光致变色俘精酸酐的制备及其在光信息存储中的应用 被引量：14

1

作者 于联合 明阳福 +2 位作者 樊美公 于泓涛 叶倩青 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1995年第8期799-803,共5页

合成了吡咯取代的光致变色俘精酸酐:(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)-丁二酸酐,并对其结构进行了表征。利用甩胶涂布法和真空蒸镀法制得了光致变色盘片。静态测试实验结果表明,用该材料制做的光盘具有较好的热稳定性... 合成了吡咯取代的光致变色俘精酸酐:(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)-丁二酸酐,并对其结构进行了表征。利用甩胶涂布法和真空蒸镀法制得了光致变色盘片。静态测试实验结果表明,用该材料制做的光盘具有较好的热稳定性和抗疲劳性,经450次写-擦循环后,写入态和擦除态的对比度仍保持在40％左右。 展开更多

关键词 光致变色 合成 俘精酸酐 光信息存储

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双希夫碱-N,N’-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩-1,4-苯二胺的电子光谱和光致变色机理研究 被引量：10

2

作者 明阳福 黄震年 +3 位作者 许宝安 樊美公 金声 姚思德 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1997年第2期120-124,共5页

测定了双希夫碱,N,N＇-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩-1,4-苯二胺(BNP)在环己烷和乙腈中的稳态和瞬态吸收光谱以及稳态荧光光谱,讨论了光致变色机理.在非极性溶剂中,BNP以烯醇式为主要存在形式,最大吸收位于紫外区.在极性溶剂中,既有烯醇式,又... 测定了双希夫碱,N,N＇-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩-1,4-苯二胺(BNP)在环己烷和乙腈中的稳态和瞬态吸收光谱以及稳态荧光光谱,讨论了光致变色机理.在非极性溶剂中,BNP以烯醇式为主要存在形式,最大吸收位于紫外区.在极性溶剂中,既有烯醇式,又有质子转移产物的吸收,但以前者为主.无论在极性还是非极性溶剂中,其荧光发射都是来源于质子转移产物的激发态. 展开更多

关键词 席夫碱 BNP 电子光谱 光致变色

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有机光致变色材料的最新成就与机遇 被引量：14

3

作者 王聪敏 潘桂兰 +4 位作者 赵利华 樊平 孟宪娟 明阳福 樊美公 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期954-961,共8页

综述了近年来在有机光致变色领域所取得的成就,主要包括螺嗪类化合物、吡喃类化合物、俘精酸酐及其衍生物、新型二芳基乙烯和质子转移体系共五大类光致变色体系.

关键词 光致变色 螺恶嗪 吡喃 俘精酸酐 二芳基乙烯 质子转移体系 有机光致变色材料

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9’-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)吲哚啉螺萘并嗪的合成及其光谱性质 被引量：9

4

作者 刘平 明阳福 +1 位作者 俞君 樊美公 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期14-19,共6页

合成了 ７ 种９’羟 基吲哚啉 螺萘并 　嗪 衍 生物（ Ｈ Ｓ Ｐａ ～ｇ） 和７ 种９ ’（ ４烯丙 氧基 苯 甲酰氧基） 吲 哚啉螺 萘并　嗪 衍生物（ Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ） ． Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ 的１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 结果 表明 ，当... 合成了 ７ 种９’羟 基吲哚啉 螺萘并 　嗪 衍 生物（ Ｈ Ｓ Ｐａ ～ｇ） 和７ 种９ ’（ ４烯丙 氧基 苯 甲酰氧基） 吲 哚啉螺 萘并　嗪 衍生物（ Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ） ． Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ 的１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 结果 表明 ，当１ 位是 苄基 或 乙基时，与 氮 相 连 的 亚 甲 基 的 ２ 个 氢 的 化 学 位 移 不 等 价， 属 Ａ Ｂ 自 旋 系 统． 此 外 随 溶 剂 极 性 增 加， Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ 的 萘 并 　 嗪 环 部 分 的 吸 收 发 生 蓝 移 ． 吲 哚 啉 环 氮 原 子 上 的 取 代 基 的 变 化 对 螺 　 嗪（ Ａ Ｓ Ｐａ） 在 ２９５ ｎ ｍ 处的吸收 无明显影 响， 但 当 ５ 位 上 的 氢被 甲 基和 氯 取 代时 ，此 处 的吸 收 发 生红移． 除 Ａ Ｓ Ｐｅ 的 萘并 　 嗪环 部分 的吸 收红 移外， 吲哚 环氮 原子 和５ 位上 的取 代基 的变 化对 螺 　嗪的萘并 　嗪环 部分吸收 无明显影 响，但使 成色体 的吸收红 移． 展开更多

