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鱼腥草稳定性实验中挥发油变化情况的研究 被引量:4
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作者 何俊婷 王晓博 +3 位作者 曹爱兰 翟帆 王景峰 《中国医药指南》 2013年第26期62-63,共2页
目的研究鱼腥草药材中挥发油量和甲基正壬酮含量随时间变化的规律,为确定鱼腥草适宜的贮藏条件及期限提供科学依据。方法采用加速和长期稳定性实验考察鱼腥草的稳定性,测定不同贮藏时期鱼腥草中挥发油含量,并采用气相色谱法测定鱼腥... 目的研究鱼腥草药材中挥发油量和甲基正壬酮含量随时间变化的规律,为确定鱼腥草适宜的贮藏条件及期限提供科学依据。方法采用加速和长期稳定性实验考察鱼腥草的稳定性,测定不同贮藏时期鱼腥草中挥发油含量,并采用气相色谱法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。.结果经加速试验,鱼腥草挥发油含量降幅低于3.85%,甲基正壬酮含量下降4.06%-4.76%。经长期稳定性试验,甲基正壬酮含量下降3.25%-4.76%,挥发油下降1.20%-1.28%。结论经稳定性实验,鱼腥草中挥发油量和甲基正壬酮含量在考察期内均略有降低,但未发生显著变化。 展开更多
关键词 鱼腥草 稳定性 挥发油 甲基正壬酮
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芪天扶正胶囊的HPLC指纹图谱研究
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作者 任建平 赵利娟 +6 位作者 张俏 郭珮怡 曹爱兰 王景峰 王四旺 肖会敏 《西北药学杂志》 CAS 2023年第2期1-8,共8页
目的 建立芪天扶正胶囊的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法 用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,... 目的 建立芪天扶正胶囊的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法 用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为258 nm。结果 10批芪天扶正胶囊的HPLC指纹图谱有35个共有指纹峰,相似度均大于0.9,通过与混合对照品比对,指认出19种化学成分:腺苷、没食子酸、5-羟甲基糠醛、红景天苷、酪醇、莫诺苷、马钱苷、当药苷、毛蕊异黄酮苷、芦丁、木犀草苷、特女贞苷、芹菜苷、橙皮苷、橄榄苦苷、芒柄花苷、女贞苷G13、毛蕊异黄酮、木犀草素。结论 所建立的HPLC指纹图谱能够表达芪天扶正胶囊中多组分的整体特征,可用于其质量控制。 展开更多
关键词 芪天扶正胶囊 高效液相色谱法(HPLC) 指纹图谱 相似度
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山海丹牌鱼金注射液口腔雾化给药药效学实验研究 被引量:2
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作者 张艺芳 张文杉 +3 位作者 任雷 王涛 王景锋 《内蒙古中医药》 2017年第7期99-100,共2页
目的:研究山海丹牌鱼金注射液口腔雾化给药的有效性,为临床用药提供科学依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,评价鱼金注射液口腔雾化给药的抗炎作用;采用干酵母致大鼠发热模型,评价其解热作用;采用乙型溶... 目的:研究山海丹牌鱼金注射液口腔雾化给药的有效性,为临床用药提供科学依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,评价鱼金注射液口腔雾化给药的抗炎作用;采用干酵母致大鼠发热模型,评价其解热作用;采用乙型溶血性链球菌及金黄色葡萄球菌感染小鼠模型,评价其抗菌作用。结果:山海丹牌鱼金注射液口腔雾化给药能明显降低二甲苯致炎小鼠耳肿胀度(P<0.05,P<0.01);能明显降低角叉菜胶致炎大鼠足跖肿胀率(P<0.05,P<0.01);能明显降低干酵母所致发热模型大鼠的体温(P<0.05,P<0.01);能明显降低乙型溶血性链球菌及金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率(P<0.05)。结论:山海丹牌鱼金注射液口腔雾化给药具有抗炎、解热及抗菌作用。 展开更多
关键词 山海丹牌鱼金注射液 口腔雾化给药 实验研究
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鱼金注射液低温冻融稳定性研究 被引量:2
4
作者 曹爱兰 王晓博 +1 位作者 王景峰 《中国医药指南》 2013年第23期260-261,共2页
