期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎45例疗效观察
被引量：
21
1
作者
施
湘
萍
《中国药业》
CAS
2017年第21期48-50,共3页
目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取医院2014年1月至2016年1月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患儿给予退...
目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取医院2014年1月至2016年1月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患儿给予退热、止咳、平喘等常规治疗,并口服阿奇霉素颗粒10 mg/(kg·d),连用4 d后停药3 d,7 d为1个疗程,共2个疗程。观察组在对照组治疗基础上给予甲泼尼龙2 mg/(kg·d)静脉滴注,连用14 d。结果观察组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、肺部影像学恢复时间和住院时间均短于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿外周血CD_3^+,CD_4^+比例和CD_4^+/CD_8^+高于对照组患儿,CD_8^+比例低于对照组患儿(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎,可提高疗效,改善患儿免疫功能,安全性高,值得临床推广。
展开更多
关键词
支原体肺炎
阿奇霉素
甲泼尼龙
儿童
疗效
下载PDF
职称材料
替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价
被引量：
6
2
作者
施
湘
萍
《中国药业》
CAS
2017年第22期52-54,共3页
目的探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者...
目的探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,两组均以21 d为1个周期,至少治疗4个周期。对比两组患者疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和中位生存期情况,以及毒副反应发生情况。结果观察组患者DCR和ORR均明显大于对照组患者,PFS和中位生存期延长,Ⅲ~Ⅳ级毒副反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期NSCLC安全性和有效性均较好,优于吉西他滨联合顺铂方案,但结果还需进一步验证。
展开更多
关键词
替吉奥
吉西他滨
顺铂
表皮生长因子受体野生型
晚期非小细胞肺癌
临床疗效
安全性
下载PDF
职称材料
不同企业生产的同一通用名药品说明书内容差异分析
被引量：
3
3
作者
施
湘
萍
《中国药师》
CAS
2020年第2期330-333,共4页
目的:分析不同药品生产企业生产的同一通用名药品说明书的内容差异,为临床合理用药提供有益参考。方法:收集我院在用的不同企业生产的相同通用名的药品说明书,比较分析其适应证、用法用量、禁忌证、不良反应、注意事项以及储存条件等内...
目的:分析不同药品生产企业生产的同一通用名药品说明书的内容差异,为临床合理用药提供有益参考。方法:收集我院在用的不同企业生产的相同通用名的药品说明书,比较分析其适应证、用法用量、禁忌证、不良反应、注意事项以及储存条件等内容的差异。结果:通过对比几组中、西药说明书中适应证、禁忌证、不良反应、注意事项、特殊人群用药、储存条件等方面的内容发现存在不同的缺项和差异。结论:药监部门、药品生产企业以及医疗机构应共同加强药品说明书规范化的管理。
展开更多
关键词
药品通用名
药品说明书
药品生产企业
合理用药
下载PDF
职称材料
基层医院113例药品不良反应报告分析
被引量：
1
4
作者
施
湘
萍
《中国药业》
CAS
2014年第1期52-53,共2页
目的掌握药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，以促进临床合理用药，降低ADR发生率。方法对医院2011年1月至2012年9月收集的113例ADR报告分别从患者性别、年龄、ADR发生时间、药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方...
