晕可平糖浆中重金属的含量测定与风险评估 被引量：7

1

作者 丁爱华 谢斌 +4 位作者 陈玲玲 葛玉松 周会芹 支荣荣 郑灏 《药学与临床研究》 2020年第4期259-262,共4页

目的:对晕可平糖浆中重金属有害元素进行含量测定及风险评估。方法:采用ICPMS法测定晕可平糖浆中Cu、As、Cd、Hg和Pb的含量,并结合《中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则》,分别采用危害指数法(HI)和暴露限值法(MOE)对晕可... 目的:对晕可平糖浆中重金属有害元素进行含量测定及风险评估。方法:采用ICPMS法测定晕可平糖浆中Cu、As、Cd、Hg和Pb的含量,并结合《中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则》,分别采用危害指数法(HI)和暴露限值法(MOE)对晕可平糖浆的重金属风险进行评估。结果:10批晕可平糖浆中重金属Cu、As、Cd、Hg和Pb残留量范围分别为0.048~0.198μg·mL^-1、0.073~0.129μg·mL^-1、0.003~0.005μg·mL^-1、未检出和0.002~0.019μg·mL^-1;Cu和Cd的HI值均小于1,As、Pb的MOE值均大于1,提示重金属引起的健康风险在安全范围内。结论:本研究考察了晕可平糖浆中重金属残留情况,科学地评估其重金属对人体的健康风险,为中成药的安全性评价提供了研究思路。 展开更多

关键词 晕可平糖浆 重金属 风险评估 电感耦合等离子体质谱

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儿童常规消化内镜治疗全过程综合护理干预 被引量：6

2

作者 单梅 支荣荣 韩秀艳 《解放军医院管理杂志》 2021年第9期874-876,共3页

目的探究全过程综合护理干预措施对儿童常规胃镜治疗效果及依从性的实际影响;方法选择2018年1月—2019年12月接受胃镜治疗的110例周岁儿童,依据入院先后分为2组,各55例。对照组取常规护理,观察组于前者基础上结合全过程综合护理干预,观... 目的探究全过程综合护理干预措施对儿童常规胃镜治疗效果及依从性的实际影响;方法选择2018年1月—2019年12月接受胃镜治疗的110例周岁儿童,依据入院先后分为2组,各55例。对照组取常规护理,观察组于前者基础上结合全过程综合护理干预,观察两组治疗前后治疗依从性、不良反应发生情况、护患纠纷发生率、护理满意度。结果观察组治疗依从性、不良反应发生情况、护患纠纷发生率、护理满意度均优于对照组(P<0.05)。结论全过程的综合护理干预措施在儿童常规胃镜治疗中可有效改善患儿负性心理状态,并提升其治疗依从性,临床价值高。 展开更多

关键词 综合护理 干预措施 儿童胃镜 护理质量 依从性

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高效液相色谱法同时测定晕可平糖浆中9种成分

3

作者 丁爱华 吴士龙 +4 位作者 葛玉松 支荣荣 周会芹 陈玲玲 谢斌 《化学分析计量》 CAS 2024年第9期49-55,共7页

建立高效液相色谱法同时测定晕可平糖浆中5-羟甲基糠醛、丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、苯甲酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、迷迭香酸、甘草酸9种成分的含量。采用Phenomenex luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%三... 建立高效液相色谱法同时测定晕可平糖浆中5-羟甲基糠醛、丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、苯甲酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、迷迭香酸、甘草酸9种成分的含量。采用Phenomenex luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%三氟乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流量为1 mL/min,柱温为25℃,检测波长分别为245 nm(苯甲酸、甘草酸)、280 nm(5-羟甲基糠醛、丹参素、原儿茶醛)和330 nm(咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、迷迭香酸)。9种成分的质量浓度在各自范围内与对应的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999,方法检出限为0.01~0.21μg/mL,定量限为0.02~0.68μg/mL。样品加标平均回收率为96.9%~105.0%,测定结果的相对标准偏差为1.3%~3.4%(n=6)。该方法简便可靠,重复性好,可用于晕可平糖浆的质量控制。 展开更多

关键词 晕可平糖浆 指标成分 高效液相色谱法

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PCR-RFLP法鉴别罗布麻与混淆品白麻及其psbA-trnH序列分析 被引量：5

