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金昌队列人群非酒精性脂肪肝发病的影响因素分析 被引量：17
1
作者 霍艳蓓 白亚娜 +9 位作者 张德生 常晓宇 尹春 把玉佩 王玉峰 甘婷 丁皎 李娜 张文玲 程宁 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期493-498,共6页
目的了解金昌队列人群非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病的影响因素,为NAFLD的预防和控制提供科学依据。方法以金昌队列基线未患脂肪肝且符合纳入标准的20051人为研究对象,通过前瞻性队列研究及Cox回归分析探讨NAFLD发病影响因素,并用限制性立... 目的了解金昌队列人群非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病的影响因素,为NAFLD的预防和控制提供科学依据。方法以金昌队列基线未患脂肪肝且符合纳入标准的20051人为研究对象,通过前瞻性队列研究及Cox回归分析探讨NAFLD发病影响因素,并用限制性立方样条法研究相关生化指标与NAFLD发病风险的剂量反应关系。结果NAFLD发病密度为42.37/1000人年,多因素Cox回归分析显示,职业为工人与技术人员(工人:HR=0.84,95%CI:0.70~0.99;技术人员:HR=0.73,95%CI:0.56~0.95)、饮茶(正在饮:HR=0.86,95%CI:0.78~0.94;过去饮:HR=0.52,95%CI:0.31~0.86)、体育锻炼(偶尔:HR=0.79,95%CI:0.68~0.91;经常:HR=0.60,95%CI:0.52~0.69)、体重较轻(HR=0.10,95%CI:0.05~0.22)、奶类及奶制品摄入>300 ml/d(HR=0.78,95%CI:0.71~0.87)、HBV感染(HR=0.77,95%CI:0.60~0.99)是NAFLD的保护因素;职业为内勤服务人员(HR=1.84,95%CI:1.46~2.31)、家庭人均月收入≥2000元(2000~元:HR=1.32,95%CI:1.04~1.66;≥5000元:HR=1.72,95%CI:1.11~2.66)、文化程度为本科及以上(HR=1.35,95%CI:1.03~1.76)、超重(HR=2.31,95%CI:2.08~2.55)、肥胖(HR=3.95,95%CI:3.42~4.56)、空腹血糖受损(HR=1.31,95%CI:1.17~1.47)、糖尿病(HR=1.53,95%CI:1.30~1.80)、TC升高(HR=1.37,95%CI:1.24~1.52)、TG升高(HR=1.79,95%CI:1.62~1.98)、HDL-C降低(HR=1.29,95%CI:1.14~1.45)、ALT升高(HR=1.13,95%CI:1.01~1.26)和高脂饮食(HR=1.24,95%CI:1.11~1.40)是NAFLD的危险因素,TC、TG、HDL-C、ALT、FPG与NAFLD发病呈良好的剂量反应关系。结论职业、文化程度、家庭人均月收入、饮茶、体育锻炼、BMI、FPG、血脂、ALT、HBV、饮食与NAFLD发病有关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 COX回归分析 队列研究
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金昌队列人群HBV感染状况对脂肪肝患病的影响
2
作者 张文玲 白亚娜 +9 位作者 张德生 赵燕红 尹春 霍艳蓓 丁皎 把玉佩 李娜 甘婷 王玉峰 程宁 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期488-492,共5页
