目的探索复合营养素对CCl4诱导的肝硬化大鼠肝脏的再生和肝损伤的修复作用。方法按2 mL/kg体质量的剂量予以腹腔注射400 mL/L CCl4葵花籽油溶液,每周2次,持续12周,构建大鼠肝硬化模型。给予复合营养素进行营养干预,同时设立正常对照组...目的探索复合营养素对CCl4诱导的肝硬化大鼠肝脏的再生和肝损伤的修复作用。方法按2 mL/kg体质量的剂量予以腹腔注射400 mL/L CCl4葵花籽油溶液,每周2次,持续12周,构建大鼠肝硬化模型。给予复合营养素进行营养干预,同时设立正常对照组和未给予复合营养素的自发恢复组。收集大鼠肝组织和血液标本,免疫组织化学染色检测肝组织肝再生增强因子(ALR)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,ELISA检测血清肝细胞生长因子(HGF)水平,全自动生化分析仪检测血清转氨酶、总胆红素和白蛋白水平及血糖、血脂水平,质谱检测血浆氨基酸水平。结果营养干预组大鼠ALR和PCNA表达高于自发恢复组;营养干预组大鼠血清肝细胞生长因子水平高于自发恢复组(98.92±2.42 vs 60.99±27.63,t=3.349,P=0.020);营养干预组大鼠血清转氨酶(60.18±6.39 vs 84.6±17.91,t=3.146,P=0.019)和总胆红素(2.08±0.46 vs 6.97±2.58,t=4.56,P=0.001)水平低于自发恢复组,白蛋白水平(33.15±1.36 vs 24.62±2.48,t=7.39,P=0.000)高于自发恢复组;营养干预组大鼠血浆支链氨基酸(BCAA)水平高于自发恢复组(381.53±35.86 vs 283.05±79.14,t=2.78,P=0.02)。结论复合营养素可能促进CCl4诱导的肝硬化大鼠肝脏的再生和肝损伤的修复,其再生可能与血浆支链氨基酸水平的升高有关。展开更多
文摘目的探索复合营养素对CCl4诱导的肝硬化大鼠肝脏的再生和肝损伤的修复作用。方法按2 mL/kg体质量的剂量予以腹腔注射400 mL/L CCl4葵花籽油溶液,每周2次,持续12周,构建大鼠肝硬化模型。给予复合营养素进行营养干预,同时设立正常对照组和未给予复合营养素的自发恢复组。收集大鼠肝组织和血液标本,免疫组织化学染色检测肝组织肝再生增强因子(ALR)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,ELISA检测血清肝细胞生长因子(HGF)水平,全自动生化分析仪检测血清转氨酶、总胆红素和白蛋白水平及血糖、血脂水平,质谱检测血浆氨基酸水平。结果营养干预组大鼠ALR和PCNA表达高于自发恢复组;营养干预组大鼠血清肝细胞生长因子水平高于自发恢复组(98.92±2.42 vs 60.99±27.63,t=3.349,P=0.020);营养干预组大鼠血清转氨酶(60.18±6.39 vs 84.6±17.91,t=3.146,P=0.019)和总胆红素(2.08±0.46 vs 6.97±2.58,t=4.56,P=0.001)水平低于自发恢复组,白蛋白水平(33.15±1.36 vs 24.62±2.48,t=7.39,P=0.000)高于自发恢复组;营养干预组大鼠血浆支链氨基酸(BCAA)水平高于自发恢复组(381.53±35.86 vs 283.05±79.14,t=2.78,P=0.02)。结论复合营养素可能促进CCl4诱导的肝硬化大鼠肝脏的再生和肝损伤的修复,其再生可能与血浆支链氨基酸水平的升高有关。
