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追寻逝去的音乐踪迹——介绍《图说中国音乐史》新作
1
作者 《出版科学》 2000年第3期60-61,共2页
《追寻逝去的音乐踪迹》,音乐史家吴钊著,东方出版社1999年出版的大型图说中国音乐史专著,论述精湛,印制优良,是十数年来印行的性质相近的图书中后来居上之作。
关键词 追寻 踪迹 99年 东方 专著 中国音乐史 图书
全文增补中
难忘那一个风雨夜(散文)
2
作者 《山东审判》 1995年第8期46-47,共2页
到法院工作已有好几年了,期间经历的事情也很不少,但最令我难忘的是刚参加工作时在基层法庭经历的那一个风雨之夜。我刚到法院工作就被分到离县城八十里外的东里镇人民法庭任书记员。所谓法庭,不过是一间破旧的房子,在一幢四层楼后面,... 到法院工作已有好几年了,期间经历的事情也很不少,但最令我难忘的是刚参加工作时在基层法庭经历的那一个风雨之夜。我刚到法院工作就被分到离县城八十里外的东里镇人民法庭任书记员。所谓法庭,不过是一间破旧的房子,在一幢四层楼后面,屋里光线昏暗。 展开更多
关键词 散文 县城 法院工作 人民法庭 书记员 基层 经历 生闷气 光线 昏暗
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大鼠脑微血管内皮细胞的纯化培养与鉴定 被引量:13
3
作者 鹿 秦伟伟 +2 位作者 刘淑英 李宏伟 修瑞娟 《中国脑血管病杂志》 CAS 2011年第10期535-538,共4页
目的探讨获取纯度较高的原代大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)的分离和培养方法。方法选取10只3周龄Wistar大鼠,取大脑,去除白质,剪碎成大约1 mm^3大小,通过两次酶消化、20%BSA离心和33%连续密度Percoll梯度离心,获得纯度较高的大脑微血管片... 目的探讨获取纯度较高的原代大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)的分离和培养方法。方法选取10只3周龄Wistar大鼠,取大脑,去除白质,剪碎成大约1 mm^3大小,通过两次酶消化、20%BSA离心和33%连续密度Percoll梯度离心,获得纯度较高的大脑微血管片段,接种于涂布明胶的35 mm dish培养皿中,加入含4μg/ml嘌呤霉素的内皮细胞培养基,2d后更换新鲜培养基;采用倒置显微镜观察内皮细胞生长状况及其形态;免疫组化法检测BMECs标志物Ⅷ因子相关抗原(vWF)的表达,以及神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果培养24 h后可见内皮细胞从贴壁的脑微血管片段周围长出,细胞呈梭形;5~6 d可形成融合;融合后的BMECs呈典型的"鹅卵石"样外观;免疫组化法检测显示BMECs的vWF表达阳性,CFAP表达阴性,内皮细胞纯度(vWF阳性细胞表达率)达96%以上。结论该方法能够成功获得纯度较高的原代大鼠BMECs。 展开更多
关键词 内皮细胞 脑微血管 细胞 培养的 大鼠 体外研究
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大鼠脑微血管周细胞的分离和鉴定 被引量:5
4
作者 秦伟伟 鹿 +2 位作者 刘淑英 李宏伟 修瑞娟 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2011年第7期531-534,共4页
目的探讨大鼠脑微血管周细胞的分离、培养和鉴定方法。方法10只3周龄Wistar大鼠,无菌分离脑组织,采用2次酶消化和1次密度梯度离心法分离脑微血管片段,接种于35mm培养皿进行原代培养。采用相差显微镜观察细胞形态,免疫荧光法鉴定α-... 目的探讨大鼠脑微血管周细胞的分离、培养和鉴定方法。方法10只3周龄Wistar大鼠,无菌分离脑组织,采用2次酶消化和1次密度梯度离心法分离脑微血管片段,接种于35mm培养皿进行原代培养。采用相差显微镜观察细胞形态,免疫荧光法鉴定α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、神经元-胶质抗原2(neuron—glial antigen2,NG2)、von Winebrand因子(von Willebrand factor,vWF)和胶质纤维酸性蛋白(giial fibrillary acidic protein,GFAP)相关抗原,甲基噻唑基四唑法测定细胞生长曲线。结果周细胞从贴壁的脑微血管片段周围爬出,呈多角性,12~14d后细胞融合95%。免疫荧光染色显示,周细胞分子标志物仪一SMA和NG2相关抗原呈双阳性,vWF和GFAP相关抗原呈双阴性,证实培养细胞为脑微血管周细胞。原代细胞初始生长速度较慢,传代细胞36~60h进入对数生长期,72~108h进入平台期。结论该方法能成功分离出纯度较高的大鼠脑微血管周细胞。 展开更多
