响应面法优化当归多糖超声提取工艺研究 被引量：20

1

作者 李海燕 范明辉 +1 位作者 时薛丽 范景辉 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第12期159-163,共5页

采用响应面法优化当归多糖的超声提取工艺。在单因素试验的基础上,以液料比、超声温度、超声时间为考察因素,采用Box-Beheken设计试验方案,以多糖的提取率为评价指标。当归多糖的最佳提取工艺为:超声温度37℃、液料比20∶1(mL/g)、超声... 采用响应面法优化当归多糖的超声提取工艺。在单因素试验的基础上,以液料比、超声温度、超声时间为考察因素,采用Box-Beheken设计试验方案,以多糖的提取率为评价指标。当归多糖的最佳提取工艺为:超声温度37℃、液料比20∶1(mL/g)、超声时间62 min。该条件下多糖提取率为8.63%。 展开更多

关键词 当归 提取工艺 响应面 多糖 超声

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在实际工作中遇到的药品包装问题与建议 被引量：9

2

作者 丛军兹 缪淑霞 时薛丽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第41期3934-3936,共3页

目的:为促进药品包装的逐步规范化提供参考。方法:以《中华人民共和国药品管理法》为依据,对2008、2009年黑龙江省20家大型医院和药店经营的1000余种药品的中包装从材料、装量等及小包装从标签、数量、说明书等进行实地调研,分析在实际... 目的:为促进药品包装的逐步规范化提供参考。方法:以《中华人民共和国药品管理法》为依据,对2008、2009年黑龙江省20家大型医院和药店经营的1000余种药品的中包装从材料、装量等及小包装从标签、数量、说明书等进行实地调研,分析在实际工作中遇到的问题并提出建议。结果与结论:部分中包装选用材料材质不方便调剂,有可能导致药品污染,装量各异易致发药差错,市场监督码与国家药品编码易混淆;部分小包装的标签粘贴不牢,药品数量过多易致药品过期或二次包装造成药品污染,需避光保存的特殊药品包装后无法检查药品完好程度,药品说明书所示的使用剂量与规格标识不一致,个体较小的药品过度包装致资源浪费。建议使用可进行生物降解和再生使用的材料进行包装,根据剂量、疗程和不同用药人群来确定药品装量数,小包装数量应设置合理,药品说明书内容应客观真实等。 展开更多

关键词 药品包装 材料 建议

原文传递

基于微信公众平台和对分课堂的联合教学模式构建及其在《临床药理学》教学中的应用 被引量：7

3

作者 范景辉 范明辉 +1 位作者 赵玉梅 时薛丽 《中国医学教育技术》 2019年第5期579-582,共4页

目的构建基于微信公众平台和对分课堂的联合教学模式,并在《临床药理学》课程教学中加以应用,探讨其教学效果。方法2018年7月-2019年1月,选择该院2016级药学专业本科班94名学生作为教学对象,随机分为对照组和实验组。对照组采取讲授法授... 目的构建基于微信公众平台和对分课堂的联合教学模式,并在《临床药理学》课程教学中加以应用,探讨其教学效果。方法2018年7月-2019年1月,选择该院2016级药学专业本科班94名学生作为教学对象,随机分为对照组和实验组。对照组采取讲授法授课,实验组采用基于微信公众平台和对分课堂联合教学模式进行教学。教学结束后,采用问卷调查法调查实验组学生对基于微信公众平台和对分课堂联合教学模式的学习效果。以对照组和实验组学生作为比较对象,比较两组学生的学习体验和《临床药理学》的期末成绩。结果实验组对新教学模式的学习效果较为满意,与对照组比较,学习体验更为理想;《临床药理学》期末成绩高于对照组,二者的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论基于微信公众平台和对分课堂联合教学模式可以有效提高《临床药理学》的教学效果。 展开更多

关键词 微信公众平台 对分课堂 临床药理学 教学改革

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柴胡皂苷D对SGC-7901细胞生长及迁移抑制作用 被引量：6

4

作者 时薛丽 李志平 +1 位作者 范景辉 程显枝 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期381-384,共4页

