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卡培他滨与奥沙利铂联合应用对晚期结直肠癌患者免疫功能及生活质量的影响 被引量:20
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作者 广 刘楠 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第10期1220-1223,共4页
目的探讨卡培他滨与奥沙利铂联合应用对晚期结直肠癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取2014年11月至2017年11月间陕西省安康市人民医院收治的71例晚期结直肠癌患者为研究对象,根据就诊顺序将受试者分为研究组(36例)和对照组(35例)... 目的探讨卡培他滨与奥沙利铂联合应用对晚期结直肠癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取2014年11月至2017年11月间陕西省安康市人民医院收治的71例晚期结直肠癌患者为研究对象,根据就诊顺序将受试者分为研究组(36例)和对照组(35例),研究组患者使用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对照组患者给予卡培他滨单药治疗,比较两组患者的近期疗效、化疗前后外周血T细胞亚群各指标及生活质量各项评分变化和不良反应发生率。结果研究组患者缓解率为80.6%,显著高于对照组的62.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者化疗前后CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者化疗后CD4+及CD4+/CD8+较化疗前均明显升高,组内比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),化疗前两组患者各项生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),化疗后两组患者各项生活质量评分较干预前均显著提高,且研究组优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者各不良反应发生率比较。差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨与奥沙利铂联合应用有助于改善患者的免疫功能及生活质量,疗效安全显著,在晚期结直肠癌的化疗治疗中具有重要临床意义。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 晚期结直肠肿瘤 免疫功能 生活质量 不良反应
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曲妥珠单抗联合多西他赛对HER-2阳性中晚期乳腺癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响 被引量:9
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作者 广 郭艳绒 阮稳稳 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第11期1180-1183,共4页
目的探讨曲妥珠单抗联合多西他赛对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性中晚期乳腺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、组织多肽特异抗原(TPS)及免疫功能的影响。方法选取2016年8月至2018年9月间陕西省安康市人民医院收治的96例... 目的探讨曲妥珠单抗联合多西他赛对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性中晚期乳腺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、组织多肽特异抗原(TPS)及免疫功能的影响。方法选取2016年8月至2018年9月间陕西省安康市人民医院收治的96例HER-2阳性中晚期乳腺癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者采用多西他赛化疗治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用曲妥珠单抗治疗,比较两组患者的血清肿瘤标志物和免疫功能。结果观察组患者总有效率为79.2%,高于对照组的52.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间的不良反应主要为消化道反应、血液系统反应、肝肾功能异常和皮肤反应等,多为1~2级,组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的血清CEA、CA153和TPS含量低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的CD3^+与CD4^+值均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗前后CD8^+值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER-2阳性中晚期乳腺癌患者,能降低血清CEA、CA153和TPS含量,改善患者的免疫功能,提高治疗效果,安全性较好。 展开更多
关键词 乳腺癌 曲妥珠单抗 多西他赛 人表皮生长因子受体-2 免疫功能
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序贯放化疗和同期放化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌疗效比较 被引量:7
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作者 王瑾 郭艳绒 +1 位作者 寇长元 广 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第27期3022-3024,共3页
目的观察对比序贯放化疗与同期放化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将局部晚期NSCLC老年患者84例随机分为2组,序贯组39例给予序贯放化疗,在化疗进行4个周期后进行放疗;同期组45例给予同期放化疗,在放疗开始后每... 目的观察对比序贯放化疗与同期放化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将局部晚期NSCLC老年患者84例随机分为2组,序贯组39例给予序贯放化疗,在化疗进行4个周期后进行放疗;同期组45例给予同期放化疗,在放疗开始后每周同步进行化疗。2组患者共进行12个周期治疗,比较2组临床疗效、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果序贯组总有效率显著低于同期组(P均<0.05),骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应发生率均明显低于同期组(P均<0.05),治疗结束时QOL评分均明显优于同期组(P均<0.05)。结论对老年局部晚期NSCLC实施序贯放化疗治疗,虽然治疗效果不及同期放化疗,但治疗过程不良反应发生率低,患者生活质量好,提示临床上对放化疗方式的选择应根据患者的具体情况综合考虑,尽量减少对机体的负面影响。 展开更多