关键词 周细胞 血脑屏障 细胞分离 细胞培养技术 大鼠
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机器设备成新率确定的两个问题 被引量:3
5
作者 《中国资产评估》 1996年第3期16-17,共2页
机器设备成新率确定的两个问题文葆如在机器设备的资产价值评估中,重置成本法是我国评估界使用的主要评估方法。运作中,除需合理、科学地确定全新重置成本外,比较复杂的工作当属成新率的确定了。一、机器设备经济寿命的合理确定设备... 机器设备成新率确定的两个问题文葆如在机器设备的资产价值评估中,重置成本法是我国评估界使用的主要评估方法。运作中,除需合理、科学地确定全新重置成本外,比较复杂的工作当属成新率的确定了。一、机器设备经济寿命的合理确定设备的合理更新时间,一般称为经济寿命。... 展开更多
关键词 成新率 经济寿命 机器设备 中国模具工业协会 折旧期限 资产评估 新重置成本 技术状态 评估方法 综合成新率
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脑微血管内皮细胞与周细胞共培养构建体外血脑屏障模型 被引量:2
6
作者 鹿 秦伟伟 +3 位作者 张秋菊 李宏伟 刘淑英 修瑞娟 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2012年第5期338-342,共5页
目的应用原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell,BMVEC)与脑周细胞共培养建立可模拟在体状态的稳定体外血脑屏障(blood—brain barrier,BBB)模型。方法原代分离、纯化培养大鼠BMVEC和周细胞,通... 目的应用原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell,BMVEC)与脑周细胞共培养建立可模拟在体状态的稳定体外血脑屏障(blood—brain barrier,BBB)模型。方法原代分离、纯化培养大鼠BMVEC和周细胞,通过免疫细胞化学染色方法鉴定分离的细胞,应用Transwell插槽(孔径0.4μm)共培养构建体外BBB模型,经4h渗漏试验、紧密连接蛋白鉴定、跨内皮电阻检测以及通透性试验评价其屏障功能,比较共培养模型与单纯BMVEC模型膜两侧电阻值差异以及对小分子荧光素钠(sodium fluorescein,Na-F)通透性的差异。结果融合的BMVEC单层呈现典型的鹅卵石样外观,脑周细胞呈典型的不规则外形并具有重叠生长等特性。免疫双标法鉴定显示,脑周细胞阳性表达ol一平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscleactin,α-SMA)和神经元一胶质抗原2(neuron-glial antigen2,NG2);共培养模型内皮细胞融合后,液面渗漏试验呈阳性;免疫细胞化学染色显示,内皮细胞间形成连续而致密的紧密连接;与BMVEC模型相比,共培养模型跨内皮细胞电阻[(190.762±10.326)Q耐对(96.503±8.012)Ω/cm^2;t=-24.489,P〈0.01]显著增高,通透性显著降低(为单内皮模型的56.149%±3.572%;卢19.330,P〈O.01)。结论原代分离大鼠BMVEC和周细胞共培养体外模型的形态、结构及屏障功能具备BBB的基本特征,为研究BBB提供了一种有用工具。 展开更多
关键词 血脑屏障 周细胞 内皮细胞 细胞 培养的 大鼠
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MCPIP4诱导甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1周期停滞的机制
