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脑出血后病理生理机制的研究进展
被引量:
15
1
作者
陈勇安
梁洪生
+4 位作者
王森
方
晓
丰
朱国旭
荣毅伟
张相彤
《解剖科学进展》
CAS
2021年第3期381-384,共4页
脑出血(intracerebral hemorrhage, ICH)是一类严重的脑卒中,其高的致残率、致死率极大地威胁人类健康。脑出血后脑损伤的机制十分复杂,根据其发生的特点,分为原发性脑损伤和继发性脑损伤,其中继发性脑损伤,如炎症、氧化应激、铁的细胞...
脑出血(intracerebral hemorrhage, ICH)是一类严重的脑卒中,其高的致残率、致死率极大地威胁人类健康。脑出血后脑损伤的机制十分复杂,根据其发生的特点,分为原发性脑损伤和继发性脑损伤,其中继发性脑损伤,如炎症、氧化应激、铁的细胞毒性、凝血酶等,在脑出血预后占据着非常重要的作用。进一步明确脑出血后脑损伤的具体病理生理机制,有利于寻找到新的治疗靶点,开发新的药物。
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关键词
病理生理机制
继发性脑损伤
原发性脑损伤
氧化应激
细胞毒性
HEMORRHAGE
脑出血后
凝血酶
原文传递
MCC950阻断小胶质细胞焦亡对大鼠脑出血预后的影响
被引量:
1
2
作者
梁洪生
程兴博
+6 位作者
方
晓
丰
桂斌斌
荣毅伟
马威
姜振锋
蔺铁
张相彤
《中国脑血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期618-628,共11页
目的 研究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体抑制剂MCC950通过抑制小胶质细胞焦亡对大鼠脑出血预后的影响。方法 54只成年雄性SD(Sprague Dawley)大鼠,按简单随机法将其分为对照组、脑出血组和MCC950治疗组,每组18只。...
目的 研究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体抑制剂MCC950通过抑制小胶质细胞焦亡对大鼠脑出血预后的影响。方法 54只成年雄性SD(Sprague Dawley)大鼠,按简单随机法将其分为对照组、脑出血组和MCC950治疗组,每组18只。对照组仅做钻孔处理;脑出血组经胶原酶诱导脑出血;MCC950治疗组在使用胶原酶诱导脑出血之前,先通过侧脑室注射MCC950。Longa五级评分1~3分为造模成功,分别于造模成功后24 h和72 h对3组大鼠相关指标进行检测及组间比较,即利用蛋白免疫印迹(WB)分析和免疫荧光测定血肿周围组织中小胶质细胞NLRP3炎性小体、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(Caspase-1)和成熟白细胞介素1β(IL-1β)的蛋白表达量,同时行苏木素-伊红(HE)染色观察炎性细胞浸润程度。用干湿重法测定脑水肿,用改良神经功能损伤严重程度评分(mNSS)评估大鼠脑出血恢复程度。取27只新生SD乳鼠(0~24 h),提取原代小胶质细胞,随机分为对照组、凝血酶激活组、MCC950治疗组,每组细胞数为5×10~5个/ml,共2 ml。对照组为不进行任何干预措施;凝血酶激活组应用20 U凝血酶进行激活;MCC950治疗组使用0.2 nmol MCC950干预1 h后加入20 U凝血酶激活。于干预后24 h分别对3组原代小胶质细胞相关指标进行检测及组间比较。透射电镜下观察小胶质细胞形态,检测细胞焦亡的发生,并测定乳酸脱氢酶(LDH)释放率。应用WB法分别测定3组小胶质细胞中NLRP3、活化Caspase-1、成熟IL-1β和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的蛋白表达量。结果 (1)体外实验结果显示,对照组、凝血酶激活组、MCC950治疗组小胶质细胞LDH释放率分别为(4.0±0.5)%、(21.0±0.7)%、(14.0±0.8)%,3组间差异有统计学意义(F=1 178.172,P<0.01);凝血酶激活组LDH释放率高于对照组,MCC950治疗组LDH释放率低于凝血酶激活组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。(2)体外实验结果显示,�
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关键词
脑出血
NLR家族
热蛋白结构域包含蛋白3
细胞焦亡
小神经胶质细胞
MCC950
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职称材料
题名
脑出血后病理生理机制的研究进展
被引量:
15
1
作者
陈勇安
梁洪生
王森
方
晓
丰
朱国旭
荣毅伟
张相彤
机构