4

作者 刘流 邰顺章 支荣荣 《药学与临床研究》 2021年第6期411-415,共5页

目的:基于叶绿体psbA-trnH基因间隔区序列,建立一种PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性)方法鉴别罗布麻(Apocynum venetum L.)及其混淆品白麻(Apocynum pictum),并验证psbA-trnH序列酶切位点种间特异性和种内保守性。方法:... 目的:基于叶绿体psbA-trnH基因间隔区序列,建立一种PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性)方法鉴别罗布麻(Apocynum venetum L.)及其混淆品白麻(Apocynum pictum),并验证psbA-trnH序列酶切位点种间特异性和种内保守性。方法:将罗布麻和白麻提取总DNA,扩增psbA-trnH序列,扩增产物双向测序。序列分析发现,罗布麻含有特异性酶切位点SspⅠ。结果:扩增产物psbA-trnH为300~400bp。罗布麻psbA-trnH产物均可以被SspⅠ酶切成两条条带,白麻却不能被SspⅠ酶切。生物信息分析结果表明,在罗布麻属中,罗布麻psbA-trnH序列的SspⅠ酶切位点具有种间特异性和种内保守性,在夹竹桃族进化树中,罗布麻与白麻距离最近。结论:本实验建立的PCR-RFLP方法可以有效鉴别罗布麻和白麻。 展开更多

关键词 罗布麻 白麻 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性 PSBA-TRNH 分子鉴定 酶切位点特异性

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泽漆质量标准修订建议 被引量：4

5

作者 支荣荣 林玉莲 +1 位作者 谢斌 倪萍 《药学与临床研究》 2013年第5期529-531,共3页

在《江苏省中药材标准》(1989年版)修订之际,建议泽漆质量标准增加组织显微鉴定,薄层色谱鉴定,浸出物测定和主成分槲皮素HPLC法测定。

关键词 泽漆 显微鉴定 薄层色谱 浸出物 高效液相色谱 槲皮素

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《中国药典》2020年版一部含乌头碱制剂质量控制探讨

6

作者 田友清 丁平 支荣荣 《中国药品标准》 CAS 2023年第2期122-129,共8页

为较全面了解《中国药典》2020年版一部收载的含乌头碱制剂的质量控制情况,本文以制剂的鉴别、检查和含量测定项目为依据,结合用法和用量项目,对87种制剂的含乌头碱饮片质控情况进行整理和分析。结果显示,大多数制剂的含乌头碱饮片质量... 为较全面了解《中国药典》2020年版一部收载的含乌头碱制剂的质量控制情况,本文以制剂的鉴别、检查和含量测定项目为依据,结合用法和用量项目,对87种制剂的含乌头碱饮片质控情况进行整理和分析。结果显示,大多数制剂的含乌头碱饮片质量控制很不完善,相关项目指标和内容建议在新版药典中修订,以便规范控制制剂质量,保证药品安全有效。 展开更多

关键词 中国药典 质量控制 中药制剂 乌头碱 乌头碱类成分 临床疗效 毒性反应

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GC-MS/MS法测定桂丁香中β-谷甾醇含量 被引量：4

7

作者 支荣荣 周会芹 郑灏 《药学与临床研究》 2019年第6期437-439,共3页

目的:在《江苏省中药饮片炮制规范》修订时,增加MS测定中药材桂丁香中β-谷甾醇的含量。方法:采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),大气压电喷雾离子源,负离子模式,多反应检测(MRM)定性离子对(m/z)329.0/95.2和定量离子对329.0/189.2,精... 目的:在《江苏省中药饮片炮制规范》修订时,增加MS测定中药材桂丁香中β-谷甾醇的含量。方法:采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),大气压电喷雾离子源,负离子模式,多反应检测(MRM)定性离子对(m/z)329.0/95.2和定量离子对329.0/189.2,精确测定了β-谷甾醇含量。结果:β-谷甾醇在4.97~49.7 ng范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性强,检测灵敏度高,重复性好,可测定桂丁香中β-谷甾醇的含量。 展开更多