目的探讨金昌队列人群HBV感染对脂肪肝患病的影响,为脂肪肝的防治提供理论依据。方法以金昌队列基线人群为研究对象,开展流行病学调查、实验室检查和腹部B超检查,描述并比较不同HBV感染模式下的脂肪肝患病率异同,采用logistic回归分析不... 目的探讨金昌队列人群HBV感染对脂肪肝患病的影响,为脂肪肝的防治提供理论依据。方法以金昌队列基线人群为研究对象,开展流行病学调查、实验室检查和腹部B超检查,描述并比较不同HBV感染模式下的脂肪肝患病率异同,采用logistic回归分析不同HBV感染模式对脂肪肝患病的影响。结果金昌队列基线人群共45605人,男性27917人,女性17688人,男女性比例1.6∶1;总人群年龄均值为46.49岁。队列人群常见8种HBV感染模式中以大三阳(HBsAg、HBeAg和HBcAb阳性)、小二阳(HBsAg和HBcAb阳性)和小三阳(HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性)3种模式的脂肪肝患病率较低。HBsAg和HBeAg阳性组脂肪肝患病率低于HBsAg和HBeAg阴性组。logistic回归分析结果显示,小二阳(OR=0.61,95%CI:0.39~0.98)和大三阳(OR=0.52,95%CI:0.30~0.89)是脂肪肝患病的保护因素。结论急性HBV感染可降低脂肪肝的患病率,原因可能与活跃的HBV复制干扰机体脂肪代谢有关。 展开更多
关键词 脂肪肝 乙型肝炎病毒 金昌队列
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1996—2019年兰州市新生儿死亡变化趋势及影响因素分析
3
作者 周立 杨燕 +8 位作者 杨言军 张文玲 潘丽 刘艳艳 王瑞娟 把玉佩 霍艳蓓 任晓宇 程宁 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第11期2040-2043,共4页
目的通过对兰州市妇幼保健院24年新生儿死亡回顾分析,探讨新生儿死亡原因,为提出有效预防措施提供依据。方法系统性收集该妇幼保健院1996-2019年新生儿死亡监测新生儿死亡情况,分析变化趋势及影响因素。结果兰州市妇幼保健院新生儿死亡... 目的通过对兰州市妇幼保健院24年新生儿死亡回顾分析,探讨新生儿死亡原因,为提出有效预防措施提供依据。方法系统性收集该妇幼保健院1996-2019年新生儿死亡监测新生儿死亡情况,分析变化趋势及影响因素。结果兰州市妇幼保健院新生儿死亡率呈逐年波动下降的趋势(χ^(2)=45.684,P<0.01),从1996年的20.8‰下降至2019年的4.5‰,平均死亡率1.07%。新生儿死亡病因以新生儿窒息、先天畸形、低体质量、超低出生体质量为主;死亡新生儿中有明确围生期异常因素的占4.8%,其中常见的异常因素为脐带异常、羊水异常、前置胎盘、胎儿窘迫、妊娠期高血压等。出生缺陷在新生儿死亡中占比呈波动下降趋势。结论加强孕产期、围生期保健、新生儿的早期监护和医护人员新生儿复苏技能的深化培训,提高新生儿救治水平,有效降低新生儿死亡率。 展开更多
关键词 新生儿 死亡率 死亡原因 监测
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婚前检查变化与兰州市出生缺陷检出的关联研究 被引量：3
4
作者 刘艳艳 杨言军 +8 位作者 张文玲 周立 杨燕 潘丽 把玉佩 王瑞娟 霍艳蓓 任晓宇 程宁 《中国优生与遗传杂志》 2021年第7期952-954,共3页
目的根据2010—2019年兰州市婚前检查率,探讨兰州市婚前检查率变化趋势对兰州市出生缺陷监测报告检出率的影响。方法对2010—2019年兰州市出生缺陷监测数据进行整理分析,采用线性趋势卡方检验分析兰州市出生缺陷检出率及婚前检查率的时... 目的根据2010—2019年兰州市婚前检查率,探讨兰州市婚前检查率变化趋势对兰州市出生缺陷监测报告检出率的影响。方法对2010—2019年兰州市出生缺陷监测数据进行整理分析,采用线性趋势卡方检验分析兰州市出生缺陷检出率及婚前检查率的时间趋势,Spearman法、一元线性回归分析婚前检查率与出生缺陷检出率的关系。结果近10年兰州市出生缺陷检出率呈逐年上升趋势(χ^(2)=504.274,P<0.001),从2010年82.61/万上升至2019年的221.61/万,增幅达到了168.26%。婚前检查率与出生缺陷检出率二者呈负相关关系,相关系数为-0.976。一元线性回归模型结果显示,婚前检查率每提高1%,出生缺陷检出率降低1.275/万。结论婚检是优生优育、预防出生缺陷的第一道防线,做好婚检工作对降低出生缺陷具有重要意义。 展开更多