关键词 光致变色材料 螺恶嗪 吲哚啉螺萘并 恶嗪

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取代基和高分子介质对吲哚啉螺萘并恶嗪的变色动力学的影响 被引量：9

5

作者 刘平 明阳福 樊美公 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1999年第4期327-333,共7页

研究了吲哚啉环上的取代基及高分子介质对螺恶嗪 (ASP)的光致变色与热消色过程的影响 .当吲哚啉环 1位上的取代基R2 的空间位阻增大时 ,热消色速率减慢 .当吲哚啉环 5位上的取代基R1氢原子被供电子基团取代时 ,成色体的稳定性增加 ;而... 研究了吲哚啉环上的取代基及高分子介质对螺恶嗪 (ASP)的光致变色与热消色过程的影响 .当吲哚啉环 1位上的取代基R2 的空间位阻增大时 ,热消色速率减慢 .当吲哚啉环 5位上的取代基R1氢原子被供电子基团取代时 ,成色体的稳定性增加 ;而被吸电子基团取代时 ,成色体的稳定性降低 .螺恶嗪成色体的稳定性还与高分子介质的性质有关 .高分子介质的极性愈强 ,刚性愈大 ,成色体的热消色速率愈慢 .反之亦然 . 展开更多

关键词 吲哚啉螺恶嗪 光致变色 变色动力学 取代基

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吲哚啉螺萘并噁嗪在异丙醇中的酸致变色研究 被引量：5

6

作者 梁永超 明阳福 +2 位作者 樊美公 XiaodongSun E.T.Knobe 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1997年第5期419-423,共5页

在异丙醇溶剂中,1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP1)和1,3,3-三甲基-9’-甲氧基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP2)与盐酸在室温下可以形成复合物,复合物的最大吸收分别为440nm和463nm.... 在异丙醇溶剂中,1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP1)和1,3,3-三甲基-9’-甲氧基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP2)与盐酸在室温下可以形成复合物,复合物的最大吸收分别为440nm和463nm.酸性介质中,螺(口恶)嗪的开环体以两性离子形式与酸相互作用形成了近似于以离子键相结合的复合物(PMC·HCI),其吸收光谱与中性溶液中螺(口恶)嗪环体相比显著蓝移,稳定性增加. 测定了开环体酸致变色产物的消色动力学.在20℃时,有色体的寿命分别为180s和200s. 展开更多

关键词 酸致变色 光致变色 螺恶嗪 螺苯并恶嗪 吲哚啉

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萘并吡喃类化合物的光致变色性质和反应机理 被引量：2

7

作者 潘桂兰 魏景强 +3 位作者 朱爱平 明阳福 樊美公 姚思德 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 2001年第3期246-252,共7页

对化合物（１） ３－苯基－３－［３－甲基苯并噻吩－２－基］－３Ｈ－萘并［２，ｌ－ｂ］ 吡喃，化合物（２）３－苯基－３－［苯并呋喃－２－基］－３Ｈ－萘并［２，１－ｂ］吡喃和化合物（３）３－苯基－３－［１，２－二甲基吲哚－... 对化合物（１） ３－苯基－３－［３－甲基苯并噻吩－２－基］－３Ｈ－萘并［２，ｌ－ｂ］ 吡喃，化合物（２）３－苯基－３－［苯并呋喃－２－基］－３Ｈ－萘并［２，１－ｂ］吡喃和化合物（３）３－苯基－３－［１，２－二甲基吲哚－３－基］－３Ｈ－萘并［２，１－ｂ］ 吡喃分别用稳态方法和激光光解技术研究了它们的光致变色性质和反应机理．氧对化合物３的瞬态吸收光谱和衰减动力学的影响表明３的开环过程以激发单重态为主，但也有激发三重态的参与．研究了分子结构对光致变色行为的影响．衰减动力学研究表明，化合物１和化合物２的呈色体的寿命比化合物３大几个数量级． 展开更多

