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GPS在带状控制测量应用中一些相关问题的探讨 被引量:8
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作者 戴隆华 马学良 闻洪峰 《测绘与空间地理信息》 2010年第6期173-175,共3页
就GPS定位技术在带状工程控制测量应用中的有关问题进行初步的探讨和总结,并根据生产实践,提出了一些有益的工作方法和经验。
关键词 GPS定位技术 带状 工程控制 测量应用 相关问题 SURVEY CONTROL Application PROBLEMS RELATED 有关问题 生产实践 工作方法 总结 经验
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高铁隔震桥梁模拟地震振动台试验研究 被引量:5
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作者 吴迪 戴隆华 +2 位作者 臧晓秋 熊焱 吴成亮 《铁道建筑》 北大核心 2018年第4期29-33,共5页
为研究高速铁路桥梁采用摩擦摆支座后的减隔震性能,对一跨典型32.5 m高铁简支梁桥进行了试验。依据经典力学原理推导双凹面摩擦摆支座的水平力-位移滞回模型并分析其力学性能参数,设计制作了符合高铁隔震桥梁要求的隔震支座。隔震支座... 为研究高速铁路桥梁采用摩擦摆支座后的减隔震性能,对一跨典型32.5 m高铁简支梁桥进行了试验。依据经典力学原理推导双凹面摩擦摆支座的水平力-位移滞回模型并分析其力学性能参数,设计制作了符合高铁隔震桥梁要求的隔震支座。隔震支座的低周反复加载试验显示:双折线滞回模型能有效模拟双凹面摩擦摆支座的本构关系。设计缩尺比1∶13的高铁隔震桥梁模型,并选用2条地震动记录进行模拟地震振动台试验。试验中测量了不同抗震设防烈度地震作用下模型结构振动台试验的响应,包括主梁和墩顶的加速度、位移,摩擦摆支座的剪切变形,墩底钢筋和混凝土的应变。试验结果表明:双凹面摩擦摆支座能够有效消耗地震能量,减小桥梁的动力响应,且地震强度越大隔震桥梁模型的减震效果越好。 展开更多
关键词 高铁桥梁 摩擦摆支座 振动台试验 减隔震 有限元分析
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中医药整体调节缺血性中风后神经血管单元的研究进展 被引量:1
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作者 戴隆华 王敬卿 惠振 《基层中医药》 2024年第1期105-110,共6页
神经血管单元(NVU)的出现,让人们意识到缺血性中风(IS)所引发的脑损伤是一个复杂的病理过程,仅依靠现有的脑保护剂无法应对多靶点及NVU不同损伤特点的全面调节。越来越多的研究表明,中医药具有整体辨证调节的优势和特点,符合NVU的治疗... 神经血管单元(NVU)的出现,让人们意识到缺血性中风(IS)所引发的脑损伤是一个复杂的病理过程,仅依靠现有的脑保护剂无法应对多靶点及NVU不同损伤特点的全面调节。越来越多的研究表明,中医药具有整体辨证调节的优势和特点,符合NVU的治疗方针。笔者通过查阅中国知网(CNKI)、PubMed等数据库近十年发表的文献资料,基于多年来中医治疗IS的有效性,分析、整理、总结运用“益气活血法”“清热解毒法”“祛风通络法”“补肾填精法”等中医辨证治法对NVU整体调节作用,以期为中医药治疗IS的临床研究提供一定参考。 展开更多
关键词 神经血管单元 缺血性中风 中药及复方 整体
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Bacillus sp.B110胞内麦芽糖淀粉酶基因克隆与酶学特性 被引量:2
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作者 刘霞 戴隆华 +2 位作者 黄珍 吴小花 王飞 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第10期123-129,共7页
目的:对菌株Bacillus sp.B110的胞内麦芽糖淀粉酶BMAL进行基因克隆、异源表达、纯化及酶学性质研究,为后期开发新的淀粉加工用酶打下基础。方法:使用PCR技术对Bacillus sp.B110的胞内麦芽糖淀粉酶bmal基因序列进行全长克隆,异源表达,使... 目的:对菌株Bacillus sp.B110的胞内麦芽糖淀粉酶BMAL进行基因克隆、异源表达、纯化及酶学性质研究,为后期开发新的淀粉加工用酶打下基础。方法:使用PCR技术对Bacillus sp.B110的胞内麦芽糖淀粉酶bmal基因序列进行全长克隆,异源表达,使用Ni2+-NTA进行纯化,再对其酶学特性进行测定,使用序列分析工具BioEdit、MEGA等对其氨基酸序列进行分析,使用AlphaFold2对其三级结构进行预测分析。结果:BMAL基因全长1770 bp,编码一个589氨基酸残基的蛋白。重组酶rBMAL经Ni2+-NTA亲和层析纯化后,SDS-PAGE电泳结果显示其分子量大小为63 kDa。氨基酸序列分析和三维建模表明BMAL与来源于B.subtilis 168和B.subtilis SUH4-2的麦芽糖淀粉酶有较高的一致性,且BMAL具有一个麦芽糖淀粉酶所独有的N端结构域以及由Asp328-Glu357-Asp424三个氨基酸残基所构成的催化中心。重组酶rBMAL最适反应温度为45℃,最适反应pH为6.0。重组酶rBMAL在30℃条件下保藏7 h残留酶活为60%,但在60℃条件下保藏2 h残留酶活力下降98%,说明BMAL对热敏感。重组酶rBMAL在4℃,pH7.0~9.5保藏12 h活性稳定。当存在1 mmol/L的金属离子Mg2+时,重组酶rBMAL活力提高36%,而Ni2+、Fe3+、Co2+、Cu2+、Zn2+、Al3+、Ca2+对重组酶rBMAL有抑制作用,酶活力减少85%~48%。有机溶剂和化学试剂甲醇、乙醇、丙酮、异腈、EDTA和SDS对重组酶rBMAL有较强的抑制作用,酶活力减少至32.3%~64.8%。底物特异性实验结果证实BMAL最适底物为环精糊。结论:Bacillus sp.B110的胞内麦芽糖淀粉酶BMAL具有良好的催化特性和pH稳定性,在面包烘焙工业上具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 Bacillus sp.B110 BMAL 麦芽糖淀粉酶 基因克隆 酶学特性
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