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Ph阳性急性髓系白血病一例并文献复习
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作者 张致晨 +4 位作者 杨小兰 连变丽 张月霞 宋瑞 潘耀柱 《海南医学》 2024年第2期266-268,共3页
费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)是一种临床罕见、生存率低、预后极差的白血病亚型,具有与慢性粒细胞白血病急髓变(CML-MBC)不同的临床及实验室特征,目前治疗尚无统一标准方案。本文报道1例经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、... 费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)是一种临床罕见、生存率低、预后极差的白血病亚型,具有与慢性粒细胞白血病急髓变(CML-MBC)不同的临床及实验室特征,目前治疗尚无统一标准方案。本文报道1例经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、维奈克拉联合阿扎胞苷三联方案治疗获得显著疗效的Ph+AML患者,并复习相关文献,以期提高对该疾病的认识,同时为临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 费城染色体 BCR-ABL融合基因 急性髓系白血病 治疗
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急性髓系白血病异基因造血干细胞移植治疗后复发的免疫逃逸机制及免疫疗法应用研究进展
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作者 张致晨 +3 位作者 施显清 谢东 郑瑞瑞 潘耀柱 《山东医药》 CAS 2024年第18期111-114,F0003,共5页
急性髓系白血病(AML)是最常见的成人急性白血病类型。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前AML唯一可能治愈的方法。allo-HSCT治疗后AML复发的免疫逃逸机制包括人类白细胞抗原的丢失与下调、免疫检查点表达失调及NK细胞效应功能受损... 急性髓系白血病(AML)是最常见的成人急性白血病类型。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前AML唯一可能治愈的方法。allo-HSCT治疗后AML复发的免疫逃逸机制包括人类白细胞抗原的丢失与下调、免疫检查点表达失调及NK细胞效应功能受损以及肿瘤微环境失调等。由此针对免疫逃逸机制的免疫疗法逐渐应用于allo-HSCT治疗后AML复发的治疗中。免疫疗法包括供者淋巴细胞输注(DLI)疗法及改良DLI疗法、免疫检查点抑制剂、单克隆抗体和双特异性抗体、嵌合抗原受体T细胞疗法及细胞因子疗法等,部分疗法已用于allo-HSCT治疗后AML复发的治疗中。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植后复发 免疫逃逸 免疫疗法 急性髓系白血病
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初诊多发性骨髓瘤患者T细胞亚群和骨髓瘤细胞中PD-1、PD-L1及PD-L2的表达与意义 被引量:5
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作者 马银娟 杨柯 +6 位作者 杨夏影 白海 吴涛 付丽华 姜俊峰 潘耀柱 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第1期40-45,共6页
目的探讨程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1/2(PD-L1/2)在初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者骨髓T细胞亚群和骨髓瘤细胞中的表达水平及其与临床特征的关系。方法收集22例NDMM患者及18例健康对照组骨髓及临床资料,利用流式细胞术分选CD... 目的探讨程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1/2(PD-L1/2)在初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者骨髓T细胞亚群和骨髓瘤细胞中的表达水平及其与临床特征的关系。方法收集22例NDMM患者及18例健康对照组骨髓及临床资料,利用流式细胞术分选CD4^(+)、CD8^(+)T细胞及骨髓瘤细胞,观察PD-1、PD-L1/2的表达水平。结果NDMM组CD8^(+)T细胞水平较对照组明显升高,CD4^(+)/CD8^(+)比值较对照组明显降低(均P<0.05);NDMM组CD4^(+)T细胞PD-1和PD-L2表达水平较对照组明显升高(均P<0.05);T细胞亚群与骨髓瘤细胞中PD-1、PD-L1/2水平与NDMM患者性别、年龄、免疫分型、Durie-Salmon分期亚型、ISS分期及mSMART 3.0分层差异无统计学意义(均P>0.05)。结论MM常伴有免疫功能失调,可能与表达PD-1及PD-L1/2的T淋巴细胞和肿瘤细胞之间相互免疫抑制作用有关。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 程序性死亡受体-1 程序性死亡配体-1 程序性死亡配体-2
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淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症继发弥漫大B细胞型淋巴瘤1例并文献复习 被引量:3
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作者 白海 +2 位作者 王存邦 葸瑞 潘耀柱 《西北国防医学杂志》 CAS 2015年第9期620-621,共2页
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是一种惰性的B细胞型淋巴瘤,继发(或转化)弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)的病例非常少见。我们报告1例患者先后发生LPL/WM、DLBCL,并复习文献,以提高对该疾病的认识。1病例资料患者,男,74... 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是一种惰性的B细胞型淋巴瘤,继发(或转化)弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)的病例非常少见。我们报告1例患者先后发生LPL/WM、DLBCL,并复习文献,以提高对该疾病的认识。1病例资料患者,男,74岁,以"间断黑便3个月,便血2h"急诊入院。于2007-09-20因"双下肢疼痛"至某医院就诊。查血常规:WBC 15.6×109/L. 展开更多
关键词 淋巴瘤 巨球蛋白血症 诊治
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NBEAL2突变的灰色血小板综合征一例并文献复习 被引量:1