关键词 萘并吡喃 时间分辨吸收光谱 光致变色 衰减动力学 染料

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二芳杂环基乙烯的合成及其光致变色反应研究 被引量：4

8

作者 樊贵宝 明阳福 樊美公 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第6期599-603,共5页

本文报道了2,3-双(1,2-二甲基-3-吲哚基)-2-丁烯(DF1),2,3-双(1,4-二苯基-2-甲基-3-吡咯基-2-丁烯(DF2),2,3-双(1-对甲苯基-4-苯基-2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(DF3),2,3-双(1-对溴苯基-4-苯基-2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(DF4)和2,3-双(1-甲... 本文报道了2,3-双(1,2-二甲基-3-吲哚基)-2-丁烯(DF1),2,3-双(1,4-二苯基-2-甲基-3-吡咯基-2-丁烯(DF2),2,3-双(1-对甲苯基-4-苯基-2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(DF3),2,3-双(1-对溴苯基-4-苯基-2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(DF4)和2,3-双(1-甲氧苯基-5-苯基-2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(DF5)的合成,以及它们的光致变色行为的研究。特别是DF1和DF5的光呈色和光消色过程进行了较为细致的研究。 展开更多

关键词 二芳杂环基乙烯 合成 光致变色

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顺式(Z)1,2-双吡咯类乙烯衍生物的光致变色研究 被引量：2

9

作者 樊贵宝 明阳福 +2 位作者 樊美公 姚思德 左志华 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1995年第12期1257-1262,共6页

用纳秒级激光光解方法研究了2个双吡咯类乙烯衍生物,2,3-二(1-对甲氧基苯基-5-苯基2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(BPE1)和2,3-二(1-对溴苯基-4-苯基-2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(BPE2)的光致变色现象。研究结果表明,这类化合物的光环化反应主要... 用纳秒级激光光解方法研究了2个双吡咯类乙烯衍生物,2,3-二(1-对甲氧基苯基-5-苯基2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(BPE1)和2,3-二(1-对溴苯基-4-苯基-2-甲基-3-吡咯基)-2-丁烯(BPE2)的光致变色现象。研究结果表明,这类化合物的光环化反应主要是通过激发三重态进行的,而顺-反异构化反应主要是通过激发单重态进行的,在紫外激光激发后BPE1既可进行环化反应,又可进行顺-反异构化反应,但以光环化反应为主。然而,BPE2在激光激发后主要进行光环化反应,异构化反应只是微量产物。文中还讨论了取代基对光致变色反应的影响。 展开更多

关键词 吡咯 乙烯 衍生物 光致变色 光环化反应

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吡咯取代的杂环俘精酸酐的合成及溶剂对其吸收光谱的影响 被引量：4

10

作者 于联合 明阳福 +1 位作者 赵伟利 樊美公 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期590-596,共7页

合成了五个新的3-乙酰基吡咯衍生物,以它们为原料,进一步合成了五个新的吡咯取代的俘精酸酐。研究了五个俘精酸酐化合物在不同溶剂中的光致变色性能,考察了溶剂极性对俘精酸酐及其光致变色反应产物(7,7a-二氢吲哚衍生物)吸收光谱的影响... 合成了五个新的3-乙酰基吡咯衍生物,以它们为原料,进一步合成了五个新的吡咯取代的俘精酸酐。研究了五个俘精酸酐化合物在不同溶剂中的光致变色性能,考察了溶剂极性对俘精酸酐及其光致变色反应产物(7,7a-二氢吲哚衍生物)吸收光谱的影响,结果表明,随溶剂极性的增加吸收光谱发生红移。对7,7a-二氢吲哚衍生物的影响远比对俘精酸酐本身的影响显著的多。 展开更多

关键词 乳精酸酐 光致变色 吸收光谱

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吡咯取代的俘精酸酐及俘精酰亚胺的光致变色反应研究 被引量：2