关键词 气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS) 桂丁香 Β-谷甾醇

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丹皮酚软膏中主成分及其抑菌剂羟苯乙酯的含量测定研究

8

作者 陈玲玲 曹桂萍 +4 位作者 周会芹 谢斌 丁爱华 支荣荣 葛玉松 《药学与临床研究》 2023年第1期57-59,65,共4页

目的:建立同时测定丹皮酚软膏中主成分丹皮酚、丁香酚及抑菌剂羟苯乙酯含量的HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶15∶50)为流动相,等度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱... 目的:建立同时测定丹皮酚软膏中主成分丹皮酚、丁香酚及抑菌剂羟苯乙酯含量的HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶15∶50)为流动相,等度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:丹皮酚、丁香酚及羟苯乙酯的线性范围分别为9.74~77.94、1.55~12.36、0.21~1.65μg·mL^(-1),平均回收率分别为98.97%、99.87%、99.04%,RSD分别为0.92%、0.08%、0.90%。4家生产企业的10批丹皮酚软膏中丁香酚含量存在明显差异。结论:该方法操作简便、专属性好,可用于丹皮酚软膏主药及抑菌剂的质量控制。 展开更多

关键词 丹皮酚软膏 丹皮酚 丁香酚 羟苯乙酯 高效液相色谱法

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茅莓中表儿茶素的含量测定研究 被引量：4

9

作者 郑灏 姚令文 +4 位作者 支荣荣 倪萍 丁爱华 程显隆 魏锋 《中国药品标准》 CAS 2019年第2期123-127,共5页

目的:建立茅莓中表儿茶素的高效液相色谱含量测定方法。方法:样品以50%甲醇溶液超声30 min,6 000 r·min^(-1)离心3 min,取上清液过0.45μm的微孔滤膜后进行HPLC分析。采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,柱温为35... 目的:建立茅莓中表儿茶素的高效液相色谱含量测定方法。方法:样品以50%甲醇溶液超声30 min,6 000 r·min^(-1)离心3 min,取上清液过0.45μm的微孔滤膜后进行HPLC分析。采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,柱温为35℃;流动相为0.01 mol·L^(-1)枸椽酸-甲醇(80∶20),流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为280 nm。结果:表儿茶素浓度在0.09～2.22μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率在99.12%;RSD=1.29%。10批不同批次的样品测得的含量结果分别为:0.445%、0.461%、0.281%、0.635%、0.662%、0.585%、0.407%、0.371%、0.292%、0.336%。结论:本方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于茅莓中表儿茶素的含量检测。 展开更多

关键词 茅莓 表儿茶素 含量测定 高效液相色谱

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减肥胶囊显微鉴别及含量测定方法研究

10

作者 贾力 王蕾 支荣荣 《药品评价》 CAS 2023年第3期286-289,共4页

目的为完善减肥胶囊质量标准,增加该制剂中番泻叶、虎杖的显微鉴别项,建立番泻苷A、番泻苷B、虎杖苷的含量测定方法。方法显微观察番泻叶、虎杖的组织特征;以双波长HPLC法同时测定番泻苷A、番泻苷B、虎杖苷的含量。采用SVEA opal C18(4.... 目的为完善减肥胶囊质量标准,增加该制剂中番泻叶、虎杖的显微鉴别项,建立番泻苷A、番泻苷B、虎杖苷的含量测定方法。方法显微观察番泻叶、虎杖的组织特征;以双波长HPLC法同时测定番泻苷A、番泻苷B、虎杖苷的含量。采用SVEA opal C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-[醋酸-醋酸钠缓冲液(pH5.0)](23∶77)为流动相,检测波长为260 nm(番泻苷A和番泻苷B)、306 nm(虎杖苷),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果番泻叶、虎杖粉末的主要显微特征明显、专属性强,在制剂中易于检出;番泻苷A、番泻苷B、虎杖苷分别在0.0409~0.8184μg(r=1.0000)、0.0303~0.9297μg(r=0.9987)、0.0101~0.3033μg(r=0.9980)范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性良好,平均回收率分别为97.0%(RSD=1.29%)、96.7%(RSD=1.51%)、96.5%(RSD=1.36%)。结论该分析方法准确可行,可为进一步提高减肥胶囊质量标准提供参考。 展开更多