关键词 局部晚期非小细胞肺癌 老年 序贯放化疗 同期放化疗
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腹腔温热灌注化疗治疗恶性腹水疗效 被引量:3
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作者 朱勇 张学成 广 《现代肿瘤医学》 CAS 2004年第3期245-246,共2页
目的 观察卡铂、丝裂霉素、5 -Fu联合腹腔灌注温热化疗 ,治疗恶性腹腔积液的疗效。方法 于左髂前上棘与脐连线中外 1/ 3交点处 (多选反麦氏点 )穿刺 ,静脉留置针在腹腔后输入 5 0 0ml生理盐水后 ,再输入 5 0 0ml生理盐水加化疗药物 ,... 目的 观察卡铂、丝裂霉素、5 -Fu联合腹腔灌注温热化疗 ,治疗恶性腹腔积液的疗效。方法 于左髂前上棘与脐连线中外 1/ 3交点处 (多选反麦氏点 )穿刺 ,静脉留置针在腹腔后输入 5 0 0ml生理盐水后 ,再输入 5 0 0ml生理盐水加化疗药物 ,为减轻局部反应 ,最后输入 5 0 0ml生理盐水加速尿 4 0mg及地塞米松10mg。所有液体均应用电浴锅保证所用液体温度保持在 4 3℃~ 4 5℃。穿刺后嘱患者变换体位 ,每 10分钟变换一次 ,共 12次。化疗方案 :卡铂 4 0 0mg/m2 d1;5 -Fu75 0mg/m2 d2、4 ;MMC 10mg/m2 d3、5。 2 8天一次。结果 卡铂、丝裂霉素、5 -Fu腹腔联合灌注化疗治疗恶性腹腔积液单周期腹腔灌注化疗后有效率 80 70 %(4 6 / 5 7) ;两周期灌注化疗有效率 86 5 4 % (4 5 / 5 2 ) ;三周期灌注化疗有效率 91 6 7% (4 4 / 4 8)。结论 腹腔使用卡铂、丝裂霉素、5 -Fu三药联合化疗有效率高 ,毒副反应无明显增加 ,是一种值得推广的治疗方法。 展开更多
关键词 恶性腹腔积液 腔内温热灌注 化疗
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手术前后联合化疗对非小细胞肺癌患者生存质量及不良反应的影响 被引量:2
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作者 广 刘楠 《西北国防医学杂志》 CAS 2018年第1期35-38,共4页
目的:探讨手术前后联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量及不良反应的影响。方法:选取2010-01~2015-01我院诊治的NSCLC患者96例为研究对象,根据入院顺序分为对照组和研究组,每组48例。对照组采用手术联合术后化疗治疗,研究组在对... 目的:探讨手术前后联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量及不良反应的影响。方法:选取2010-01~2015-01我院诊治的NSCLC患者96例为研究对象,根据入院顺序分为对照组和研究组,每组48例。对照组采用手术联合术后化疗治疗,研究组在对照组的基础上采用术前新辅助化疗。比较治疗结束后两组患者的近期疗效、手术前后各肿瘤标志物水平变化、生存率及不良反应发生率。结果:研究组患者ORR及生存率显著高于对照组(P<0.05),术后各肿瘤标志物水平降低程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:手术前后联合化疗可有效提高NSCLC患者的近期疗效及生存质量,且不增加不良反应,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 肿瘤标志物 生存质量 不良反应
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硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床研究 被引量:1
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作者 广 王瑾 《中国实用医药》 2014年第18期19-20,共2页
目的研究用硫酸吗啡缓释片控制中重度癌性疼痛的临床疗效。方法对240例中重度癌性疼痛患者使用硫酸吗啡缓释片进行止痛治疗,初始剂量10~30 mg/次,每12小时用药1次,个体化用药,同时给予辅助药物增强止痛效果,减轻或避免不良反应。结果... 目的研究用硫酸吗啡缓释片控制中重度癌性疼痛的临床疗效。方法对240例中重度癌性疼痛患者使用硫酸吗啡缓释片进行止痛治疗,初始剂量10~30 mg/次,每12小时用药1次,个体化用药,同时给予辅助药物增强止痛效果,减轻或避免不良反应。结果疼痛缓解率95.8%,平均维持剂量为80 mg/d,最大剂量为360 mg/d,其中47.5%患者不需要增加初始剂量,52.5%增加范围在50%~300%,不良反应均能耐受,无一例出现精神依赖性。结论硫酸吗啡缓释片可以作为中重度癌性疼痛的首选用药。 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释片 癌性疼痛 临床研究
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顺铂联合干扰素治疗恶性胸腔积液疗效对比与研究 被引量:1
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作者 广 《中国实用医药》 2013年第27期138-139,共2页
目的研究分析胸腔内注入顺铂联合干扰素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法病理确诊的恶性胸腔积液106例。经胸腔插管引流术排尽胸液后,按随机化原则分成两组,治疗组(56例)在胸腔内注入DDP40mg/m2,干扰素400万U。对照组(50例)在胸腔内注... 目的研究分析胸腔内注入顺铂联合干扰素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法病理确诊的恶性胸腔积液106例。经胸腔插管引流术排尽胸液后,按随机化原则分成两组,治疗组(56例)在胸腔内注入DDP40mg/m2,干扰素400万U。对照组(50例)在胸腔内注入DDP40mg/m2。一周后重复一次,观察疗效、生活质量以及毒副反应。结果治疗组总有效率78%,较对照组52%差异有统计学意义(P<0.05)。Kamofsky评分>70分,治疗组较对照组有显著提高(P<0.05)。结论胸腔内注入顺铂联合干扰素治疗恶性胸腔积液是一种有效的、不良反应小、可耐受的方法。 展开更多
关键词 顺铂 干扰素 恶性胸腔积液
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