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作者 樊文静 乔瑞云 +3 位作者 李文博 潘耀柱 白海 《中国医师杂志》 CAS 2020年第3期466-467,共2页
患儿,男,4岁,因"反复鼻腔渗血、全身皮肤出血点4年"于2018年1月19号来本院就诊。2014年(患儿6个月时)无诱因出现全身皮肤散在出血点,伴咳嗽,于当地医院行血常规:血小板37×10^9/L,经抗感染、促血小板治疗后效果不佳。201... 患儿,男,4岁,因"反复鼻腔渗血、全身皮肤出血点4年"于2018年1月19号来本院就诊。2014年(患儿6个月时)无诱因出现全身皮肤散在出血点,伴咳嗽,于当地医院行血常规:血小板37×10^9/L,经抗感染、促血小板治疗后效果不佳。2015年就诊于本院行骨髓检查提示:粒系、红系增生,细胞形态正常;淋巴单核细胞如常;全片共计数巨核细胞162个,分类30个,其中幼巨3个,颗粒巨11个,产板巨4个(产板能力弱),裸核巨11个,血小板少见。 展开更多
关键词 灰色血小板综合征 NBEAL2突变 病例报告
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DEK/CAN融合基因在髓系白血病中的研究进展 被引量:1
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作者 张海珍 潘耀柱 +2 位作者 李文博 白海 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第3期404-406,共3页
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干/祖细胞的恶性疾病。AML常与特定的染色体易位及相关的异常融合蛋白(AAFPs)相关。t(6;9)阳性的AML由于其早期发病和预后不良,而被列为独立的临床实体。t(6;9)AML的标志是DEK/CA... 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干/祖细胞的恶性疾病。AML常与特定的染色体易位及相关的异常融合蛋白(AAFPs)相关。t(6;9)阳性的AML由于其早期发病和预后不良,而被列为独立的临床实体。t(6;9)AML的标志是DEK/CAN融合蛋白的表达。由于这种染色体易位极为罕见,目前的认识来源于相对较小的一系列患者,所以对它的认知仍十分有限。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 染色体易位 融合基因 DEK/CAN t(6 9)
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伴ATM突变的青年难治套细胞淋巴瘤1例并文献复习
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作者 张晓菲 吴涛 +4 位作者 郭琪 刘丽超 张茜 白海 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2022年第3期177-179,共3页
目的探讨伴ATM突变的青年难治套细胞淋巴瘤患者的治疗及效果。方法分析解放军联勤保障部队第九四〇医院2020年7月收治的1例伴ATM突变的套细胞淋巴瘤青年难治患者的诊治过程,并复习相关文献。结果患者,男性,33岁,以全身多发包块为主诉就... 目的探讨伴ATM突变的青年难治套细胞淋巴瘤患者的治疗及效果。方法分析解放军联勤保障部队第九四〇医院2020年7月收治的1例伴ATM突变的套细胞淋巴瘤青年难治患者的诊治过程,并复习相关文献。结果患者,男性,33岁,以全身多发包块为主诉就诊,入院经活组织检查、骨髓穿刺等专科检查后诊断为:非霍奇金淋巴瘤(套细胞淋巴瘤)经典型,Ⅳ期B组,伴t(11;14)、ATM突变。确诊后经R-Hyper-CVAD A(利妥昔单抗、环磷酰胺、吡柔比星、长春瑞滨、地塞米松)、R-CVAD B(利妥昔单抗、甲氨蝶呤、阿糖胞苷)方案、R-R(利妥昔单抗、苯达莫斯汀)方案治疗3个周期,患者肿大淋巴结及脾脏缩小不明显,评估病情为未缓解。考虑患者为难治套细胞淋巴瘤,调整治疗方案,予以泽布替尼+苯达莫斯汀联合治疗1个周期,1个月后评估患者病情达缓解。至2020年11月,患者病情持续缓解,仍在随访治疗中。结论ATM突变阳性套细胞淋巴瘤患者可能存在化疗耐药和预后不良,目前尚无针对ATM突变阳性的靶向药物。 展开更多
关键词 淋巴瘤 膜细胞 突变 ATM基因
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乳腺肿块为首发表现的妊娠期急性髓系细胞白血病二例并文献复习 被引量:1
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作者 潘耀柱 白海 +3 位作者 王存邦 葸瑞 史敏 《中华乳腺病杂志(电子版)》 CAS 2014年第4期62-63,共2页
乳腺白血病浸润( leukemic infiltration of breast )为大量白血病细胞浸润乳腺软组织引起的局部肿瘤,尚无统一名称,亦称为乳腺白血病( breast leukemia ),而在急性髓系细胞白血病( acute myeloid leukemia , AML)乳腺浸润时... 乳腺白血病浸润( leukemic infiltration of breast )为大量白血病细胞浸润乳腺软组织引起的局部肿瘤,尚无统一名称,亦称为乳腺白血病( breast leukemia ),而在急性髓系细胞白血病( acute myeloid leukemia , AML)乳腺浸润时亦称为乳腺粒细胞肉瘤( granulocytic sarcoma ,GS)。近年来,本科收治了2例以乳腺肿块为首发表现的AML患者,现报道如下。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 妊娠 白血病
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门冬酰胺酶致弥漫性脑白质病一例并文献复习
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作者 郭婧 吴涛 +2 位作者 陆小亚 毛东锋 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2017年第2期121-123,共3页
目的观察门冬酰胺酶治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患者产生的不良反应。方法对1例ALL患者使用门冬酰胺酶后导致弥漫性脑白质病进行分析并复习相关文献。结果该例患者在使用门冬酰胺酶治疗时出现意识障碍、癫痫发作,通过影像学诊断为... 目的观察门冬酰胺酶治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患者产生的不良反应。方法对1例ALL患者使用门冬酰胺酶后导致弥漫性脑白质病进行分析并复习相关文献。结果该例患者在使用门冬酰胺酶治疗时出现意识障碍、癫痫发作,通过影像学诊断为弥漫性脑白质病。给予终止化疗、控制血压和适当抗惊厥药物治疗后完全好转。结论ALL患者在使用门冬酰胺酶过程中出现头痛、呕吐、癫痫等症状时应结合病史、体检和头颅磁共振成像等检查,应做到及早诊断和治疗,从而降低患者不良反应的发生率、提高疗效及改善患者预后。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 急性 脑白质病 门冬酰胺酶
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