目的研究鱼金注射液在低温、冻融条件下的稳定性,为其运输、贮存提供依据。方法低温实验应包括三次循环,每次循环应在4℃条件下2d,然后在40℃加速条件下考察2d,取样检查外观颜色、可见异物、不溶性微粒、pH值、甲基正壬酮含量;冻融实验... 目的研究鱼金注射液在低温、冻融条件下的稳定性,为其运输、贮存提供依据。方法低温实验应包括三次循环,每次循环应在4℃条件下2d,然后在40℃加速条件下考察2d,取样检查外观颜色、可见异物、不溶性微粒、pH值、甲基正壬酮含量;冻融实验应包括三次循环,每次循环应在-10^-20℃条件下2d,然后在40℃加速条件下2d,取样检查外观颜色、可见异物、不溶性微粒、pH值、甲基正壬酮含量。结果经低温、冻融实验后鱼金注射液的外观澄明几乎无色、无明显可见异物、不溶性微粒符合中药注射液质量要求、甲基正壬酮含量稳定。结论鱼金注射液在低温、冻融条件下质量稳定。 展开更多
关键词 鱼金注射液 低温冻融 稳定性 中药注射液
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芳樟醇为指标对金银花药材质量的研究 被引量:1
5
作者 何俊婷 王晓博 +3 位作者 曹爱兰 任哲 王景峰 《中国医药指南》 2013年第25期70-72,共3页
目的研究金银花药材中芳樟醇的含量测定方法,及其加速稳定性试验条件下含量随时间变化的规律,为确定金银花质量研究提供科学依据。方法采用气相色谱法检测金银花中芳樟醇含量,通过加速稳定性实验测定不同贮藏时期金银花中芳樟醇变化... 目的研究金银花药材中芳樟醇的含量测定方法,及其加速稳定性试验条件下含量随时间变化的规律,为确定金银花质量研究提供科学依据。方法采用气相色谱法检测金银花中芳樟醇含量,通过加速稳定性实验测定不同贮藏时期金银花中芳樟醇变化。结果芳樟醇线性范围为0.0516~1.2907 mg/mL(r=0.9999),平均回收率为101.3%;金银花经加速稳定性实验后,芳樟醇下降率为1.91%~2.80%。结论本方法可用于金银花中芳樟醇的含量测定,金银花药材经加速稳定性研究后芳樟醇含量有小幅度的下降,但未发生显著变化,金银花中芳樟醇成分较为稳定,在药材有效期内可作为指标性成分对金银花进行质量控制。 展开更多
关键词 金银花 芳樟醇 气相色谱法 挥发油 稳定性
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山海丹牌野菊花注射液特征图谱分析 被引量:1
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作者 刘嘉澍 张国跃 +2 位作者 罗定强 宋莉 《安徽医药》 CAS 2016年第10期1875-1878,共4页
目的建立山海丹牌野菊花注射液中有效成分的含量测定及特征图谱研究方法,对其质量进行控制。方法采用高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱,流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长326 nm,以木犀草苷为参照峰... 目的建立山海丹牌野菊花注射液中有效成分的含量测定及特征图谱研究方法,对其质量进行控制。方法采用高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱,流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长326 nm,以木犀草苷为参照峰计算其共有峰的相对保留时间。结果标记8个吸收值较大的共有峰,9批供试品中S峰与标准对照品峰相对应,其余特征峰的相对保留时间RSD均小于0.6%。结论该特征图谱方法可行,可用于该厂家野菊花注射液的质量控制。 展开更多
关键词 野菊花注射液 高效液相色谱法 特征图谱
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山海丹牌鱼金注射液口腔黏膜刺激性试验研究 被引量:1
7
作者 张艺芳 王涛 +5 位作者 杨钧 张文杉 王景锋 任雷 屈芳琳 《内蒙古中医药》 2017年第1期93-94,共2页
目的:研究山海丹牌鱼金注射液对金黄地鼠口腔黏膜的刺激性,为临床安全用药提供参考。方法:将金黄地鼠随机分为6组:正常黏膜对照组、正常黏膜药物组(小、大剂量)、破损黏膜对照组、破损黏膜药物组(小、大剂量),经口腔黏膜连续给药7d,肉... 目的:研究山海丹牌鱼金注射液对金黄地鼠口腔黏膜的刺激性,为临床安全用药提供参考。方法:将金黄地鼠随机分为6组:正常黏膜对照组、正常黏膜药物组(小、大剂量)、破损黏膜对照组、破损黏膜药物组(小、大剂量),经口腔黏膜连续给药7d,肉眼观察和组织病理学检查药物对口腔黏膜的刺激反应。结果:给药期及恢复期肉眼观察,各组金黄地鼠未见明显刺激性;末次给药后72h处死各组动物(3♂3♀),肉眼及组织病理学检查,正常黏膜药物组及破损黏膜药物组与各自的对照组相比,对金黄地鼠的口腔黏膜均无明显的炎症刺激反应。结论:山海丹牌鱼金注射液连续口腔给药7天,每天4次,每次接触时间15min、给药量0.1~0.2ml/只。 展开更多
关键词 山海丹牌鱼金注射液 口腔黏膜 刺激性试验
