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叙事学发展历程概述 被引量：6
1
作者 施文佳 王成军 《戏剧之家》 2019年第15期191-193,共3页
本文追溯了叙事学的发展历程,分别从叙事学在西方的发展历程及其理论特征,与叙事学在中国的发展历程及其理论特征两个方面对20世纪60年代以来的叙事学进行了一个简单的回顾与梳理,理清叙事学的发展脉络,以期发现叙事学的发展空间,以及... 本文追溯了叙事学的发展历程,分别从叙事学在西方的发展历程及其理论特征,与叙事学在中国的发展历程及其理论特征两个方面对20世纪60年代以来的叙事学进行了一个简单的回顾与梳理,理清叙事学的发展脉络,以期发现叙事学的发展空间,以及中国叙事理论与西方叙事理论的差距,呼吁更多叙事学研究者发出更多的中国声音。 展开更多
关键词 叙事学 发展历程 理论特征 经典叙事学 后经典叙事学
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放射性核素示踪技术在化学创新药人体物质平衡中的应用 被引量：4
2
作者 周晓雯 居文政 +4 位作者 朱萱萱 马铮 施文佳 王文俊 阮小庶 《药学与临床研究》 2020年第2期131-135,共5页
在化学创新药的研发过程中,低能量放射性核素(主要为14C)示踪技术可用于开展人体物质平衡研究,以明确用药后一定时间内药物及其代谢物的主要排泄途径(尿液还是粪便)及排泄回收率(需>90%)。该技术在创新药人体吸收、代谢及排泄研究中... 在化学创新药的研发过程中,低能量放射性核素(主要为14C)示踪技术可用于开展人体物质平衡研究,以明确用药后一定时间内药物及其代谢物的主要排泄途径(尿液还是粪便)及排泄回收率(需>90%)。该技术在创新药人体吸收、代谢及排泄研究中仍具有其他技术无法比拟的优势,在日本及欧美制药工业界已被广泛应用多年。本文简述放射性核素示踪的基本原理,回顾2018年以来在美国批准的新分子实体新药中应用该技术的情况,阐述放射性核素示踪技术在人体物质平衡研究中的应用及其在我国创新药研发中的前景。 展开更多
关键词 放射性核素 创新药 物质平衡
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桃红四物汤治疗急性交叉韧带断裂膝关节肿痛35例 被引量：3
3
作者 施文佳 陈绍军 +1 位作者 徐昭乐 万春香 《江西中医药》 2018年第1期43-45,共3页
目的:探究桃红四物汤治疗急性交叉韧带断裂膝关节肿痛的临床疗效。方法:选择2016年10月—2017年6月间我院关节科收治的70例急性交叉韧带断裂的患者,根据纳入标准,随机分为2组,观察组与对照组每组各35例,患者入院当天对照组即给予患者甘... 目的:探究桃红四物汤治疗急性交叉韧带断裂膝关节肿痛的临床疗效。方法:选择2016年10月—2017年6月间我院关节科收治的70例急性交叉韧带断裂的患者,根据纳入标准,随机分为2组,观察组与对照组每组各35例,患者入院当天对照组即给予患者甘露醇静滴,观察组给予患者桃红四物汤口服,观察两组患者症状体征、平均手术等待时间等情况并分析。结果:观察组患膝关节疼痛、肿胀、瘀斑等体征评分均小于对照组差距具有统计学意义(P<0.05),平均等待时间观察组小于对照组差距具有统计学意义(P<0.05)。结论:桃红四物汤能有效缓解急性交叉韧带断裂所致关节肿痛等症状,有利于患者膝关节的功能恢复,缩短患者平均手术治疗等待时间,可以在临床中应用推广。 展开更多
关键词 桃红四物汤 交叉韧带断裂 肿痛 手术平均等待时间 临床研究
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对称多处理器下基于调度域的超线程实现
4
作者 施文佳 杨斌 《成都信息工程学院学报》 2010年第2期146-150,共5页
自从Linux2.4支持对称多处理结构以来,Linux操作系统开发者一直在探索能够更好发挥多处理器效能的方法。其中,加强超线程处理能力是基本的解决方案之一。因此分析对称多处理器下超线程的实现具有重要意义。通过对内核源代码的解读,对对... 自从Linux2.4支持对称多处理结构以来,Linux操作系统开发者一直在探索能够更好发挥多处理器效能的方法。其中,加强超线程处理能力是基本的解决方案之一。因此分析对称多处理器下超线程的实现具有重要意义。通过对内核源代码的解读,对对称多处理器下基于调度域的超线程实现机理进行了剖析。最后针对两个版本的内核(一个带有调度域结构,一个没有调度域结构)进行了对比测试分析。通过比较,可以看出对称多处理器下基于调度域的超线程实现其性能更优。 展开更多
关键词 计算机应用技术 嵌入式系统 对称多处理 超线程 调度域
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国内外皮肤局部外用仿制药等效性评价对比
5
作者 施文佳 居文政 +5 位作者 王来通 王文俊 陈娇 樊宇彤 张钰 阮小庶 《药学与临床研究》 2021年第3期204-206,共3页
皮肤局部外用制剂的给药部位为皮肤表面,药物通过皮肤吸收发挥疗效,剂型繁多,其仿制药等效性评价方法也与口服制剂不同。通常,体内药代动力学研究是各监管机构最为认可的等效性评价方法,但大部分外用制剂难以通过此方法证明其等效性;以... 皮肤局部外用制剂的给药部位为皮肤表面,药物通过皮肤吸收发挥疗效,剂型繁多,其仿制药等效性评价方法也与口服制剂不同。通常,体内药代动力学研究是各监管机构最为认可的等效性评价方法,但大部分外用制剂难以通过此方法证明其等效性;以临床终点为指标的等效性研究是应用最广泛的等效性评价方法,然而此类研究成本高,周期长,且准确性、灵敏度和重现性均较差;针对特定的外用制剂品种,研究人员开发了血管收缩试验、体外BE研究等方法进行等效性评价,被各国监管机构广泛接受;对于外用水溶液制剂,通过理化性质等药学研究方法即可证明生物等效性。本文总结了中国、美国、日本、欧洲关于皮肤局部外用制剂仿制药生物等效性研究的相关法规及指导原则,对比四个国家或地区等效性评价的常规方法,为国内外用制剂仿制药的开发提供参考。 展开更多
关键词 皮肤 局部外用制剂 等效性评价 仿制药开发
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