关键词 婚前检查 出生缺陷 相关分析 线性回归
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全外显子组测序筛查先天性心脏病患儿突变及功能的富集分析 被引量：1
5
作者 周立 霍艳蓓 +6 位作者 杨言军 把玉佩 史典 王瑞娟 任晓宇 甘婷 程宁 《中国优生与遗传杂志》 2021年第2期251-254,共4页
目的应用全外显子组学测序技术筛选先天性心脏病患儿基因突变位点,并分析这些位点所涉及的通路。方法提取6例均有室缺伴房缺的严重先天性心脏病患儿基因组DNA,通过全外显子组芯片捕获技术发现突变并筛选出与CHD有关的共有突变,并进一步... 目的应用全外显子组学测序技术筛选先天性心脏病患儿基因突变位点,并分析这些位点所涉及的通路。方法提取6例均有室缺伴房缺的严重先天性心脏病患儿基因组DNA,通过全外显子组芯片捕获技术发现突变并筛选出与CHD有关的共有突变,并进一步进行功能GO富集分析。结果6例患儿中有27个SNP位点涉及17个基因,46个InDel位点涉及33个基因是符合筛选条件的共有突变,经过功能GO富集分析,SNP和InDel突变基因富集到poly(A)结合(GO:0008143)、调节心脏收缩(GO:0008016)、锌离子结合通路(GO:0008270)、机械刺激感受通路(GO:0050982)、泛素依赖的蛋白质分解代谢过程(GO:0042787)、钙离子结合通路(GO:0005509),这6条通路具有统计学意义。结论全外显子组芯片捕获技术是筛选CHD发生突变基因和功能分析的有效方法。 展开更多
关键词 先天性心脏病 全外显子组测序 基因突变
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全外显子组测序筛选先天性心脏病基因突变的研究
6
作者 杨言军 霍艳蓓 +6 位作者 把玉佩 周立 史典 王瑞娟 任晓宇 甘婷 程宁 《中国生育健康杂志》 2022年第4期337-341,共5页
目的用全外显子组学测序技术捕获和筛选新生儿先天性心脏病的基因突变。方法于2014年1月—2018年4月,从兰州市妇幼保健院新生儿科明确诊断为以室缺伴房缺的严重先天性心脏病患儿中选取6例为研究对象,收集患儿与父母家系血样,通过全外显... 目的用全外显子组学测序技术捕获和筛选新生儿先天性心脏病的基因突变。方法于2014年1月—2018年4月,从兰州市妇幼保健院新生儿科明确诊断为以室缺伴房缺的严重先天性心脏病患儿中选取6例为研究对象,收集患儿与父母家系血样,通过全外显子测序技术捕获突变基因,采用公共数据库dbsnp、HapMap以及VEP和BGI内部数据库进行注释和筛选定位先天性心脏病的致病突变,用Sanger测序验证突变。结果在6个家庭中有3个家庭发现了符合筛选条件的新生基因突变,其中3个基因发生错义突变,分别为FH2域控制蛋白1(FHDC1)(c.1977G>C;p.Gln659His)、溴区包含蛋白4(BRD4)(c.3797A>C;p.Glu1266Ala)和己糖激酶3(HK3)(c.397C>G;p.Leu133Val),一个基因剪切位点发生突变为sprouty相关EVH1域包含蛋白2(SPRED2)(c.373+1G>T)。结论FHDC1(c.1977G>C)、BRD4(c.3797A>C)、HK3(c.397C>G)、SPRED2(c.373+1G>T)可能为先天性心脏病有害的新生突变。 展开更多
关键词 先天性心脏病 全外显子组 测序捕获 基因突变
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