目的探讨柴胡皂苷D对胃癌SGC-7901细胞生长、迁移抑制作用及机制。方法实验设对照组、低、中、高剂量柴胡皂苷组(5、10、20μmol/L柴胡皂苷D);采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞24、48和72 h细胞增殖情况;采用原位末端转移酶标记法... 目的探讨柴胡皂苷D对胃癌SGC-7901细胞生长、迁移抑制作用及机制。方法实验设对照组、低、中、高剂量柴胡皂苷组(5、10、20μmol/L柴胡皂苷D);采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞24、48和72 h细胞增殖情况;采用原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测各组细胞凋亡;Transwell检测各组细胞迁移能力;实时定量荧光PCR技术(real time PCR)检测各组细胞中norrin及livin表达;蛋白印迹法检测各组细胞norrin、livin、p57和cyclin E表达。结果 MTT结果显示,与对照组比较,低、中、高剂量柴胡皂苷组SGC-7901细胞增殖受到明显抑制,呈剂量效应关系(P<0.05);Transwell结果显示,与对照组[(190±7)个/视野]比较,低、中、高剂量柴胡皂苷组细胞迁移数量[分别为(114±9)、(87±6)、(38±4)个/视野]均减少(均P<0.05);与对照组(4.94±1.14)比较,低、中、高剂量柴胡皂苷组SGC-7901细胞凋亡指数[分别为(8.46±1.18)、(11.76±2.85)、(34.34±7.74)]均增加(均P<0.05);与对照组比较,中、高剂量柴胡皂苷组SGC-7901细胞中norrin、livin mRNA及蛋白表达均减少(均P<0.05),各剂量组SGC-7901细胞中cyclinE蛋白表达均明显减少,p57表达明显增加,且呈剂量效应关系(均P<0.05)。结论柴胡皂苷D对胃癌细胞生长、迁移具有抑制作用,其机制可能与柴胡皂苷D减少norrin、livin表达,延长细胞周期、促进细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 胃癌 SGC-7901细胞 凋亡 细胞周期 细胞迁移

原文传递

血流感染患者利奈唑胺血药浓度监测与临床评价 被引量：3

5

作者 张瑶 谢凤杰 +1 位作者 范明辉 时薛丽 《中国现代医生》 2020年第6期120-122,127,共4页

目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立快捷稳定准确的利奈唑胺血药浓度测定方法,为血流感染患者个体化精准应用利奈唑胺提供参考。方法色谱柱Column-XB-C18(5μm,4.8×250 mm),流动相乙腈-水(26-74)含0.4%乙酸,流速1.0 mL/min,色谱柱温... 目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立快捷稳定准确的利奈唑胺血药浓度测定方法,为血流感染患者个体化精准应用利奈唑胺提供参考。方法色谱柱Column-XB-C18(5μm,4.8×250 mm),流动相乙腈-水(26-74)含0.4%乙酸,流速1.0 mL/min,色谱柱温度30℃,波长254 nm,内标物质为氯霉素。应用该方法测量10例血流感染患者的血药浓度,为个体化精准应用利奈唑胺提供参考。结果血清利奈唑胺的浓度在(0.2~25.6)mg/L范围内有较的线性关系(r=0.9996),10例血流感染患者中利奈唑胺血药浓度波动明显,在(0.35~13.24)mg/L,其中有3例患者血药浓度低于最低抑菌浓度MIC(MIC=2 mg/L)。结论该方法可快速、稳定、准确的测定血流感染患者的利奈唑胺血药浓度,应用该方法可为临床血流感染患者提供个体化精准的给药方案。 展开更多

关键词 利奈唑胺 高效液相色谱法 血药浓度检测 血流感染

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利奈唑胺血药浓度波动影响因素及不良反应分析 被引量：3

6

作者 时薛丽 范明辉 +1 位作者 谢凤杰 张瑶 《中国现代医生》 2021年第18期114-116,137,共4页

目的分析影响利奈唑胺血药浓度波动的因素及血药浓度波动是否会增加药品不良反应。方法回顾性纳入牡丹江医学院附属红旗医院2018年12月至2019年9月186例应用过利奈唑胺并有血药浓度记录的患者,对可能影响利奈唑胺血药浓度波动的7个因素... 目的分析影响利奈唑胺血药浓度波动的因素及血药浓度波动是否会增加药品不良反应。方法回顾性纳入牡丹江医学院附属红旗医院2018年12月至2019年9月186例应用过利奈唑胺并有血药浓度记录的患者,对可能影响利奈唑胺血药浓度波动的7个因素,包括患者年龄,体重,血白蛋白含量,感染部位,感染严重程度,肝功能,肾功能,进行单因素分析,将有统计学意义的因素纳入Logistic回归模型,分析各因素对血药浓度波动的影响,同时统计利奈唑胺血药浓度波动是否会增加药品不良反应。结果 186例患者血药浓度波动范围为0.2 mg/L~18.6 mg/L,除感染部位之外(P>0.05),患者年龄,体重,血白蛋白含量,感染严重程度,肝功能,肾功能是利奈唑胺血药浓度波动的影响因素(P<0.05)。血药浓度波动较大组不良反应发生率为13.9%,血药浓度波动较小组不良反应发生率为4.3%,两组相比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.244,P=0.022<0.005)。结论患者年龄或体重的增加、血白蛋白含量<30 g/L、严重感染、肝肾功能不全可影响利奈唑胺血药浓度波动,利奈唑胺血药浓度波动可能增加药品不良反应。 展开更多

