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一种新的抗真菌几丁质酶基因的分离及其植物表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
陈崇顺
斯琴巴拉
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期357-363,共7页
以西瓜尖镰孢菌诱导、提纯的豇豆抗真菌 I类几丁质酶 N端前 1 0个氨基酸序列测定的基础上 ,设计合成了引物 ,运用 PCR等分子生物学技术 ,从豇豆基因组中分离克隆了该特异几丁质酶成熟蛋白基因 ,测定分析了其全序列。该新基因全长 894bp...
以西瓜尖镰孢菌诱导、提纯的豇豆抗真菌 I类几丁质酶 N端前 1 0个氨基酸序列测定的基础上 ,设计合成了引物 ,运用 PCR等分子生物学技术 ,从豇豆基因组中分离克隆了该特异几丁质酶成熟蛋白基因 ,测定分析了其全序列。该新基因全长 894bp,无内含子 ;具 Aat I、Aat II、Bgl I、Dpn I、Dpn II、Eco R II、Hae I、Hae II、Hae III、Hinf I、Hpa II、Mae II、Mae III、Nba I、Oxa I和 Sst IV酶切位点 43个 ;豇豆、Vigna unguiculata、菜豆、豌豆、烟草、小麦、水稻的同源性依次递减。扩增克隆了菜豆几丁质酶信号肽基因 ,并将其与豇豆几丁质酶成熟蛋白基因连接 ,再与 p BI1 2 1重组 ,成功构建了特异几丁质酶基因的植物表达载体 ,为进一步培育抗真菌病转基因西瓜新品种打下了坚实基础。
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关键词
抗真菌几丁质酶
基因分离
基因克隆
基因序列分析
植物表达载体
构建
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职称材料
题名
一种新的抗真菌几丁质酶基因的分离及其植物表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
陈崇顺
斯琴巴拉
机构
南京师范大学生命科学学院分子医学生物技术实验室
南京农业大学理学院
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期357-363,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目 (396 70 5 15)
文摘
以西瓜尖镰孢菌诱导、提纯的豇豆抗真菌 I类几丁质酶 N端前 1 0个氨基酸序列测定的基础上 ,设计合成了引物 ,运用 PCR等分子生物学技术 ,从豇豆基因组中分离克隆了该特异几丁质酶成熟蛋白基因 ,测定分析了其全序列。该新基因全长 894bp,无内含子 ;具 Aat I、Aat II、Bgl I、Dpn I、Dpn II、Eco R II、Hae I、Hae II、Hae III、Hinf I、Hpa II、Mae II、Mae III、Nba I、Oxa I和 Sst IV酶切位点 43个 ;豇豆、Vigna unguiculata、菜豆、豌豆、烟草、小麦、水稻的同源性依次递减。扩增克隆了菜豆几丁质酶信号肽基因 ,并将其与豇豆几丁质酶成熟蛋白基因连接 ,再与 p BI1 2 1重组 ,成功构建了特异几丁质酶基因的植物表达载体 ,为进一步培育抗真菌病转基因西瓜新品种打下了坚实基础。
关键词
抗真菌几丁质酶
基因分离
基因克隆
基因序列分析
植物表达载体
构建
Keywords
antifungi
chitinase
gene isolation
gene cloning
gene sequence analysis
construction of plant expression vector
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新的抗真菌几丁质酶基因的分离及其植物表达载体的构建
陈崇顺
斯琴巴拉
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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