11

作者 于联合 明阳福 樊美公 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1996年第1期15-20,共6页

对6个吡咯取代的俘精酸酐和1个俘精酰亚胺的光致变色行为进行了研究,发现取代基的不同对它们的光致变色过程有显著的影响.稳态动力学分析表明,呈色体(7,7a-二氢吲哚衍生物,II)的光消色反应遵循一级动力学反应规律.取代基对光消色反应的... 对6个吡咯取代的俘精酸酐和1个俘精酰亚胺的光致变色行为进行了研究,发现取代基的不同对它们的光致变色过程有显著的影响.稳态动力学分析表明,呈色体(7,7a-二氢吲哚衍生物,II)的光消色反应遵循一级动力学反应规律.取代基对光消色反应的速率常数有一定的影响,对于呈色体(II)而言,2-3-位上有取代基的化合物,其光开环反应的速率常数明显大于2-或3-位无取代基的化合物.对于俘精酸酐的光反应而言,其反应比较复杂,不符合简单的动力学级数.在呈色体(II)的2-或3-位引入给电子基团可以使7,7a-二氢吲哚衍生物的吸收光谱发生红移,化合物II7的最大吸收波长在乙腈中可达720nm.溶剂极性的增大,可以使是色体的吸收光谱发生显著的红移,而对俘精酸酐本身的吸收光谱影响甚微. 展开更多

关键词 俘精酸酐 俘精酰亚胺 光致变色 吡咯取代

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杂环俘精酸酐与TCNQ之间电荷转移反应研究 被引量：2

12

作者 于联合 明阳福 樊美公 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期613-616,共4页

俘精酸酐衍生物是一类重要的有机光致变色化合物,它在可擦除的光信息存贮材料领域中有着潜在的应用前景。但是,目前有许多极待解决的问题值得研究。例如,与半导体激光器的发射波长(780—830nm)相比,俘精酸酐呈色体的最大吸收波长(λ_(ma... 俘精酸酐衍生物是一类重要的有机光致变色化合物,它在可擦除的光信息存贮材料领域中有着潜在的应用前景。但是,目前有许多极待解决的问题值得研究。例如,与半导体激光器的发射波长(780—830nm)相比,俘精酸酐呈色体的最大吸收波长(λ_(mar))还不够长。最近,我们合成了一系列吡咯取代的杂环俘精酸酐,并首次发现了俘精酸酐:E-(a)-(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)丁二酸酐(F) 展开更多

关键词 俘精酸酐 TCNQ 电子转移反应 杂环

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俘精酸酐和螺噁嗪光致变色机理及取代基效应 被引量：2

13

作者 樊美公 明阳福 +4 位作者 于联合 张新宇 孟宪娟 梁永超 杨茁 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1995年第10期1009-1015,共7页

报道了螺噁嗪和俘精酸酐两类有机光致变色化合物的分子设计,合成,与光致变色机理。在俘精酸酐类化合物中,不同取代基可导致光致变色性能和反应机理的明显差异。吡咯杂环俘精酸酐的光致环合过程以激发单重态为主,但也包含有激发三重态的... 报道了螺噁嗪和俘精酸酐两类有机光致变色化合物的分子设计,合成,与光致变色机理。在俘精酸酐类化合物中,不同取代基可导致光致变色性能和反应机理的明显差异。吡咯杂环俘精酸酐的光致环合过程以激发单重态为主,但也包含有激发三重态的参予,而芳环取代的俘精酸酐其环合反应只能通过激发单重态进行。在螺噁嗪类化合物中,2′-位取代基对其光致变色产物和反应机理具有很大影响。2′-位取代基的立体位阻增大,平面构型的光产物(PMC)的量子产率减小,电荷分离扭曲构型中间体(CT)的相对量子产率增加。 展开更多

关键词 光致变色 螺Wu嗪 俘精酸酐 取代基效应

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螺吡喃类化合物纳米有序组装体系的结构与光致变色研究 被引量：2

14

作者 杜祖亮 赵伟利 +4 位作者 马晓东 朱自强 明阳福 樊美公 吕安德 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1994年第11期1151-1156,共6页