7
作者 周美岑 兰玲 +1 位作者 邓微 鹿 《国际内分泌代谢杂志》 2023年第2期86-90,95,共6页
目的探讨RNA结合蛋白——单核细胞趋化蛋白诱导蛋白4(MCPIP4)在甲状腺乳头状癌细胞中的作用及机制。方法用脂质体转染法分别在甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1细胞中过表达外源性MCPIP4或靶向人MCPIP4基因的shRNA,并筛选稳定表达单细胞克隆;... 目的探讨RNA结合蛋白——单核细胞趋化蛋白诱导蛋白4(MCPIP4)在甲状腺乳头状癌细胞中的作用及机制。方法用脂质体转染法分别在甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1细胞中过表达外源性MCPIP4或靶向人MCPIP4基因的shRNA,并筛选稳定表达单细胞克隆;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞计量技术检测细胞周期;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测靶基因半衰期;RNA免疫沉淀法(RNA-IP)检测MCPIP4结合的靶基因mRNAs;荧光素酶报告基因实验检测靶向基因3'非编码区的能力。结果甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1中MCPIP4 mRNA表达水平显著低于正常甲状腺组织;过表达MCPIP4显著抑制TPC-1细胞增殖(P<0.05),而敲低MCPIP4显著促进该细胞增殖(P<0.05);并分别显著增加或降低G1期细胞百分比(P<0.05);MCPIP4显著降低细胞周期素依赖性激酶(CDK)4、CDK6、周期蛋白D1和周期蛋白E1mRNAs的半衰期(P均<0.01);MCPIP4结合上述细胞周期相关基因(P<0.05);MCPIP4显著降低含不同3'UTR的报告基因荧光素酶活性(P<0.05)。结论MCPIP4在甲状腺乳头状癌细胞TPC-1中发挥抑癌作用,诱导细胞周期G1期停滞可能是其发挥抑癌功能的机制之一。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 单核细胞趋化蛋白诱导蛋白4 TPC-1 细胞周期
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血管生成中周细胞相关信号通路的研究进展 被引量:1
8
作者 鹿 史晓瑞 修瑞娟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期423-426,共4页
周细胞(pericytes)作为一种血管外周细胞包绕在微血管壁外侧,支持血管结构的稳定。周细胞向新生血管周围募集成为新生血管成熟的标志性事件。周细胞由于参与肿瘤血管新生、糖尿病性血管病变、缺氧/缺血性血管增生等诸多病理过程而... 周细胞(pericytes)作为一种血管外周细胞包绕在微血管壁外侧,支持血管结构的稳定。周细胞向新生血管周围募集成为新生血管成熟的标志性事件。周细胞由于参与肿瘤血管新生、糖尿病性血管病变、缺氧/缺血性血管增生等诸多病理过程而成为研究的重点。研究生理性及病理性状态下血管生成过程中周细胞相关信号转导通路,对深入理解周细胞的生物学功能及其在相关疾病中的作用有重要意义。 展开更多
关键词 血管生成 周细胞 信号通路 肿瘤血管新生 糖尿病性血管病变 信号转导通路 生物学功能 微血管壁
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高致病性人禽流感H5N1透皮疫苗免疫佐剂的初步筛选 被引量:1
9
作者 孙艳丽 孙艳花 +3 位作者 马安伦 鹿 陈惠方 王希良 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期288-295,共8页
