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ASXL3基因在前列腺癌中的表达
1
作者 张晋辉 刘梦洋 +5 位作者 崔金龙 任一鸣 蔡谊 明道靖 任学群 袁帅 《医学新知》 CAS 2024年第3期282-290,共9页
目的探讨ASXL3基因在前列腺癌中的表达变化及其临床意义。方法从TCGA、GEPIA2、STRING和TIMER等多个生物信息学数据库获取数据,使用R软件或在线工具分析ASXL3 mRNA的表达变化,及其与前列腺癌患者预后、临床特征以及免疫细胞浸润之间的关... 目的探讨ASXL3基因在前列腺癌中的表达变化及其临床意义。方法从TCGA、GEPIA2、STRING和TIMER等多个生物信息学数据库获取数据,使用R软件或在线工具分析ASXL3 mRNA的表达变化,及其与前列腺癌患者预后、临床特征以及免疫细胞浸润之间的关系,并对ASXL3可能相互作用的基因以及表达相关基因进行GO富集和KEGG通路分析。利用qRT-PCR验证ASXL3 mRNA在前列腺癌细胞系中的表达情况。结果前列腺癌组织中ASXL3 mRNA的表达水平较正常组织显著降低,ASXL3 mRNA高表达与患者较好的总生存期相关,且ASXL3 mRNA表达与多种免疫细胞浸润正相关。STRING数据库分析显示ASXL3蛋白可能与BAP1、EZH2、ASXL2和BRD4等相互作用。与人正常前列腺基质细胞WPMY-1相比,ASXL3 mRNA在前列腺癌细胞系(LNCaP、C4-2、PC-3、DU145)中显著低表达。结论ASXL3在前列腺癌组织中表达下调,且与患者总生存期密切相关,有望成为前列腺癌预后生物标志物和潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 ASXL3 前列腺癌 预后 免疫浸润 生物标志物
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前列腺癌中PI3K/AKT通路调控PHF19基因表达的机制研究 被引量：1
2
作者 明道靖 郭梦梦 +5 位作者 张晋辉 刘梦洋 史明慧 刘姝言 袁帅 曾宪涛 《医学新知》 CAS 2024年第2期121-128,共8页
目的探讨前列腺癌中PI3K/AKT通路对PHF19基因表达的调控作用。方法利用LY294002和EGF处理PC-3细胞,随后采用qRT-PCR检测TP63、ΔNp63、PHF19 mRNA的表达;利用ChIPBase、JASPAR数据库预测调控PHF19基因的转录因子;利用GEPIA 2数据库分析T... 目的探讨前列腺癌中PI3K/AKT通路对PHF19基因表达的调控作用。方法利用LY294002和EGF处理PC-3细胞,随后采用qRT-PCR检测TP63、ΔNp63、PHF19 mRNA的表达;利用ChIPBase、JASPAR数据库预测调控PHF19基因的转录因子;利用GEPIA 2数据库分析TP53、TP63与PHF19基因m RNA的表达相关性;利用ChIP-qPCR检测ΔNp63蛋白结合PHF19基因启动子的情况。结果PI3K/AKT通路抑制剂LY294002可显著抑制PHF19基因m RNA表达(不同时间处理组相比P<0.05);PI3K/AKT通路激动剂EGF可显著促进PHF19 mRNA表达(不同时间处理组相比P<0.05)。在前列腺癌组织中TP63 mRNA与PHF19 mRNA表达正相关(r=0.43,P<0.05)。ΔNp63蛋白可结合PHF19基因的启动子区域(P<0.05)。LY294002还可显著抑制TP63、ΔNp63 mRNA的表达(不同时间处理组相比P<0.05)。结论PI3K/AKT通路可通过转录因子TP63促进PHF19基因的表达。 展开更多
关键词 PI3K/AKT TP63 PHF19 前列腺癌
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1990与2019年中国、美国与德国良性前列腺增生疾病负担分析
3
作者 陆沛文 訾豪 +3 位作者 钱信行 明道靖 方程 李晓东 《医学新知》 CAS 2024年第5期545-553,共9页