关键词 利奈唑胺 血药浓度波动 影响因素 药品不良反应

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乌拉地尔在大鼠小肠的在体灌流吸收研究 被引量：1

7

作者 丛军兹 王宝庆 +4 位作者 缪淑霞 时薛丽 颜娟娟 马满玲 高文远 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1712-1714,共3页

目的:研究乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用高效液相色谱法分别测定酚红和乌拉地尔的含量。结果:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、0.2... 目的:研究乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用高效液相色谱法分别测定酚红和乌拉地尔的含量。结果:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、0.271,t1/2分别为2.6、2.58h,吸收率分别为27.29%、28.26%(P>0.05)。结论:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收率无显著性差异,适合制备缓释制剂。 展开更多

关键词 乌拉地尔 大鼠 小肠 高效液相色谱法 在体灌流

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0.2%甲硝唑葡萄糖注射液灭菌后PH值的变化

8

作者 时薛丽 崔红 +1 位作者 张露野 孙轶杰 《牡丹江医学院学报》 1995年第3期32-33,共2页

0．2％甲硝唑葡萄糖注射液县宵抗厌氧菌及河米巴原虫怍用，中国药典一九九0年版规定0。2％甲硝唑葡萄糖注射的PH值在4.5-7.0之间。我院药剂室在开展此项制剂过程中，发现灭菌前半成品的PH值在8.4-8.7之间，在严格控制灭菌时间、温度压... 0．2％甲硝唑葡萄糖注射液县宵抗厌氧菌及河米巴原虫怍用，中国药典一九九0年版规定0。2％甲硝唑葡萄糖注射的PH值在4.5-7.0之间。我院药剂室在开展此项制剂过程中，发现灭菌前半成品的PH值在8.4-8.7之间，在严格控制灭菌时间、温度压力等条件下， 展开更多

关键词 甲硝唑葡萄糖注射液 灭菌 中国药典 制剂 厌氧菌 原虫 变化 严格 过程 条件

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乌拉地尔缓释制剂的大鼠小肠吸收实验

9

作者 丛军兹 王宝庆 +1 位作者 缪淑霞 时薛丽 《世界科技研究与发展》 CSCD 2009年第1期165-167,共3页

目的本实验研究了乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法采用高效液相色谱法结果回收率试验表明:乌拉地尔回收率分别为99.31%,精密度为0.8%。乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、0... 目的本实验研究了乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法采用高效液相色谱法结果回收率试验表明:乌拉地尔回收率分别为99.31%,精密度为0.8%。乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、0.271,T1/2分别为2.60、2.58和吸收率分别为27.29%、28.26%(P>0.05)。结论:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收率没有显著性差异,适合制备缓释制剂。 展开更多

关键词 乌拉地尔 高效液相色谱法 小肠吸收试验

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临床联合用药应注意的问题

10

作者 时薛丽 卢海英 赵莹 《牡丹江医学院学报》 2001年第2期63-65,共3页

关键词 联合用药 合理用药 注意事项

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乌拉地尔大鼠小肠吸收实验确定其缓释制剂制备的基础理论研究

11

作者 丛军兹 时薛丽 崔红 《牡丹江医学院学报》 2009年第3期20-23,共4页

目的:本实验研究了乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:回收率试验表明:乌拉地尔回收率为99.27%,精密度为0.8%。乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、... 目的:本实验研究了乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:回收率试验表明:乌拉地尔回收率为99.27%,精密度为0.8%。乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、0.272,T1/2分别为2.57、2.58和吸收率分别为27.55%、28.51%(P>0.05)。结论:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收率没有显著性差异,适合制备缓释制剂。 展开更多

关键词 乌拉地尔 高效液相色谱法 小肠吸收试验

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我院在临床药学服务中发现的不合理用药的分析

12

作者 丛军兹 时薛丽 赵晶彬 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B07期93-93,共1页

目的举出具体实例为医师合理使用药提供参考,以避免药物不良反应的发生。方法作者从以下几个方面进行了具体的实例分析:药品注射剂续点的不合理用药;pH值不同的药物产生配伍禁忌;溶媒不同的药物易产生配伍变化;中药制剂的盐析反应;药物... 目的举出具体实例为医师合理使用药提供参考,以避免药物不良反应的发生。方法作者从以下几个方面进行了具体的实例分析:药品注射剂续点的不合理用药;pH值不同的药物产生配伍禁忌;溶媒不同的药物易产生配伍变化;中药制剂的盐析反应;药物间的氧化还原反应;孕妇及哺乳期妇女用药;药物配伍产生的化学反应。结果发现了一些容易发生的药品使用不当的实际问题。结论为避免药物不良反应的发生,与医师、护士一起改正临床中的不合理用药,保证患者合理、安全、有效的用药。 展开更多

关键词 临床药学服务 不合理用药 配伍禁忌

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