利用LB技术制备纳米有序螺吡喃类化合物光信息储存超分子膜,着重研究了螺吡喃类化合物在不同亚相和pH值时的成膜条件和结构之间的关系,并对膜的稳定性,光致变色特性和抗疲劳能力做了较详细的研究。得到一种粒度均匀,分辨率在微米量级的... 利用LB技术制备纳米有序螺吡喃类化合物光信息储存超分子膜,着重研究了螺吡喃类化合物在不同亚相和pH值时的成膜条件和结构之间的关系,并对膜的稳定性,光致变色特性和抗疲劳能力做了较详细的研究。得到一种粒度均匀,分辨率在微米量级的超分子膜,并提出了作为三维贮储光记忆材料时一种写入和非破坏性读出的方法。 展开更多

关键词 螺吡喃 光致变色 LB技术 超分子膜

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吲哚啉萘并螺噁嗪衍生物的合成及激光光解研究 被引量：1

15

作者 张新宇 金声 +2 位作者 梁永超 明阳福 樊美公 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1994年第3期245-250,共6页

本文合成了1,3,3,2′-四甲基-9′-甲氧基螺[吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,1-6][1,4](口恶)嗪](Ⅰ),并用纳秒时间分辨吸收光谱技术研究了其光致变色过程。Ⅰ的溶液受248nm激光脉冲激发后产生一个有色体,它具有两个吸收峰:在环己烷中为470nm和... 本文合成了1,3,3,2′-四甲基-9′-甲氧基螺[吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,1-6][1,4](口恶)嗪](Ⅰ),并用纳秒时间分辨吸收光谱技术研究了其光致变色过程。Ⅰ的溶液受248nm激光脉冲激发后产生一个有色体,它具有两个吸收峰:在环己烷中为470nm和640nm,在乙腈中为460nm和670nm。该有色体按一级动力学规律衰变,其寿命在环己烷和乙腈中分别为0.5μs和1.3μs,因而被认为是分子内的电荷分离中间体。但未观察到部花青的吸收。从分子结构和势能面的角度解释了这种现象。 展开更多

关键词 吲哚啉萘 激光 激光光解 螺恶嗪

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十八烷基取代吲哚啉螺吡喃衍生物的合成及光谱性质 被引量：1

16

作者 吴爱萍 明阳福 +1 位作者 孟宪娟 樊美公 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第5期526-531,共6页

螺吡喃类化台物是一种重要的光响应分子,它在光信息存储技术中作为光盘材料具有广阔的应用前景。这类化合物在不同介质中的光谱、光电和光致变色性质引起了众多科学家的兴趣,并且已有大量研究工作报道。近年来,光致变色固体膜,特别是光... 螺吡喃类化台物是一种重要的光响应分子,它在光信息存储技术中作为光盘材料具有广阔的应用前景。这类化合物在不同介质中的光谱、光电和光致变色性质引起了众多科学家的兴趣,并且已有大量研究工作报道。近年来,光致变色固体膜,特别是光致变色化合物的LB膜和超分子膜的特性引起了广泛的关注。因为在这种状态下。 展开更多

关键词 吲哚啉螺吡喃 光致度色 吸收光谱

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芳环取代的俘精酸酐的合成及光致变色反应研究

17

作者 于联合 明阳福 +2 位作者 樊美公 姚思德 林念云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第7期716-721,共6页

本文报道四个芳环取代的俘精酸酐:2-亚异丙基-3-[1-(4-甲氧苯基)-亚乙基]-丁二酸酐(BF1);2-亚异丁基-3-1[1-(4-甲氧苯基)-亚乙基]-丁二酸酐(BF2);2-亚异丙基-3-[1-(α-萘基)-亚乙基]-丁二酸酐(NF1);2-亚异丙基-3-[1-(β-萘基)-亚乙基]-... 本文报道四个芳环取代的俘精酸酐:2-亚异丙基-3-[1-(4-甲氧苯基)-亚乙基]-丁二酸酐(BF1);2-亚异丁基-3-1[1-(4-甲氧苯基)-亚乙基]-丁二酸酐(BF2);2-亚异丙基-3-[1-(α-萘基)-亚乙基]-丁二酸酐(NF1);2-亚异丙基-3-[1-(β-萘基)-亚乙基]-丁二酸酐(NF2)的合成及其光致变色性质.测定了它们在不同溶剂中光致变色前后的吸收光谱.利用纳秒级激光闪光光解技术研究了它们的光致变色过程,并讨论了其光致变色机理.结果表明,这类芳环取代的俘精酸酐的光致环合反应是经过激发单重态进行的快速过程. 展开更多

