分析(TGA)、zeta电位分析及比表面积(BET)等手段对磁性富羧基碳的形貌、组成、结构、磁性以及表面电荷特性等进行了表征,并考察了富羧基碳和磁性富羧基碳对Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)的吸附性能。结果表明:富羧基碳经磁性改性后表面负载了铁氧化物纳米颗粒,比表面积由29.2m2/g提高到45.4m2/g,热稳定性提高,由磁滞回线可知,磁性富羧基碳的饱和磁化强度为30.68A.m2/kg。Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)在磁性富羧基碳上的平衡吸附容量分别为477.50、23.50、260.20、54.86mg/g,低于富羧基碳,吸附等温线符合Langmuir等温模型。从磁性富羧基碳对Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)均具有较高的吸附容量和不同吸附剂对U(Ⅵ)吸附容量的比较可以看出,该吸附剂是重金属污水和放射性废液处理领域中极具发展前景的吸附材料。 展开更多
关键词 磁性 富羧基碳 共沉淀 吸附
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^(209)Po示踪法测定生物样品中^(210)Po的方法 被引量：1
4
作者 李鹏翔 张静 +4 位作者 李周 王瑞俊 易武静 保莉 韩玉虎 《四川环境》 2018年第4期41-45,共5页
经过同位素示踪实验,对生物样品中^(210)Po的分析方法进行了实验研究,主要关注了酸的种类和浓度对生物样品中^(210)Po消解效果,以及Po自沉积的实验条件。依据实验结果给出了推荐分析流程,并通过实际样品的测量对该方法进行了验证。该方... 经过同位素示踪实验,对生物样品中^(210)Po的分析方法进行了实验研究,主要关注了酸的种类和浓度对生物样品中^(210)Po消解效果,以及Po自沉积的实验条件。依据实验结果给出了推荐分析流程,并通过实际样品的测量对该方法进行了验证。该方法的全程放化回收率范围为79.6%~87.9%,平均值为(83.3±3.5)%。测量时间为48h时,该方法探测限为0.04Bq/kg。 展开更多
关键词 209Po示踪剂 210Po 自沉积 生物 Α谱仪
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采用钙镁共沉淀和二氧化锰沉淀浓集进行大体积水中Pu的分析
5
作者 李鹏翔 任晓娜 +5 位作者 马旭媛 李周 易武静 张静 韩玉虎 杨芷萌 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期218-222,共5页
采用沉淀浓集-离子交换方法对大体积水中Pu分析方法进行了实验研究。浓集过程采用了MnO 2沉淀、Ca-Mg共沉淀两种方案,水样体积为25 L时,两种沉淀法对钚分析的全程放化回收率均可达到70%左右,MnO 2沉淀法对于50 L以上水样回收率下降。Ca... 采用沉淀浓集-离子交换方法对大体积水中Pu分析方法进行了实验研究。浓集过程采用了MnO 2沉淀、Ca-Mg共沉淀两种方案,水样体积为25 L时,两种沉淀法对钚分析的全程放化回收率均可达到70%左右,MnO 2沉淀法对于50 L以上水样回收率下降。Ca-Mg共沉淀法对100 L水样的全程放化回收率为63.5%~80.2%,平均值为(74.6±5.9)%(n=7),对^(239+240)Pu的最小可探测限为3.1μBq/L(体积V=100 L,回收率Y=74.6%,测量时间t=72 h)。某实际淡水样品中^(239+240)Pu含量为9.32~15.6μBq/L,取样体积为100 L时没有出现低于探测限的结果。 展开更多
关键词 大体积水样 ^(239+240)Pu MnO_(2)沉淀 Ca-Mg共沉淀 离子交换
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大体积水中铀的吸附与解吸实验分析
6
作者 李鹏翔 李周 +3 位作者 马旭媛 张静 易武静 韩玉虎 《四川环境》 2021年第6期35-40,共6页
环境水中铀同位素含量较低,在环境监测中需要扩大水样的取样量以达到铀同位素测量的探测限要求,并进行复杂的浓集处理和化学分离等步骤。本文为了解决大体积水中铀的浓集问题,介绍了一种椰壳活性炭吸附水中铀的技术,将水样以动态过柱的... 环境水中铀同位素含量较低,在环境监测中需要扩大水样的取样量以达到铀同位素测量的探测限要求,并进行复杂的浓集处理和化学分离等步骤。本文为了解决大体积水中铀的浓集问题,介绍了一种椰壳活性炭吸附水中铀的技术,将水样以动态过柱的方式流过活性炭吸附柱,采用微量铀分析仪测量过柱前后溶液中总铀含量来判定吸附效果。开展了不同流速和不同体积条件下活性炭对水中铀的吸附穿透实验,目的是了解活性炭柱可以浓集水样的体积量和水样通过柱子的流速。结果表明:通过活性炭柱子的水样体积为50~450 L时,活性炭对水中铀的吸附率为48. 8%~90. 7%范围内,当水体积为200L时吸附率大于80%,这个结果远远高于其它的浓集分析方法。流速为1. 50~230 m L/min时,活性炭对水中铀的吸附率为62. 7%~92. 6%范围内,随着流速的增大,吸附率逐渐降低,在流速为50mL/min时没有穿透现象,吸附率接近90%。吸附到活性炭中的铀可以采用6mol/L盐酸进行解吸,流速控制为0. 5mL/min,6mol/L盐酸用量为1 700mL时,解吸率可以达到80%。本技术可以推广到大体积水样的现场采样中,可以达到节约样品,减少样品的处理程序的目的,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 活性炭 大体积水样 吸附 解吸
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