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乳腺癌患者中杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性的研究 被引量：4
1
作者 于卫建 邵林楠 +2 位作者 戚凝 王海霞 梁晓华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2447-2450,共4页
目的:通过对乳腺癌患者及健康志愿者的NK细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因及HLA-C配体基因多态性的分析,探讨KIR基因多态性与乳腺癌的相关性。方法:收集大连市各医院乳腺癌患者106例为实验组,112例女性健康志愿者为对照组,采用PCR-SSO方... 目的:通过对乳腺癌患者及健康志愿者的NK细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因及HLA-C配体基因多态性的分析,探讨KIR基因多态性与乳腺癌的相关性。方法:收集大连市各医院乳腺癌患者106例为实验组,112例女性健康志愿者为对照组,采用PCR-SSO方法分别对两组血液样本KIR基因和HLA-C基因分型。结果:乳腺癌患者中KIR2DS4(ND)基因频率明显低于正常对照组(73.6%vs 85.7%,P<0.05,OR=0.488,95%CI:0.246~0.969)。KIR配体HLA-C基因基因频率在健康对照组和乳腺癌疾病组中差异无统计学意义。结论:KIR2DS4(ND)可能是乳腺癌保护基因,KIR配体HLA-C基因与乳腺癌无相关性。 展开更多
关键词 免疫球蛋白样受体基因 乳腺癌 多态性
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慢性儿童免疫性血小板减少症差异表达基因的生物信息学分析 被引量：2
2
作者 夏悦昕 王霓 +4 位作者 张力 宋文倩 邵林楠 戚凝 于卫建 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2019年第5期751-755,共5页
目的:探究慢性儿童免疫性血小板减少症(ITP)的关键基因和信号通路,为研究慢性ITP的潜在分子机制提供新的思路。方法:从GEO数据库获得mRNA表达芯片数据集GSE46922,利用GEO2R筛选出DEGs,并利用DAVID对DEGs进行GO功能富集分析和KEGG信号转... 目的:探究慢性儿童免疫性血小板减少症(ITP)的关键基因和信号通路,为研究慢性ITP的潜在分子机制提供新的思路。方法:从GEO数据库获得mRNA表达芯片数据集GSE46922,利用GEO2R筛选出DEGs,并利用DAVID对DEGs进行GO功能富集分析和KEGG信号转导通路富集分析。随后,构建PPI蛋白互作网络,筛选核心靶标。结果:筛选出274个表达上调基因,主要参与细胞骨架组构,基于肌动蛋白丝的过程,肌动蛋白纤维组织等生物过程。筛选出496个表达下调基因,主要参与动作电位和肌肉收缩等过程。KEGG分析发现,上调基因主要参与HIF-1信号通路。下调基因主要涉及焦点黏附、Rap1信号通路、PI3K-Akt信号通路、神经信号传递通路、肌动蛋白细胞骨架调控等信号通路。获得11个核心靶标:VEGFA,CCND1,ESR1,MYH14,ERBB2,CDKN3,PVALB,CDC20,CHEK1,MTOR和CFTR。结论:本研究通过生物信息学分析获得慢性ITP的关键基因和信号通路,为研究慢性ITP的发病机制提供了新的思路。核心靶标基因可作为诊断和预后评估的生物标志物。 展开更多
关键词 生物信息学分析 慢性儿童免疫性血小板减少症 差异表达基因 血管内皮生长因子A
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大量输注多种抗体红细胞但无不良反应的输血分析 被引量：1
3
作者 宋文倩 邵林楠 +4 位作者 夏悦昕 王霓 张力 戚凝 周世航 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第3期342-345,共4页
目的分析一例临床配血不合的不明抗体的成分和来源,探讨大量输注配血不合红细胞而没有导致输血不良反应的原因。方法对患者血浆做血型鉴定、直抗、抗筛、抗体鉴定和抗体效价测定等血清学试验。结果患者血浆中同时存在效价高达1∶1024的... 目的分析一例临床配血不合的不明抗体的成分和来源,探讨大量输注配血不合红细胞而没有导致输血不良反应的原因。方法对患者血浆做血型鉴定、直抗、抗筛、抗体鉴定和抗体效价测定等血清学试验。结果患者血浆中同时存在效价高达1∶1024的抗-I为主的多种抗体,包括特异性抗体和药物抗体且已激活补体,造成配血不合。结论大量配血不合红细胞的输注并没有引起明显输血不良反应,临床输血应根据患者病情灵活调整输血方案。 展开更多
关键词 冷抗体 交叉配血 自身免疫性溶血性贫血
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Ax基因致血清型与基因型不符的家系遗传研究——附1例报告
4
作者 于卫建 戚凝 +3 位作者 段莹 张力 周世航 梁晓华 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第12期1343-1345,共3页
目的对一家系ABO血型不符合遗传规律的原因进行分析研究,为今后临床类似问题提供参考依据。方法采用血清学方法分析ABO表型,采用DNA直接测序方法检测ABO基因的第6、7外显子序列,分析家系ABO血型不符合遗传规律的原因。结果血清学鉴定为... 目的对一家系ABO血型不符合遗传规律的原因进行分析研究,为今后临床类似问题提供参考依据。方法采用血清学方法分析ABO表型,采用DNA直接测序方法检测ABO基因的第6、7外显子序列,分析家系ABO血型不符合遗传规律的原因。结果血清学鉴定为父亲B型,母亲O型,孩子AB型。DNA直接测序结果:父亲Bw14(B110)/O01,母亲Ax26/O02,孩子Bw14(B110)/Ax26。表明母亲的Ax26基因没有表达A抗原。结论 Ax等位基因在不同杂合状态的个体中会呈现出不同血清表型。 展开更多
关键词 ABO血型 AX亚型 ABO基因型 等位基因
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