关键词 蒽醌类 番泻属植物 虎杖 减肥胶囊 显微鉴别 含量测定

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双波长HPLC法测定藤黄健骨片中地黄苷D、水晶兰苷的含量

11

作者 董清 支荣荣 《首都食品与医药》 2023年第10期150-152,共3页

目的为完善藤黄健骨片质量标准,建立双波长HPLC法同时测定藤黄健骨片中地黄苷D、水晶兰苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SVEA opal C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为203nm(地黄苷D)、235... 目的为完善藤黄健骨片质量标准,建立双波长HPLC法同时测定藤黄健骨片中地黄苷D、水晶兰苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SVEA opal C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为203nm(地黄苷D)、235nm(水晶兰苷),柱温为30℃,流速为1.0mL·min^(-1),进样量均为10μl.结果地黄苷D、水晶兰苷分别在0.01502-0.4506μg(R^(2)=1.0000)、0.0108-0.3240μg(R^(2)=1.0000)范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性良好,平均回收率分别为98.5%(RSD=0.62%,n=6)、98.5%(RSD=1.17%,n=6).结论该分析方法科学可行,专属性、重复性、稳定性均符合要求,可为藤黄健骨片中熟地黄、鹿衔草的质量控制提供参考. 展开更多

关键词 藤黄健骨片 高效液相色谱 地黄苷D 水晶兰苷

原文传递

新伤逐瘀定痛合剂的质量标准研究 被引量：2

12

作者 王建 仇雅静 支荣荣 《中国药师》 CAS 2004年第7期516-518,共3页

目的 :建立新伤逐瘀定痛合剂 (牡丹皮、桃仁、白芷、泽泻、红花等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的桃仁、白芷、泽泻、红花进行定性鉴别 ;高效液相色谱法测定丹皮酚的含量。结果 :薄层色谱中均能检出苦杏仁苷、白芷、泽泻... 目的 :建立新伤逐瘀定痛合剂 (牡丹皮、桃仁、白芷、泽泻、红花等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的桃仁、白芷、泽泻、红花进行定性鉴别 ;高效液相色谱法测定丹皮酚的含量。结果 :薄层色谱中均能检出苦杏仁苷、白芷、泽泻、红花 ;高效液相色谱法测得丹皮酚含量为 37.74～ 38.6 9μg·mL-1,线性范围为 1.5 84× 10 -2 ～ 9.5 0 4× 10 -2 μg(r =0 .9999) ,平均加样回收率 =10 0 .4 % ,RSD =1.0 %。结论 :该方法简单、准确、专属 。 展开更多

关键词 新伤逐瘀定痛合剂 薄层色谱 高效液相色谱 丹皮酚

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程序化管理在消化内镜下黏膜剥离术护理配合中的应用 被引量：3

13

作者 韩秀艳 黄亚林 +1 位作者 孙海娟 支荣荣 《中外医疗》 2018年第3期150-152,共3页

目的对内镜下粘膜剥离术护理配合中程序化管理的应用效果进行探讨。方法方便选取68例于2016年9月—2017年9月在该院接受内镜下粘膜剥离术的患者展开分组研究,32例行常规护理配合为常规组,36例通过程序化管理实施护理配合为程序组,对比... 目的对内镜下粘膜剥离术护理配合中程序化管理的应用效果进行探讨。方法方便选取68例于2016年9月—2017年9月在该院接受内镜下粘膜剥离术的患者展开分组研究,32例行常规护理配合为常规组,36例通过程序化管理实施护理配合为程序组,对比两组护理效果。结果程序组手术用时(106.82±13.02)min,住院(5.46±1.01)d,均比常规组的手术用时(142.35±12.56)min、住院(9.32±1.42)d短,差异有统计学意义(P<0.05);程序组并发症发生率是5.56%,较常规组的21.88%低,差异有统计学意义(P<0.05);程序组满意度是97.22%,比常规组的75.00%高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于接受内镜下粘膜剥离术的患者,于程序化管理下展开护理配合可促进手术顺利进行,促进手术安全性、患者满意度是提升。 展开更多

关键词 内镜下粘膜剥离术 护理配合 程序化管理

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顶空气相色谱法同时测定环维黄杨星D中四种有机溶剂残留量的研究 被引量：3