用不同的佐剂与高致病性人禽流感H5N1全病毒疫苗混合,通过透皮途径免疫BALB/c小鼠并评价其免疫应答效果,从而初步筛选出较好的透皮免疫佐剂。实验选用CT、CpG ODN1826、CpG ODN2006、MF59四种不同的佐剂按适当的比例与高致病性人禽流感H... 用不同的佐剂与高致病性人禽流感H5N1全病毒疫苗混合,通过透皮途径免疫BALB/c小鼠并评价其免疫应答效果,从而初步筛选出较好的透皮免疫佐剂。实验选用CT、CpG ODN1826、CpG ODN2006、MF59四种不同的佐剂按适当的比例与高致病性人禽流感H5N1灭活全病毒抗原混合制成透皮疫苗,透皮免疫BALB/c小鼠,检测血清IgG抗体效价、血清中和抗体效价,以及肺、鼻灌洗液中特异性IgG和IgA抗体效价,并对脾淋巴细胞分泌的IFN-γ和IL-4细胞因子水平进行评估。结果显示,在CpG ODN1826单独使用或与CT合用组血清IgG抗体效价较无佐剂组均有显著升高(P<0.05),其中尤以CpG1826+CT+HA组血清IgG抗体效价最高,同时血清中和抗体效价也验证了这一点,肺、鼻灌洗液中,均可检测到特异性IgA、IgG。佐剂组与无佐剂组、PBS组、空白对照组相比较,脾淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-4的水平均见提高(P<0.05),并且CpG1826+CT+HA组与滴鼻组相比无统计学意义(P=0.2267)。结果表明,在高致病性人禽流感H5N1病毒透皮疫苗的小鼠模型中,CT与CpG ODN1826是较好的的透皮免疫佐剂,能够诱导机体Th2型和Th1型免疫应答,同时诱导了黏膜免疫应答的产生,这为进一步研究提供了基础。 展开更多
关键词 高致病性人禽流感疫苗 霍乱毒素 免疫佐剂 透皮免疫 免疫应答
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H5N1流感疫苗株在Vero细胞中的研究[英文] 被引量:1
10
作者 鹿 罗德炎 +4 位作者 杨鹏辉 刘坤 刑丽 王希良 刘秀梵 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期281-284,289,共5页
目的产生在Vero(非洲绿猴肾)细胞中能高适应生长的重配H5N1流感病毒疫苗株,并对其生物学特性进行初步测定。方法修饰A/Puerto Rico/8/34(H1N1)(PR8)的NS基因为Vero细胞适应型,并合成NS基因片段,构建质粒pHW2000-NS;通过RT-PCR方法,扩增... 目的产生在Vero(非洲绿猴肾)细胞中能高适应生长的重配H5N1流感病毒疫苗株,并对其生物学特性进行初步测定。方法修饰A/Puerto Rico/8/34(H1N1)(PR8)的NS基因为Vero细胞适应型,并合成NS基因片段,构建质粒pHW2000-NS;通过RT-PCR方法,扩增疫苗株A/Anhui/01/2005(H5N1)的HA、NA基因片段,构建质粒pHW2000-HA、pHW2000-NA;以PR8的其它5个内部基因作为骨架,按照1+2+5模式8质粒共转染Vero细胞拯救流感病毒,并对拯救病毒的生物学特性进行检测。结果由Vero拯救出具有高适应生长特性的H5N1亚型人禽流感病毒疫苗株,并检测了重配疫苗株的生物学特性。结论成功从Vero细胞拯救了具有Vero细胞高适应性生长特性的H5N1亚型人禽流感病毒疫苗株,为应用Vero细胞大规模生产流感疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 H5N1流感疫苗 反向遗传学 VERO细胞
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TARBP2降解AKAP12转录本促进人乳腺癌细胞转移
11
作者 王继辉 曹吉烈 +2 位作者 张立军 张军 鹿 《基础医学与临床》 2023年第8期1259-1264,共6页
目的研究乳腺癌细胞中反式激活反应RNA结合蛋白2(TARBP2)转录后调控转移抑制基因A激酶锚定蛋白12(AKAP12)表达的作用及机制。方法生物信息学方法分析TARBP2在乳腺癌中的表达及其与肿瘤转移间的关联和乳腺癌中TARBP2与AKAP12表达之间的... 目的研究乳腺癌细胞中反式激活反应RNA结合蛋白2(TARBP2)转录后调控转移抑制基因A激酶锚定蛋白12(AKAP12)表达的作用及机制。方法生物信息学方法分析TARBP2在乳腺癌中的表达及其与肿瘤转移间的关联和乳腺癌中TARBP2与AKAP12表达之间的关联。利用脂质体转染后药物筛选的方法在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中稳定过表达TARBP2。