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PDCA管理框架下多种管理方法在检验科设备维护管理中的应用 被引量:11
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作者 李新文 王瑶 《中国医疗设备》 2021年第12期139-141,145,共4页
目的探析在医学检验设备维修管理工作中以PDCA循环管理模式为框架,结合多种管理方法的应用价值。方法确定PDCA循环的步骤,并与根本原因分析(Root Cause Analysis,RCA)、鱼骨图等管理方法与工具联合应用,观察实施综合管理法前后医学检验... 目的探析在医学检验设备维修管理工作中以PDCA循环管理模式为框架,结合多种管理方法的应用价值。方法确定PDCA循环的步骤,并与根本原因分析(Root Cause Analysis,RCA)、鱼骨图等管理方法与工具联合应用,观察实施综合管理法前后医学检验设备正常使用率、故障率、科室满意度等相关情况。结果实施PDCA管理框架下多种管理方法后,院区医学检验设备使用率从管理前的78.1%增加至管理后的97.0%(χ^(2)=4.02,P<0.05);故障率从16.7%降低至5.8%(χ^(2)=6.25,P<0.05)。科室满意度也从管理前的81%提高至93.5%。结论以PDCA循环管理工作模式为框架,RCA、鱼骨图等多种管理工具的联合应用可有效提升医学检验类设备管理质量。 展开更多
关键词 PDCA循环 根本原因分析法 医学检验设备 全自动生化仪 维修管理
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鼻咽癌细胞中S100A8与S100A9基因的克隆及其质粒构建和表达 被引量:5
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作者 何芹 黄元姣 +2 位作者 鄢雪敏 蔡琰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1594-1599,共6页
我们发现S100A8和S100A9蛋白质不仅在鼻咽癌患者血浆中水平高于健康人,而且在鼻咽癌组织及培养细胞中也存在高表达。本研究的目的是在鼻咽癌细胞中克隆S100A8和S100A9基因并构建表达质粒和在鼻咽癌细胞中表达,为内源性S100A8和S100A9蛋... 我们发现S100A8和S100A9蛋白质不仅在鼻咽癌患者血浆中水平高于健康人,而且在鼻咽癌组织及培养细胞中也存在高表达。本研究的目的是在鼻咽癌细胞中克隆S100A8和S100A9基因并构建表达质粒和在鼻咽癌细胞中表达,为内源性S100A8和S100A9蛋白质与鼻咽癌发生发展的关系研究奠定基础。PCR扩增目的基因S100A8和S100A9片段,将其插入载体p Bud CE4.1构建S100A8-S100A9-p Bud CE4.1表达质粒,经双酶切、PCR及测序鉴定后转染至人鼻咽癌细胞系(CNE1)进行表达并用Real time-PCR及Western Blot进行检测。PCR、双酶切和测序结果显示,S100A8和S100A9氨基酸序列无变异(S100A8有1个碱基突变),表达质粒S100A8-S100A9-p Bud CE4.1构建正确。Real Time-PCR和Western Blot结果显示,S100A8和S100A9基因在CNE1中正确转录与表达。成功克隆S100A8和S100A9基因并构建S100A8-S100A9-p Bud CE4.1表达质粒且可在鼻咽癌细胞中稳定表达。 展开更多
关键词 鼻咽癌 质粒pBudCE4.1 CNE1细胞系 S100A8 S100A9
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宁夏地区新生儿先天性肾上腺皮质增生症筛查切值确立初探 被引量:3
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作者 井淼 王芳 +5 位作者 毛新梅 李晓强 徐亚洲 杨敏 李淑红 《宁夏医学杂志》 CAS 2017年第12期1128-1130,共3页
目的了解宁夏地区新生儿17-羟孕桐(17-OHP)水平与不同胎龄、体重的关系,制定适宜切值,减少假阳性。方法对宁夏新生儿疾病筛查中心采集并筛查的有完整信息的185 748例新生儿17-OHP水平的筛查结果用百分位数法进行分析,以P99确定切值。结... 目的了解宁夏地区新生儿17-羟孕桐(17-OHP)水平与不同胎龄、体重的关系,制定适宜切值,减少假阳性。方法对宁夏新生儿疾病筛查中心采集并筛查的有完整信息的185 748例新生儿17-OHP水平的筛查结果用百分位数法进行分析,以P99确定切值。结果相对于体重,新生儿孕周与17-OHP水平相关性最大,并呈负相关性,故应增设早产儿相应的切值。结论在宁夏地区新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查中,足月儿与早产儿的17-OHP应采取不同切值,足月儿(≥37周)17-OHP初筛值建议设为30.0 nmol/L,早产儿(<37周)初筛值建议设为57.0 nmol/L。 展开更多