哈尔滨医科大学第一附属医院神经外科
出处
《解剖科学进展》
CAS
2021年第3期381-384,共4页
基金
国家自然科学基金(81571108/81501050)
哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目(2017RAXXJ042)。
文摘
脑出血(intracerebral hemorrhage, ICH)是一类严重的脑卒中,其高的致残率、致死率极大地威胁人类健康。脑出血后脑损伤的机制十分复杂,根据其发生的特点,分为原发性脑损伤和继发性脑损伤,其中继发性脑损伤,如炎症、氧化应激、铁的细胞毒性、凝血酶等,在脑出血预后占据着非常重要的作用。进一步明确脑出血后脑损伤的具体病理生理机制,有利于寻找到新的治疗靶点,开发新的药物。
关键词
病理生理机制
继发性脑损伤
原发性脑损伤
氧化应激
细胞毒性
HEMORRHAGE
脑出血后
凝血酶
分类号
R651.1 [医药卫生—外科学]
原文传递
题名
MCC950阻断小胶质细胞焦亡对大鼠脑出血预后的影响
被引量:
1
2
作者
梁洪生
程兴博
方
晓
丰
桂斌斌
荣毅伟
马威
姜振锋
蔺铁
张相彤
机构
哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科
出处
《中国脑血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期618-628,共11页
基金
国家自然科学基金(81571108)。
文摘
目的 研究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体抑制剂MCC950通过抑制小胶质细胞焦亡对大鼠脑出血预后的影响。方法 54只成年雄性SD(Sprague Dawley)大鼠,按简单随机法将其分为对照组、脑出血组和MCC950治疗组,每组18只。对照组仅做钻孔处理;脑出血组经胶原酶诱导脑出血;MCC950治疗组在使用胶原酶诱导脑出血之前,先通过侧脑室注射MCC950。Longa五级评分1~3分为造模成功,分别于造模成功后24 h和72 h对3组大鼠相关指标进行检测及组间比较,即利用蛋白免疫印迹(WB)分析和免疫荧光测定血肿周围组织中小胶质细胞NLRP3炎性小体、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(Caspase-1)和成熟白细胞介素1β(IL-1β)的蛋白表达量,同时行苏木素-伊红(HE)染色观察炎性细胞浸润程度。用干湿重法测定脑水肿,用改良神经功能损伤严重程度评分(mNSS)评估大鼠脑出血恢复程度。取27只新生SD乳鼠(0~24 h),提取原代小胶质细胞,随机分为对照组、凝血酶激活组、MCC950治疗组,每组细胞数为5×10~5个/ml,共2 ml。对照组为不进行任何干预措施;凝血酶激活组应用20 U凝血酶进行激活;MCC950治疗组使用0.2 nmol MCC950干预1 h后加入20 U凝血酶激活。于干预后24 h分别对3组原代小胶质细胞相关指标进行检测及组间比较。透射电镜下观察小胶质细胞形态,检测细胞焦亡的发生,并测定乳酸脱氢酶(LDH)释放率。应用WB法分别测定3组小胶质细胞中NLRP3、活化Caspase-1、成熟IL-1β和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的蛋白表达量。结果 (1)体外实验结果显示,对照组、凝血酶激活组、MCC950治疗组小胶质细胞LDH释放率分别为(4.0±0.5)%、(21.0±0.7)%、(14.0±0.8)%,3组间差异有统计学意义(F=1 178.172,P<0.01);凝血酶激活组LDH释放率高于对照组,MCC950治疗组LDH释放率低于凝血酶激活组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。(2)体外实验结果显示,�
关键词
脑出血
NLR家族
热蛋白结构域包含蛋白3
细胞焦亡
小神经胶质细胞
MCC950
Keywords
Cerebral hemorrhage
NLR family
pyrin domain-containing 3 protein
Pyroptosis
Microglia
MCC950
分类号
R743.34 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脑出血后病理生理机制的研究进展
陈勇安
梁洪生
王森
方
晓
丰
朱国旭
荣毅伟
张相彤
《解剖科学进展》
CAS
2021
15
原文传递
2
MCC950阻断小胶质细胞焦亡对大鼠脑出血预后的影响
梁洪生
程兴博
方
晓
丰
桂斌斌
荣毅伟
马威
姜振锋
蔺铁
张相彤
《中国脑血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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