目的比较分析1990年与2019年中国、美国和德国良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的疾病负担。方法利用2019年发布的全球疾病负担数据库(Global Burden of Disease 2019,GBD 2019),对比研究1990年与2019年的中国、美国... 目的比较分析1990年与2019年中国、美国和德国良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的疾病负担。方法利用2019年发布的全球疾病负担数据库(Global Burden of Disease 2019,GBD 2019),对比研究1990年与2019年的中国、美国、德国BPH患病率、发病率、伤残损失寿命年(years lived with disability,YLD)及其标化率。结果与1990年相比,2019年中国、美国和德国患病例数、发病例数及YLD均升高。2019年中国各年龄段BPH患病率、发病率和YLD率总体上均随年龄增加而升高,75~79岁年龄段BPH发病率最高。2019年美国BPH患病率和YLD率随年龄增加而升高,在≥80岁年龄组老年人中最高,而BPH发病率在70~74岁年龄段最高。1990年与2019年,德国65~69岁年龄段BPH发病率最高,75~79岁年龄段患病率最高,75~79岁年龄组YLD率最高。1990—2019年,三国YLD均呈上升趋势,2019年中国、美国、德国BPH的YLD分别为40.62万人年、8.94万人年、2.73万人年。结论中国、美国、德国BPH疾病负担较大,其中我国BPH疾病负担高于美国和德国,尤其是65岁以上和农村偏远地区人群,未来应主动对BPH高危人群进行健康指导,并且给予更多医疗资源倾斜。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 疾病负担 发病率 患病率 伤残损失寿命年
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长链非编码RNA LINC00641在恶性肿瘤发生发展中的作用机制研究进展
4
作者 郭梦梦 明道靖 +8 位作者 任一鸣 钱信行 杨室淞 王聪聪 陆沛文 张晋辉 袁帅 习舒 曾宪涛 《医学新知》 CAS 2024年第1期88-98,共11页
长链非编码RNAs(long non-coding RNA,lncRNA)是一类非蛋白质编码RNA,长度超过200个核苷酸,在转录和转录后水平参与基因表达调控。近年来,越来越多的证据表明lncRNA通过多种分子信号通路调节肿瘤增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学过程。LI... 长链非编码RNAs(long non-coding RNA,lncRNA)是一类非蛋白质编码RNA,长度超过200个核苷酸,在转录和转录后水平参与基因表达调控。近年来,越来越多的证据表明lncRNA通过多种分子信号通路调节肿瘤增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学过程。LINC00641是lncRNA的一种,位于染色体14q11.2,在肿瘤组织中的表达存在差异,且与肿瘤的预后密切相关。LINC00641的表达变化可导致肿瘤细胞生物学行为的改变。因此,LINC00641在临床上有望成为新型生物标志物和潜在治疗靶点。本文综述了LINC00641在多种人类恶性肿瘤中的生物学功能、分子机制及其临床意义。 展开更多
关键词 长链非编码RNA LINC00641 恶性肿瘤
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肺癌上皮间质转化对铁死亡药物的敏感性研究
5
作者 习舒 刘梦洋 +5 位作者 郭梦梦 张晋辉 明道靖 戚子昊 袁帅 张祎捷 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第5期513-521,共9页
目的研究肺癌上皮间质转化(EMT)对铁死亡药物敏感性的影响。方法利用生物信息学分析EMT相关基因与多种药物治疗敏感性的相关性;利用流式细胞分选出E-钙黏蛋白低表达且N-钙黏蛋白高表达、E-钙黏蛋白高表达且N-钙黏蛋白低表达的细胞,进而... 目的研究肺癌上皮间质转化(EMT)对铁死亡药物敏感性的影响。方法利用生物信息学分析EMT相关基因与多种药物治疗敏感性的相关性;利用流式细胞分选出E-钙黏蛋白低表达且N-钙黏蛋白高表达、E-钙黏蛋白高表达且N-钙黏蛋白低表达的细胞,进而模拟肺癌间质细胞和上皮细胞;通过铁死亡诱导剂(谷胱甘肽过氧化物酶4抑制剂)和内源性铁死亡诱导剂(干扰素γ联合花生四烯酸)处理肺癌细胞,检测比较不同类型肺癌细胞对铁死亡的敏感性。结果细胞对铁死亡的耐受程度与E-钙黏蛋白的表达呈正相关,与波形蛋白、锌指结构E-box-结合同源框1、锌指结构E-box-结合同源框2的表达呈负相关。铁死亡药物处理结果显示E-钙黏蛋白低表达且N-钙黏蛋白高表达的细胞对铁死亡药物具有更高的敏感性,并且可以通过铁死亡抑制剂铁抑素-1挽救干扰素γ联合花生四烯酸对细胞铁死亡的诱导作用。结论发生EMT的肺癌细胞对铁死亡更加敏感,铁死亡有望成为应对转移和治疗抵抗性肺癌的新策略。 展开更多
关键词 肺癌 上皮间质转化 铁死亡
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