关键词 俘精酸酐 光致变色 激光闪光光解 芳环

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1′-长链烷基取代吲哚啉螺苯并噻喃的合成及光谱性质 被引量：1

18

作者 吴爱萍 明阳福 +1 位作者 孟宪娟 樊美公 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期164-168,共5页

1968年,Becker和Kolc合成出第一个吲哚啉螺苯井噻喃以及在77 K下观察到它的光致变色现象以后,一系列螺噻喃化合物的合成及性能研究工作相继报道。这些研究表明,螺噻喃化合物在溶液和高分子介质中,光致变色开环体的最大吸收一般都在600～... 1968年,Becker和Kolc合成出第一个吲哚啉螺苯井噻喃以及在77 K下观察到它的光致变色现象以后,一系列螺噻喃化合物的合成及性能研究工作相继报道。这些研究表明,螺噻喃化合物在溶液和高分子介质中,光致变色开环体的最大吸收一般都在600～800nm之间。而且,当螺噻喃化合物中苯并噻喃环上6位引入硝基后。 展开更多

关键词 螺噻喃 合成 光致变色 吸收光谱

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杂环光化学——ⅩⅤ.1-甲基喹喔啉-2-酮光二聚反应的研究 被引量：1

19

作者 冯军 明阳福 樊美公 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第22期2053-2056,共4页

碳氮双键的光二聚反应是一个非常罕见的反应,到目前为止,仅见到少量报道.Paillous等用特殊的光照技术才得到苯并喔唑类化合物的碳氮双键的光二聚体.Mohr 等在固相中光照喔唑酮类化合物也得到了二聚体产物.本文报道了1-甲基喹喔啉-2-酮(Q... 碳氮双键的光二聚反应是一个非常罕见的反应,到目前为止,仅见到少量报道.Paillous等用特殊的光照技术才得到苯并喔唑类化合物的碳氮双键的光二聚体.Mohr 等在固相中光照喔唑酮类化合物也得到了二聚体产物.本文报道了1-甲基喹喔啉-2-酮(Q)的光二聚反应的研究,得到了新化合物,即二聚体(DQ).实验表明,二聚体是不稳定的,在溶液中继续光照,可失去两个氢原子。 展开更多

关键词 光二聚反应 杂环光化学 喹喔啉酮

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1,3,3,5,2′-五甲基螺吲哚啉萘并噁嗪的合成及时间分辨光谱 被引量：1

20

作者 张新宇 金声 +5 位作者 明阳福 梁永超 于联合 樊美公 骆坚 姚思德 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1994年第7期705-709,共5页

合成了标题化合物(Ⅰ),并用纳秒时间分辨吸收光谱技术研究了它的光致变色过程。Ⅰ的溶液用248nm激光脉冲激发后产生两种不同的有色体。其中短寿命的有色体(CT中间体)有两个吸收峰,在乙腈和环已烷中其峰值分别为440nm,640nm和450nm,640nm... 合成了标题化合物(Ⅰ),并用纳秒时间分辨吸收光谱技术研究了它的光致变色过程。Ⅰ的溶液用248nm激光脉冲激发后产生两种不同的有色体。其中短寿命的有色体(CT中间体)有两个吸收峰,在乙腈和环已烷中其峰值分别为440nm,640nm和450nm,640nm,寿命分别为12/μs和0.8μs。CT中间体的吸收峰的位置基本不受溶剂极性影响的事实说明其结构可能介于两性离子和醌式结构之间。在乙腈中,CT中间体有较长的寿命,这是5位甲基给电子效应的结果。长寿命的有色体(寿命》80μs)为平面结构的部花青(PMC),其吸收峰在乙腈和环已烷中分别出现于约640nm和600nm。 展开更多

关键词 螺恶嗪 光致变色 时间分辨光谱

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