关键词 新生儿 胎龄 肾上腺皮质增生症 17-羟孕桐
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携带绿色荧光报告基因的EBV-LMP1真核表达载体构建与鼻咽癌细胞中的表达 被引量:2
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作者 何芹 +3 位作者 鄢雪敏 闫琳琳 蔡琰 黄元姣 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1137-1143,共7页
潜伏膜蛋白1(LMP1)是由EB病毒编码的致瘤蛋白,众多研究表明LMP1蛋白可通过NF-κB、p38 MAPK、c-JNK等多条重要信号通路引起鼻咽癌细胞的生物学行为改变。我们从EB病毒阳性的B95-8狨猴淋巴瘤细胞中克隆EB病毒LMP1 c DNA,构建携带绿色荧... 潜伏膜蛋白1(LMP1)是由EB病毒编码的致瘤蛋白,众多研究表明LMP1蛋白可通过NF-κB、p38 MAPK、c-JNK等多条重要信号通路引起鼻咽癌细胞的生物学行为改变。我们从EB病毒阳性的B95-8狨猴淋巴瘤细胞中克隆EB病毒LMP1 c DNA,构建携带绿色荧光基因的真核表达质粒p IRES2-Zs-Green1-LMP1,通过脂质体转染的方法将质粒导入鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2中,利用质粒所携带的绿色荧光蛋白表达粗略计算转染的效率,通过免疫细胞化学(ICC)、RT-PCR、Western-Blot检测该质粒的表达。本实验室所构建的p IRES2-Zs-Green1-LMP1表达质粒能在鼻咽癌细胞内表达LMP1蛋白,为后续的实验研究奠定基础。 展开更多
关键词 EBV潜伏膜蛋白1(EBV-LMP1) c DNA克隆 绿色荧光蛋白真核表达载体 质粒p IRES2-Zs-Green1
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携带绿色荧光报告基因EBV-LMP2A真核表达载体构建及转染鼻咽癌细胞
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作者 鄢雪敏 +2 位作者 蔡琰 余展鹏 黄元姣 《中国癌症防治杂志》 CAS 2016年第4期207-211,共5页
目的构建携带绿色荧光基因的真核表达载体p IRES2-Zs-Green1-LMP2A,并转染至鼻咽癌CNE2细胞。方法从EB病毒阳性的狨猴淋巴瘤细胞B95-8中克隆EB病毒编码的EBV潜伏膜蛋白2A(latent membrane protein 2A,LMP2A)序列,并定向克隆入p IRES2-Zs... 目的构建携带绿色荧光基因的真核表达载体p IRES2-Zs-Green1-LMP2A,并转染至鼻咽癌CNE2细胞。方法从EB病毒阳性的狨猴淋巴瘤细胞B95-8中克隆EB病毒编码的EBV潜伏膜蛋白2A(latent membrane protein 2A,LMP2A)序列,并定向克隆入p IRES2-Zs-Green1载体,双酶切及测序鉴定重组的真核表达载体p IRES2-Zs-Green1-LMP2A;通过脂质体转染将重组的真核表达载体p IRES2-Zs-Green1-LMP2A转染至鼻咽癌CNE2细胞(实验组),同时另设转染p IRES2-Zs-Green1载体的阴性对照组及未转染的空白对照组。利用质粒所携带的绿色荧光蛋白表达计算细胞转染效率,RT-PCR检测目的基因LMP2A在鼻咽癌CNE2细胞中的表达。结果双酶切及测序鉴定证实真核表达载体p IRES2-Zs-Green1-LMP2A构建成功,荧光显微镜下发现实验组和阴性对照组细胞均发出绿色荧光,实验组细胞转染率约为75%;RT-PCR检测发现实验组细胞中有目的基因LMP2A表达,但阴性对照组和空白对照组均未检测到目的基因表达。结论成功构建了p IRES2-Zs-Green1-LMP2A真核表达载体并转染鼻咽癌CNE2细胞,目的基因LMP2A可在转染的鼻咽癌CNE2细胞中稳定表达。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 EBV潜伏膜蛋白2A 序列克隆 pIRES2-Zs-Green1载体 pIRES2-Zs-Green1-LMP2A真核表达载体 基因转染 基因表达
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