裸鼠成瘤实验检测肿瘤肺转移;RT-qPCR检测靶基因AKAP12表达及半衰期。荧光素酶报告基因实验检测调节基因3′非编码区(3′UTR)的能力。EMSA实验检测TARBP2结合3′UTR中的茎环结构。结果人乳腺癌组织中TARBP2高水平表达且与患者淋巴结转移密切相关;TARBP2显著促进MDA-MB-231细胞肺转移(P<0.05);TARBP2显著抑制AKAP12表达(P<0.01)及其mRNA半衰期(P<0.05);TARBP2显著降低含AKAP123′UTR的报告基因荧光素酶活性(P<0.05)并结合其茎环结构;人乳腺癌组织中TARBP2表达与AKAP12表达呈显著负性关联(P<0.001)。结论TARBP2抑制AKAP12表达可能是其促进乳腺癌转移的机制之一。 展开更多
关键词 乳腺癌 反式激活反应RNA结合蛋白2 A激酶锚定蛋白12 肿瘤转移
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微血管周细胞收缩功能的研究进展 被引量:1
12
作者 鹿 修瑞娟 《医学综述》 2012年第11期1630-1633,共4页
周细胞定位在微血管壁外侧,是微血管的重要组成细胞之一,它在微血管的形成及局部血流调节中发挥重要作用。周细胞是类似平滑肌细胞的一类细胞,表达多种收缩蛋白,具有收缩性。周细胞收缩可调节微血管管径及血流,控制局部微血流的灌流量... 周细胞定位在微血管壁外侧,是微血管的重要组成细胞之一,它在微血管的形成及局部血流调节中发挥重要作用。周细胞是类似平滑肌细胞的一类细胞,表达多种收缩蛋白,具有收缩性。周细胞收缩可调节微血管管径及血流,控制局部微血流的灌流量。近年,越来越多的研究表明周细胞的收缩功能与多种微血管疾病的病变过程有关,因此日益受到关注。对其收缩功能的进一步理解,可能为治疗微血管疾病提供新的方法。 展开更多
关键词 周细胞 微血管 收缩性 血流调控
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MCPIP1诱导乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞周期停滞
13
作者 鹿 刘明明 修瑞娟 《基础医学与临床》 CSCD 2017年第5期608-613,共6页
目的研究单核细胞趋化蛋白诱导蛋白1(MCPIP1)在乳腺癌细胞MDA-MB-231中的作用及机制。方法用脂质体转染法转染细胞,在MDA-MB-231中分别过表达,或敲低MCPIP1并筛选稳定表达shRNA的单克隆;MTT法检测细胞增殖;流式细胞计量技术检测细胞周期... 目的研究单核细胞趋化蛋白诱导蛋白1(MCPIP1)在乳腺癌细胞MDA-MB-231中的作用及机制。方法用脂质体转染法转染细胞,在MDA-MB-231中分别过表达,或敲低MCPIP1并筛选稳定表达shRNA的单克隆;MTT法检测细胞增殖;流式细胞计量技术检测细胞周期;实时荧光定量PCR(q-PCR)检测靶基因半衰期;RNA免疫沉淀法(RNA-IP)检测MCPIP1结合的靶基因;荧光素酶报告基因实验检测调节基因3'非编码区(3'UTR)的能力。结果过表达MCPIP1可显著抑制MDA-MB-231细胞增殖(P<0.05),敲低MCPIP1显著促进细胞增殖(P<0.05);并分别显著增加或降低G1期细胞百分比(P<0.01);MCPIP1显著降低细胞周期素依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期素依赖性激酶6(CDK6)、cyclin D1和cyclin E1 mRNAs的半衰期(P<0.01);MCPIP1结合细胞周期相关基因(P<0.05);MCPIP1显著降低含不同3'UTR的报告基因荧光素酶活性(P<0.05)。结论MCPIP1在乳腺癌细胞MDA-MB-231中发挥抑癌作用,诱导细胞周期G_1期停滞可能是其发挥抑癌功能的机制之一。 展开更多
关键词 乳腺癌 MCPIP1 MDA-MB-231 细胞周期
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负链RNA病毒反向遗传学技术的建立及发展应用
14
作者 鹿 王希良 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期43-47,共5页