14

作者 郑灏 丁爱华 支荣荣 《首都食品与医药》 2019年第8期181-183,共3页

目的建立测定环维黄杨星D中环己烷、丙酮、甲醇、三氯甲烷4种残留溶剂的检测方法。方法采用顶空气相色谱法测定。毛细管色谱柱为AgilentDB-WAX柱(30.0m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为150℃;柱温程序为首先在40℃下保持5min,... 目的建立测定环维黄杨星D中环己烷、丙酮、甲醇、三氯甲烷4种残留溶剂的检测方法。方法采用顶空气相色谱法测定。毛细管色谱柱为AgilentDB-WAX柱(30.0m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为150℃;柱温程序为首先在40℃下保持5min,以10℃·min^(-1)的速率升温至100℃,再以35℃·min^(-1)的速率升温至200℃,保持1min;氢火焰离子化检测器(FID)温度为220℃;载气为高纯氮气,流速为32.5mL·min^(-1),分流比10∶1;顶空平衡温度为85℃,平衡时间为30min,传输管温度为110℃,进样环温度为105℃。结果在本色谱条件下,各残留溶剂均可基线分离。测得环己烷、丙酮、甲醇、三氯甲烷分别在168.947～275.789mg·L^(-1)、210.835～843.341mg·L^(-1)、206.157～824.627 mg·L^(-1)、1.988～7.952mg·L^(-1)范围内线性关系良好。环己烷、丙酮、甲醇和三氯甲烷的平均回收率分别为96.93%(n=6)、98.95%(n=6)、100.99%(n=6)、99.73%(n=6)。结论该气相色谱法操作简便、准确度、灵敏度高,可用于环维黄杨星D中残留溶剂的测定。 展开更多

关键词 环维黄杨星D 有机溶剂残留 顶空气相色谱

原文传递

土牛膝质量标准修订建议 被引量：2

15

作者 狄苏珍 支荣荣 《首都医药》 2014年第16期78-79,共2页

目的在《江苏省中药材标准》(1989年版)修订之际,建议土牛膝质量标准修订。方法对土牛膝组织显微鉴定,增加薄层色谱鉴定,浸出物测定和主成分β-蜕皮甾酮HPLC法测定。结果《江苏省中药材标准》(1989年版)中对土牛膝的描述与现今鉴定结果... 目的在《江苏省中药材标准》(1989年版)修订之际,建议土牛膝质量标准修订。方法对土牛膝组织显微鉴定,增加薄层色谱鉴定,浸出物测定和主成分β-蜕皮甾酮HPLC法测定。结果《江苏省中药材标准》(1989年版)中对土牛膝的描述与现今鉴定结果多有不同,可能与药材多年来的变异有关。结论《江苏省中药材标准》(1989年版)中对土牛膝的描述与现今鉴定结果多有不同,建议原标准根据实际情况修改。 展开更多

关键词 土牛膝 显微鉴定 高效液相色谱

原文传递

晕可平糖浆中19种无机元素的形态分析 被引量：1

16

作者 丁爱华 潘富荣 +3 位作者 谢斌 陈玲玲 支荣荣 周会芹 《药学与临床研究》 2022年第1期35-39,共5页

目的:建立多元素形态分析的方法,揭示晕可平糖浆中各元素的存在形态,筛选具有生物活性的元素。方法:用0.45μm微孔滤膜、001×7阳离子交换树脂、D401螯合树脂及三氯甲烷萃取,对晕可平糖浆中元素进行初级形态和次级形态分离;采用正辛... 目的:建立多元素形态分析的方法,揭示晕可平糖浆中各元素的存在形态,筛选具有生物活性的元素。方法:用0.45μm微孔滤膜、001×7阳离子交换树脂、D401螯合树脂及三氯甲烷萃取,对晕可平糖浆中元素进行初级形态和次级形态分离;采用正辛醇/水分配体系,模拟19种无机元素在人体肠胃环境中的分配情况;采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定各形态元素的含量。结果:Cu主要以悬浮态存在,其他元素多以可溶态存在;在可溶态中,As和Sb主要以稳定态存在,Cu和Cd的不稳定络合态比重较高;Fe的有机态比重最高,为30.8%;各元素的K_(OW)值均小于1,其中Fe的K_(OW)值接近于1。结论:Cu和Cd是需要监测的主要重金属元素,Fe是糖浆发挥药效最相关的元素。 展开更多