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鱼金注射液的临床配伍研究
8
作者 王晓博 曹爱兰 +1 位作者 王景峰 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第2期248-249,253,共3页
参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳... 参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳定,不溶性微粒符合中药注射液质量要求,甲基正壬酮含量稳定,临床应用是安全、可靠的。 展开更多
关键词 鱼金注射液 临床配伍 甲基正壬酮
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伊痛舒注射液治疗骨性关节炎300例临床观察
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作者 吉海旺 +3 位作者 罗强 曹小菊 雷鹏 程志奇 《中国医药学报》 CSCD 2002年第5期291-292,共2页
我院于2000年10月~2001年2月期间选用伊痛舒注射液对骨性关节炎属中医寒湿阻络、瘀血阻络证300例进行了治疗观察,收到了满意效果,现将结果报告如下.
关键词 伊痛舒注射液 骨性关节炎 治疗方法 疗效
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不同增溶剂对鱼金注射液稳定性的影响
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作者 何俊婷 张芳侠 +2 位作者 曹爱兰 王景峰 《中国药业》 CAS 2018年第21期9-11,共3页
目的考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性。方法分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金... 目的考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性。方法分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金注射液稳定性的影响因素试验(光照、高温、低温、冻融)及40℃加速试验。结果羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精制备的鱼金注射液外观、可见异物及不溶性微粒均符合规定,甲基正壬酮、乙酸龙脑酯及芳樟醇含量无明显变化;磺丁基-β-环糊精制备的鱼金注射液经6个月加速试验后,不溶性微粒增多,溶液有乳光产生。结论羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精具有优良的增溶效果,制备的鱼金注射液稳定性良好,但磺丁基-β-环糊精不适用于鱼金注射液的增溶。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 磺丁基-β-环糊精 甲基-β-环糊精 影响因素试验 加速稳定性 鱼金注射液
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芪天扶正胶囊的薄层鉴别
11
作者 曹斌 郭慧辉 +4 位作者 张拓 李玉琴 冯锁民 《化工科技》 CAS 2021年第6期22-27,共6页
为芪天扶正胶囊质量标准转正提供科学依据,实验对处方中的药材胡芦巴、山茱萸、陈皮等进行了样品处理、展开系统和显色方法等薄层色谱条件的研究,所确定的薄层色谱方法,专属性强,重现性好,可用于芪天扶正胶囊的定性质量控制。
关键词 芪天扶正胶囊 质量标准转正 薄层色谱法 胡芦巴 山茱萸 陈皮
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测定硫酸妥布霉素注射液的含量 被引量:1
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作者 李红霞 鲁会侠 +1 位作者 冯锁民 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第9期F002-F002,共1页
目的:建立旋光法测定硫酸妥布霉素注射液的含量.方法:根据硫酸妥布霉素具有旋光性的特点,用旋光仪进行含量测定.结果:硫酸妥布霉素在2.0u~7.0ku/L范围内呈良好的线行关系,r=0.9995.平均回收率100.2%(n=5).结论:本法简单,快速,准确可行... 目的:建立旋光法测定硫酸妥布霉素注射液的含量.方法:根据硫酸妥布霉素具有旋光性的特点,用旋光仪进行含量测定.结果:硫酸妥布霉素在2.0u~7.0ku/L范围内呈良好的线行关系,r=0.9995.平均回收率100.2%(n=5).结论:本法简单,快速,准确可行,适于半成品质量检测. 展开更多
关键词 硫酸妥布霉素 旋光法 微生物检测法
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