目的掌握药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，以促进临床合理用药，降低ADR发生率。方法对医院2011年1月至2012年9月收集的113例ADR报告分别从患者性别、年龄、ADR发生时间、药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果ADR高发年龄段为41～80岁，多数在用药后30min至1h内发生，静脉滴注给药引发的ADR占86．73％。结论医疗机构应加强药品不良反应监测工作，特别是抗茵药物和中药注射液ADR的监测工作，应重视给药途径、患者个体差异和病理状态，实施个体化给药。
展开更多
关键词
药品不良反应
监测
合理用药
下载PDF
职称材料
题名
阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎45例疗效观察
被引量：
21
1
作者
施
湘
萍
机构
长江航运总医院武汉脑科医院
出处
《中国药业》
CAS
2017年第21期48-50,共3页
文摘
目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取医院2014年1月至2016年1月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患儿给予退热、止咳、平喘等常规治疗,并口服阿奇霉素颗粒10 mg/(kg·d),连用4 d后停药3 d,7 d为1个疗程,共2个疗程。观察组在对照组治疗基础上给予甲泼尼龙2 mg/(kg·d)静脉滴注,连用14 d。结果观察组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、肺部影像学恢复时间和住院时间均短于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿外周血CD_3^+,CD_4^+比例和CD_4^+/CD_8^+高于对照组患儿,CD_8^+比例低于对照组患儿(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎,可提高疗效,改善患儿免疫功能,安全性高,值得临床推广。
关键词
支原体肺炎
阿奇霉素
甲泼尼龙
儿童
疗效
Keywords
mycoplasma pneumonia
azithromycin
methylprednisolone
children
curative effect
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
R725.6 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价
被引量：
6
2
作者
施
湘
萍
机构
长江航运总医院武汉脑科医院
出处
《中国药业》
CAS
2017年第22期52-54,共3页
文摘
目的探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,两组均以21 d为1个周期,至少治疗4个周期。对比两组患者疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和中位生存期情况,以及毒副反应发生情况。结果观察组患者DCR和ORR均明显大于对照组患者,PFS和中位生存期延长,Ⅲ~Ⅳ级毒副反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期NSCLC安全性和有效性均较好,优于吉西他滨联合顺铂方案,但结果还需进一步验证。
关键词
替吉奥
吉西他滨
顺铂
表皮生长因子受体野生型
晚期非小细胞肺癌
临床疗效
安全性
Keywords
S - 1
gemcitabine
cisplatin
EGFR wild type
advanced non - small cell lung cancer
clinical effect
safety
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
R979.1 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
不同企业生产的同一通用名药品说明书内容差异分析
被引量：
3
3
作者
施
湘
萍
机构
长江航运总医院/武汉脑科医院药学科
出处
《中国药师》
CAS
2020年第2期330-333,共4页
文摘
目的:分析不同药品生产企业生产的同一通用名药品说明书的内容差异,为临床合理用药提供有益参考。方法:收集我院在用的不同企业生产的相同通用名的药品说明书,比较分析其适应证、用法用量、禁忌证、不良反应、注意事项以及储存条件等内容的差异。结果:通过对比几组中、西药说明书中适应证、禁忌证、不良反应、注意事项、特殊人群用药、储存条件等方面的内容发现存在不同的缺项和差异。结论:药监部门、药品生产企业以及医疗机构应共同加强药品说明书规范化的管理。
关键词
药品通用名
药品说明书
药品生产企业
合理用药
Keywords
Generic name
Drug instructions
pharmaceutical manufacturer
rational drug use
分类号
R951 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
基层医院113例药品不良反应报告分析
被引量：
1
4
作者
施
湘
萍
机构
长江航运总医院
出处
《中国药业》
CAS
2014年第1期52-53,共2页
文摘
目的掌握药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，以促进临床合理用药，降低ADR发生率。方法对医院2011年1月至2012年9月收集的113例ADR报告分别从患者性别、年龄、ADR发生时间、药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果ADR高发年龄段为41～80岁，多数在用药后30min至1h内发生，静脉滴注给药引发的ADR占86．73％。结论医疗机构应加强药品不良反应监测工作，特别是抗茵药物和中药注射液ADR的监测工作，应重视给药途径、患者个体差异和病理状态，实施个体化给药。
关键词
药品不良反应
监测
合理用药
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
R954 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎45例疗效观察
施
湘
萍
《中国药业》
CAS
2017
21
下载PDF
职称材料
2
替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价
施
湘
萍
《中国药业》
CAS
2017
6
下载PDF
职称材料
3
不同企业生产的同一通用名药品说明书内容差异分析
施
湘
萍
《中国药师》
CAS
2020
3
下载PDF
职称材料
4
基层医院113例药品不良反应报告分析
施
湘
萍
《中国药业》
CAS
2014
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