关键词 晕可平糖浆 矿物药 形态分析 电感耦合等离子体质谱

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HPLC法测定肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚的含量 被引量：2

17

作者 郑灏 葛玉松 支荣荣 《中国药品标准》 CAS 2020年第2期103-106,共4页

目的:建立以高效液相色谱法测定肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为CAPCELL Pak MG C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:360 nm;流速:1 mL·... 目的:建立以高效液相色谱法测定肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为CAPCELL Pak MG C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:360 nm;流速:1 mL·min-1。结果:芦丁、槲皮素、山柰酚分别在0.01583~0.1425 mg·mL-1(r=0.9999)、0.00805~0.0725 mg·mL-1(r=0.9997),0.00387~0.0349 mg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.60%、98.56%、97.20%,RSD分别为1.07%、1.31%、1.46%(n=6)。测定样品5批,含量结果分别为:芦丁1.56~2.21 mg·片-1;槲皮素0.47~0.73 mg·片-1;山柰酚0.28~0.59 mg·片-1。结论:本方法经方法学验证,可用于肾复康片中芦丁、槲皮素、山柰酚的含量测定。 展开更多

关键词 肾复康片 芦丁 槲皮素、山柰酚 高效液相色谱法

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HPLC法测定抗骨增生片中芒柄花素的含量 被引量：2

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作者 周会芹 郑灏 支荣荣 《首都医药》 2013年第16期75-76,共2页

目的采用高效液相法测定抗骨增生片中芒柄花素的含量。方法采用Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长248nm,柱温30℃。结果芒柄花素进样浓度在0.099～0.994μg范围内时,... 目的采用高效液相法测定抗骨增生片中芒柄花素的含量。方法采用Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长248nm,柱温30℃。结果芒柄花素进样浓度在0.099～0.994μg范围内时,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)为98.76%,RSD为1.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为抗骨增生片质量控制方法。 展开更多

关键词 HPLC 抗骨增生片 芒柄花素 含量测定

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相思子鉴别与含量测定方法的研究 被引量：2

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作者 支荣荣 谢斌 郑灏 《中国药品标准》 CAS 2019年第4期307-310,共4页

目的:建立相思子粉末显微鉴别、薄层色谱鉴别、主成分相思子碱HPLC法测定方法,提高相思子质量标准。方法:采用显微鉴定法鉴别相思子的粉末显微特征;采用薄层色谱法对相思子的主要成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定相思子碱的含... 目的:建立相思子粉末显微鉴别、薄层色谱鉴别、主成分相思子碱HPLC法测定方法,提高相思子质量标准。方法:采用显微鉴定法鉴别相思子的粉末显微特征;采用薄层色谱法对相思子的主要成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定相思子碱的含量。结果:栅状细胞、子叶细胞、支持细胞特征明显;薄层色谱斑点清晰,专属性强;相思子碱在0.1~4μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为0.75%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为相思子的质量控制方法。 展开更多

关键词 相思子 质量标准 显微鉴定 薄层色谱 高效液相色谱 相思子碱

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中药材黄药子质量标准研究 被引量：1

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作者 支荣荣 周会芹 +1 位作者 谢斌 左莹莹 《首都医药》 2014年第6期54-56,共3页

目的修订中药材黄药子的质量标准。方法药材粉末的显微鉴别,选用合适的方法测定浸出物,采用高效液相色谱法测定薯蓣皂苷的含量。结果显微鉴别组织特征典型,根据检测结果,暂规定本品水溶性浸出物不得少于15.0%;含薯蓣皂苷应为0.12%～0.2... 目的修订中药材黄药子的质量标准。方法药材粉末的显微鉴别,选用合适的方法测定浸出物,采用高效液相色谱法测定薯蓣皂苷的含量。结果显微鉴别组织特征典型,根据检测结果,暂规定本品水溶性浸出物不得少于15.0%;含薯蓣皂苷应为0.12%～0.29%,薯蓣皂苷在0.01958μg～0.3916μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.30%(RSD=0.8%,n=6)。结论所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可有效控制黄药子的质量。 展开更多

关键词 黄药子 显微 高效液相 薯蓣皂苷

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