负链RNA病毒基因组由单负链RNA构成。其基因组RNA需要被转录为mRNA才能引导病毒蛋白在细胞内合成。使用传统的DNA重组技术对负链RNA病毒进行基因操作已经难以奏效。反向遗传学方法是通过反转录病毒RNA为cDNA,从而构建成含有病毒基因组c... 负链RNA病毒基因组由单负链RNA构成。其基因组RNA需要被转录为mRNA才能引导病毒蛋白在细胞内合成。使用传统的DNA重组技术对负链RNA病毒进行基因操作已经难以奏效。反向遗传学方法是通过反转录病毒RNA为cDNA,从而构建成含有病毒基因组cDNA的质粒并转染相应细胞产生病毒。通过中间的DNA环节在DNA相对负链RNA病毒基因组进行人工操作,这使得研究者可以自定义产生需要的病毒。因而研究反向遗传学技术的建立、发展过程以及它在相关病毒基因片段结构功能、疫苗研制、外源基因表达、基因治疗等方面的应用很有意义。 展开更多
关键词 反向遗传学 负链RNA病毒 感染性克隆cDNA
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高致病性人禽流感H5N1透皮疫苗促渗剂的初步筛选
15
作者 孙艳丽 张洪刚 +2 位作者 孙艳花 鹿 王希良 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期925-930,共6页
目的 初步筛选用于高致病性人禽流感H5N1透皮疫苗的较有效的促渗剂.方法 选用乙醇、丙二醇、二甲基亚砜、维甲酸、油酸作为促渗剂,将其应用于BALB/c小鼠,再用灭活的高致病性人禽流感H5N1透皮疫苗免疫小鼠,通过评价透皮免疫应答的效果对... 目的 初步筛选用于高致病性人禽流感H5N1透皮疫苗的较有效的促渗剂.方法 选用乙醇、丙二醇、二甲基亚砜、维甲酸、油酸作为促渗剂,将其应用于BALB/c小鼠,再用灭活的高致病性人禽流感H5N1透皮疫苗免疫小鼠,通过评价透皮免疫应答的效果对促渗剂进行初步筛选.结果 二甲基亚砜、维甲酸组和油酸组血清IgG抗体效价明显高于其他促渗剂组(P<0.05).结论 在高致病性人禽流感H5N1透皮疫苗的小鼠模型中,二甲基亚砜、维甲酸和油酸是较好的促渗剂. 展开更多
关键词 高致病性人禽流感疫苗 霍乱毒素 透皮免疫 促渗剂
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关于进口设备评估中进口税项计入的探析 被引量:1
16
作者 《中国资产评估》 1999年第2期29-30,共2页
进口设备评估中关税和增值税的计算,在上市公司评估中有着实际意义。但对每项设备是否均应计入进口税项?哪些场合应计入?哪些场合不应计入?为了解答这一问题以得出适当的答案,该文从一评估实例入手,对国家关税政策和评估理论进行... 进口设备评估中关税和增值税的计算,在上市公司评估中有着实际意义。但对每项设备是否均应计入进口税项?哪些场合应计入?哪些场合不应计入?为了解答这一问题以得出适当的答案,该文从一评估实例入手,对国家关税政策和评估理论进行了分析。 展开更多
关键词 进口税项 进口设备 开市价 公开市场 上市公司 公平市价 产权主体 资产业务 探析 国际金融组织贷款
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低价值经营性租凭资产的价值评估 被引量:1
17
作者 张艳芳 《国有资产管理》 1998年第9期43-44,共2页
关键词 经营性租赁企业 资产评估 租赁企业 评估操作
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机器设备的资产抵押评估
18
作者 《国有资产管理》 1999年第2期60-61,共2页
关键词 机器设备 资产抵押评估 中国 企业 信贷管理
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要重视工具、器具的价值评估
19
作者 《中国资产评估》 1998年第4期13-14,共2页
关键词 低值易耗品 固定资产 机器设备 成新率 评估机构 器具 冲压模具 工业企业 评估人员 半制品
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浅议评估操作中的一些误区
20
作者 《国有资产管理》 1997年第11期52-53,共2页
关键词 资产评估 评估操作 企业
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